Zyrtec cseppek: használati utasítás

A Zyrtec egy eredeti antihisztamin, a cetirizin egyik kereskedelmi neve.

Néhány osztályozás ezt a gyógyszert az antihisztaminok II. Generációjába utalja, azonban a legtöbb kutató véleménye és farmakológiai tulajdonságai szerint a gyógyszer a harmadik generációhoz tartozik.

Ezen az oldalon megtalálod az összes információt a Zirtek-ről: teljes körű használati utasítás a gyógyszerhez, a gyógyszertárak átlagárai, a gyógyszer teljes és hiányos analógjai, valamint azoknak a véleménye, akik már használják a Zyrtec cseppeket. Szeretné elhagyni a véleményét? Kérjük, írja be a megjegyzéseket.

Klinikai-farmakológiai csoport

Hisztamin H1 receptor blokkoló. Antiallergiás gyógyszer.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Orvos rendelése nélkül szabadul fel.

Mennyibe kerül a Zirtek költsége? A gyógyszertárak átlagos ára 360 rubel.

Forma és összetétele

A gyógyszer két farmakológiai formában áll rendelkezésre:

1. Csepp Zyrtec. Külsőleg tiszta folyadék, szín nélkül. Az ecetsav szaga jellemző. A folyadékot 10 vagy 20 ml-es injekciós üvegbe öntjük, szorosan lezárva. Kartondobozban a palackon kívül csepegtető sapkát helyezünk.
2. Bevont tabletták. Ezek fehér, hosszúkás, domború felületekkel rendelkező tabletták, amelyek egyik oldalán kockázatot jelentenek, és a kockázatok mindkét oldalán „Y” betűvel ellátott betűvel. 7 vagy 10 tablettát helyezünk a buborékfóliába, 1 buborékfóliát (7 vagy 10 tablettát) vagy 2 buborékfóliát (10 tabletta) helyezünk kartondobozba.

Hatóanyag - cetirizin-dihidroklorid:

• 1 tabletta - 10 mg;
• 1 ml csepp - 10 mg.

Tabletta segédanyagok: kolloid szilícium-dioxid, laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz, Opadray Y-1-7000 (titán-dioxid (E171), hipromellóz (E464), makrogol 400).

Cseppek segédanyagai: metil-parabenzol, propil-parabenzol, propilénglikol, nátrium-acetát, glicerin, jégecet, nátrium-szacharinát, tisztított víz.

Farmakológiai hatás

Zyrtec - allergiaellenes szer. Hisztamin H1 receptor blokkoló, versenyképes hisztamin antagonista, hidroxin-metabolit. Megakadályozza az allergiás reakciók kialakulását és elősegíti az allergiás reakciók lefolyását.

Ez befolyásolja az allergiás reakciók korai hisztamin-függő stádiumát, korlátozza a gyulladásos mediátorok felszabadulását az allergiás reakció késői szakaszában, csökkenti az eozinofilek, a neutrofilek és a bazofilek migrációját, stabilizálja a hízósejtek membránjait. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, enyhíti a simaizmok és a Zyrtek görcsét. Használati utasítás azt jelzi, hogy a gyógyszer kiküszöböli a bőrreakciót a hisztamin, specifikus allergének, valamint a hűtés (a "hideg" csalánkiütés) bevezetésével. Csökkenti a hisztamin által kiváltott bronchokonstrikciót a tüdő bronchiás asztmájában.

Gyakorlatilag nincs antikolinerg és antiszotonin hatás. Terápiás adagokban szinte nincs nyugtató hatás. A cetirizin 10 mg-os dózisának egyszeri beadása után a hatás 20 perc elteltével (a betegek 50% -ánál) megfigyelhető, és 60 perc elteltével (a betegek 95% -ánál) a hatás több mint 24 óráig tart, míg a cetirizin antihisztamin hatásával szembeni tolerancia nem alakul ki. A kezelés befejezése után a hatás legfeljebb 3 napig tart.

Használati jelzések

A Zyrtec-et szezonális és egész évben tartó allergiás rhinitis és konjunktivita, atópiás dermatitis, idiopátiás és krónikus urticaria, angioödéma kezelésére ajánljuk.

A Zyrtek alkalmazása dermatosisra utal, amely kiütések és viszketés, szénanátha, hörgő-asztma, allergiás orr-torlódás, tüsszögés, szakadás.

A gyógyszert csepp formájában lehet felírni felnőtteknek és 6 hónaposnál idősebb gyermekeknek.

Ellenjavallatok

A Zyrtec tabletták alkalmazásának abszolút ellenjavallatai a test ilyen kóros és fiziológiai feltételei:

1. Terhesség és szoptatás;
2. Gyermekek 6 hónapos korig - a cseppeknél, legfeljebb 6 évig - tablettáknál;
3. Végső stádiumú vesebetegség (kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml / perc);
4. Laktázhiány, örökletes galaktóz-intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma;
5. Megnövekedett egyéni érzékenység a gyógyszerrel vagy a hidroxi-zinnal szemben.

A Zyrtec tablettákat óvatosan alkalmazzák közepes veseelégtelenség esetén, idős korban, egyidejű epilepsziás betegeknél (a központi idegrendszer károsodása, melyet periodikus rohamok kísérnek).

A kezelés megkezdése előtt fontos, hogy megbizonyosodjon arról, hogy nincs-e ellenjavallata annak használatára.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Terhesség és szoptatás során a gyógyszer használata nem ajánlott, kivéve, ha a használat előnyei nem haladják meg a kockázatot. Nincs információ arról, hogy van-e negatív hatás a magzatra, azonban a biztonság érdekében a nőket nem írják elő. Emellett képes bejutni az anyatejbe, így ha egy nőnek szüksége van rá, el kell utasítania a szoptatást.

Használati utasítás

A használati utasítás azt jelezte, hogy Zyrtec szájon át. Ajánlott adagok:

1. Felnőttek és 6 évesnél idősebb gyermekek 10 mg-os dózisban (1 fül vagy 20 csepp) számolnak be. Felnőttek - 10 mg / nap; Gyermekek 5 mg 2-szer / nap vagy 10 mg 1 alkalommal / nap. Néha 5 mg kezdeti dózis elegendő lehet a terápiás hatás eléréséhez.
2. A 2-6 éves korú gyermekeknek 2,5 mg-ot (5 csepp) kell beadni 2-szer / nap vagy 5 mg-os (10 csepp) naponta egyszer.
3. Az 1 és 2 év közötti gyermekeknek 2,5 mg-ot (5 csepp) kapnak napi 2 alkalommal.
4. 6 hónapos és 12 hónapos korú gyermekeknél 2,5 mg (5 csepp) 1 nap / nap.

Idősek és veseelégtelenségben szenvedő betegek a kreatinin-clearance (CK) függvényében módosítják az adagot, amelyet a következőképpen számítanak ki:

• Nők esetében: QC (ml / perc) = [140 éves (években)] x testtömeg (kilogrammban) / 72 x szérum kreatinin (mg / dl) x 0,85.
• Férfiak esetében: QC (ml / perc) = [140 éves (években)] x testtömeg (kilogrammban) / 72 x szérum kreatinin (mg / dl);

A Zyrtek ajánlott adagja máj- és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél:

• CC 50-79 ml / perc (enyhe veseelégtelenség) - 10 mg / nap;
• CC 30-49 ml / perc (átlagos veseelégtelenség) - 5 mg / nap;
• QC

Útmutató a gyógyszerek, analógok, vélemények használatához

Utasítások a pills.rf

Főmenü

Csak a legújabb, a gyógyszerek használatára vonatkozó hivatalos utasítások! A honlapunkon található gyógyszerekkel kapcsolatos utasítások változatlan formában kerülnek közzétételre, amelyben a kábítószerekhez kapcsolódnak.

