Phoenix szív


Bár az álmosság előfordulási gyakorisága a cetirizin-csoportban magasabb volt, mint a placebo csoportban, a legtöbb esetben ez a mellékhatás enyhe vagy közepes súlyosságú volt. Más vizsgálatokban elvégzett objektív értékelés megerősítette, hogy a cetirizin alkalmazása az ajánlott napi adagban egészséges fiatal önkénteseknél nem befolyásolja a napi aktivitást.
gyerekek
A placebo-kontrollos vizsgálatokban 6 hónapos és 12 év közötti gyermekeknél az alábbi mellékhatásokat 1% -os és annál nagyobb gyakorisággal észlelték:

Tapasztalja meg a regisztrációt követő jelentkezést
A klinikai vizsgálatok során azonosított és a fentiekben ismertetett mellékhatások mellett a következő mellékhatásokat észlelték a gyógyszer regisztrálás utáni alkalmazásában.
A nemkívánatos eseményeket az alábbiakban a MedDRA szervrendszer osztályaiban és a fejlődés gyakoriságában mutatjuk be, a gyógyszer regisztrálás utáni alkalmazásának adatai alapján. A mellékhatások előfordulási gyakoriságát a következőképpen határoztuk meg: nagyon gyakran (> 1/10), gyakran (> 1/100, 1/1000, 1/10000, A vér és a nyirokrendszer oldaláról:
Nagyon ritka: thrombocytopenia
Az immunrendszer részéről:
Rossz: túlérzékenységi reakciók
Nagyon ritka: anafilaxiás sokk
Metabolikus rendellenességek és étkezési zavarok:
Gyakoriság ismeretlen: fokozott étvágy
Mentális zavarok:
Ritkán: izgalom
Rossz: agresszió, zavartság, depresszió, hallucinációk, alvászavarok
Nagyon ritkán: pipa
Frekvencia ismeretlen: öngyilkossági gondolatok
Az idegrendszerből:
Ritkán: paresztézia
Rossz: görcsök
Nagyon ritka: íz-perverzió, dyskinesia, dystonia, szinkóp, remegés
Gyakoriság ismeretlen: memória romlása, beleértve az amnéziát is
A látás szerve részéről:
Nagyon ritkán: a lakhatási zavar, homályos látás, nystagmus
A tárgyalás részéről:
Frekvencia ismeretlen: vertigo
Mivel a szív-érrendszer:
Rossz: tachycardia
Az emésztőrendszerből:
Ritkán: hasmenés
Máj- és epebetegségek:
Rossz: a funkcionális májvizsgálatok változása (transzaminázok, lúgos foszfatáz, gamma-glutamiltranszferáz és bilirubin aktivitásának növekedése)
A bőrből:
Ritkán: bőrkiütés, bőr viszketés
Rossz: urticaria
Nagyon ritka: angioödéma, tartós gyógyszeres erythema
A húgyúti rendszerből:
Nagyon ritka: dysuria, enurezis
A gyakoriság ismeretlen: a vizelet visszatartása
Gyakori rendellenességek:
Gyakran: agyaság, rossz közérzet
Rossz: perifériás ödéma
kutatás:
Rossz: a testsúly növekedése
A mellékhatásokkal kapcsolatos tanácsok:
Nagy jelentősége van a gyanús mellékhatások figyelmeztető rendszerének a gyógyszer regisztrálása után. Ez lehetővé teszi a gyógyszer előny / kockázat arányának folyamatos ellenőrzését.

Zodak Express

Használati jelzések

- az egész éven át tartó (tartós) és szezonális (időszakos) allergiás rhinitis és allergiás kötőhártya-gyulladás tüneteinek kezelése, mint például viszketés, tüsszentés, orr-torlódás, orrnyálkahártya, könnyezés, kötőhártya hyperemia;

- csalánkiütés, beleértve a krónikus idiopátiás csalánkiütést;

- Quincke ödémája (adjuváns terápia formájában);

- egyéb allergiás bőrgyulladás, viszketés és kiütések kíséretében.

Lehetséges analógok (helyettesítők)

Hatóanyag, csoport

Adagolási forma

filmtabletta

Ellenjavallatok

- túlérzékenység a levocetirizin és más piperazinszármazékok vagy a gyógyszer segédanyagainak bármelyike ​​ellen;

- túlérzékenység más piperazinszármazékok ellen;

- végtermék veseelégtelenség, kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml / perc;

- gyermekek 6 éves korig (ezen adagolási formában);

- veleszületett galaktóz intolerancia, laktázhiány vagy glükóz-galaktóz malabszorpció (a készítmény laktóz tartalma miatt).

- krónikus veseelégtelenség, amelynek kreatinin-clearance-e több mint 10 ml / perc, de kevesebb, mint 50 ml / perc (az adagolási rend korrekciója szükséges);

- előrehaladott kor (a glomeruláris szűrés csökkentése lehetséges);

- A Zodak Express szedése során ügyelni kell az alkohol fogyasztására.

Hogyan kell alkalmazni: adagolás és kezelés

A Zodak Express tablettát szájon át kell bevenni, anélkül, hogy rágódna és összenyomná a folyadékot, függetlenül attól, hogy milyen ételt kap. Ajánlott napi adagot bevenni egy adagban.

A felnőttek, serdülők és 6 évesnél idősebb gyermekek ajánlott napi bevétele 5 mg (1 tabletta).

Mérsékelt és súlyos veseelégtelenségben szenvedő idős betegeknél ajánlott az adag módosítása.

Károsodott veseműködésű betegeknél a gyógyszer dózisa közötti intervallumot egyénileg határozzák meg, figyelembe véve a vesefunkciót:

Kreatinin clearance> 50 ml / perc - 5 mg naponta egyszer;

Kreatinin clearance 30-49 ml / perc - 5 mg 2 naponta egyszer;

Zodak kifejezett utasítása

Bejegyzési szám: LP-002216

Kereskedelmi név: Zodak® Express.

Nemzetközi nem szabadalmi név: levocetirizin.

ATC kód: R06AE09.

Adagolási forma: tabletta, film bevonattal.

A levocetirizin - a hatóanyag hatóanyaga - a cetirizin R-enantiomerje, egy erős és szelektív hisztamin antagonista, amely blokkolja a H1-hisztamin receptorokat.
A levocetirizin befolyásolja az allergiás reakciók hisztamin-függő stádiumát, és csökkenti az eozinofilek migrációját, csökkenti az érrendszeri permeabilitást, korlátozza a gyulladásos mediátorok felszabadulását.
A levocetirizin megakadályozza az allergiás reakciók kialakulását és elősegíti az allergiás reakciók lefolyását, antiexudatív, antipruritikus hatással rendelkezik, gyakorlatilag nem rendelkezik antikolinerg és antiserotoninovogo hatással. Terápiás adagokban szinte nincs nyugtató hatás.
Lenyelés után a levocetirizin allergiás hatása 24 órán át folytatódik.

© 2019. Minden jog fenntartva.
A Sanofi-aventis Group (Franciaország) képviselete.
125009, Moszkva, st. Tverskaya, d. 22.
Tel.: +7 495 721-14-00.

Az oldal csak az 18 év feletti Orosz Föderáció látogatóit szolgálja.
Az utolsó frissítés időpontja: 2013.02.11

Zodak Express

Terméknév: Zodak Express

Hatóanyag

Farmakológiai csoport

  • Antiallergiás - H1-hisztamin receptor blokkoló [H1-antihisztaminok]

struktúra

Az adagolási forma leírása

Hosszú, domború, fehér vagy csaknem fehér színű, domború domború tabletták, amelyek egyik oldalán „e”.

Farmakológiai hatás

Farmakológiai hatások - antiallergén.

farmakodinámia

A cetirizin levocetirizin, (R) -antomerje a perifériás H1-hisztamin receptorok inhibitorának tekinthető, amelynek affinitása 2-szer nagyobb, mint a cetirizin. A levocetirizin egyszeri adagja után a H1-hisztamin-receptorok kötődése 4 óra elteltével 90% -kal, 24 óra elteltével pedig 57% -kal volt megfigyelhető.

A levocetirizin befolyásolja az allergiás reakciók hisztamin-függő stádiumát, csökkenti az eozinofilek migrációját, csökkenti az érrendszeri permeabilitást, korlátozza a gyulladásos mediátorok felszabadulását, megakadályozza az allergiás reakciók kialakulását és elősegíti az allergiás reakciók kialakulását, anti-exudatív, antipruritikus hatással rendelkezik, gyakorlatilag nem rendelkezik antikolinerg és anti-szerotonon-zürokrothinon-antolinerg és anti-szinergikus terápiával nyugtató hatás.

A levocetirizin hatása a betegek 50% -ánál egyszeri adag bevétele után 12 perccel kezdődik, a betegek 95% -ában 1 óra elteltével, és 24 órán át folytatódik. A levocetirizin alkalmazása nem befolyásolja az EKG QT-intervallumát.

farmakokinetikája

A levocetirizin farmakokinetikája lineáris, nem függ az adagtól és az időtől, és a betegeknél kissé eltér.

Orális adagolás után a levocetirizin gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból.

A táplálékfelvétel nem befolyásolja az abszorpció teljességét, bár az arány csökken.

A plazma Cmax 0,9 óra (54 perc) után a gyógyszer bevétele után érhető el.

A Css telepítése 2 nap alatt történik. Az 5 mg levocetirizin egyszeri adagja után a plazma Cmax 270 ng / ml, és ismételt adagolás után 5 mg - 308 ng / ml dózisban.

A levocetirizin 90% -ban kötődik a plazmafehérjékhez. Vd 0,4 l / kg. A levocetirizin szövetekben való eloszlásáról és a BBB-n keresztüli penetrációról szóló adatok nem állnak rendelkezésre.

A levocetirizin kis mennyiségben metabolizálódik (80. T

Zodak Express

Zodak Express: használati utasítások és vélemények

Latin név: Zodac Express

ATX kód: R06AE09

Hatóanyag: levocetirizin (levocetirizin)

Gyártó: Zentiva KS (Zentiva, k.s.) (Cseh Köztársaság)

A leírás és a fotó aktualizálása: 18/20/2018

A gyógyszertárak ára: 285 rubel.

Zodak Express - allergiaellenes szer; blokkoló H1-hisztamin receptorok.

Forma és összetétele

A gyógyszert filmtabletták formájában állítják elő: hosszúkás, domború, szinte fehér vagy fehér, egyik oldalán „e” -vel bevésve (10 db buborékfóliában, kartondobozban 2 buborékfóliában, 7 db buborékfóliában, 1 vagy 4 buborékfóliában lévő kartoncsomagolás, minden csomagolás tartalmaz használati utasítást is (Zodak Express).

1 tabletta tartalmaz:

  • hatóanyag: levocetirizin-dihidroklorid - 5 mg;
  • további komponensek: mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát, kolloid szilícium-dioxid, nátrium-karboxi-metil-keményítő, magnézium-sztearát;
  • burkolat: makrogol 6000, 2910/5 hipromellóz, titán-dioxid (E171), talkum.

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

Levocetirizin, a Zodak Express hatóanyaga, a cetirizin (R) -antomerje, egy erős és szelektív hisztamin antagonista, amely blokkolja a H1-hisztamin receptorok, amelyeknek affinitása 2-szer nagyobb, mint a cetirizin. A levocetirizin egyetlen adagja után 4 óra elteltével H-kötést figyeltünk meg.1-hisztamin receptorok 90% -kal és 24 óra elteltével - 57% -kal.

A hatóanyag befolyásolja az allergiás reakciók hisztamin-függő fázisát, csökkenti az eozinofilek migrációját, gyengíti az érfalak permeabilitását, megakadályozza a gyulladásos mediátorok felszabadulását.

A levocetirizin nem teszi lehetővé a fejlődést és csökkenti az allergiás reakciók súlyosságát. A szerszám antiexudatív és antipruritikus hatású, gyakorlatilag nem mutat antiserotonin és antikolinerg hatásokat. Terápiás dózisokban történő alkalmazás esetén szinte nem mutat nyugtató hatást.

Egyszeri dózis szájon át történő beadása után a betegek 50% -ánál 12 perc elteltével a gyógyszer hatásának kezdetét észlelték, a betegek 95% -ánál a terápiás hatás időtartama 24 óra. A Zodak Express nem befolyásolja az EKG-n a QT-intervallum időtartamát.

farmakokinetikája

A levocetirizin farmakokinetikai paraméterei lineárisan különböznek, és nem különböznek jelentősen a cetirizin farmakokinetikai jellemzőitől, a különböző betegeknél kissé eltérhetnek.

Orális adagolás után a Zodak Express aktívan felszívódik a gyomor-bélrendszerből (GIT). Az étkezés nem befolyásolja a levocetirizin teljes felszívódását, azonban segít csökkenteni a sebességét. Az antiallergiás szerek egyszeri adagja 5 mg dózisban felnőtteknél a maximális plazmakoncentráció (Cmax) 270 ng / ml, és 54 perc múlva megfigyelhető, és további 1 5 mg-os adag alkalmazása esetén eléri a 308 ng / ml értéket. A hatóanyag helyhez kötött koncentrációja a vérben (C. Tss) 48 óra után ünnepelték. A levocetirizin 90% -kal kötődik a plazmafehérjékhez, az eloszlás térfogata (Vd) 0,4 l / kg, biológiai hozzáférhetőség - 100%.

Nincs információ az anyagnak a szövetekben való eloszlásáról és a BBB-n keresztüli áthaladásról, feltételezhető, hogy a szoptatás ideje alatt kiválasztódik (mivel a cetirizin és a levocetirizin racemát az anyatejben található). Kis mennyiségben (kevesebb, mint 14%) a levocetirizin a szervezetben N- és O-dealkilezéssel metabolizálódik, ellentétben más H antagonistákkal.1-hisztamin receptorok, amelyek felelősek a citokróm P izoenzimek metabolizmusáért450 a májban. A biotranszformáció során farmakológiailag inaktív metabolit keletkezik. A korlátozott metabolizmus és a metabolikus szuppresszív aktivitás hiánya miatt a levocetirizin kölcsönhatása más szerekkel / anyagokkal nem valószínű.

A felezési idő (T1/2a) felnőtteknél a gyógyszer 7,9 ± 1,9 óra; kisgyermekeknél lerövidül. Az átlagos megfigyelt teljes clearance a felnőtteknél 0,63 ml / perc / kg. A bevitt dózis kb. 85,4% -a változatlan formában választódik ki a vesékkel, glomeruláris szűréssel és intenzív tubuláris szekrécióval, és körülbelül 12,9% -a a bélen keresztül.

Használati jelzések

  • szezonális (időszakos) és egész évben (tartós) allergiás kötőhártya-gyulladás és allergiás rhinitis tünetei, beleértve a tüsszentést, viszketést, szakadást, orrnyálkahártyát, orr-torlódást, kötőhártya hiperémiát (terápia);
  • csalánkiütés, beleértve a krónikus idiopátiás csalánkiütést;
  • pollinózis (szénanátha);
  • Quincke ödémája (segédanyagként);
  • egyéb allergiás bőrgyulladás, viszketés és kiütés.

Ellenjavallatok

  • terminális veseelégtelenség, kreatinin-clearance-rel (CC) 10 ml / perc alatt;
  • 6 éves korig;
  • terhesség és szoptatás;
  • glükóz-galaktóz malabszorpció, laktázhiány, veleszületett galaktóz intolerancia (mint a laktóz-monohidrát a készítményben);
  • túlérzékenység a szer bármely komponensére vagy más piperazin-származékra.

Relatív (a Zodak Express tablettát rendkívül óvatosan kell használni):

  • krónikus veseelégtelenség (CRF), CC-vel 10 és 50 ml / perc között (szükség van az adagolási rend megváltoztatására);
  • krónikus májbetegség (kolesztatikus, hepatocelluláris vagy biliaris cirrhosis);
  • a vizelet visszatartására hajlamosító tényezők jelenléte (beleértve a gerincvelő sérülését, a prosztata hiperpláziát), mivel a levocetirizin súlyosbíthatja a vizeletretenció kockázatát;
  • korosztály;
  • kombinált fogadás alkohollal.

Zodak Express, használati utasítás: módszer és adagolás

A Zodak Express szájon át kerül. Egy pirulát teljesen le kell nyelni, teljesen le kell mosni folyadékkal, elegendő mennyiségben. Az étkezés nem befolyásolja a gyógyszer hatékonyságát.

6 évesnél idősebb gyermekek, tizenévesek és felnőttek ajánlott a Zodak Express-et naponta egyszer, 1 tablettát (5 mg) szedni.

Ha a kezelés után nincs javulás az állapotban, konzultáljon szakemberrel. Az antiallergiát csak az alkalmazás módjával és a fent megadott dózisokkal összhangban szabad alkalmazni.

Az időszakos (szezonális) rhinitis kezelése esetén, ha a tüneteket hetente kevesebb, mint 4 nap alatt észlelik, vagy a teljes időtartama kevesebb, mint 4 hét, a kezelés lefolyása a tünetek időtartamától függ. A gyógyszeres kezelés lefolytatása a beteg állapotának javításával és a visszaesés közepette folytatódik.

Periódusos (egész évben) 4 hétnél hosszabb tünetekkel járó allergiás rhinitis kezelése esetén a kezelés időtartama hosszú ideig - az allergének teljes időtartama alatt - elvégezhető.

A levocetirizin filmtabletták formájában történő folyamatos alkalmazásának klinikai tapasztalata 5 mg dózisban felnőtteknél jelenleg nem haladja meg a 6 hónapot.

Ha a beteg más gyógyszert kap, vagy nemrégiben kapott, ezt jelenteni kell orvosának.

Nem javasolt a Zodak Express dupla adagjának alkalmazása a következő tabletták bevitelének kihagyásakor, a következő adagot a kihagyott tabletta után ajánlott a szokásos időben bevenni.

Mellékhatások

A klinikai vizsgálatok során a következő nemkívánatos eseményeket regisztrálták mindkét nemnél 12–71 éves korú betegeknél: leggyakrabban - szájszárazság, álmosság, fáradtság, fejfájás; ritkán - hasi fájdalom, aszténia. A 6-12 éves gyermekeknél az álmosság és a fejfájás volt a leggyakoribb mellékhatás.

A Zodak Express utólagos felhasználásakor a rendszerek és szervek részéről a következő jogsértések merültek fel, amelyek gyakorisága bizonytalan:

  • szív-érrendszer: szívdobogás, angina pectoris, tachycardia, jugularis vénás trombózis;
  • Emésztőrendszer: hányás, hasmenés, hányinger;
  • hepatobiliaris rendszer: hepatitis;
  • légzési rendszer, a mellkas és a mediastinum szervei: a rhinitis tünetei, a légszomj;
  • idegrendszer: dysgeusia, szédülés, remegés, paresztézia, görcsök, szinkóp, dura mater szinuszok trombózisa;
  • immunrendszer: túlérzékenységi reakciók, beleértve az anafilaxiát;
  • mentális zavarok: álmatlanság, szorongás, izgatottság, agresszivitás, depresszió, öngyilkossági gondolatok, hallucinációk;
  • bőr és bőr alatti szövet: pruritus, kiütés, repedések, csalánkiütés, tartós gyógyszeres erythema, hypotrichosis, fényérzékenység, angioödéma;
  • vesék és húgyúti traktusok: vizeletretenció, dysuria;
  • a hallás és a labirintus rendellenességek szerve: vertigo;
  • látásszerv: homályos látás, látászavar, gyulladásos megnyilvánulások;
  • anyagcsere és étkezési zavarok: fokozott étvágy;
  • gyakori betegségek: száraz nyálkahártyák, perifériás ödéma;
  • izom-csontrendszeri és kötőszövet: ízületi fájdalom, myalgia;
  • laboratóriumi és műszeres vizsgálatok: a testtömeg növekedése, a kóros májfunkciós mutatók, a keresztreaktivitás.

túladagolás

A Zodak Express túladagolás tünetei a következők lehetnek: felnőtteknél álmosság, izgatottság; a gyerekeknek szorongásuk van, váltakozik az álmossággal.

Amikor ezek a megnyilvánulások tüneti vagy támogató terápiát írnak elő. Amint lehetséges, a túlzott adag bevétele után gyomormosás történik. A hemodialízis alkalmazása nem hatékony.