Az ЗИРТЕК® szájon át szed

A ZIRTEK® (ZYRTEC®) gyógyszer gyógyászati ​​alkalmazására szolgáló utasítás

Bejegyzési szám: П N011930 / 01-180313
Kereskedelmi név: Zyrtek®
Nemzetközi nem védett név: cetirizin
Adagolási forma: Orális cseppek

struktúra
Hatóanyag: 10 mg / ml cetirizin-dihidroklorid.
Segédanyagok: 250,00 mg glicerin, 350,00 mg propilénglikol, 10,00 mg nátrium-szacharinát, 1,35 mg metil-parabenzol, 0,15 mg propil-parabenzol, 10,00 mg nátrium-acetát, 0,53 mg jégecet, 0,53 mg jégecet 1,00 ml-re tisztítjuk.

leírás
Átlátszó, színtelen folyadék, ecetsav szaga.

Farmakoterápiás csoport:
antiallergiás szer - H1-hisztamin receptor blokkoló.
ATC kód: R06AE07
Gyógyszerhatástani. A Zyrtec® hatóanyaga a cetirizin egy hidroxin-metabolit, amely a versenyképes hisztamin antagonisták csoportjába tartozik, és blokkolja a H1-hisztamin receptorokat.
A cetirizin megakadályozza az allergiás reakciók kialakulását és elősegíti az allergiás reakciók lefolyását, antipruritikus és anti-exudatív hatású. A cetirizin befolyásolja az allergiás reakciók "korai" hisztaminfüggő stádiumát, korlátozza a gyulladásos mediátorok felszabadulását az allergiás reakció "késői" szakaszában, és csökkenti az eozinofilek, a neutrofilek és a bazofilek migrációját, stabilizálja a hízósejtek membránjait. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, enyhíti a simaizmok görcsét. Eltávolítja a bőrreakciót a hisztamin, specifikus allergének, valamint a hideg csalánkiütés esetén történő hűtés során. Csökkenti a hisztamin által kiváltott bronchokonstrikciót a tüdő bronchiás asztmájában.
A cetirizin nem rendelkezik antikolinerg és antiserotonin hatással. Terápiás dózisokban a gyógyszer nem rendelkezik nyugtató hatással. A cetirizin 10 mg-os egyszeri dózisának bevétele után a betegek 50% -ában 20 perc alatt alakul ki, a betegek 95% -ában pedig 60 perc alatt, és 24 óránál tovább tart. A kezelés folyamán a cetirizin antihisztamin hatásával szembeni tolerancia nem alakul ki. A kezelés visszavonása után a hatás legfeljebb 3 napig tart.

Farmakokinetikáját. A cetirizin farmakokinetikai paraméterei lineárisan különböznek.
Szívás. Lenyelés után a gyógyszer gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. A táplálékfelvétel nem befolyásolja az abszorpció teljességét, bár az arány csökken. Felnőtteknél a terápiás dózis egy adagja után a vérplazma maximális koncentrációja (Cmax) 1 ± 0,5 óra múlva érhető el, és 300 ng / ml.
Distribution. A cetirizin 93 ± 0,3% -ban kötődik a plazmafehérjékhez. Az eloszlási térfogat (Vd) 0,5 l / kg. A 10 mg-os dózis 10 napig történő bevételekor a cetirizin nem halmozódik fel.
Anyagcserét. Kis mennyiségben O-dealkilációval metabolizálódik (a többi H1-hisztamin receptor antagonistával ellentétben, amelyek citokróm rendszerrel metabolizálódnak a májban), hogy farmakológiailag inaktív metabolitot képezzenek.
Visszavonását. Felnőtteknél a felezési idő (T1 / 2) körülbelül 10 óra; A 6 és 12 év közötti gyermekeknél a T1 / 2 6 óra, 2-6 év - 5 óra, 6 hónap és 2 év között - 3,1 óra. A gyógyszer dózisának kb. 2/3-a változik a vesén keresztül.
Idős betegeknél és krónikus májbetegségben szenvedő betegeknél a gyógyszer egy adagja 10 mg T1 / 2 dózisban körülbelül 50% -kal nő, és a szisztémás clearance 40% -kal csökken.
Enyhe veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (kreatinin-clearance (CC)> 40 ml / perc) a farmakokinetikai paraméterek hasonlóak a normális vesefunkciójú betegekéihez.
Mérsékelt veseelégtelenségben szenvedő és hemodialízisben szenvedő betegeknél (QC 10 ml / perc, az adagolási rend korrekciója szükséges);
- idős betegek (a glomeruláris szűrés korfüggő csökkenésével);
- epilepszia és a fokozott görcsökkel rendelkező betegek;
- olyan betegek, akik hajlamosak a vizelet visszatartására (lásd "Különleges utasítások");
- gyermek korig 1 évig.

Szoptatás alatt és szoptatás alatt

Az állatokon végzett kísérleti vizsgálatok nem mutattak ki közvetlen vagy közvetett mellékhatásokat a cetirizinnek a fejlődő magzatra (beleértve a posztnatális időszakot is), a terhesség és a szülés is nem változott.
A terhesség alatt a gyógyszer biztonságosságára vonatkozó megfelelő és szigorúan ellenőrzött klinikai vizsgálatokat nem végeztek, ezért a Zyrtec nem alkalmazható terhesség alatt.
A cetirizin kiválasztódik az anyatejbe, így a kezelőorvosnak el kell döntenie, hogy a gyógyszer időtartama alatt abbahagyja-e a takarmányt.

Adagolás és adagolás

Belül.
Gyermekek 6 hónaptól 12 hónapig: 2,5 mg (5 csepp) naponta 1 alkalommal.
Gyermekek 1-2 éves korig: 2,5 mg (5 csepp) naponta kétszer.
2-6 éves gyermekek: 2,5 mg (5 csepp) naponta kétszer vagy 5 mg (10 csepp) naponta egyszer.
6 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek: szükség esetén napi egyszeri 5 mg-os adag (10 csepp) 10 mg-ra emelhető (20 csepp) naponta egyszer. Néha 5 mg (10 csepp) kezdeti dózisa elegendő lehet a terápiás hatás eléréséhez. Napi adag - 10 mg (20 csepp).
Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a kreatinin-clearance (CK) függvényében az adag csökkent: 30-49 ml / perc CK-val, naponta egyszer 5 mg; 10-29 ml / perc - 5 mg minden második napon.
Mivel a Zyrtec® a vesén keresztül választódik ki, a veseelégtelenségben szenvedő betegek és az idős betegek adagolásakor a dózist a CC mennyiségétől függően kell beállítani.
A férfiak kreatinin-clearance-ét a szérum kreatinin koncentrációja alapján lehet kiszámítani a következő képlet szerint:

CC (ml / perc) = [140 éves kor (év)] x testtömeg (kg) / 72 x CK szérum (mg / dl)

A nők QC-jét úgy lehet kiszámítani, hogy a kapott értéket 0,85-ös tényezővel megszorozzuk.

Zyrtec ® (Zyrtec ®)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

3D képek

struktúra

Az adagolási forma leírása

Tabletták: fehér, hosszúkás, filmbevonatú, bikonvex felületekkel, egyoldalas rajz és „Y” gravírozás a kockázatok mindkét oldalán.

Cseppek: tiszta, színtelen folyadék, ecetsav szaggal.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

A cetirizin - a Zyrtec ® hatóanyaga - a hidroxi-zin metabolitja, a versenyképes hisztamin antagonisták és H blokkok közé tartozik.₁-hisztamin receptorok.

A cetirizin megakadályozza az allergiás reakciók kialakulását és elősegíti az allergiás reakciók lefolyását, antipruritikus és anti-exudatív hatású. A cetirizin befolyásolja az allergiás reakciók korai hisztamin-függő stádiumát, korlátozza a gyulladásos mediátorok felszabadulását az allergiás reakció késői szakaszában, és csökkenti az eozinofilek, a neutrofilek és a bazofilek migrációját, stabilizálja a hízósejtek membránjait. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, enyhíti a simaizmok görcsét. Eltávolítja a bőrreakciót a hisztamin, specifikus allergének, valamint a hideg csalánkiütés esetén történő hűtés során. Csökkenti a hisztamin által kiváltott bronchokonstrikciót a tüdő bronchiás asztmájában.

A cetirizin nem rendelkezik antikolinerg és antiszerotonin hatással. Terápiás dózisokban a gyógyszer szinte nem okoz nyugtató hatást. A cetirizin egyszeri 10 mg-os dózisban történő alkalmazása után 20 perc múlva (a betegek 50% -ában), 60 perc elteltével (a betegek 95% -ánál) alakul ki, és 24 óránál tovább tart, a kezelés során a cetirizin antihisztamin hatására való tolerancia nem alakul ki. A kezelés abbahagyása után a hatás 3 napig tart.

farmakokinetikája

A cetirizin farmakokinetikai paraméterei lineárisan különböznek.

Szívás. Lenyelés után a gyógyszer gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerből. A táplálékfelvétel nem befolyásolja az abszorpció teljességét, bár az arány csökken. Felnőtteknél a C-terápiás dózis egyetlen adagja után_max a vérplazmában 300 ng / ml, és (1 ± 0,5) óra alatt érhető el.

Distribution. A cetirizin (93 ± 0,3)% kötődik a plazmafehérjékhez. V_d 0,5 l / kg. A 10 mg-os dózis 10 napig történő bevételekor a cetirizin nem halmozódik fel.

Anyagcserét. Kis mennyiségben O-dealkilációval metabolizálódik a szervezetben (más H antagonistákkal ellentétben)₁-a citokróm rendszer által a májban metabolizálódó hisztamin receptorok) farmakológiai szempontból inaktív metabolit képződésével.

Visszavonását. Felnőtteknél T_1/2 körülbelül 10 óra; 6–12 éves gyermekeknél - 6 óra, 2-6 éves korig - 5 óra, 6 hónaptól 2 évig - 3,1 óra, a bevitt dózis kb.

Idős betegeknél és krónikus májbetegségben szenvedő betegeknél, akiknek egyetlen dózisa 10 mg T_1/2 50% -kal nő, és a rendszer clearance-e 40% -kal csökken.

Enyhe veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (Cl kreatinin> 40 ml / perc) a farmakokinetikai paraméterek hasonlóak a normál vesefunkciójú betegekéihez.

Mérsékelt veseelégtelenségben szenvedő betegeknél és hemodialízisben szenvedő betegeknél (kreatinin Cl

az egész éven át tartó és szezonális allergiás nátha és allergiás kötőhártya-gyulladás (például viszketés, tüsszentés, orr-torlódás, orrnyálkahártya, nyálkásodás, kötőhártya hiperémia) tüneteinek kezelése;

szénanátha (pollinózis);

allergiás bőrgyulladás, pl. atópiás dermatitis, viszketés és kiütések kíséretében.

Ellenjavallatok

Minden adagolási forma esetén

túlérzékenység a cetirizin, hidroxin vagy piperazin származékok, valamint a gyógyszer egyéb összetevői iránt;

végső stádiumú veseelégtelenség (Cl kreatinin 10 ml / perc a korrekciós adagolási rendet igényli); előrehaladott kor (a glomeruláris szűrés csökkentése lehetséges); epilepszia és a fokozott görcsökkel rendelkező betegek; betegeknél, akik hajlamosak a vizelet visszatartására (lásd "Különleges utasítások").

A filmtablettákhoz továbbá:

a galaktóz, laktázhiány vagy glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma örökletes toleranciája;

gyermekek 6 éves korig.

További cseppek esetén:

6 hónapos gyermekeknek (a gyógyszerek hatékonyságára és biztonságosságára vonatkozó korlátozott adatok miatt).

Óvatosan: a gyermekek életkora legfeljebb 1 év.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Az állatokon végzett kísérleti vizsgálatok nem mutattak ki közvetlen vagy közvetett mellékhatásokat a cetirizinnek a fejlődő magzatra (beleértve a posztnatális időszakot is), a terhesség és a szülés is nem változott.

A gyógyszer biztonságosságára vonatkozó megfelelő és szigorúan ellenőrzött klinikai vizsgálatokat nem végeztek, ezért a Zyrtec-t nem szabad terhesség alatt előírni.

A cetirizin kiválasztódik az anyatejbe, így a kezelőorvosnak el kell döntenie, hogy a gyógyszer időtartama alatt abbahagyja-e a takarmányt.

Mellékhatások

Az alábbiakban felsorolt ​​lehetséges mellékhatások a testrendszerekre és az előfordulási gyakoriságra: nagyon gyakran (≥1 / 10); gyakran (≥1 / 100, ® a vesén keresztül, a veseelégtelenségben szenvedő betegek és az idős betegek számára a gyógyszer felírása esetén a dózist a kreatinin-clearance függvényében kell beállítani. A férfiak kreatinin-clearance-ét a szérum kreatinin koncentrációja alapján lehet kiszámítani. :

Cl kreatinin, ml / perc

A nők kreatinin-clearance-ét úgy lehet kiszámítani, hogy a kapott értéket 0,85-ös tényezővel megszorozzuk.

Zyrtec - hivatalos * használati utasítás

UTASÍTÁSOK
(szakértők tájékoztatása)
a gyógyszer orvosi alkalmazására

Regisztrációs szám:
Bevont tabletták: P 014186/01;
Cseppek a vételhez: P szám 011930/01

Kereskedelmi név: Zirtek ®

Nemzetközi nem szabadalmaztatott név: Cetirizin

Kémiai név: 2- (2- (4- (p-klór-alfa-fenil-benzil) -1-piperazin-il) -etoxi) -ecetsav (dihidroklorid formájában)

Adagolási forma: bevont tabletták; Cseppek orális adagoláshoz

struktúra

Tabletták: hatóanyag - 10 mg cetirizin-dihidroklorid. Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, laktóz, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, hipromellóz, titán-dioxid, makrogol (polietilénglikol) -400.

Csepp orális adagoláshoz: hatóanyag: cetirizin-dihidroklorid 10 mg / ml. Segédanyagok: glicerin, propilénglikol, nátrium-szacharinát, metil-parabenzol, propil-parabenzol, nátrium-acetát, jégecet, tisztított víz.

Fehér, hosszúkás tabletta bevont. Minden tablettát címkével osztunk fel, és egyik oldalán Y / Y-vel jelöljük.

Cseppek orális adagoláshoz: tiszta, színtelen folyadék, ecetsav szaggal.

Farmakoterápiás csoport: antiallergiás szer (H₁-hisztamin receptor blokkoló).