Különleges utasítások

A terápia során a Zodak Expressnek tartózkodnia kell az etanol tartalmú italok használatától.

A gépjárművek vezetésére és a komplex mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás

A Zodak Express használatakor az autót vezetõ, vagy más összetett és potenciálisan veszélyes eszközökkel dolgozóknak tartózkodniuk kell az ilyen tevékenységektõl, mivel a kezelés során megnövekedett álmosság jelentkezhet.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Állatkísérletek során ezen antihisztamin szer közvetlen vagy közvetett káros hatását terhességre, szülésre, magzati, magzati és posztnatális fejlődésre nem észlelték. A terhesség alatt a gyógyszer használata ellenjavallt, mivel a levocetirizinnel történő terápia biztonságosságára vonatkozó adatok gyakorlatilag hiányoznak vagy korlátozottak.

A levocetirizin kiválasztódik az anyatejjel. Ha a szoptatás ideje alatt a Zodak Express-t kell szednie, a szoptatást ajánlott abbahagyni, mert a csecsemőknek fennáll annak a veszélye, hogy a mellékhatásai kialakulnak.

Használja gyermekkorban

A gyógyszer farmakokinetikájának tanulmányozása szerint a 6-11 éves gyermekeknél 20–40 kg testsúlyú, 5 mg-os levocetirizin egyszeri orális adagolása után a farmakokinetikai görbe alatti terület (AUC) és Cmax körülbelül 2-szer nagyobb, mint felnőtt egészséges önkénteseknél. A teljes testtömeg a gyermekek testsúlyától függően 30% -kal volt magasabb, és T1/2 24% -kal rövidebb, mint a felnőttek megfelelő aránya. A retrospektív farmakokinetikai elemzés eredményeként kapott adatok azt mutatták, hogy az 5 évesnél fiatalabb gyermekeknél, amikor a gyógyszert 1,25 mg-os dózisban alkalmazták, a plazmakoncentrációja megfelelt a felnőtteknél a napi egyszeri, 5 mg-os dózisban alkalmazott koncentrációnak.

A 6 évesnél fiatalabb gyermekeknél a Zodak Express tabletták alkalmazása ellenjavallt, mivel ez a felszabadulási forma nem teszi lehetővé a levocetirizin dózismódosítását.

Károsodott vesefunkció esetén

A terminális veseelégtelenség 10 ml / perc alatti QC jelenlétében a Zodak Express ellenjavallt.

A levocetirizin teljes clearance-e a QC-től függ, ezért a mérsékelt / súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek a QC-t figyelembe véve meg kell növelni a dózisok közötti intervallumot. A hatóanyag teljes clearance-e az anuria és a végső stádiumú veseelégtelenség hátterében átlagosan 80% -kal csökken az egészséges emberekhez képest. A szokásos négyórás hemodialízis során a levocetirizin kevesebb mint 10% -át eltávolítják.

A krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknek korrekciós adagolási rendet kell alkalmazniuk a CC szerint. A férfiak esetében az utóbbi értékét a szérum kreatinin szintje alapján állíthatjuk be a következő képlet alapján: QC (ml / perc) = [140 - kor (év)] × testtömeg (kg) / [72 × szérum kreatinin (mg / dl) ]. Nők esetében a kapott értéket 0,85-tel kell szorozni.

A Zodak Express ajánlott adagolási rendje felnőtt vesekárosodásban szenvedő betegeknél (QC ml / perc):

  • normál funkció (CC ≥ 80) és enyhe CRF (CC - 50–79): naponta egyszer 5 mg;
  • mérsékelt CRF (CC - 30–49): 1 nap 2 nap alatt, 5 mg;
  • súlyos CKD (KK

ZODAK EXPRESS

◊ Tabletta, fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás, domború, fehér, egyik oldalán „e” -kel bevésve.

Segédanyagok: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, nátrium-karboxi-metil-keményítő, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát.

A filmhéj összetétele: 2910/5 hipromellóz, 6000 makrogol, talkum, titán-dioxid (E171).

7 darab - hólyagok (1) - karton csomagolás.
7 darab - hólyagok (4) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.

Leveteciririn, cetirizin (R) -enantiomer, hisztamin N blokkoló1-receptorokhoz.

A levocetirizin befolyásolja az allergiás reakciók hisztamin-függő stádiumát; csökkenti az eozinofil migrációt, csökkenti a vaszkuláris permeabilitást, korlátozza a gyulladásos mediátorok felszabadulását.

A levocetirizin megakadályozza az allergiás reakciók kialakulását és elősegíti az allergiás reakciók lefolyását, antiexudatív, antipruritikus hatással rendelkezik; gyakorlatilag nincs antikolinerg és anti-szerotonin hatás. Terápiás dózisokban szinte nincs nyugtató hatása.

Orális adagolás után a levocetirizin allergiás hatása 24 órán át tart.

A farmakokinetika lineáris, nem függ az adagtól és az időtől, és kissé eltér a különböző emberek között.

Orális adagolás után a levocetirizin gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. A táplálékfelvétel nem befolyásolja az abszorpció teljességét, bár az arány csökken. Felnőtteknél a gyógyszer egyszeri adagja után terápiás dózisban (5 mg) Cmax plazmában, 0,9 óra múlva érhető el, és 270 ng / ml, és ismételt adagolás után 5 mg - 308 ng / ml dózisban. Css 2 nap alatt érhető el.

A levocetirizin plazmafehérjékhez való kötődése 90%. Vd 0,4 l / kg. A biológiai hozzáférhetőség 100%.

A levocetirizin kis mennyiségben metabolizálódik (80. T

Károsodott veseműködésű gyermekeknél az adagot egyénileg módosítják, figyelembe véve a CC-t és a testsúlyt. A károsodott vesefunkciójú gyermekek alkalmazásával kapcsolatos külön adatok nem.

A májfunkció elkülönült megsértésével nem szükséges a dózis módosítása.

Felnőtt betegek, akiknek a máj- és vesefunkciója csökkent, a fenti táblázat szerint történik.

A szezonális (időszakos) rhinitis kezelésében (a heti 4 napnál rövidebb tünetek vagy a teljes időtartam kevesebb, mint 4 hét) a kezelés időtartama a tünetek időtartamától függ; A kezelés megszakítható, ha a tünetek megszűnnek, és a tünetek megjelenésekor folytatódnak.

Az egész éven át tartó (tartós) allergiás rhinitis (a héten több mint 4 napos tünetek jelenléte és 4 hetesnél hosszabb ideig tartó kezelése) kezelésében a kezelés az allergének teljes expozíciós periódusa alatt folytatódhat.

Klinikai tapasztalat áll rendelkezésre a levocetirizin 5 mg-os filmtabletta adagolási formájában történő folyamatos alkalmazásával felnőtt betegeknél, legfeljebb 6 hónapos időtartamig.

Ha a beteg más gyógyszereket szed, vagy nemrégiben szedett, erről tájékoztatnia kell a kezelőorvosot.

A Zodak Express gyógyszer kihagyása esetén nem szabad kétszeres adagot szednie a kihagyott adag kompenzálására, a következő adagot a szokásos időben kell bevenni.

A 12–71 éves férfiakkal és nőkkel végzett klinikai vizsgálatok során a következő mellékhatások voltak a leggyakoribbak: fejfájás, álmosság, szájszárazság, fáradtság, ritkán: aszténia és hasi fájdalom.

A klinikai vizsgálatok során a 6-12 éves gyermekeknél a leggyakoribb fejfájás és álmosság.

Az immunrendszer részéről: túlérzékenységi reakciók, köztük anafilaxiás reakciók.

Mentális zavarok: szorongás, agresszivitás, izgatottság, hallucinációk, depresszió, álmatlanság, öngyilkossági gondolatok.

Idegrendszeri betegségek: görcsök, dura mater szinuszok trombózisa, paresztézia, szédülés, ájulás, remegés, diszgeuszia.

Anyagcsere és táplálkozás: megnövekedett étvágy.

A hallás és a labirintus zavarok szervének oldala: vertigo.

A látásszerve részéről: látáskárosodás, homályos látás, gyulladásos megnyilvánulások.

Mivel a szív-érrendszer: angina, szívdobogás, tachycardia, jugularis vénás trombózis.

A légzőrendszer részéről: légszomj, rhinitis tünetei.

Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, hasmenés, hepatitis.

A húgyúti rendszer részéről: dysuria, vizeletmegtartás.

A bőrből és a bőr alatti szövetekből: angioödéma, viszketés, bőrkiütés, tartós gyógyszeres erythema, urticaria, hypotrichosis, repedések, fényérzékenység.

Az izom-csontrendszerből: myalgia, artralgia.

Általános reakciók: perifériás ödéma, száraz nyálkahártyák.

A laboratóriumi paraméterek és a műszeres vizsgálatok eredményei alapján: kóros májfunkciós mutatók, súlygyarapodás, keresztreaktivitás.

Ha bármelyik mellékhatás súlyosbodik, vagy bármilyen más mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát.

Tünetek: álmosság felnőtteknél és izgatottság, valamint szorongás, majd gyermekkori álmosság.

Kezelés: nincs specifikus antidótum a levocetirizinre. Túladagolás esetén tüneti vagy támogató kezelés javasolt. Ha a gyógyszer bevétele után eltelt egy kis idő, meg kell tartania a gyomormosást. A levocetirizin gyakorlatilag nem választódik ki hemodialízissel.

A levocetirizin és más gyógyszerek kölcsönhatásának vizsgálatát, beleértve a CYP3A4 izoenzim induktorokkal végzett vizsgálatokat, nem végeztek.

A racemát cetirizin pszeudoefedrinnel, cimetidinnel, ketokonazollal, eritromicinnel, azitromicinnel, glipiziddel és diazepammal való kölcsönhatásának vizsgálatakor nem mutattak ki klinikailag jelentős nemkívánatos kölcsönhatást.

Egyidejűleg a teofillinnel (400 mg / nap) egyidejűleg a cetirizin teljes clearance-e 16% -kal csökken (a teofillin kinetikája nem változik).