ATC kód: R06AE07

Versenyképes hisztamin antagonista, hidroxin-metabolit, H blokkok₁-hisztamin receptorok. Megakadályozza az allergiás reakciók kialakulását és megkönnyíti a folyamatot, antipruritikus és anti-exudatív hatású. Érinti az allergiás reakciók „korai” hisztamin-függő stádiumát, korlátozza a gyulladásos mediátorok felszabadulását az allergiás reakció „késői” szakaszában, csökkenti az eozinofilek, a neutrofilek és a bazofilek migrációját, stabilizálja a hízósejtek membránjait. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, csökkenti a sima izomgörcsöket. Eltávolítja a bőrreakciót a hisztamin, specifikus allergének, valamint a hideg csalánkiütés esetén történő hűtés során. Csökkenti a hisztamin által kiváltott bronchokonstrikciót a tüdő bronchiás asztmájában. Gyakorlatilag nincs antikolinerg és antiszotonin hatás. Terápiás adagokban szinte nincs nyugtató hatás. A hatás 10 mg cetirizin egyszeri dózisa után - 20 perc (a betegek 50% -ánál) és 60 perc elteltével (a betegek 95% -ában) több mint 24 órán át tart. A kezelés folyamán a cetirizin antihisztamin hatásával szembeni tolerancia nem alakul ki. A kezelés befejezése után a hatás legfeljebb 3 napig tart.

Farmakokinetikáját. Gyorsan felszívódik, ha szájon át szedik. A szérum maximális koncentrációja az orális adagolás után 1 órával érhető el. Az élelmiszer nem befolyásolja az abszorpció teljességét, de 1 órával meghosszabbítja az abszorpció folyamatát. A cetirizin 93% -a kötődik fehérjékhez. A cetirizin farmakokinetikai paraméterei lineáris kapcsolatban állnak. Eloszlási térfogat - 0,5 l / kg. Kis mennyiségben, a májban O-konjugációval metabolizálódik egy farmakológiailag inaktív metabolit képződésével (ellentétben más H-val).₁-citokróm P450 részvételével a májban metabolizálódó hisztaminoreceptorok). Nem halmozott. A gyógyszer 2/3-a változatlan formában válik ki a vesékből és körülbelül 10% - a széklet tömegéből. Rendszer-távolság - 53 ml / perc. A felezési idő 7-10 óra, 6-12 éves gyermekeknél 6 óra, 2-6 éves gyermekeknél - 5 óra, 6 hónap és 2 év közöttiek - 3,1 óra. Idős betegeknél a felezési idő 50% -kal nő, a szisztémás clearance - 40% -kal. Gyakorlatilag nem távolítható el a hemodialízis során. Behatolódik az anyatejbe.

bizonyság

Felnőttek és 6 hónapos és idősebb gyermekek esetében: az egész éves és szezonális allergiás rhinitis és allergiás kötőhártya-gyulladás tüneteinek kezelése, például viszketés, tüsszentés, orrnyálkahártya, könnyezés, kötőhártya hiperémia; szénanátha (pollinózis); csalánkiütés, beleértve a krónikus idiopátiás csalánkiütést, angioödémát; és egyéb allergiás bőrgyulladások, beleértve az atópiás dermatitist, viszketés és kiütés kíséretében.

Ellenjavallatok

A gyógyszer bármely összetevőjével vagy a hidroxi-zinnal szembeni túlérzékenység. Terhesség, szoptatás. Gyermekek 6 hónapos korig.

Óvatosan

Krónikus veseelégtelenség (közepes és súlyos súlyosság), korhatár (esetleg csökkentett glomeruláris szűrés).

Adagolás és adagolás

Felnőttek és 6 év feletti gyermekek: napi adag - 10 mg (1 tabletta vagy 20 csepp). Felnőttek - naponta egyszer 10 mg; Gyermekek 5 mg naponta kétszer vagy 10 mg egyszer. Néha 5 mg kezdeti dózis elegendő lehet a terápiás hatás eléréséhez.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek kreatinin-clearance-től függően csökkentek: a kreatinin clearance 30-49 ml / perc - 5 mg naponta egyszer; 10-29 ml / perc - 5 mg minden második napon.

Mellékhatások

Álmosság, fejfájás, szájszárazság; ritkán - fejfájás, szédülés, migrén, hasmenés, allergiás reakciók: angioödéma, viszketés, kiütés, urticaria.

túladagolás

Amikor a gyógyszert egyszer 50 mg-nál nagyobb adagban szedik, a következő tünetek figyelhetők meg: álmosság, szorongás és ingerlékenység, vizeletretenció, szájszárazság, székrekedés, mydiasis, tachycardia. Ha a túladagolás tünetei jelennek meg, a gyógyszer szedését le kell állítani, szükség van a gyomor öblítésére, aktív szénre, azonnal forduljon orvoshoz.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A pszeudoefedrin, a cimetidin, a ketokonazol, az eritromicin, az azitromicin, a diazepam és a glipizide együttes megkötése során nincs jelentős farmakokinetikai kölcsönhatás és klinikai hatás. A teofillinnel naponta egyszer 400 mg-os dózisban együttesen a kreatinin-clearance csökkenését 16% -kal csökkentették. Makrolidokkal és ketokonazollal történő együttes alkalmazás esetén az EKG-n nem tapasztaltak változást.

Terápiás dózisokban történő alkalmazás esetén az alkohollal való kölcsönhatásról (a vérben az alkohol koncentrációja 0,5 g / l) nem kapott adatokat. A cetirizin-kezelés alatt azonban jobb, ha tartózkodik az alkoholtól.

Ha objektív módon számszerűsítjük a gépjárművezetés és a mechanizmusok kezelésének képességét, a javasolt 10 mg-os dózis felírásakor nem találtak semmilyen nemkívánatos hatást, azonban óvatosság ajánlott.

Kiadási forma

A 7 vagy 10 tablettát tartalmazó buborékfóliában lévő bevont tablettákat egy buborékfóliában csomagolják a kartondobozban való felhasználásra vonatkozó utasításokkal együtt.

Cseppek orális adagoláshoz: 10 ml vagy 20 ml oldatot sötét üvegben (3. típus), műanyag fedéllel lezárva, gyermek elleni védelemmel. A palack fehér, kis sűrűségű polietilénből készült csepegtető sapkával van ellátva. A palackot az alkalmazási utasítással együtt kartondobozba helyezzük.

Tárolási feltételek

Bevont tabletták: száraz helyen, 25 ° C alatti hőmérsékleten.

Cseppek orális adagoláshoz: 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.

Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolási idő

Bevont tabletták: 5 év.

Csepp orális adagolás esetén: 5 év.

Ne szedje le a lejárati dátumot.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

gyártó

Bevont tabletták: "YUSB Farshim SA",

Planchey ipari terület, Chemin de Croix Blanche 10,

CH-1630 Bulle - Svájc.

Csepp orális adagoláshoz: "YUSB Pharma S.p.A."

Via Praglia 15, I-10044 Pianezza (Torino) - Olaszország.

Képviselet az Orosz Föderációban

Mi a Zyrtek? Utasítások, vélemények és analógok, a gyógyszertárak ára

Antihisztamin gyógyszer a Zyrtec. A használati utasítás magyarázza el, hogyan kell megfelelően bevenni a 10 mg-os tablettákat, cseppeket allergiák és bőrkiütések (urticaria, dermatitis) kezelésére felnőtteknél, gyermekeknél (beleértve az újszülötteket is). Ami a Zyrtec-et segíti, az árinformációk, az analógok és a betegek értékelései szintén megjelennek a cikkben.