A ritonavir (600 mg 2-szer / nap) és a cetirizin (10 mg / nap) szedése során a vizsgálat kimutatta, hogy a cetirizin expozíció 40% -kal nőtt, és a ritonavir expozíciója kissé megváltozott (-11%).

Bizonyos esetekben a levocetirizin egyidejű alkalmazása a központi idegrendszerre depresszív hatást gyakorló alkohollal vagy gyógyszerekkel fokozhatja hatásukat a központi idegrendszerre, bár nem bizonyították, hogy a cetirizin racemátja erősíti az alkohol hatását.

A mérsékelten súlyos veseelégtelenségben és súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél ajánlott, hogy növeljék a Zodak Express szedését a CC indikátor szerint.

A Zodak Express gyógyszert a gerincvelői sérülés, prosztata hiperplázia és más vizeletmegtartó tényezők jelenléte esetén óvatosan kell alkalmazni, mivel a levocetirizin növelheti a vizeletretenció kockázatát.

A gyógyszer használata során a Zodak Express betegeknek tanácsos tartózkodni az alkoholtartalmú italok használatától.

A termék laktóz-monohidrátot tartalmaz; A ritka örökletes betegségekben szenvedő betegek, akiket galaktóz intolerancia, laktázhiány (laktázhiány lapp) vagy glükóz / galaktóz malabszorpciós szindróma kísér, nem szedheti ezt a gyógyszert.

Információ a betegnek

Mielőtt elkezdené használni a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az utasításokat. Mentse el az utasításokat, szükség lehet rájuk. Ha bármilyen kérdése van, forduljon orvosához. Az Ön által kezelt gyógyszert Önnek szánja, és nem szabad átadni más embereknek, mert akkor is károsíthatja őket, ha ugyanolyan tünetekkel jár, mint te.

Használat gyermekgyógyászatban

6 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem ajánlott a film filmtabletta formájában történő alkalmazása, mivel Ez az adagolási forma nem biztosítja a dózismódosítás lehetőségét.

A járművek és mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A levocetirizin fokozott álmossághoz vezethet, ezért befolyásolhatja a gépjárművezetéshez vagy a berendezésekkel való munkához való képességet. A kezelés ideje alatt meg kell tartózkodni a potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek fokozott figyelmet és gyorsabb pszichomotoros reakciókat igényelnek.

A levocetirizin terhesség alatt történő alkalmazására vonatkozó adatok gyakorlatilag hiányoznak vagy korlátozottak (kevesebb, mint 300 terhesség eredménye). Azonban a cetirizin, a levocetirizin racemát alkalmazása terhesség alatt (több mint 1000 terhesség eredménye) nem jár együtt fejlődési rendellenességekkel, valamint magzati és újszülött toxikus hatásokkal. Állatkísérletekben nem találtak közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre, a magzati és magzati fejlődésre, a szülés és a szülés utáni fejlődésre.

A levocetirizin terhes nőknél történő előírásakor óvatosság szükséges.

Szoptatás

A cetirizin, a levocetirizin racemátja, kiválasztódik az anyatejbe. Ezért a levocetirizin felszabadulása az anyatejjel is valószínű. A szoptatott csecsemőknek lehetnek mellékhatásai a levocetirizinre. Ezért óvatosan kell eljárni a levocetirizin szoptatás alatt történő felírásakor.

A levocetirizinre vonatkozó klinikai adatok nem állnak rendelkezésre.

A gyógyszer dózisa közötti intervallumot egyénileg határozzuk meg, figyelembe véve a vesék működését. Az adag módosítására vonatkozó információk a táblázatban találhatók.

Károsodott veseműködésű gyermekeknél az adagot egyénileg módosítják, figyelembe véve a CC-t és a testsúlyt. A károsodott vesefunkciójú gyermekek alkalmazásával kapcsolatos külön adatok nem.

A májfunkció elkülönült megsértésével nem szükséges a dózis módosítása. Vesekárosodásban és májelégtelenségben szenvedő betegeknél ajánlott az adag módosítása (lásd „A veseelégtelenségben szenvedő betegek” című részt).

A gyógyszer rendelhető.

A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

Zodac ® Express (Zodac Express)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

3D képek

struktúra

Az adagolási forma leírása

Hosszú, domború, fehér vagy csaknem fehér színű, domború domború tabletták, amelyek egyik oldalán „e”.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

Levocetirizin, a hatóanyag hatóanyaga, a cetirizin (R) -enantiomerje, egy erős és szelektív hisztamin antagonista, amely blokkolja a H t1-hisztamin receptorok.

A levocetirizin befolyásolja az allergiás reakciók hisztamin-függő stádiumát, és csökkenti az eozinofilek migrációját, csökkenti az érrendszeri permeabilitást, korlátozza a gyulladásos mediátorok felszabadulását.

A levocetirizin megakadályozza az allergiás reakciók kialakulását és elősegíti az allergiás reakciók lefolyását, antiexudatív, antipruritikus hatással rendelkezik, gyakorlatilag nem rendelkezik antikolinerg és antiserotoninovogo hatással. Terápiás adagokban szinte nincs nyugtató hatás.

Orális adagolás után a levocetirizin allergiás hatása 24 órán át tart.

farmakokinetikája

A levocetirizin farmakokinetikai paraméterei lineárisan különböznek, és gyakorlatilag megegyeznek a cetirizin farmakokinetikájával.

Szívás. Lenyelés után a gyógyszer gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerből. A táplálékfelvétel nem befolyásolja az abszorpció teljességét, bár az arány csökken. Felnőtteknél a gyógyszer egyszeri adagja után terápiás dózisban (5 mg) Cmax a vérplazmában 0,9 óra múlva érhető el, és 5 mg - 308 ng / ml dózisban ismételt adagolás után 270 ng / ml. Css 2 nap alatt érhető el.

Distribution. A levocetirizin 90% -ban kötődik a plazmafehérjékhez. Vd 0,4 l / kg. A biológiai hozzáférhetőség eléri a 100% -ot.

Anyagcserét. Kis mennyiségben (® Express

az egész éven át tartó (tartós) és szezonális (időszakos) allergiás rhinitis és allergiás kötőhártya-gyulladás tüneteinek kezelése, mint például viszketés, tüsszentés, orr-torlódás, orrnyálkahártya, könnyezés, kötőhártya hyperemia;

pollinózis (szénanátha);

urticaria, beleértve a krónikus idiopátiás csalánkiütés;

Quincke ödémája (adjuváns terápia formájában);

egyéb allergiás bőrgyulladás, viszketés és kiütések kíséretében.

Ellenjavallatok

túlérzékenység a levocetirizin és más piperazinszármazékok vagy a gyógyszer segédanyagainak bármelyike ​​ellen;

terminális veseelégtelenség 10 ml / percnél kisebb Cl kreatininnel;

veleszületett galaktóz intolerancia, laktázhiány vagy glükóz-galaktóz malabszorpció (a készítmény laktóz-tartalma miatt);

gyermekek 6 éves korig.

Óvatosan: krónikus veseelégtelenség (az adagolás módjának korrigálása szükséges); idős betegeknél (az életkorral kapcsolatos GFR csökkenés); olyan betegeknél, akik hajlamosak a vizeletretencióra (beleértve a gerincvelő sérülését, prosztata hiperpláziát); krónikus májbetegség (hepatocelluláris, kolesztatikus vagy biliaris cirrhosis) (csak a GFR egyidejű csökkenése esetén szükséges az adag módosítása); egyidejű fogadás alkohollal (lásd "Interakció"); terhesség és szoptatás alatt.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A levocetirizin terhesség alatt történő alkalmazására vonatkozó adatok gyakorlatilag hiányoznak vagy korlátozottak (kevesebb, mint 300 terhesség eredménye). Azonban a cetirizin, a levocetirizin racemát alkalmazása terhesség alatt (több mint 1000 terhesség eredménye) nem jár együtt fejlődési rendellenességekkel, valamint magzati és újszülött toxikus hatásokkal. Állatkísérletekben nem találtak közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre, a magzati és magzati fejlődésre, a szülés és a szülés utáni fejlődésre.

A levocetirizin terhes nőknél történő előírásakor óvatosság szükséges.

A cetirizin, a levocetirizin racemátja, kiválasztódik az anyatejbe. Ezért a levocetirizin felszabadulása az anyatejjel is valószínű. A szoptatott csecsemőknek lehetnek mellékhatásai a levocetirizinre. Ezért óvatosan kell eljárni a levocetirizin szoptatás alatt történő felírásakor.

Termékenységet. A levocetirizinre vonatkozó klinikai adatok nem állnak rendelkezésre.

Mellékhatások

A WHO szerint a nemkívánatos hatásokat az előfordulási gyakoriságuk szerint az alábbiak szerint osztályozzák: nagyon gyakran (≥1 / 10), gyakran (≥1 / 100, ® Express, ne vegyen be kétszeres adagot az elmaradt adag kompenzálására, a következő adagot normál idő alatt kell bevennie).

túladagolás

Tünetek: álmosság (nyugtalanság), valamint álmossággal (gyermekeknél) váltakozó nyugtalanság és izgatottság (felnőtteknél) lehetséges.

Kezelés: nincs specifikus antidótum a levocetirizinre. Túladagolás esetén tüneti vagy támogató kezelés javasolt. Ha a gyógyszer bevétele után eltelt egy kis idő, meg kell tartania a gyomormosást. A levocetirizin gyakorlatilag nem választódik ki hemodialízissel.

Különleges utasítások

6 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem ajánlott a film filmtabletta formájában történő alkalmazása, mivel Ez a felszabadulási forma nem biztosítja a dózismódosítás lehetőségét.

A mérsékelten súlyos veseelégtelenségben és súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél ajánlott a Zodak® Express szedése a kreatinin-clearance indikátornak megfelelő időközönként növelni.

Ha a Zodak ® Express gyógyszert gerincvelő sérüléssel, prosztata hiperpláziával, valamint egyéb, a vizelet visszatartására hajlamosító tényezők jelenlétében használják, óvatosság szükséges, mert A levocetirizin növelheti a vizeletretenció kockázatát.

A gyógyszer használata során a Zodak ® Express betegeknek tanácsos tartózkodni az alkoholtartalmú italok használatától.