Forma és összetétele

• A gyógyszer két farmakológiai formában áll rendelkezésre:
• Bevont tabletták. Ezek fehér, hosszúkás, domború felületekkel rendelkező tabletták, amelyek egyik oldalán kockázatot jelentenek, és a kockázatok mindkét oldalán „Y” betűvel ellátott betűvel. 7 vagy 10 tablettát helyezünk a buborékfóliába, 1 buborékfóliát (7 vagy 10 tablettát) vagy 2 buborékfóliát (10 tabletta) helyezünk kartondobozba.
• Csepp Zyrtec. Külsőleg tiszta folyadék, szín nélkül. Az ecetsav szaga jellemző. A folyadékot 10 vagy 20 ml-es injekciós üvegbe öntjük, szorosan lezárva. Kartondobozban a palackon kívül csepegtető sapkát helyezünk.

1 ml csepp 10 mg cetirizin-dihidroklorid hatóanyagot és segédanyagokat tartalmaz:

• 250 mg glicerin;
• 350 mg propilénglikolt;
• 10 mg nátrium-szacharinátot;
• 1,35 mg metil-parabenzolt;
• 0,15 mg propil-parabezolt;
• 10 mg nátrium-acetátot;
• 0,53 mg ecetsavat;
• 1 ml tisztított vízre.

Az egyes 10 mg-os tabletták összetétele cetirizin-dihidroklorid és segédanyagokat tartalmaz:

• 37 mg mikrocellulóz;
• 66,4 mg laktóz-monohidrát;
• 0,6 mg kolloid szilícium-dioxidot;
• 1,25 mg magnézium-sztearát.

Farmakológiai jellemzők

A hatóanyag a hidroxin, a hisztamin metabolit versenyképes antagonistája. Sikeresen blokkolja a H1-hisztamin receptorokat. Zyrtec, az orvosok véleménye megerősíti ezt a tényt, megkönnyíti a tanfolyamot, és néha megakadályozza az allergiás reakciók kialakulását.

A Zyrtec megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, jelentősen csökkenti a kapilláris permeabilitást és enyhíti a simaizom görcsöket. A gyógyszer segítségével kiküszöbölhetők a hisztamin és specifikus allergének bevezetésével járó bőrreakciók.

Enyhe kurzusú bronchialis asztma esetén a gyógyszer csökkenti a bronchokonstrikciót. A Zyrtec utasításai szerint gyakorlatilag nincs antiszotonin és antikolinerg hatása.

Mi a Zyrtek?

A Zyrtek cseppek és tabletták bevételének fő indikációja az allergia különböző klinikai formáinak kialakulása, amelyek a következők:

• Az allergiás rhinitis az orrüreg nyálkahártyájának gyulladása, amely természetszerűen szezonális (gyakran az aktív virágzás idején a pollen által kiváltott).
• Az allergiás kötőhártya-gyulladás a szem kötőhártyájának gyulladásos reakciója.
• A szénanátha (pollinosis) a pollenre gyakorolt ​​szisztémás allergiás reakció.
• Urticaria - jellegzetes kiütés a bőr kis duzzanatának hátterében, amely csalán égőnek tűnik.
• Allergiás bőrgyulladás, beleértve az atópiás dermatitist is - helyi reakció, melyet bőrkiütés és viszketés követ.

A Zyrtec cseppek és tabletták is alkalmazhatók súlyos allergiás reakciók (atópiás bronchitis, angioödéma, angioödéma, angioödéma) komplex kezelésének részeként.

Használati utasítás

A gyógyszert belsejében írják elő. 10 mg hatóanyagot tartalmaz 1 tabletta vagy 20 csepp Zyrtec.

A Zyrtec használati utasítása szerint a felnőttek standard adagja - 1 tabletta 10 mg naponta egyszer. Bizonyos esetekben a terápiás hatás eléréséhez elegendő az 5 mg kezdő adag (fél tabletta).

Máj- és veseelégtelenség esetén a dózist a rendszer szerint állapítják meg:

• a norma (QA legalább 80 ml / perc) - 10 mg / nap;
• enyhe veseelégtelenség (CC 50-79 ml / perc) - 10 mg / nap;
• átlagos veseelégtelenség (CC 30-49 ml / perc) - 5 mg / nap;
• súlyos veseelégtelenség (CC kevesebb, mint 30 ml / perc) - 5 mg minden második nap;
• terminál szakasz (CC kevesebb, mint 10 ml / perc) - a fogadás ellenjavallt.

Csak a májfunkció dózisának módosítása nem szükséges.

Ellenjavallatok Zirtek

Ne használja a gyógyszert ilyen esetekben:

• terhesség
• szoptatási időszak (szoptatás);
• gyermekek 6 hónapos korig;
• túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel vagy a hidroxi-zinnal szemben.

A Zyrtec-et óvatosan kell alkalmazni krónikus veseelégtelenségben (közepes vagy súlyos súlyosság), valamint idős betegekben (a glomeruláris szűrés esetleges csökkenése miatt).

Mellékhatások

• thrombocytopenia;
• álmosság;
• szédülés;
• fejfájás;
• agresszió;
• izgalom;
• depresszió;
• hallucinációk;
• álmatlanság;
• teak;
• görcsök;
• ájulás;
• remegés;
• szállás-zavar;
• homályos látás;
• nystagmus;
• tachycardia;
• nátha;
• torokfájás;
• szájszárazság;
• hányinger;
• hasi fájdalom;
• hasmenés;
• vizelési zavar;
• enuresis;
• viszketés;
• kiütés;
• csalánkiütés;
• angioödéma;
• túlérzékenység, anafilaxiás sokk kialakulásához;
• súlygyarapodás;
• fáradtság;
• gyengeség;
• duzzanat.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt (szoptatás).

Hogyan kell gyermekeket szedni?

A gyógyszer által a gyártó által rendelkezésre bocsátott anotáció azt mutatja, hogy csak a Zyrtec-et cseppekben használják gyermekgyógyászati ​​betegek kezelésére. Ebben az esetben a cseppeket a gyermekek életkorától függően adagoljuk.

Adagolás gyerekeknek:

• 5 csepp korban 6 hónaptól egy évig;
• 5 csepp 1-2 alkalommal - 1-2 év;
• 10 csepp naponta egyszerre vagy két adagra osztva - 2-6 év;
• az idősebb gyermekek ugyanolyan adagot kapnak, mint a felnőttek.

A gyerekeknek történő cseppek felvétele kissé eltér a felnőttek használatának módjától. A gyermekek szirupként (befelé, vízzel kissé hígítva) cseppeket vehetnek fel, de egy évig a Zyrtec orrcseppként is rendelhető. Ebben az esetben cseppenként csepegtetjük őket az egyes orrlyukakba, miután megtisztították őket.

A kezelés az allergiás tünetek megszűnéséig folytatódik.

analógok

• Alerza;
• Allertek;
• Zintset;
• Zodak;
• Letizen;
• Parlazin;
• cetirizin;
• Cetirizine Hexal;
• Cetirizin DS;
• A cetirizin-Teva;
• Cetirizin-dihidroklorid;
• Tsetirinaks;
• Tsetrin.

Az analógok kiválasztása fontos, hogy megértsük, hogy a Zyrtec, az ár és az értékelés használatára vonatkozó utasítások nem vonatkoznak a hasonló hatású cseppekre és tablettákra. Fontos, hogy forduljon orvoshoz, és ne szedje be a gyógyszer független cseréjét.

Melyik jobb - Cetirinaks vagy Zyrtec?

A hatóanyag ugyanaz, de a Cetirinak általános, nem eredeti gyógyszer, és csak tabletták formájában kapható, ami megnehezíti a gyermekek kezelését. A költség alacsonyabb, mint a Zirteké.

Melyik jobb - Zyrtec vagy Erius?

Zyrtec a második generációs kábítószerhez tartozik, és Erius a harmadikhoz. Nem képes behatolni a vér-agy gáton, ezért nem okoz szedációval járó mellékhatásokat, és nem sérti a mozgás koordinációját. De sokkal többet fizet.

Melyik jobb - Zyrtec vagy Claritin?

A Claritinnak nagyobb a hatása, kevesebb mellékhatása van, mivel a harmadik generációhoz tartozik. A hatóanyagok azonban eltérőek, ezért arra kell összpontosítanunk, hogy mi az egyes esetekben a legmegfelelőbb.

Zyrtec vagy Zodak - ami jobb?

A Zyrtek és Zodak közötti különbség kicsi. A Zodak biológiai hozzáférhetősége valamivel magasabb, mint a Zyrtek (99% és 93%). A Zodak 2-5 órával is gyorsabban válik ki a szervezetből.

Zodak olcsóbb. De az eredeti és több tanulmányozott drog, kevesebb ellenjavallattal, a Zyrtec.

Melyik jobb - Zyrtec vagy Fenistil?

A Fenistil-nek több ellenjavallata van. A Zyrtec hosszabb és szelektívebben jár el.

A tárolás feltételei

A tabletták és a cseppek Zyrtec eltarthatósága a gyártás napjától számított 5 év. A gyógyszert száraz helyen, a gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen, + 30 ° C-nál magasabb hőmérsékleten kell tárolni.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A gyógyszer engedélyezett az OTC eszközként történő felhasználásra.

A gyógyszer ára Zyrtec

Ár orosz gyógyszertárakban: Zyrtec tabletta 10 mg, 7 db. - 195–226 rubelt, a Zyrtec 10 mg / ml 10 ml-es cseppének ára - 309-ről 354 rubelre, 487 gyógyszertár adatai szerint.

Különleges utasítások

Mielőtt elkezdené szedni a Zyrtek tablettát, fontos, hogy gondosan olvassa el a gyógyszerre vonatkozó utasításokat, és vegye figyelembe az ilyen speciális utasításokat:

A cetirizin hozzájárul a vizelet retenciójához egyes kapcsolódó betegségekben - jóindulatú prosztata hiperplázia (adenoma), gerincvelő sérülések, amelyek befolyásolják a medence szervei működését.

A gyógyszer alkalmazása során az alkoholfogyasztás kizárt, mivel a Zyrtec tabletták fokozzák aktivitását a központi idegrendszer szerkezeteivel szemben.

A drognak nincs közvetlen hatása a magasabb idegrendszeri aktivitásra, de a nyugtató hatás kialakulásának potenciális kockázata miatt érdemes tartózkodni a pszichomotoros reakciók nagy koncentrációját és gyorsaságát igénylő tevékenységektől.

Kábítószer-kölcsönhatás

A cetirizin és a pszeudoefedrin, a cimetidin, a ketokonazol, az eritromicin, az azitromicin, a glipizid és a diazepam gyógyszerekkel való kölcsönhatásának vizsgálatakor nem mutattak ki klinikailag jelentős nemkívánatos kölcsönhatást.

Egyidejűleg a teofillinnel (400 mg naponta) egyidejűleg a cetirizin teljes clearance-e 16% -kal csökken (a teofillin kinetikája nem változik). A makrolidokkal és ketokonazollal egyidejűleg történő megbeszélés esetén nem figyeltek meg EKG változásokat.

Ha a gyógyszert terápiás dózisokban alkalmazzák, az alkohollal (a vérben 0,5 g / l koncentrációban) való kölcsönhatásra vonatkozó adatokat nem kaptunk. A beteg a gyógyszeres kezelés során tartózkodjon az alkoholtól, hogy elkerülje a központi idegrendszer elnyomását.

Mit mondanak a vélemények?

A Zyrtec tablettákban és cseppekben, többnyire pozitív. Segít megbirkózni az allergiákkal, míg a mellékhatások nem túl gyakoriak. A cseppek nagyon hatékonyak és viszonylag biztonságosak, még a gyermekek számára is. A hátránya a magas költség a társaikhoz képest.

Zyrtec

◊ Tabletta, filmtabletta, fehér színű, hosszúkás, bikonvex felületekkel, egyoldalas rajzolással és „Y” gravírozással a kockázatok mindkét oldalán.

Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát; Opadry Y-1-7000 (hipromellóz (E464), titán-dioxid (E171), makrogol 400).

7 darab - hólyagok (1) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.

◊ A lenyelés cseppjei színtelenek, átlátszóak, ecetsav szaga.

Segédanyagok: glicerin, propilénglikol, nátrium-szacharinát, metil-parabenzol, propil-parabenzol, nátrium-acetát, jégecet, tisztított víz.

10 ml - sötét üveg cseppentő üveg (1) - kartoncsomagolás.
20 ml - sötét üveg cseppentő üveg (1) - kartoncsomagolás.

Antiallergiás gyógyszer. Histamin H blokkoló₁-receptor, versenyképes hisztamin antagonista, hidroxin-metabolit. Megakadályozza az allergiás reakciók kialakulását és elősegíti az allergiás reakciók lefolyását.

Ez befolyásolja az allergiás reakciók korai hisztamin-függő stádiumát, korlátozza a gyulladásos mediátorok felszabadulását az allergiás reakció késői szakaszában, csökkenti az eozinofilek, a neutrofilek és a bazofilek migrációját, stabilizálja a hízósejtek membránjait. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, enyhíti a simaizmok görcsét. Megszünteti a bőrreakciót a hisztamin, specifikus allergének, valamint a hűtés (a "hideg" csalánkiütés) bevezetésével. Csökkenti a hisztamin által kiváltott bronchokonstrikciót a tüdő bronchiás asztmájában.

Gyakorlatilag nincs antikolinerg és antiszotonin hatás. Terápiás adagokban szinte nincs nyugtató hatás.

A cetirizin 10 mg-os dózisának egyszeri beadása után a hatás 20 perc elteltével (a betegek 50% -ánál) megfigyelhető, és 60 perc elteltével (a betegek 95% -ánál) a hatás több mint 24 óráig tart, míg a cetirizin antihisztamin hatásával szembeni tolerancia nem alakul ki. A kezelés befejezése után a hatás legfeljebb 3 napig tart.

A cetirizin farmakokinetikai paraméterei lineárisan különböznek.

Lenyelés után a gyógyszer gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerből. Felnőtteknél a C-terápiás dózis egyetlen adagja után_max a plazmában 1 ± 0,5 óra alatt érhető el, és 300 ng / ml. A gyógyszer táplálékkal való bevétele nem befolyásolja az abszorpció mennyiségét.

A cetirizin 93 ± 0,3% -ban kötődik a plazmafehérjékhez. V_d - 0,5 l / kg.

A 10 mg-os dózis 10 napig történő bevételekor a cetirizin nem halmozódik fel.

Kis mennyiségben O-dealkilezéssel metabolizálódik a májban egy farmakológiailag inaktív metabolit képződésével (más hisztamin H-val ellentétben).₁-citokróm P450 izoenzimek részvételével metabolizálódnak a májban).

T_1/2 felnőtteknél körülbelül 10 óra, a bevitt dózis kb.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

T_1/2 6-12 éves gyermekeknél - 6 óra; 2-6 éves gyermekeknél - 5 óra; 6 hónapos és 2 év közötti gyermekeknél - 3,1 óra.