A termék laktóz-monohidrátot tartalmaz; A ritka örökletes betegségekben szenvedő betegek, akiket galaktóz intolerancia, laktázhiány (Lappa laktázhiány) vagy glükóz / galaktóz malabszorpciós szindróma kísér, nem szedheti ezt a gyógyszert.

Gondosan olvassa el az utasításokat, mielőtt elkezdené használni a gyógyszert. Mentse el az utasításokat, szükség lehet rájuk. Ha a betegnek bármilyen kérdése van, forduljon orvoshoz. A gyógyszert, amellyel a pácienst kezelik, személyesen szánják neki, és nem szabad átadni más személyeknek, mivel akkor is károsíthatja őket, ha azonos tünetekkel rendelkezik.

A gyógyszer hatása a gépjárművek és mechanizmusok vezetésére. A levocetirizin fokozott álmossághoz vezethet, ezért befolyásolhatja a gépjárművezetéshez vagy a berendezésekkel való munkához való képességet. A kezelés ideje alatt meg kell tartózkodni a potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek fokozott figyelmet és gyorsabb pszichomotoros reakciókat igényelnek.

Kiadási forma

5 mg filmtablettát tartalmazó tabletta. 7. vagy 10. lap. PVC / Aclar / PVC / Al vagy Al / Al buborékfóliában. 1 vagy 4 bl. a 7. táblázatban; 2 bl. a 10. lapon. kartondobozba kell helyezni.

gyártó

Zentiva CS, Csehország. Kabelovna 130, 102 37, Prága 10, Dolni Mekholupy, Csehország.

A jogi személy, akinek a nevében a regisztrációs igazolást kiadták. Sanofi Oroszország, Oroszország.

Fogyasztói panaszok a címre Oroszországban: 125009, Moszkva, ul. Tverskaya, 22.

Tel: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.

megjegyzés

Tabletta, film bevonatú: RU 002216, 2013-09-03.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A gyógyszer Zodak ® Express tárolási feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A gyógyszer Zodak ® Express lejárati ideje

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Zodak Express - utasítások, alkalmazás, jelzések, ellenjavallatok, hatás, mellékhatások, analógok, adagolás, összetétel

A Zodak Express egy gyógyászati ​​szer, amely az allergiás betegségek kezelésére használt hisztamin receptor blokkolók széles körébe tartozik.

• Mi a Zodac Express összetétele és a gyógyszer formája?

A Zodak Express hatóanyagát a levocetirizin-dihidroklorid 5 mg mennyiségben képviseli. Kiegészítő komponensek: talkum, magnézium-sztearát, titán-dioxid, továbbá laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, szilícium-dioxid, nátrium-karboximetil-keményítő, makrogol 6000.

A Zodak Express hatóanyaga egy könnyű héjjal bevont, domború, hosszúkás tabletta. 10 és 7 darab csomagolásban szállítjuk. Vény nélkül kapható.

• Melyek a Zodac Express tabletták?

A levocetirizin hisztamin receptor blokkoló, jelentős affinitással rendelkezik ezekhez a szövettani struktúrákhoz. Egyetlen alkalmazás után az allergia közvetítőnek a szabad receptorok száma a kezdeti szint legalább 90 százalékával csökken.

A gyógyszer befolyásolja az allergiás válasz hisztamin stádiumát, csökkentve az eozinofilek számát, ami befolyásolja az érrendszer áteresztőképességét. A reverzibilis hisztamin receptor blokkolás megakadályozza az allergiás betegségekre jellemző tünetek kialakulását.

A gyógyszer szedése elnyomja a következő tüneteket: az ödéma és a bőrpír csökkenése, a bőrkiütések eltűnnek, az orr légzése visszaáll, a könnyezés eltűnik és így tovább.

Figyelmet kell fordítani egy fontos körülményre: a Zodak Express gyógyszer szinte nincs antiszotonin és antikolinerg hatás. Emiatt a gyógyszert ritkán kísérik álmosság, gyengeség és más hasonló tünetek megjelenése. Nem okozza a függőség kialakulását.

Orális adagolás esetén a levocetirizin gyorsan felszívódik a bélből, ami 10-15 perc elteltével antiallergiás hatáshoz vezet. Az étkezés nem csökkenti a biológiai hozzáférhetőséget, de lelassíthatja a terápiás hatást. A gyógyszer hatása nem kevesebb, mint 24 óra.

A levocetirizin nem hatol be az intracelluláris térbe, de a gerinc, a magzatvíz és az anyatej határozza meg. A metabolizmus a májban történik. A vizelettel ürül.

• Melyek a Zodak Express jelzései?

A Zodak Express tablettát a következő esetekben kell bevenni:

• allergiás eredetű bőrgyulladás;

• Milyen ellenjavallatok vannak a Zodak Expressre?

A Zodak Express használati utasításainak fogadása tiltja az alábbi esetekben:

• 6 éves vagy ennél rövidebb életkor.

Relatív ellenjavallatok: előrehaladott kor, kompenzált veseelégtelenség.

A szoptatás alatt figyelembe kell venni a szoptatást, mivel a levocetirizin átjuthat az anyatejbe.

• Mik a Zodak Express gyógyszerek és adagok?

A Zodak Express (tabletta) használati utasítás napi adagja az ételtől függetlenül ajánlott egyszer bevenni. A tablettákat nem ajánlják rágni. A gyógyszert a szükséges mennyiségű folyadékkal lehet inni.

Általában felnőtt betegeknek naponta 1 tablettát (5 milligramm) kell bevenniük. A kezelést addig kell folytatni, amíg a betegség klinikai megnyilvánulásai eltűnnek. A gyógyszer hosszú távú alkalmazása csak egy allergológussal való egyeztetés után lehetséges.

• Túladagolás a Zodak Express-től

Tünetek: letargia, letargia, álmosság, lehetséges szorongás. Nincs specifikus antidotum. Ha nem több, mint egy óra telt el a tabletták bevétele óta, akkor mossa le a gyomrot. A felszívódás mértékének csökkentése érdekében aktivált szenet vagy analógjait kell bevennie. A létfontosságú szervek tüneti kezelése és ellenőrzése látható. A hemodialízis hatástalan.

• Mik a Zodak Express mellékhatásai?

A Zodak Express gyógyszert a következő nemkívánatos hatások fejlesztése kísérheti: tachycardia, szívdobogás, álmosság, érzelmi izgalom, hallucinációk, fokozott agresszivitás, hányinger, hasmenés, görcsök, hasi fájdalom, gyógyszer okozta hepatitis, izomfájdalom, fokozott fáradtság és légszomj, látászavarok rendellenességei, súlygyarapodás.

A Zodak Express gyógyszer, amelyet ezen az oldalon folytatunk a www.rasteniya-lecarstvennie.ru oldalon, nem kompatibilis az alkoholtartalmú italokkal. A kezelés alatt erősen ajánlott, hogy teljes mértékben tartózkodjon az alkoholtól.

Az ajánlott adagokban a gyógyszer gyakorlatilag nem okoz nyugtató hatást. Azonban azoknak az egyéneknek, akiknek szakmai tevékenysége fokozott kockázattal jár, tartózkodnia kell a munkától.

A héten végzett kezelés hatástalansága miatt erősen ajánlott abbahagyni a gyógyszer szedését, és allergiás teszteléssel és allergén kimutatásával konzultálni kell az allergiával.

• Hogyan cserélje ki a Zodak Express-t?

Levocetirizine Sandoz, Suprastinex, Levocetirizine dihidroklorid, Cecera, Alerset-L, Xizal, Zenaro, Glentset, Levocetirizin, Levocetirizin-Teva és Elset.

Nagyon fontos az allergiás reakció okának meghatározása. E célból speciális teszteket alkalmaznak. Ha az allergénnel való érintkezés nem lehetséges, Zodak Express-t vagy más antihisztaminokat kell használni.

Nincs allergia!

orvosi referenciakönyv

Zodak kifejezett használati utasítás

N-hisztamin blokkoló

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

◊ Tabletták, fehér vagy szinte fehér, hosszúkás, bikonvex, egyik oldalán „e” bevéséssel ellátott tabletták.

Segédanyagok: laktóz-monohidrát - 67,5 mg, mikrokristályos cellulóz - 25 mg, nátrium-karboxi-metil-keményítő - 1 mg, kolloid szilícium-dioxid - 0,5 mg, magnézium-sztearát - 1 mg.

A filmhéj összetétele: 2910/5 - 3,3 mg hipromellóz, 6000 - 0,35 mg makrogol, 0,85 mg talkum - 0,5 mg titán-dioxid (E171) - 0,5 mg.

7 darab - hólyagok (1) - karton csomagolás.
7 darab - hólyagok (4) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.

A cetirizin levocetirizin, (R) -antomerje a perifériás H1-hisztamin receptorok inhibitora, amelynek affinitása 2-szer nagyobb, mint a cetirizin. A levocetirizin egyszeri adagja után a H1-hisztamin-receptorok kötődése 4 óra elteltével 90% -kal, 24 óra elteltével pedig 57% -kal volt megfigyelhető.

Ez hatással van az allergiás reakciók hisztamin-függő stádiumára; csökkenti az eozinofil migrációt, csökkenti a vaszkuláris permeabilitást, korlátozza a gyulladásos mediátorok felszabadulását. Megakadályozza az allergiás reakciók kialakulását és elősegíti az allergiás reakciók lefolyását. gyakorlatilag nincs antikolinerg és anti-szerotonin hatás. Terápiás dózisokban szinte nincs nyugtató hatása. A hatás a betegek 50% -ánál egyszeri adag bevétele után 12 perccel kezdődik, a betegek 95% -ánál 1 óra elteltével, és 24 órán át tart, és nem befolyásolja az EKG QT intervallumát.

A farmakokinetika lineáris, nem függ az adagtól és az időtől, és kissé eltér a különböző emberek között.

Orális adagolás után a levocetirizin gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. A táplálékfelvétel nem befolyásolja az abszorpció teljességét, bár annak mértéke csökken, a plazma Cmax értéke a gyógyszer bevétele után 0,9 óra (54 perc) után érhető el. Az 5 mg-os levocetirizin egyszeri adagja után a plazma Cmax-értéke 270 ng / ml, és ismételt adagolás után 5 mg - 308 ng / ml dózisban.

A levocetirizin plazmafehérjékhez való kötődése 90%. Vd 0,4 l / kg. A Css telepítése 2 nap alatt történik.

A levocetirizin szövetekben való eloszlásáról és a BBB-n keresztüli penetrációról szóló adatok nem állnak rendelkezésre. A levocetirizin kiválasztódik az anyatejbe.

A levocetirizin kis mennyiségben metabolizálódik (80. T

5 mg 1 alkalommal / nap, fény ESRD 50-79 5 mg 1 nap / nap, közepes CRF 30-49 5 mg 1 alkalommal 2 napon belül.

Terméknév: Zodak Express

struktúra

Az adagolási forma leírása

Hosszú, domború, fehér vagy csaknem fehér színű, domború domború tabletták, amelyek egyik oldalán „e”.

Farmakológiai hatások - antiallergén.

A cetirizin levocetirizin, (R) -antomerje a perifériás H1-hisztamin receptorok inhibitorának tekinthető, amelynek affinitása 2-szer nagyobb, mint a cetirizin. A levocetirizin egyszeri adagja után a H1-hisztamin-receptorok kötődése 4 óra elteltével 90% -kal, 24 óra elteltével pedig 57% -kal volt megfigyelhető.

A levocetirizin befolyásolja az allergiás reakciók hisztamin-függő stádiumát, csökkenti az eozinofilek migrációját, csökkenti az érrendszeri permeabilitást, korlátozza a gyulladásos mediátorok felszabadulását, megakadályozza az allergiás reakciók kialakulását és elősegíti az allergiás reakciók kialakulását, anti-exudatív, antipruritikus hatással rendelkezik, gyakorlatilag nem rendelkezik antikolinerg és anti-szerotonon-zürokrothinon-antolinerg és anti-szinergikus terápiával nyugtató hatás.

A levocetirizin hatása a betegek 50% -ánál egyszeri adag bevétele után 12 perccel kezdődik, a betegek 95% -ában 1 óra elteltével, és 24 órán át folytatódik. A levocetirizin alkalmazása nem befolyásolja az EKG QT-intervallumát.

A levocetirizin farmakokinetikája lineáris, nem függ az adagtól és az időtől, és a betegeknél kissé eltér.

Orális adagolás után a levocetirizin gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból.

A táplálékfelvétel nem befolyásolja az abszorpció teljességét, bár az arány csökken.

A plazma Cmax 0,9 óra (54 perc) után a gyógyszer bevétele után érhető el.

A Css telepítése 2 nap alatt történik. Az 5 mg levocetirizin egyszeri adagja után a plazma Cmax 270 ng / ml, és ismételt adagolás után 5 mg - 308 ng / ml dózisban.

A levocetirizin 90% -ban kötődik a plazmafehérjékhez. Vd 0,4 l / kg. A levocetirizin szövetekben való eloszlásáról és a BBB-n keresztüli penetrációról szóló adatok nem állnak rendelkezésre.

A levocetirizin kis mennyiségben metabolizálódik (

antihisztamin, megszüntetve az allergiás reakciók megnyilvánulásait gyermekeknél és felnőtteknél. Valójában Zodak gyógyít

, nem rendelkezik kifejezett nyugtató hatással, és így lehetővé teszi egy személy számára, hogy egyszerre megszabaduljon a túlérzékenységi reakciók megnyilvánulásaitól, és aktív maradjon. A Zodak-t allergiás kezelésre használják

, kötőhártya-gyulladás, csalánkiütés, atópiás dermatitis vagy bronchiás asztma.

Jelenleg a hazai gyógyszerpiacon kétféle gyógyszer található: Zodak és Zodak Express. Ezek a fajok nagyon jelentős különbséget mutatnak egymástól, ami első pillantásra jelentéktelennek tűnhet.

Tehát a cetirizin a Zodak valamennyi adagolási formájának összetételébe tartozik, és a levocetirizint a Zodac Express tartalmazza. Első pillantásra úgy tűnik, hogy a cetirizin és a levocetirizin nem különböznek egymástól, mivel a második az első változata. A formális logika szempontjából ez igaz, de a gyakorlatban ez alapvetően rossz, mivel a cetirizin és a levocetirizin tulajdonságai jelentősen különböznek egymástól. Vizsgáljuk meg részletesen a cetirizin és a levocetirizin közötti különbségeket.

Tehát a cetirizin egy tipikus szerves vegyület, amely bizonyos térfogatú konfigurációt tartalmaz. Az a tény, hogy a szerves anyagok nem simaak, mint a papíralapú kémiai képleteknél, ezek terjedelmesek és bizonyos tájolásúak a térben. Például egy glükózmolekula térben egy hosszú lánc formája lehet, amelynek oldalán a széncsoportok és az oxigén különböző irányban mozognak. Ez a lánc végső atomjaival összekapcsolható, és hatszögletű kör alakú szerkezetet alkot. Ebben a kialakításban a széncsoportokat és az oxigént a lánc helyéhez viszonyítva fel-le irányítják. Hasonlóképpen, a cetirizin molekulának saját, határozott és meglehetősen bizarr konfigurációja van az űrben (lásd az 1. ábrát).

1. ábra - A cetirizin molekula modellje.

A cetirizin molekula hosszú lánccal és két ciklikus szegmensgel (hatszögletű gyűrűvel) rendelkezik, amelyek ellentétes irányban terjednek. A molekula egyik ciklikus helyén egy erős COOH-csoport van, amely lényegében meghatározza az egész vegyület aktivitását. Ez a COOH csoport a lánc jobb vagy bal oldalán található. Ennek megfelelően, amikor a COOH a jobb oldalon található, a cetirizin dextrospatív izomerjét (R-forma) beszéljük, és a bal oldali COOH jelenléte a levorotáló izomer (L-forma). Az oldat általában azonos mennyiségű cetirizin R- és L-formáinak keverékét tartalmazza. De csak a cetirizin R-formája rendelkezik terápiás aktivitással, amelynek eredményeként a teljes anyagnak csak a fele egy tabletta vagy oldat "működik".

A levocetirizin csak az R-formákból tisztított cetirizin R-formáinak oldatát képezi. Ezért a levocetirizin sokkal hatékonyabb terápiás aktivitással és hatással rendelkezik, mint a cetirizin, amelyben a "működő" molekuláknak csak a fele van. Ez az alapvető különbség a cetirizin és a levocetirizin, illetve a Zodak és a Zodak Express között. Vagyis a Zodak Express hatékonyabb, mint a Zodak.

A Zodak Express egy dózisformában - orális adagolásra alkalmas tablettákban - kapható. És a Zodak a következő három adagolási formában érhető el:

  • Orális beadásra szánt tabletták;
  • Cseppek orális adagoláshoz;
  • Szirup orális adagolásra.

Mint már említettük, a Zodak mindhárom formája hatóanyagként cetirizint és Zodac Express - levocetirizint tartalmaz.

A Zodak tabletták fehér, hosszúkás alakúak, és az egyik oldalon felére oszthatók. 7, 10, 30, 60, 90 vagy 100 tablettát tartalmazó csomagolásban kapható.

Az orális adagolásra szolgáló cseppek és szirupok tiszta oldat, világos színű vagy színtelen. A cseppek 20 ml-es palackokban kaphatók, amelyek speciális cseppentővel vannak ellátva a szükséges mennyiségű oldat méréséhez. A szirup 100 ml-es palackokban kapható egy mérőkanállal.

A Zodak Express tabletta kétoldalas, hosszúkás alakú, fehér héjjal borítva, és az egyik oldalán "e" betűvel ellátott gravírozással van ellátva. 7, 20 vagy 28 tablettát tartalmazó csomagolásban kapható.

A Zodak Express egyszeri adagban - 5 mg hatóanyagot tartalmaz minden tablettában.

A Zodak tabletták, szirupok és cseppek ugyanabban az adagban is kaphatók. Tehát a tabletták 10 mg cetirizint, 10 mg / ml cseppeket és 5 mg / 5 ml szirupot tartalmaznak.

A Zodak és a Zodak Express ugyanolyan terápiás hatású, de a második típusú gyógyszerben kifejezettebb és erősebb. Tehát a Zodak mindkét típusa a H1-hisztamin receptorok blokkolói, ezért gyakran egyszerűen hisztamin blokkolóknak vagy antihisztaminoknak is nevezik.

Ez azt jelenti, hogy a Zodak fajtái blokkolják a hisztamin receptorokat, ezért a hisztamin nem kötődhet hozzájuk, és biokémiai reakciókat okozhat, amelyek allergiás reakciókat okoznak, mint például duzzanat, viszketés, bőrpír, kiütések stb. hogy az allergia típusától függetlenül a klinikai megnyilvánulások kialakulásának utolsó szakasza a hisztamin. Végül is, minden allergén, egyszer a szervezetben, olyan reakciók kaszkádját okozza, amelyek nagy mennyiségű hisztamin képződéséhez és felszabadulásához vezetnek a szövetekben és a véráramban. És ez a hisztamin, ami a biokémiai reakciók más kaszkádjait provokálja, ödéma kialakulásához, a bőr viszketéséhez, a kiütésekhez, a vérerek kiterjedéséhez stb. Vezet.

Ez azt jelenti, hogy hisztamin az az anyag, amely az allergiás reakciók különböző megnyilvánulásainak kialakulását okozza, függetlenül azok okától. A hisztamin azonban csak akkor okozhat allergiás tüneteket, ha bizonyos sejtekben a hisztamin receptorokkal kapcsolatba lép. Ha ezek a receptorok blokkolódnak, a hisztamin nem képes kapcsolatba lépni velük, és nem provokálja az allergiás reakciók megnyilvánulásait. Zodak, amely blokkolja a hisztamin receptorokat, megakadályozza, hogy a hisztamin kapcsolatba lépjen velük, ami megakadályozza az allergiás megnyilvánulások kialakulását.

2 - 3 nappal a hisztamin termelésének elpusztítása után, és az allergiás reakció valójában teljesen leáll. Ha ezt követően az allergén ismét nem lép be a testbe, az allergiás reakció nem fog tovább fejlődni.

Így a Zodak egy erős antiallergiás szer, amely megakadályozza és enyhíti a már kialakult allergiás reakciók kialakulását, enyhíti a viszketést, csökkenti a bőrkiütés duzzanatát és súlyosságát. Az ajánlott terápiás dózisokban a gyógyszer nem okoz nyugtató hatást, így a dolgozók vagy a diákok is ezt megtehetik. Emellett a Zodak fontos előnye a kábítószer-függőség hiánya, még a hosszú kezelés hátterében is.

A gyógyszer hatása lenyelés után 20-60 perccel jelentkezik, és egész nap folytatódik.

A Zodak és a Zodak Express a következő állapotok és betegségek kezelésére és megelőzésére szolgál:

  • Szezonális vagy egész évben tartó allergiás rhinitis;
  • Szezonális vagy egész évben tartó allergiás kötőhártya-gyulladás;
  • Allergiás bőrgyulladás (bőrkiütés, foltok stb.) Viszkető bőrrel;
  • Pollinózis (szénanátha);
  • csalánkiütés;
  • Quincke ödémája;
  • Az atópiás dermatitis, ekcéma és asztma komplex terápiájában.

Zodak tabletta - utasítás

A tablettákat az étkezéstől függetlenül, vagyis bármilyen megfelelő időpontban lehet bevenni. A tabletta egészét vagy felét bármilyen módon kell lenyelni, megrepedni vagy őrölni, és tiszta, nem szénsavas

Bármilyen allergiás reakció esetén a Zodac-ot ugyanazokban az azonos dózisokban alkalmazzák, amelyek csak a különböző korúak esetében különböznek. Tehát a 12 évesnél idősebb serdülőknek és a felnőtteknek ajánlott a Zodak 10 mg (1 tabletta) napi egyszeri bevétele. A 6 és 12 év közötti gyermekek naponta egyszer 1 tablettát (10 mg) vagy naponta kétszer 1/2 tablettát (5 mg) kapnak reggel és este. 6 évesnél fiatalabb gyermekek nem adhatják a Zodac tablettát, mivel nem mérhetők pontosan. 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára ajánlott a szirup vagy cseppek használata.

A Zodak tablettát minden nap ugyanabban az időben kell bevenni. Ha véletlenül elszalasztotta a gyógyszer következő tablettáját, azonnal meg kell inni, amint a lehetőség felmerül. Ha azonban a szokásos tabletták átugrása után már majdnem egy nap van, és közeledik a következő adag adagolása, akkor csak egy tablettát kell bevenni anélkül, hogy megdupláznánk az adagot.

A veseelégtelenségben szenvedő embereknek a Zodak adagját a Rehberg teszt alapján meghatározott kreatinin-clearance érték (CK) alapján kell beállítani, vagy a következő képlettel számítani:

QC (kreatinin-clearance) = szérum kreatinin-koncentráció mg / dL ((140 éves) * testtömeg kg-ban) / 72

E képlet szerint a kreatinin-clearance a férfiak számára kiszámításra kerül. A nők QC-jének kiszámításához egyszerűen meg kell szorozni a kapott képlet értékét 0,85-tel.

A veseelégtelenségben szenvedő betegek számára a Zodak dózisok a kreatinin-clearance mennyiségétől függően a következők:

  • A 80 ml / percnél nagyobb QC - a Zodak-t 10 mg (1 tabletta) standard adagban naponta egyszer, naponta;
  • QC 50 - 79 ml / perc - a Zodak 5 mg (1/2 tabletta) naponta kétszer, reggel és este vegye be;
  • QC 30 - 49 ml / perc - a Zodak 5 mg (1/2 tabletta) naponta egyszer;
  • QC 10 - 29 ml / perc - a Zodak 5 mg (1/2 tabletta) naponta egyszer, minden második napban;
  • QC kevesebb, mint 10 ml / perc - nem tudod Zodak-t venni.

A májzavarok jelenlétében a Zodak-t normál, standard dózisban kell szedni. Ha a beteg nem tolerálja a standard adagokat, akkor félig kell csökkentenie őket, és naponta egyszer 5 mg (1/2 tablettát) kell bevennie.

Az idősek (65 év feletti), akik nem szenvednek vese- vagy májelégtelenségben, a Zodak-t a szokásos adagban, azaz 10 mg (1 tabletta) naponta egyszer kell bevenniük. Ha egy idős személy vesekárosodásban szenved, az adagolás az e betegségekre vonatkozó szabályok szerint történik. Ez azt jelenti, hogy egy idős ember májelégtelensége esetén a Zodak adagja továbbra is standard vagy felére csökken a gyógyszer gyenge toleranciájával. Idős emberben a veseelégtelenségben a dózist a kreatinin clearance értékének megfelelően határozzák meg.

A gyógyszer használatának időtartama az allergiás tünetek eltűnésének sebességétől függ, és több naptól hónapig terjedhet.

Zodak cseppek - használati utasítás

A cseppeket 1 évesnél fiatalabb gyermekek és felnőttek számára szánják. A cseppeket az ételtől függetlenül, vagyis bármikor meg lehet itatni. Mielőtt bevennénk, a cseppeket tiszta, nem szénsavas vízben kell feloldani, és nem szabad tiszta formában lenyelni. Ehhez öntsünk vizet egy kis tartályba (például egy pohárba, egy evőkanálba stb.), És mérjük meg a megfelelő mennyiségű cseppet közvetlenül a belsejébe.

A gyógyszer adagolásakor emlékeznünk kell arra, hogy 20 csepp körülbelül 1 ml-nek felel meg, és mivel az oldat koncentrációja 10 mg / ml, azt jelenti, hogy 20 csepp 10 mg hatóanyagot tartalmaz. A hatóanyag 20 cseppben mért aránya 10 mg, a vételhez szükséges gyógyszer milligrammja a cseppek számává alakul.

Például egy személynek 7,5 mg Zodak-t kell bevennie. Annak kiszámításához, hogy mennyi lesz a cseppekben, az arány:

10 mg - 20 csepp

7,5 mg - X csepp, ahonnan X = 20 * 75/10 = 15 csepp

Ebben az arányban az értékeik második (alsó) sorában helyettesítheti, hogy hány csepp felel meg a hatóanyag bármely mennyiségének.

A Zodak dózis azonos az allergiás reakciók és betegségek különböző típusai esetében, és csak a különböző korúak esetében különbözik. Tehát a Zodak cseppeket a következő dózisokban kell alkalmazni az életkortól függően:

  • Gyermekek 1 - 2 éves korig - 2,5 mg (5 csepp) naponta kétszer;
  • 2-6 éves gyermekek - naponta egyszer 5 mg (10 csepp) vagy 2,5 mg (5 csepp) naponta egyszer;
  • 6 - 12 éves gyermekek - naponta egyszer 10 mg (20 csepp) vagy 5 mg (10 csepp) naponta;
  • A 12 évesnél idősebb serdülők és felnőttek naponta egyszer 10 mg-ot (20 csepp) kell bevennie.

Az esti órákban jobban csepp Zodak. Ha a cseppek fogadása naponta kétszer kerül kijelölésre, akkor azt reggel és este kell elfogadni.

Az idősek (65 év feletti) normál felnőtt dózisban a Zodak cseppeket kell bevenniük, ha nem szenvednek vese- vagy májelégtelenséget.

A vese- vagy májkárosodásban szenvedő embereknek a Zodak cseppeket a megfelelő adagolás felére kell csökkenteniük.

A Zodak időtartamát az allergiás tünetek eltűnésének sebessége és az okozó tényező eltávolítása határozza meg. Ezért egyszeri allergiás reakció esetén a gyógyszert addig kell szedni, amíg a tünetek eltűnnek néhány napon belül, és súlyos allergiás betegségek esetén ezt hetekig vagy akár hónapokig is megtehetik.

A Zodak cseppek olyan fedéllel ellátott palackokban kaphatók, amelyek biztonsági eszközzel nem rendelkeznek, és amelyek nem teszik lehetővé a gyermekek számára a nyitást. A palack kinyitásához erősen nyomja le a kupakot, és fordítsa az óramutató járásával ellentétes irányba. A palack bezárása a fedél óramutató járásával megegyező irányú csavarozásával történik.

Zodak szirup - használati utasítás

A szirupot az ételtől függetlenül bármikor el lehet vinni. Ez az adagolási forma felnőttek és 2 évesnél idősebb gyermekek számára készült.

A szükséges mennyiségű gyógyszert mérjük egy speciális kanállal, amelyet a palackhoz szirupral csatolunk. Ehhez öntsük a szirupot egy kanálba a védjegybe, és igyunk tiszta formájukban, vízzel vagy más nem szénsavas itallal, ha szükséges (például kompót, tea stb.).

A Zodak szirup adagja különböző allergiás reakciók és betegségek esetén azonos, és csak a különböző korúak esetében különbözik. Tehát a Zodak szirupot a következő dózisokban kell alkalmazni az életkortól függően:

  • Gyermekek 2 - 6 éves korig - naponta egyszer, naponta kétszer, reggel és este 5 mg (1 gombóc) vagy 2,5 mg (1 gombóc) bevétele;
  • 6–12 éves gyermekek - naponta egyszer, reggel és este 10 mg-ot (2 gombócot) naponta egyszer vagy 5 mg-ot (1 gombóc) szedni;
  • A 12 évesnél idősebb serdülők és felnőttek naponta egyszer 10 mg-ot (2 gombócot) szedhetnek.

Az idősek (65 év feletti), akik nem szenvednek vese- vagy májelégtelenséget, a Zodak szirupot a szokásos felnőtt adagban kell szedniük.

A vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegeknek a szirupot a koruk adagjának felére kell bevinniük.

A Zodak szirup-terápiás kurzus időtartama változó, és attól függ, hogy az allergiás tünetek eltűnnek, és a betegség normalizálódik. Tehát egyetlen allergiás reakció esetén a szirupot több napig használják, amíg a tünetek eltűnnek. Ha az allergén folyamatosan működik (például a pollen egész meleg szezonja alatt), vagy a személy súlyos allergiás betegségben szenved, akkor a szirupot hosszú ideig, hetekig vagy akár hónapokig veszik.

A Zodak szirupot olyan fedéllel ellátott palackokban kapják, amelyek biztonsági eszközökkel védik őket, hogy gyermekeiket ne nyissák. Egy ilyen fedél nyitásához erősen le kell nyomni, és ebben a helyzetben az óramutató járásával ellentétes irányba forgatni kell. Az injekciós üveg bezárásához csak óvatosan csavarja be a kupakot az óramutató járásával megegyező irányba.

Zodak Express - használati utasítás

A tabletták 6 éves és felnőttek számára készültek. A tablettákat egészben kell lenyelni, nem rágni, más módon nem repedni vagy őrölni, de kis mennyiségű nem szénsavas vízzel. A gyógyszert az ételtől függetlenül, vagyis bármilyen megfelelő időpontban lehet bevenni. A Zodak Express tablettát ajánlatos az esti órákban egyidejűleg bevenni.

A 6 évesnél idősebb gyermekek és a különböző típusú allergiás betegek adagja ugyanaz, és naponta egyszer 5 mg (1 tabletta).

A 65 évesnél idősebb, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő embereknek a Zodak Express-et a szokásos adagban kell bevennie, azaz egy tabletta naponta egyszer.

Bármely korú, májelégtelenségben szenvedő ember a Zodak Express-et a szokásos adagban is beveheti. De ha egy személy vesekárosodásban szenved, ugyanakkor a dózist a veseelégtelenségre vonatkozó szabályok szerint kell beállítani.

Veseelégtelenség esetén a Zodak Express adagja a kreatinin clearance-től függ, amelyet a Reberg-teszt határoz meg vagy a következő képlettel számítanak ki:

QC (kreatinin-clearance) = szérum kreatinin-koncentráció mg / dL ((140 éves) * testtömeg kg-ban) / 72

Ez a képlet lehetővé teszi a kreatinin-clearance kiszámítását a férfiak számára. A nők QC-értékének kiszámításához meg kell szorozni az ezzel a képlettel kapott számot 0, 85-tel.

A veseelégtelenségben szenvedők számára a Zodak Express adagok a kreatinin clearance függvényében a következők:

  • QC több mint 50 ml / perc - 5 mg (1 tabletta) naponta egyszer;
  • QC 30 - 49 ml / perc - 5 mg (1 tabletta) naponta egyszer, minden második napban;
  • QC kevesebb, mint 30 ml / perc - mg-ban (1 tabletta) naponta egyszer, naponta kétszer.

Károsodott veseműködésű gyermekek esetében a dózist a fenti felnőtt dózisok alapján kell kiválasztani, a QC értéktől függően.

A Zodak Express tabletták alkalmazásának időtartama eltérhet, és azt az allergiás reakció tüneteinek eltűnésének sebessége határozza meg. Például az egyszeri allergiás megnyilvánulások esetén a Zodak Express-et néhány napig tartják, amíg a tünetek eltűnnek, majd leállnak. Ha egy idő után ismét allergiás reakció alakul ki, akkor a Zodak Express is újraindul, és addig folytatódik, amíg a tünetek eltűnnek. Ha a Zodak Express-t súlyos allergiás betegségek vagy egész éven át tartó allergiák kezelésére használják, akkor a gyógyszer legfeljebb hat hónapig tartható.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A Zodak és a Zodak Express ellenjavallt

, mert kedvezőtlenül befolyásolhatják a magzat vagy gyermek növekedését és fejlődését. A gyógyszer behatol

, ezért szükség esetén vegye Zodak-t a gyermeknek a mesterséges tejképletre való átvitelére.

Nem ajánlott a Zodak vagy a Zodak Express használata alkoholtartalmú italok fogyasztására a központi idegrendszer nagy elnyomásának kockázata miatt.

A Zodak cseppek nem tartalmaznak cukrot, így a cukorbetegek is bevehetik őket. A szirup 1,5 g szorbitot tartalmaz (5 ml), ami 0,25 XE-nek felel meg.

A Zodak hosszú szedése alatt időről időre teljes vérvizsgálatot kell végezni, és meghatározni az AST és ALT aktivitását. Ha a mutatók túlságosan eltérnek a normától, akkor Zodakot le kell állítani.

A Zodak és a Zodak Express CNS depressziót okozhat

, ezért ezeknek a gyógyszereknek a bevitelével összefüggésben meg kell szüntetni minden olyan tevékenységet, amely nagy reakciósebességet és koncentrációt igényel.

Zodak és Zodak Express túladagolása lehetséges, és a következő tünetek jelentkeznek:

  • álmosság;
  • letargia;
  • izgalom;
  • gyengeség;
  • fáradtság;
  • fejfájás;
  • ingerlékenység;
  • Tachycardia (pulzus gyakran 70 ütés / perc);
  • Késleltetett vizelés;
  • Szájszárazság;
  • székrekedés;
  • Szorongás, váltakozó álmossággal (gyermekeknél).

A túladagolás kezeléséhez először is szükség van a gyomor öblítésére és szorbens (például aktív szén, Polysorb, Polifepan, Filtrum, stb.) Felvételére. Ezt követően szimptomatikus terápiát hajtanak végre, amelynek célja a létfontosságú szervek és rendszerek normális működésének fenntartása. A hemodialízis alkalmazása a felesleges gyógyszer kiválasztásának felgyorsítására a testből hatástalan.

A Zodak vagy a Zodak Express szedése a teofillinnel napi 400 mg-os dózisban lassítja az első gyógyszer eltávolítását, így antiallergén hatása tovább tart.

Az érzékeny emberekben a Zodak vagy a Zodak Express fokozhatja az alkohol hatását a központi idegrendszerre, bár a kísérletek kimutatták, hogy sem a cetirizin, sem a levocetirizin nem növeli az etil-alkohol hatását a központi idegrendszerre.

Általános rendelkezések és szabályok az adagolási forma kiválasztására

A Zodac cseppek formájában egy éves korú gyermekek számára engedélyezett. A Zodak szirup két éves korú gyermekeknek adható, és csak 6 éves kortól. Ha egy gyermek megtanulta a tablettákat lenyelni, és a zúzódás veszélye alacsony, akkor a normál Zodak-t kétéves kortól kapható tabletta formájában. Ugyanakkor jobb, ha a 2-6 éves gyermekek számára nem használjuk a tablettákat, előnyben részesítve a szirupot vagy a cseppeket. A Zodak Express tabletta legfeljebb 6 évig ellenjavallt.

Ez azt jelenti, hogy az 1–2 éves gyermeknek Zodakot csak csepp formájában kell adni. A 2-6 éves gyermek számára a gyógyszert cseppek vagy szirup formájában kaphatják meg. Ebben az esetben a dózisforma kiválasztását döntően a gyermek ínyenc preferenciái határozzák meg. Például, ha egy gyermek nyugodtan és visszautasítás nélkül vesz csepp vagy szirupot, akkor Zodaknak kell megadnia ebben a formában.

A 6 évesnél idősebb gyermekeket bármilyen formában kaphatjuk meg - tabletta, csepp vagy szirup. Ebben az esetben a dózisforma kiválasztását a gyermek preferenciái és a gyomor-bélrendszer működésének jellemzői is meghatározzák. Ha a gyermek a tablettákat jól bevezeti, és nem okoz hányingert vagy egyéb kellemetlen tüneteket a gyomor-bél traktus részén, akkor megadhatja neki a gyógyszert ebben az adagolási formában. Ha a babát nehéz tablettát nyelni, akkor Zodakot szirup vagy csepp formájában kell adnia.

az egy évnél fiatalabb gyerekek Zodak-nak adhatók cseppek formájában, annak ellenére, hogy a hivatalos utasítások azt jelzik, hogy a gyógyszert csak 1 év óta szedik, mivel a gyógyszer meglehetősen biztonságos. Ezt azonban csak szükség esetén és kellő gondossággal kell elvégezni

A Zodak erősen gátolja a központi idegrendszert, provokál

. Ezért a Zodak egy évnél fiatalabb gyermeknél történő használatának teljes időtartama alatt figyelemmel kell kísérni a légzését, szívverését és általános állapotát. Ha a gyermek állapota rosszabbodik vagy az ödéma néhány órával a cseppek bevétele után jelentkezik, a gyógyszer azonnal törlődik.

A tapasztalt gyermekorvosok azt javasolják, hogy a csecsemők ne csepegjenek belőle, tejben, vízben vagy keverékben keveredjenek, és az orrba temessenek. A cseppek alkalmazásának ezen módszerével csökken a mellékhatások kockázata, és a hatás erőssége elégséges az allergiás reakciók megnyilvánulásának enyhítésére. A gyermekorvosok javasolják, hogy naponta kétszer egy csepp Zodak oldatot minden orrjáratban eltemessen.

Ha a szülők úgy döntenek, hogy Zodak belsejébe kerülnek, akkor a következő dózisokat kell betartani a különböző korú gyermekek számára:

  • 3 hónaposnál fiatalabb gyermekek - napi 2 csepp adása;
  • 3 - 6 hónapos gyermekek - naponta egyszer 3-4 csepp;
  • Gyermekek 6 - 12 hónapos korban - napi 5 csepp.

Cseppek optimálisan keverednek a bébiételhez vagy a tejhez az etetés kezdetén. Ehhez a táplálásra előkészített ételek összmennyiségéből 5-10 ml-t helyezünk, a cseppeket összekeverjük, és hagyjuk, hogy először a gyermek eszik. Amikor a baba elfogyasztja az első adagot az orvostudományban, megkapja a keverék vagy a tej többi részét.

A tablettákat, szirupokat vagy cseppeket az ételtől függetlenül, vagyis bármilyen megfelelő időpontban lehet bevenni. Optimális esetben, hogy Zodakot este adják a gyerekeknek. Ha a gyógyszert naponta kétszer kell bevenni, azt reggel és este kell elvégezni.

A tablettákat egészben kell lenyelni, rágás, rágás vagy őrlés nélkül más módon, de kis mennyiségű, nem szénsavas vízzel. Cseppek, mielőtt kis mennyiségű vízzel oldódnának, és a szirup tiszta formában részeg.

A gyerekeknek a Zodack adagját kizárólag az életkoruk határozza meg, és nem függ az allergia lefolyásának típusától vagy súlyosságától. A különböző típusú gyermekek különböző formáinak adagolása a táblázatban található.