Idős betegek és krónikus májbetegségekben szenvedő betegeknél, akiknél a gyógyszer egyetlen dózisa 10 mg-os dózisban van_1/2 50% -kal nő, és a rendszer clearance-e 40% -kal csökken.

Enyhe veseelégtelenségben (CC> 40 ml / perc) szenvedő betegeknél a farmakokinetikai paraméterek hasonlóak a normál vesefunkciójú betegekéihez.

ZIRTEK ® (ZYRTEC ®) használati utasítás

Regisztrációs tanúsítvány birtokosa:

Készítette:

Kapcsolati adatok:

Adagolási űrlapok

Zyrtec ® kiszerelési forma, csomagolás és összetétel

Tabletták, filmbevonatú fehér színű, hosszúkás, bikonvex felületekkel, egyoldalas rajzolással és „Y” gravírozással a kockázatok mindkét oldalán.

Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát; Opadray® Y-1-7000 (hipromellóz (E464), titán-dioxid (E171), makrogol 400).

7 darab - hólyagok (1) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.

Csepp orális beadásra színtelen, átlátszó, ecetsav szaggal.

Segédanyagok: glicerin, propilénglikol, nátrium-szacharinát, metil-parabenzol, propil-parabenzol, nátrium-acetát, jégecet, tisztított víz.

10 ml - sötét üveg cseppentő üveg (1) - kartoncsomagolás.
20 ml - sötét üveg cseppentő üveg (1) - kartoncsomagolás.

Farmakológiai hatás

Antiallergiás gyógyszer. Histamin H blokkoló₁-receptor, versenyképes hisztamin antagonista, hidroxin-metabolit. Megakadályozza az allergiás reakciók kialakulását és elősegíti az allergiás reakciók lefolyását.

Ez befolyásolja az allergiás reakciók korai hisztamin-függő stádiumát, korlátozza a gyulladásos mediátorok felszabadulását az allergiás reakció késői szakaszában, csökkenti az eozinofilek, a neutrofilek és a bazofilek migrációját, stabilizálja a hízósejtek membránjait. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, enyhíti a simaizmok görcsét. Megszünteti a bőrreakciót a hisztamin, specifikus allergének, valamint a hűtés (a "hideg" csalánkiütés) bevezetésével. Csökkenti a hisztamin által kiváltott bronchokonstrikciót a tüdő bronchiás asztmájában.

Gyakorlatilag nincs antikolinerg és antiszotonin hatás. Terápiás adagokban szinte nincs nyugtató hatás.

A cetirizin 10 mg-os dózisának egyszeri beadása után a hatás 20 perc elteltével (a betegek 50% -ánál) megfigyelhető, és 60 perc elteltével (a betegek 95% -ánál) a hatás több mint 24 óráig tart, míg a cetirizin antihisztamin hatásával szembeni tolerancia nem alakul ki. A kezelés befejezése után a hatás legfeljebb 3 napig tart.

farmakokinetikája

A cetirizin farmakokinetikai paraméterei lineárisan különböznek.

Lenyelés után a gyógyszer gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerből. Felnőtteknél a C-terápiás dózis egyetlen adagja után_max a plazmában 1 ± 0,5 óra alatt érhető el, és 300 ng / ml. A gyógyszer táplálékkal való bevétele nem befolyásolja az abszorpció mennyiségét.

A cetirizin 93 ± 0,3% -ban kötődik a plazmafehérjékhez. V_d - 0,5 l / kg.

A 10 mg-os dózis 10 napig történő bevételekor a cetirizin nem halmozódik fel.

Kis mennyiségben O-dealkilezéssel metabolizálódik a májban egy farmakológiailag inaktív metabolit képződésével (más hisztamin H-val ellentétben).₁-citokróm P450 izoenzimek részvételével metabolizálódnak a májban).

T_1/2 felnőtteknél körülbelül 10 óra, a bevitt dózis kb.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

T_1/2 6-12 éves gyermekeknél - 6 óra; 2-6 éves gyermekeknél - 5 óra; 6 hónapos és 2 év közötti gyermekeknél - 3,1 óra.

Idős betegek és krónikus májbetegségekben szenvedő betegeknél, akiknél a gyógyszer egyetlen dózisa 10 mg-os dózisban van_1/2 50% -kal nő, és a rendszer clearance-e 40% -kal csökken.

Enyhe veseelégtelenségben (CC> 40 ml / perc) szenvedő betegeknél a farmakokinetikai paraméterek hasonlóak a normál vesefunkciójú betegekéihez.

Mérsékelt veseelégtelenségben és hemodialízisben szenvedő betegeknél (QC ®)

Zyrtec (cseppek): használati utasítás

Adagolási forma

Cseppek orális adagoláshoz 10 mg / ml 10 ml

struktúra

1 ml csepp az orális adagoláshoz

hatóanyag - 10 mg cetirizin-dihidroklorid,

segédanyagok: glicerin, propilénglikol, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxi-benzoát, nátrium-szacharinát, nátrium-acetát, jégecet, tisztított víz.

leírás

Átlátszó, színtelen folyadék ecetsav szaggal.

Farmakoterápiás csoport

Antihisztamin szisztémás gyógyszerek. Piperazin-származékok. A cetirizin.

R06AE07 ATX kód

Farmakológiai tulajdonságok

A plazma egyensúlyi maximumkoncentrációja körülbelül 300 ng / ml, és 1,0 ± 0,5 óra múlva érhető el. A cetirizint nem észlelik, ha 10 mg-os napi dózis 10 mg-ot vesz igénybe.

Önkéntesekben a farmakokinetikai paraméterek (Cmax és AUC) és eloszlása ​​unimodális.

A cetirizin felszívódási sebessége nem csökken az étkezés során, bár az abszorpciós ráta csökken. A biológiai hozzáférhetőség mértéke hasonló, ha cetirizint alkalmazunk cseppek formájában orális beadásra, kapszulák vagy tabletták formájában.

A megoszlási térfogat 0,50 l / kg. A cetirizin plazmafehérjékhez való kötődése 93 ± 0,3%. A cetirizin nem befolyásolja a warfarin fehérjékhez való kötődését. A cetirizin nem jelentkezik a szisztémás pre-szisztémás metabolizmuson. A dózis körülbelül kétharmada változatlan formában ürül ki a vizelettel.

A végső felezési idő körülbelül 10 óra.

A cetirizin lineáris kinetikája 5-60 mg.

Idős betegek

Egy egyszeri 10 mg-os adag bevétele után az idősek 16 éves korában az eliminációs felezési idő körülbelül 50% -kal emelkedik a normál betegeknél, és a clearance 40% -kal csökkent. A cetirizin felszívódásának csökkenése idős önkénteseknél kimutatták, hogy csökkent veseműködéssel jár.

A cetirizin felezési ideje körülbelül 6 óra.

Károsodott vesefunkciójú betegek

Enyhe veseelégtelenségben (kreatinin-clearance [KK]> 40 ml / perc) szenvedő betegeknél a gyógyszer farmakokinetikája hasonló az egészséges önkéntesek farmakokinetikájához. Mérsékelt veseelégtelenség esetén a felezési idő 3-szor nő, és a clearance 70% -kal csökken a normál önkéntesekhez képest.

Hemodializált betegek (CK)

Használati jelzések

Felnőttek és 2 év alatti gyermekek számára

- szezonális és évelő allergiás rhinitis orr- és szemészeti tünetei

- az urticaria tüneteinek enyhítése

Adagolás és adagolás

Orális beadásra. Használat előtt a cseppeket kis mennyiségű vízzel kell hígítani.

Gyermekek 2-6 éves korig

2,5 mg naponta kétszer (5 csepp)

6 és 12 év közötti gyermekek

5 mg naponta kétszer (10 csepp)

12 éves és idősebb felnőttek

10 mg naponta egyszer (20 csepp). 10 csepp kezdeti dózisa javasolt, ha ez a tünetek kielégítő szabályozását eredményezi.

Nincs bizonyíték arra, hogy az idős betegeknél a dózist csökkenteni kell, feltéve, hogy a vesefunkció normális.

Mérsékelt és súlyos veseelégtelenség

Az adagolást a vesék funkciójától függően egyedileg kell meghatározni. Az adagolás módosítása az alábbi táblázatban található. Ha ezt a dózistáblát használja, a kreatinin-kiválasztás (CLcr) ml / perc-ben történő értékelése nem szükséges. A CLcr (ml / perc) meghatározható szérum kreatininnal (mg / dl), a következő képlettel meghatározva:

[140 - év (év)] x súly (kg)

72 x szérum kreatinin (mg / dl)

Dózismódosítás felnőtt vesekárosodásban szenvedő betegeknél.

Kreatinin kiválasztás (ml / perc)

Adagolás és használat gyakorisága

10 mg naponta egyszer

10 mg naponta egyszer

5 mg naponta egyszer

5 mg-ot kétnaponta

A dialízis alatt álló, végstádiumú vesebetegségben szenvedő betegek

A veseelégtelenségben szenvedő gyermekgyógyászati ​​betegek esetében az adagot egyénileg kell kiválasztani, figyelembe véve a beteg vese clearance-ét és testsúlyát.

Májelégtelenségben szenvedő betegeknél nem szükséges az adag módosítása.

Máj- és veseelégtelenségben szenvedő betegek

A dózis a kreatinin-clearance csökkenésével csökken (lásd a fenti dózismódosítás táblázatot).

Mellékhatások

- szédülés, fejfájás

- hasi fájdalom, szájszárazság, hányinger, hasmenés

Ritkán (≥ 1/1000 -. T

Ellenjavallatok

- túlérzékenység hidroxi-zinnal, más piperazin-származékokkal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben;

- 2 év alatti gyermekek (a gyógyszer biztonságosságára és hatékonyságára vonatkozó korlátozott adatok miatt)

- súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek és kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml / perc

- terhesség és szoptatás

Kábítószer-kölcsönhatások

A cetirizin és a pszeudoefedrin, az antipirin, a cimetidin, a ketokonazol, az eritromicin, az azitromicin glipizid, a diazepam, a teofillin (napi 400 mg) kölcsönhatásának farmakokinetikai vizsgálatai nem mutattak ki klinikailag jelentős farmakodinámiás kölcsönhatásokat.

A cetirizin és makrolidok (például azitromicin, eritromicin) vagy ketokonazol egyidejű alkalmazása nem okozott klinikailag jelentős EKG-változásokat.

Számos ritonavir dózis (600 mg naponta kétszer) és cetirizin (napi 10 mg) vizsgálatában azt találták, hogy a cetirizin hatásának mértéke mintegy 40% -kal emelkedett, és a ritonavir helyzete enyhén megváltozott (-11%) az egyidejű alkalmazás mellett. cetirizin. A cetirizin csökkenti a heparin antikoaguláns hatását.

Azilastin, alprax oxazepam, midazolám, klórpromazin, klordiazepoxid, estasolam - növeli (kölcsönösen) a pszichomotoros reakciók csökkenését és csökkenését.

A methexitalis, a ketamin, az izoflurán, az enflurán a poszt-anesztézia periódusában - növeli (kölcsönösen) a pszichomotoros reakciók csökkenését és csökkenését. Az etanol növeli (kölcsönösen) a pszichomotoros reakciók csökkenését és csökkenését; A kezelés idején ajánlott az alkohol visszautasítása.

A cetirizin felszívódási sebessége nem csökken az étkezés során, bár az abszorpciós sebesség 1 órával csökken.

A bőrallergiákat az antihisztaminok elnyomják, 3 nap múlva kimosják, ajánlott erre figyelni, mielőtt elvégezné őket.

Különleges utasítások

Terápiás dózisokban nem mutattak ki klinikailag szignifikáns kölcsönhatást az alkohollal (az alkohol szintje a vérben 0,5 g / l). Azonban ajánlott óvintézkedéseket tenni, ha az alkoholt a gyógyszerrel egyidejűleg szedik. Túlérzékenységben szenvedő betegeknél a gyógyszer egyidejű alkalmazása alkohollal vagy más központi idegrendszeri depresszánsokkal további éberség- és teljesítményromlást okozhat.

Különös figyelmet kell fordítani a vizeletretencióra hajlamos betegekre (például a gerincvelő, a prosztata jóindulatú prosztata hiperplázia), mivel a cetirizin növelheti a vizeletretenció kockázatát.

Ajánlott az epilepsziás betegek és a rohamok veszélyeztetettségében szenvedő betegek fokozott figyelmet szentelni.

A bőrallergiákat az antihisztaminok elnyomják, 3 napig kiöblítik, ezért ajánlott figyelni erre, mielőtt elvégeznénk őket.

A segédanyagok egy része: a metil-parahidroxi-benzoát és a propil-parahidroxi-benzoát allergiás reakciókat (esetleg későbbi megnyilvánulást) okozhat.

A cetirizin a plazmakoncentráció 25-90% -ában kiválasztódik az anyatejbe az adagolás utáni mintavétel időpontjától függően. Ezért a kezelés ideje alatt abba kell hagynia a szoptatást.

A hatóanyagnak a gépjármű vagy a potenciálisan veszélyes gépjárművezetés képességére gyakorolt ​​hatása

Azok a betegek, akiknek potenciálisan veszélyes tevékenységet kell folytatniuk, vagy berendezésekkel kell dolgozniuk, nem haladhatják meg az ajánlott adagokat, és figyelembe kell venniük a gyógyszerre adott választ.

túladagolás

A cetirizin túladagolása után megfigyelt tünetek főként a központi idegrendszerrel vagy az antikolinerg hatáshoz hasonló hatásokkal járnak.

Az ajánlott napi adagot meghaladó dózis után legalább 5 alkalommal észlelt mellékhatások: zavartság, hasmenés, szédülés, fáradtság, fejfájás, rossz közérzet, tágult tanulók, viszketés, szorongás, szedáció, álmosság, stupor, tachycardia, remegés, és a vizelet visszatartása.

Nincs ismert antidotum. A tüneti vagy támogató terápia javasolt. A gyomormosást azonnal el kell végezni a káros tünetek megjelenésével.

A hemodialízis hatástalan a cetirizin eltávolítására.

Kiadási forma és csomagolás

10 ml-es előkészítési helyen a sötét üveg (3. típus) palackjaiban, amely polietilén burkolattal és gyermek elleni védelemmel rendelkezik. Az injekciós üvegek fehér, kis sűrűségű polietilénből készült csepegtető sapkákkal rendelkeznek, amelyek lehetővé teszik a 20 csepp (1 ml) felszabadítását.

1 palack az orvosi és orosz nyelvű alkalmazásra vonatkozó utasítással együtt kartondobozba kerül.

Tárolási feltételek

Legfeljebb 30 ° C-on tárolandó

Gyermekektől elzárva tartandó!

Tárolási idő

A palack kinyitása után - használja a gyógyszert legfeljebb 3 hónapig.

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza.