Zaditen: használati utasítás, az orvosok véleménye és a gyógyszer analógja

A Zaditen hatóanyagként ketotifen anyagot tartalmazó készítmény, amely kettős hatásmechanizmusú. Az eszközt mind helyi, mind orálisan használják. A gyógyszert különféle etiológiák allergiás betegségeinek hosszú távú megelőzésére és megelőzésére írják elő.

A gyógyszer nem alkalmas akut rohamok enyhítésére, de hosszabb ideig (különösen a növények szezonális virágzásának megkezdése előtt) a túlérzékenységi tünetek nem jelentkeznek vagy kevésbé alakulnak ki anélkül, hogy a beteg életminősége romlik.

gyártó

A szabadalmaztatott Zaditen márkanév alatt a gyógyszer kiadását a Svájcban, Baselben székhellyel rendelkező Novartis gyógyszeripari cég végzi. A Novartis az eredeti gyógyszerek és generikus gyógyszerek gyártója. A vállalat magában foglalja a világ legnagyobb gyógyszeripari vállalatait, köztük a Sandoz és a Hexal.

A Zaditen jelenleg más gyártók, köztük a Sigma-Tau Arzneimittel, Németország gyártja.

Használati utasítás

Az antiallergiás gyógyszerek osztálya különböző gyógyászati ​​csoportok gyógyszereit tartalmazza. Mindegyik eszköz saját használati utasításokkal rendelkezik. A beteg figyelmeztet arra, hogy a Zaditennek hosszú, de késleltetett hatása van. Ezért a szerszámot csak az orvos utasítása szerint szabad használni, a használati utasításban leírtaknak megfelelően. Ezen túlmenően, a gyógyszer szedése nem zárja ki, hogy korlátozni kell a kialakult allergénekkel való érintkezést.

A kiadás formái

A Zadeten több adagolási formában kapható:

• szemcseppek;
• tabletták;
• kapszulák;
• szirup gyerekeknek.

A felszabadulás minden egyes formáját alkalmazzák egy bizonyos betegségcsoportra.

Leírás és összetétel

A hatóanyag a ketotifen-fumarát. A hatóanyag adagolása különböző felszabadulási formákban:

• a tabletták 1 mg ketotifen-fumarátot tartalmaznak;
• szirup - 0,2 mg 1 ml-ben;
• szemcseppek - 1 mg / 1 ml.

Egyéb összetevők (segédanyagok):

• tabletta: magnézium-sztearát, kukoricakeményítő, laktóz (tejcukor);
• szirup: banánízesítő, nátrium-propil-parahidroxi-benzoát (E217), nátrium-só, metil-parahidroxibenzoát (E219), citromsav, nátrium-monohidrogén-foszfát, hidrogénezett glükózszirup és víz;
• szemcseppek: glicerin, nátrium-hidroxid, benzalkónium-klorid, víz.

A tabletták fehérek és kerekek, 7 mm átmérőjűek. Egyrészről van egy gradiens jel és a „HI” betűk a mélynyomtatásban. Minden doboz 30 tablettát tartalmaz (3 db 10 db buborékcsomagolás).

A szirup tiszta, színtelen vagy halványsárga, banánszagú. A csomag egy 200 ml-es palackot és egy mérőedényt tartalmaz.

Szemcsepp átlátszó, színtelen vagy világos sárga. Minden csomag 25 ml-es injekciós üveget tartalmaz.

Farmakológiai csoport

A Zaditen antiallergiás szerek a hízósejt membrán stabilizátorok csoportjából.

farmakodinámia

Az in vivo végzett klinikai vizsgálatok adatai szerint a gyógyszer hatóanyaga:

• blokkolja az immunológiai túlérzékenységi reakció kialakulását allergénnel való érintkezéskor;
• megakadályozza az eozinofilek felhalmozódását a provokáló szerrel kölcsönhatásban lévő szövetekben;
• asztmás betegeknél megakadályozza a bronchospasmus kialakulását.

In vitro kísérletekben a ketotifen blokkolja az allergia fő hisztériuma, a C4 altípusú leukotriének és az SRS-A, a vérlemezke aktiváló faktor felszabadulását.

Ezenkívül a Zaditena hatóanyaga közvetlen antiallergiás hatású, blokkolja a H1-hisztamin receptorokat.

farmakokinetikája

Felszívódását. Orális adagolási formában a biológiai hozzáférhetőség legalább 60%. A csúcskoncentráció 3 óra elteltével érhető el.

Distribution. Lenyelés esetén 75% -kal kötődik a szérumfehérjékhez.

Biotranszformáció. Tabletták vagy szirupok formájában alkalmazva először a májon átjut. Ezért a felezési idő két szakaszra oszlik. Az első 3-5 óra, a második pedig egy napig tart.

Kiküszöböléséről. Szisztémás alkalmazás esetén, a lenyelés után 48 órával, a bevett ketotifen körülbelül 1% -a változatlan formában található a vizeletben és legfeljebb 70% metabolitok, főként ketotifen-N-glükuronid formájában.

Gyermekeknél a gyógyszer farmakokinetikai paraméterei megegyeznek a felnőttekéval.

Szemcseppként történő alkalmazás esetén a ketotifen nem észlelhető a szisztémás keringésben.

Adatok a gyógyszer farmakológiai tulajdonságairól a betegek bizonyos csoportjaiban nem adhatók meg.

A hatóanyagról

A Zaditen ketotifen összetétele fumarát formájában van. A nemzetközi nem védett név (INN) a ketotifén. Az empirikus képlet C19H19NOS2C4H4O4, a molekulatömeg 425,5. Külsőleg egy sárgásszürke színárnyalatú, kristályos szerkezetű por, amely kifejezetten keserű ízű. Fumarát formájában vízben jól oldódik, savoldatokban stabil. ATX S01GX08 kód.

Használati jelzések

Felnőttek. Tabletta formájában a gyógyszert a következőkre írják elő:

• a bronchialis asztma hosszú távú kezelése (de az eszköz nem alkalmas a betegség akut rohamainak enyhítésére);
• szezonális pollinózis megelőzése és kezelése, beleértve az allergiás rhinitist;
• az epidermális borítás atópiás és allergiás károsodásának komplex terápiájának részeként.

Szemcseppek formájában a Zadyten-t bármelyik allergénre adott túlérzékenységi reakció okozta kötőhártya-gyulladás kezelésére és megelőzésére használják.

Gyermek. A Zaditen bébi szirup vagy csepp formájában kerül felírásra. A felhasználási jelek megegyeznek.

Ellenjavallatok

Abszolút ellenjavallat a ketotifenre vagy bármely más összetevőre való túlérzékenység. A relatív korlátozások a bronchiás asztma, amely hosszú távú kortikoszteroid terápiát és epilepsziát igényel. Az epilepsziában a Zaditen drámaian csökkentheti a rohamok kialakulásának küszöbértékét.

Alkalmazási módszer és adagolási rend

Felnőttek és 6 év feletti gyermekek. Az 1 mg-os tablettát naponta kétszer szokásos adagként alkalmazzák. A legjobbak lenyelik vízzel vagy egy másik itallal reggelire és vacsorára. A tablettát előzetesen feloldhatjuk a folyadékban.

A megfelelő mennyiségű szirupot gyakran mérik a csatolt mérőpohár segítségével. A kezelés időtartama számos tényezőtől függ, mivel a terápiát az orvos határozza meg.

Gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban.

Gyermekek 6 hónaptól 6 évig. A standard kezdeti adag szirup formájában 2,5 ml naponta kétszer. A tabletták naponta kétszer 0,5 mg-ot inni. A szemcseppeket a következő sémák szerint alkalmazzuk: naponta kétszer csepp mindkét szemben. A kezelés maximális időtartama 6 hét.

A 6 hónapos és 3 év közötti gyermekeket naponta legfeljebb 1 mg ketotifent mutatják.

3 és 6 év közötti gyermekek esetében a teljes adag nem haladja meg a napi 2 mg-ot.

Szemcseppek alkalmazásának algoritmusa:

1. Alaposan mosson kezet szappannal.
2. Nyissa ki az üveget. A palack felnyitása után ne érintse meg a hegyet.
3. Hajtsa vissza a fejét.
4. Húzza le az alsó szemhéját az ujjával, és tartsa a palackot a másik kezedben. Nyomja meg a tartályt úgy, hogy az egyik csepp a szemébe esik.
5. Zárja be a szemét, és 1-2 percig nyomja meg az ujját a szem sarkához. Ez megakadályozza, hogy a könnycsepp a torokba kerüljön, és a legtöbb gyógyszer a megfelelő helyen marad. Szükség esetén ismételje meg a 3–5. Lépéseket a másik szemével.
6. Használat után zárja le a tartályt cseppekkel.

A szirup adagolásához használt mérőpohár. Minden használat után öblítse le folyó vízzel.

Mellékhatások

A lehetséges mellékhatások közül ritkán (100 főre 1-10) találhatók:

• izgalom, szorongás, idegesség, irritáció és álmatlanság. Különösen a gyermekek és az idősek hajlamosak erre a tünetre;
• álmosság, fáradtság, csökkent mozgás koordináció és tapintási érzékenység.

Nagyon ritkán (100-ból kevesebb mint 1-et érint) panaszokat jelentenek be:

1. Az orális és az orrnyálkahártyák szárazsága. Amikor ez a tünet megjelenik, a rágógumi vagy a szopás jégkockák segítenek. Ha a gyógyszert hosszú ideig írják elő, akkor gondosan figyelni kell a fogakat, és gyakrabban látogasson el a fogorvosra.
2. A szédülés, a fejfájás, a fülzúgás különböző súlyossága. A tünetek gyakran előfordulnak a kezelés kezdetén, és további kezelés nélkül járnak el.
3. Az emésztőrendszer rendellenességei: hányinger, hasi fájdalom, hányás, hasmenés vagy fordítva érzés, egy reteszelő szék. Ezen problémák elkerülése érdekében a gyógyszert étkezés közben kell bevenni.
4. Szemészeti kórképek: megduplázódás, homályos látás, elégtelen folyadéktermelés, száraz szemekhez vezet. A mellékhatások kialakulásának megakadályozása érdekében a kezelés teljes időtartama alatt megtagadják a kontaktlencséket, nedvesítő szemcseppeket (mesterséges könnyeket), csökkentik a vizuális terheket.
5. Megnövekedett testtömeg a megnövekedett étvágy miatt. A páciensnek alacsony kalóriatartalmú étrendet és hosszú terápiás kurzusok során ajánlania kell táplálkozási szakértő kinevezésére.
6. A máj patológiái: a has térfogatának növekedése, a sklerák sárgasága, a látható nyálkahártyák és / vagy a bőr. Az ilyen szörnyű tünetek megjelenése azonnal értesíti orvosát.
7. Túlérzékenység.

A Sjogren-szindrómában szenvedő betegeknek nagy elővigyázatossággal, epinepsziás, megnagyobbodott prosztatán keresztül történő vizelési problémákkal küszködve. Ha a recepció során mellékhatások vannak, amelyek nem szerepelnek a listában, azonnal értesítse orvosát.

Zaditen allergiások

A Zaditen az antihisztaminok csoportjába tartozó farmakológiai gyógyszerekre utal. A hatóanyag hatóanyaga a ketotifen.

Ellentétben az allergiás tünetek enyhítésére szolgáló más gyógyszerekkel, a Zadeten nem képes fokozott álmosságot okozni és befolyásolni az idegvégződéseket. Megfelelő használat esetén a betegek mobilitása és válaszai nem csökkennek.

A Zaditen különösen szükséges a szezonális allergiák kezeléséhez. Szemcseppekben, szirupokban, kapszulákban és tabletta formában kerül forgalomba. A gyógyszer minden formája vény nélkül kapható bármely gyógyszertárláncban.

Használati jelzések

A gyógyszert a következő megnyilvánulásokra írják elő:

a bronchialis asztma megelőzésére;

• az akut és krónikus urticaria kialakulása;
• allergiás rhinitis;

• atópiás dermatitis, ekcéma, kötőhártya-gyulladás;
• a szénanátha kialakulása;
• allergiás kiütés megjelenése.

Ellenjavallatok

A következő tünetek a Zaditen alkalmazásának ellenjavallatai:

• túlérzékenység a gyógyszerrel és az alkotóelemekkel szemben;
• A szirupot ajánlott óvatosan alkalmazni a 3 év alatti gyermekek kezelésében. A gyógyszert csak akkor használják, ha a lehetséges pozitív hatás magasabb, mint a gyermeknél jelentkező komplikációk kialakulásának kockázata;
• epilepsziában, valamint a májfunkció megsértésével a Zaditenom-kezelést csak a kezelőorvos szigorú felügyelete mellett szabad végezni.

Az antihisztamin kinevezésének közvetlen ellenjavallata a nő terhessége és a baba szoptatási ideje. A szakértők véleményét és a Zaditen biztonságos használatára vonatkozó számos tanulmányt nem végeztek. Feltételezhető, hogy a gyógyszer bejuthat a placentába és az anyatejbe, ezért korlátozni kell annak használatát e betegcsoportra.

Káros események

A gyógyszer használatára vonatkozó utasítások a mellékhatások kialakulását jelzik az esetek 1% -ában:

• fotofóbia, a vizuális érzékelés elvesztése nagyon ritkán érezhető;
• a szemgolyó vágása és elégtelen nedvesség;
• a kötőhártya-gyulladás és a szubkonjunktív vérzés lehetséges fejlődése.

A szemcseppek túladagolásának esetei nem ismertek, és nem figyeltek meg véletlen lenyelést a szervezetbe.

• néha szaggatott hiperémiás kiütések jelentkezhetnek;
• ekcéma, csalánkiütés;
• elviselhetetlen viszketés.

• a beteg fejfájást érezhet;

• gyengeség, fáradtság.

Emellett a szájban nagyobb a szárazság, amit szomjúság kísér.

oktatás

cseppek

A szemcseppeket felnőtt betegek és gyermekek használják. 1 ml hatóanyag 1 mg hatóanyagot tartalmaz (ketotifen).

A Zaditen szemcseppek a terápiás eszköz a vizuális szerv részéről allergiás megnyilvánulású betegek kezelésére. A cseppek előnye az orális gyógyszerekhez viszonyított gyors hatás kezdete. Ezen túlmenően ezzel a kezelési módszerrel a látens formában előforduló mellékhatások minimális jelenléte van.

Fontos, hogy a Zaditen szemcseppek allergiás hatásúak legyenek, függetlenül az allergiát okozó tényezőktől, amit számos beteg felülvizsgálata is megerősít.

Felnőtt betegek és 12 év feletti serdülők - 1 csepp mindkét szemben naponta legalább 2-szer.

A kezelés maximális időtartama 1, 5 hónap.

szirup

A szirup gyermekek és felnőttek számára készült.

5 ml A Zadeten 1 mg hatóanyagot tartalmaz (ketotifen).

6 hónapos - 3 éves gyermekek esetében a szirupot egyszeri, körülbelül 5 mg (0,25 ml) adagban adják be 1 kg gyermek súlyára. A gyógyszert a nap folyamán legalább 2-szer veszik.

A 3 éves korú gyermekeknek 1 teáskanál (5 ml) szirupot kapnak 2 alkalommal 24 órán belül.

A szakértők véleménye megerősíti, hogy a szirup és a hörgőtágító egyidejű alkalmazása csökkenti az antihisztamin gyógyszer felírásának gyakoriságát.

A Zaditen-t fokozatosan, 14–28 napig kell törölni. Ne feledje, hogy ebben az időszakban az asztmás rohamok súlyosbodhatnak.

Az antihisztamin alkalmazásával kapcsolatos tapasztalatok azt sugallják, hogy a 60 évesnél idősebb betegek esetében nem szükséges egyedi ajánlásokat tenni, amit a betegek számos értékelése is megerősít.

tabletta

A Zaditena tabletta belső használatra készült.

1 tabletta 1 mg hatóanyagot (ketotifent) tartalmaz, amely hidrogén-fumarát formájában van. Ezenkívül a tabletták további komponenseket tartalmaznak.

A felnőttek tablettáját naponta kétszer legfeljebb 2 mg-os dózisban adják meg.

A maximális napi adag nem haladhatja meg a 4 mg-ot.

Gyermekek esetében az adagot a korosztály szerint kell előírni.

A ketotifen alkalmazásával kapcsolatos vizsgálatok azt mutatják, hogy egy antihisztamin tartalmaz egy hármas anti-allergiás hatást. Kombinálja az antiallergiás terápiás tulajdonságokat, stabilizálja a hízósejteket és gátolja a gátló eozinofil választ.

Különleges utasítások

Ne feledje, hogy a Zaditen szemcseppek közé tartoznak a benzalkónium-kloridok. Ezek a komponensek képesek behatolni a kontaktlencse szerkezetébe, így a lencse eltávolítása után a cseppeket kell használni, és ne használjunk legkorábban 15 perccel a gyógyszer használata után.

Ha egyidejűleg több típusú cseppeket kell alkalmazni a kötőhártya zsákba, ajánlatos legalább 5 percig ellenállni a gyógyszerek beadása közötti szüneteknek.

A betegek véleménye szerint a Zaditen néha álmosságot, homályos képeket okozhat, stb. Ebben az esetben el kell hagyni a figyelmet és a reakció gyorsaságát igénylő tevékenységeket.

analógok

Mint minden kábítószer, Zaditen analógokkal rendelkezik.

A leggyakoribbak a következők:

Meg kell jegyezni, hogy az analógok sokkal olcsóbbak, mint a Zaditen, de a gyógyító tulajdonságaikban nem alacsonyabbak az eredetihez képest.

Vélemények és ár

A Zaditen tabletták ellentmondásokat okoznak a betegeknél. Egyesek úgy vélik, hogy sokkal gyengébbek, mint a szokásos antiallergiás szerek, és nem rendelkeznek a kívánt hatással. Egy másik betegcsoport esetében a Zaditen tabletták az allergiás megnyilvánulások elleni küzdelemben életmentővé váltak.

A pozitív visszacsatolás szemcseppeket okoz, mind az allergiás tünetek enyhítése, mind az allergiával nem összefüggő szembetegségek kezelésében.

Ezenkívül a szülők, mint a szirup a gyermekek kezelésére. Jó ízű, a gyerekek örömmel iszik, ami fontos.

Sok beteg a gyógyszerek viszonylag magas költségeinek hátrányait tulajdonítja, amelynek átlagos ára 280 és 450 rubel között mozog. De vannak olyanok, akik figyelembe veszik a költségeket, a megfelelő minőséget, és inkább a gyógyszert vásárolják, tekintve a legmegfelelőbbnek magukat.

Zaditen tabletta: használati utasítás

Alapvető fizikai és kémiai tulajdonságok

a tabletták fehérek, sárgásfehérek vagy szürkésfehérek, kerekek, laposak, ferde szélekkel, egyik oldalán hornyoltak;

struktúra

1 tabletta 1 mg ketotifent tartalmaz (fumarát formájában)

segédanyagok: laktóz, kukoricakeményítő, magnézium-sztearát.

Kiadási forma

Farmakoterápiás csoport.

Antihisztaminok szisztémás használatra. R06A X17 ATC kód.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakológiai. A ketotifen gátolja bizonyos endogén anyagok működését, amelyek a gyulladás mediátorai, és így gyulladáscsökkentő hatásúak. A Ketotifen nem hörgőtágító.

A laboratóriumi kísérleti vizsgálatok számos olyan ketotifen tulajdonságot azonosítottak, amelyek szerepet játszhatnak az asztmás hatásuk megvalósításában.

• az allergiás mediátorok, például hisztamin és leukotriének felszabadulásának gátlása;
• az antigén elsődleges hatásának elnyomása az eozinofilekre (a rekombináns humán citokinek részvétele miatt), és ezáltal az eozinofilek bevitelének gátlása a gyulladás területén;
• gátolja a légúti túlérzékenység kialakulását a vérlemezkék aktiválásával összefüggésben, a PAF hatására (vérlemezke aktivációs faktor), vagy neurogén aktiváció következtében, amelyet szimpatomimetikumok vagy allergénnel való érintkezés okoz.

A Ketotifen egy hatásos antiallergiás gyógyszer, amely a hisztamin H 1 -receptorok nem versenyképes blokádjával rendelkezik. Így a klasszikus hisztamin H1 receptor blokkolók helyett ketotifen is alkalmazható.

Szívás és biológiai hozzáférhetőség. Lenyelés után a Zadyten majdnem teljesen felszívódott. A biológiai hozzáférhetőség megközelítőleg 50%, ami a májban az "első passzálás" alatt az anyagcseréhez kapcsolódik. A maximális plazmakoncentráció elérésének ideje 2-4 óra.

Il vezérműtengely. A plazmafehérje kötődése 75%.

Anyagcserét. A fő metabolit a ketotifen-N-glükuronid, amelynek szinte nincs farmakológiai hatása.

A ketotifen gyermekkorban történő metabolizmusának jellege megegyezik a felnőttekéval, de a clearance nagyobb. Ezért a 3 évnél idősebb gyermekek ugyanolyan adagot igényelnek, mint a felnőttek.

Következtetés. A gyógyszer eltávolítása a szervezetből két fázisban történik: a rövidebb fázis felezési ideje 3-5 óra; hosszabb, mint a fázis - 21 óra. 48 órán belül az elfogadott egyszeri adag fő része a vizelettel ürül: 1% - változatlan és 60 - 70% - metabolitok formájában.

Az élelmiszer hatása. Az étkezés nem befolyásolja a Zaditen biohasznosulását az adagolási formától függetlenül.

bizonyság

Hosszú távú megelőzés:

• bronchialis asztma (minden formában, beleértve a kevertet is)
• allergiás hörghurut;
• asztmás tünetek szénanáthával.

Zaditen hatástalan az asztmás roham enyhítésére.

Poliszisztikus allergiás betegségek megelőzése és kezelése:

• akut és krónikus urticaria,
• atópiás dermatitis
• allergiás rhinitis és kötőhártya-gyulladás.

Adagolás és adagolás.

Felnőttek. 1 tabletta (1 mg) naponta kétszer (reggel és esti étkezéssel). Ha a beteg hajlamos a nyugtató hatás kialakulására, a kezelés első hetében lassú dózis növelése ajánlott - napi 1/2 tabletta kezdeti adagja, amelyet a teljes terápiás szint növelése követ. Szükség esetén a napi adagot 4 mg-ra, azaz 2-szer 2-szer növelheti naponta. Nagy dózis használata esetén a hatás gyorsabb kezdete várható.

A bronchodilátorok egyidejű alkalmazása. A Zadyten és a hörgőtágító egyidejű alkalmazása esetén csökkenthető az utóbbi gyakorisága.

Ha a Zaditen-t meg kell szüntetni, ezt fokozatosan kell elvégezni 2-4 hét alatt, és ebben az időszakban az asztma tünetei ismét jelentkezhetnek.

Gyermekeknél. 3 évesnél idősebb gyermekeknek 1 tablettát (1 mg) kapnak naponta kétszer, reggel és esti étkezés közben.

3 év alatti gyermekek más adagolási formákat írtak le.

A klinikai megfigyelések megfelelnek a farmakokinetikai adatoknak, és azt mutatják, hogy az optimális kezelési eredmények elérése érdekében a gyermekeknél nagyobb adagok (mg / ttkg) lehetnek a felnőtteknél. A nagy dózistolerancia megegyezik a kis dózisokkal.

Alkalmazás időseknél. Tapasztalat A Zaditena azt sugallja, hogy az idősek számára nem szükséges különleges ajánlások.

Mellékhatások

A kezelés kezdetén nyugtató hatás lehetséges, ritkábban - szájszárazság és enyhe szédülés, de általában ezek a jelenségek egymástól függetlenül továbblépnek. Néha, különösen a gyermekeknél, megfigyelték a központi idegrendszeri irritáció tüneteit, mint például izgatottság, ingerlékenység, álmatlanság, ingerlékenység. Vannak jelentések súlygyarapodásról.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a ketotifennel vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben.

túladagolás

Az akut túladagolás fő tünetei: álmosság, a tudat depressziója, zavartság és dezorientáció; tachycardia és hipotenzió, különösen gyermekeknél - szorongás, rohamok, fordított kóma.

Tüneti kezelés. Ha a gyógyszert a közelmúltban szedik, gyomormosás történik. Az aktív szén hasznos lehet. Szükség esetén a szív- és érrendszer funkcionális paramétereinek tüneti kezelése és monitorozása. Keverés és görcsök esetén rövid hatású barbiturátokat vagy benzodiazepineket írnak elő.

Alkalmazás funkciók

A hosszú távú kezelés kezdetén a Zaditenom nem szüntetheti meg azonnal a beteg által szedett asztmás tüneteket okozó és megelőző szereket. Ez különösen igaz a szisztémás glükokortikoidokra a mellékvese elégtelenségének jelenléte révén a szteroidfüggő betegeknél. Ezekben az esetekben a normál hipofízis-mellékvese stressz-reakció helyreállításához legfeljebb 1 évre lehet szükség.

Ritkán olyan betegeknél, akik egyidejűleg orális hypoglykaemiás gyógyszerekkel kaptak Zaditenet, a vérlemezkék száma visszafordítható. Ezért azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg antidiabetikumot szednek, ellenőrizni kell a vérlemezkék számát a perifériás vérben. Különböző jelentések vannak a rohamok előfordulásáról a kezelés során. Tekintettel arra, hogy a Zaditen csökkentheti a görcsös készség küszöbét, óvatosan kell eljárni az epilepsziában szenvedő betegeknél.

Terhesség és szoptatás. Bár állatokon végzett kísérletek során a Zaditen alkalmazása során az állatok által tolerált dózisokban nem figyeltek meg hatást a terhességre és az újbóli és posztnatális fejlődésre, biztonságosságát terhesség alatt az embereknél nem állapították meg. Ezért a terhesség alatt a Zadyten csak vészhelyzet esetén rendelhető el.

Patkányokon végzett vizsgálatok azt mutatták, hogy a ketotifen kiválasztódik az anyatejbe. Úgy tartják, hogy a ketotifen anyatejjel is szekretálódik, így a Zaditen-t szedő nők nem szoptathatnak.

A gépjárművezetéshez és a mechanizmusokkal való munkavégzésre gyakorolt ​​hatás. A Zaditen-kezelés első néhány napjában a beteg lassulhat a reakciósebességben, ezért óvatosnak kell lennie a vezetés, a mechanizmusok kezelésével stb.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Zaditen fokozhatja a gyógyszerek hatását, depresszív hatást gyakorolhat a központi idegrendszerre, valamint az antihisztaminokra és az alkoholra.

A tárolás feltételei.

Gyermekektől elzárva tartandó, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. Felhasználhatósági időtartam - 4 év.

Zaditen

Zaditen: használati utasítások és vélemények

Latin neve: Zaditen

ATX kód: S01GX08

Hatóanyag: ketotifen (Ketotifen)

Gyártó: Excellence (Excelvision) (Franciaország); Sandoz Pharma Kft. (Sandoz Pharma Ltd.) (India); Sandoz Pharma (Svájc); Krka dd (KRKA, D. D.) (Szlovénia)

A leírás és a fotó aktualizálása: 20/20/2018

Zaditen - allergiaellenes szer.

Forma és összetétele

• Tabletták (10 db. Buborékcsomagolásban, 3 csomagolású dobozban);
• Szirup gyerekeknek (100 ml palackban);
• Szemcseppek: tiszta, színtelen vagy sárgás folyadék, szagtalan (5 ml műanyag palackban cseppentővel, kartoncsomagban egy üveg).

Hatóanyag Zaditena - ketotifen:

• 1 tabletta - 1 mg (hidrogén-fumarát formájában);
• 1 ml szirup - 0,2 mg;
• 1 ml csepp - 0,25 mg, ami 0,345 mg ketotifen-hidrofumarátnak felel meg.

Kiegészítő komponensek a cseppek összetételében: nátrium-hidroxid (1 M oldat), glicerin, benzalkónium-klorid, injekcióhoz való víz.

Farmakológiai tulajdonságok

A Zaditen-et antihisztamin hatás jellemzi, amely mind szisztémás, mind helyi alkalmazásban nyilvánul meg.

farmakodinámia

Mind az in vitro, mind az in vivo körülmények között a ketotifen gátolja a mediátorok (vérlemezkék aktiváló faktor, hisztamin, prosztaglandinok és leukotriének) felszabadulását az I. típusú allergiás reakciókban részt vevő sejtekből (neutrofilek, bazofilek, eozinofilek és hízósejtek). A gyógyszer hozzájárul a kemotaxis elnyomásához, megakadályozza az eozinofilek aktiválódását és degranulációját, stabilizálja a sejtmembránokat a foszfodiészteráz gátlásával és a ciklo-AMP tartalmának csökkentésével. A ketotifen szintén blokkoló N₁-hisztamin receptorok.

farmakokinetikája

A Zaditen szemcseppek formájában történő alkalmazásakor a 14 napig a kötőhártyaüregbe történő beinjekciózás után a vérben lévő ketotifen tartalma főleg a 20 pg / ml mennyiségi meghatározási határ alatt volt.

Szisztémás alkalmazás esetén a hatóanyag körülbelül 50% -a metabolizálódik a májban az első passzív hatás hatására. A ketotifen maximális koncentrációját a vérplazmában az orális beadás után 2-4 órán belül rögzítik. A plazmafehérjékhez való kötődés mértéke 75%.

A ketotifen kétfázisú formában választódik ki. A korai felezési idő 3-5 óra, és a gyógyszert 21 óra elteltével végül eltávolítják a szervezetből. A ketotifen kiválasztódik a vizelettel: az elfogadott dózis 60–70% -a inaktív glükuronid-metabolitok formájában és 1% változatlan formában.

Használati jelzések

Tabletták és szirup gyermekek számára

• Krónikus és akut urticaria, atópiás dermatitis, allergiás rhinitis, kötőhártya-gyulladás megelőzése és kezelése;
• Allergiás hörghurut;
• A hörgők asztmás rohamainak megelőzése, beleértve a vegyes formát is;
• Széna láz (asztmás tünetek).

Szemcseppek

Allergiás kötőhártya-gyulladás (megelőzés és kezelés).

Ellenjavallatok

• A terhességi időszak;
• Egyéni túlérzékenység ketotifenre.

Ezenkívül a gyógyszer használata ellenjavallt:

• Tabletták és szirup: szoptatás;
• Szemcseppek: 12 év alatti gyermekek.

A májelégtelenségben szenvedő betegeknél epilepsziával óvatosan kell előírni a tablettákat és a szirupot.

A Zadyten szemcsepp alkalmazása a szoptatás időszakában az orvos gondos megfigyelésével jár.

Adagolás és kezelés

tabletta

A Zaditen tablettákat étkezés közben szájon át kell bevenni. Adagolási rend felnőtteknek - 1 mg naponta kétszer (reggel és este). A kezelés 3 hónap vagy annál hosszabb. Elegendő klinikai hatás hiányában egyetlen dózis 2 mg-ra emelhető. A terápia fokozatos (2-4 héten belüli) törlése javasolt.

Szirup gyerekeknek

Szirup Zaditen belsejében elfogadja. Az ajánlott adagolás korhatárai:

• 6 hónapos korig - 0,05 mg / 1 kg súly;
• 6 hónap-3 év - 0,5 mg naponta kétszer;
• 3 év és idősebb - 1 mg naponta kétszer.

A kezelést legalább 3 hónapig kell folytatni.

A gyógyszer eltörlése a dózis fokozatos csökkenésével történik 0,5-1 hónapig.

Szemcseppek

Zaditen szemcseppeket használnak kötőhártya formájában. Napi adag - 1 csepp naponta kétszer egy és fél hónapig. Az eviláció mindkét szemen történik.

Mellékhatások

Tabletták és szirup gyermekek számára

• Emésztőrendszer: hányinger, hányás, szájszárazság, székrekedés, fokozott étvágy, gastralgia;
• Idegrendszer: szédülés, álmosság, a reakció sebességének lassulása (2-3 napos kezelés után), fáradtság, nyugtató hatás; ritkán - alvászavar, szorongás, idegesség (különösen gyermekeknél);
• Húgyúti rendszer: cystitis, dysuria;
• Egyéb: allergiás bőrreakciók, thrombocytopenia, súlygyarapodás.

Szemcseppek

• Látásszerv: ritkán - száraz szem, csökkent látásélesség; egyes esetekben - fotofóbia, fájdalomcsillapítás instilláláskor, fájdalom a szemben, kötőhártya-gyulladás, szubkonjunktív vérzés;
• Bőrgyógyászati ​​reakciók: ritkán - bőrkiütés; egyes esetekben - allergiás reakciók, ekcéma;
• Egyéb: ritkán - fokozott fáradtság, fejfájás; bizonyos esetekben a szájszárazság.

túladagolás

A Zadetena túladagolás eseteit szemcseppek formájában nem regisztrálták.

Amikor a gyógyszert tabletták vagy szirupok formájában szedjük gyermekeknek nagy dózisokban, a következő tünetek figyelhetők meg: az eszmélet csökkenése (álmosságtól a teljes dezorientációig), görcsrohamok, gyors szívverés, a vérnyomás éles csökkenése, ismétlődő kóma.

Ebben az esetben meg kell mosni a gyomrot (ha nem túl sok a Zaditen beadása után), és az aktív szenet kijelölni a páciensnek. A tüneti kezelés szintén ajánlott. A görcsökre benzodiazepinek vagy barbiturátok kerülnek beadásra.

Különleges utasítások

A Zaditen szirup és a tabletták nem az asztmás rohamok enyhítésére szolgálnak. A Zaditen felírása után bronchospasztikus szindrómában és bronchialis asztmában szenvedő betegeknél a korábbi glükokortikoidokkal, béta-adrenomimetikumokkal, adrenokortikotrop hormonokkal végzett kezelést fokozatosan kell végrehajtani, a napi adagokat legalább 2 hétig csökkentve.

Ugyanakkor tabletták, szirupok és orális hipoglikémiás szerek alkalmazása esetén a perifériás vérben a vérlemezkék mennyiségének rendszeres ellenőrzése szükséges.

Az asztmás tünetek megismétlődésének kockázata miatt a tabletták vagy szirupok kezelésének hirtelen megszakítása ellenjavallt. Erős szedatív hatással a gyógyszer ajánlott a szokásos adag csökkentésére a kezelés első 2 hetében.

A szirup 2,35% (az összes térfogat) etanolt és 600 mg / ml szénhidrátot tartalmaz.

Ne használjon cseppeket a szem irritációjára vagy gyulladására, kontaktlencséket viselve. A kontaktlencséket minden egyes adagolás előtt el kell távolítani és csak 15 perccel az eljárás után kell viselni.

Ha más csepp szemészeti eszközökkel kombinálják a helyi adagolást, az 5 perces szünetet kell elvégezni.

A gépjárművek vezetésére és a komplex mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás

A cseppek alkalmazása során a beteg nem tudja irányítani a járműveket és a mechanizmusokat.

Tablettákkal vagy szirupokkal történő kezelés esetén óvatosan kell eljárni a potenciálisan veszélyes tevékenységekben, amelyek végrehajtása fokozott figyelmet és nagy sebességet igényel a pszichomotoros reakciókban, beleértve a járművek és mechanizmusok ellenőrzését is.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A klinikai adatok hiánya miatt a Zaditen valamennyi adagolási formájának a terhesség alatt történő alkalmazásának hatékonyságáról és biztonságosságáról nem áll rendelkezésre a gyógyszer a terhesség alatt.

A tabletta és a szirup ellenjavallt a szoptatás alatt, ha szükséges, a szoptatás terápiáját meg kell szakítani (megállítani).

Szemcseppek Zaditen, akik szoptatnak egy csecsemőt, szigorú orvosi felügyelet mellett használhatják.

Használja gyermekkorban

Az utasítások szerint a Zaditen-et gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban alkalmazzák az indikációk szerint, az adagolási rend szerint.

Korhatár: 3 év vagy 12 év cseppek esetén (a gyógyszer gyártójától függően); 3 év feletti gyermekek számára előírt tabletták.

Rendellenes májfunkcióval

A májelégtelenségben szenvedő betegeknek tablettát és Zadyten szirupot kell szedniük.

Kábítószer-kölcsönhatás

A Zaditena tabletták vagy szirupok egyidejű alkalmazása fokozza az antihisztaminok, hipnotikumok, etanol hatását.

Hipoglikémiás szerekkel kombinálva növeli a thrombocytopenia kockázatát.

A cseppek más gyógyszerekkel való kölcsönhatása nincs telepítve.

analógok

Zaditen analógjai: Allergodil, Daltifen, Ifiral, Kromo Sandoz, Kromofarm, Ketotifen, Ketotifen Sofarma, Ketotifen-Ros, Lekrolin, Alomid, Kromoheksal, Lastakafta, Allergokrom, Opatadin, Opatanol, Cho.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó. Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. Az eltarthatósági időtartam 2 év, miután a cseppentő szivárgás 1 hónap.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Vényköteles.

Vélemények Zaditáról

Zaditen leginkább pozitív véleménye. A betegek úgy vélik, hogy ez elég hatékony az allergiás tünetek leküzdésében. Megjegyzik továbbá a mellékhatások szinte teljes hiányát, de gyakran panaszkodnak a magas költségek miatt.

Ár Zaditen gyógyszertárakban

Átlagosan a Zaditen ára tabletták formájában, 30 mg-os adagban 1 mg. a csomagban körülbelül 1780 rubel van.

A szirup gyermekek és szemcseppek számára jelenleg nem áll rendelkezésre.

Oktatás: Rostov Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szakterület.

Általános információk a gyógyszerről, tájékoztató jellegűek és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az önkezelés veszélyes az egészségre!

Az emberi csontok négyszer erősebbek, mint a beton.

A jól ismert "Viagra" gyógyszert eredetileg az artériás hipertónia kezelésére fejlesztették ki.

Nagyon kíváncsi az orvosi szindrómák, például az objektumok megszállott lenyelése. Egy mániában szenvedő beteg gyomrában 2500 idegen tárgyat találtak.

Az emberi vér hatalmas nyomáson „halad át” az edényeken, és az integritásuk megsértésével képes akár 10 méteres távolságra lőni.

A legritkább betegség a Kourou-kór. Csak az új-guineai szőrme törzs képviselői betegek. A beteg nevetésben hal meg. Úgy tartják, hogy a betegség oka az emberi agy eszik.

Még akkor is, ha egy férfi szíve nem veri meg, még mindig sokáig élhet, ahogy a norvég halász Jan Revsdal megmutatta. "Motorja" 4 órakor megállt, miután a halász eltűnt, és elaludt a hóban.

74 éves ausztrál rezidens, James Harrison körülbelül 1000-szeres véradományossá vált Ritka vércsoportja van, amelynek antitestjei segítenek a súlyos anémiában szenvedő újszülöttek számára. Így az ausztrál megmentette mintegy kétmillió gyermekét.

Azok az emberek, akik rendszeresen reggeliznek, kevésbé valószínű, hogy elhízottak.

Ha csak naponta kétszer mosolyog, csökkentheti a vérnyomást és csökkentheti a szívinfarktus és a stroke kockázatát.

Tüsszögés közben a testünk teljesen leáll. Még a szív is megáll.

Számos gyógyszer eredetileg kábítószerként forgalmazott. A heroint például a baba köhögés elleni gyógyszereként forgalmazták. A kokainot az orvosok anesztéziaként és a tartósság növelésének eszközeként ajánlották.

A legmagasabb testhőmérsékletet Willie Jones (USA) regisztrálta, aki 46,5 ° C hőmérsékletű kórházba került.

A balkezesek átlagos élettartama kevesebb, mint a jobbkezesek.

Az emberi agy súlya a teljes testtömeg körülbelül 2% -a, de a vérbe belépő oxigén körülbelül 20% -át fogyasztja. Ez a tény teszi az emberi agyat rendkívül érzékenynek az oxigénhiány által okozott károkra.

A tanulmányok szerint a nők, akik hetente néhány pohár sört vagy bort fogyasztanak, fokozottan veszélyeztetik az emlőrák kialakulását.

Bárki a legjobbat akarja magának. De néha önmagától nem érti, hogy az élet többször is javulni fog egy szakértővel való konzultációt követően. Hasonló helyzet.

Zaditen

Leírás 2016. 09. 09-től

• Latin neve: Zaditen
• ATX kód: S01GX08
• Hatóanyag: Ketotifen
• Gyártó: Excelvision (Franciaország)

struktúra

A felszabadulástól függően a hatóanyag és a további összetevők mennyisége változhat:

• A Drops Zaditen minden milliliterben 0,345 mg ketotifent tartalmaz, ami 0,250 mg hatóanyagnak felel meg. A cseppekben segédanyagként glicerint, hidroxid moláris oldatot, benzalkónium-kloridot és injekcióhoz való vizet tartalmaz.
• A szirup Zaditen 5 ml-ben 1 mg hatóanyagot tartalmaz (hidrofumarát formájában). További összetevők: fumársav; propil-parahidroxi-benzoát és metil-parahidroxibenzoát (nátrium-sók), banán-aroma, citromsav, nátrium-hidrogén-foszfát, hidrogénezett glükózszirup, demineralizált víz.
• A Zaditen tabletta 1 mg jelen lévő ketotifent tartalmaz, fumarát formájában, valamint segédanyagok: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, magnézium-sztearát.

Kiadási forma

A gyógyszer három formában áll rendelkezésre:

• Szemcseppek. Tiszta, sárgás oldat, nincs szag. A cseppek 5 ml-t árulnak műanyag palackokban dropperekkel. Minden palackot külön kartondobozba helyeznek.
• Szirup. A banánszag jellemzi. A szirupot 100 ml-es palackokba öntjük.
• A tabletták. A tabletták színe fehér, sárgás vagy szürkés árnyalattal. Az alak kerek, lapos. Az élek ferdén vannak, és az egyik oldalra egy bevágás történik. A tablettákat buborékfóliába helyezzük, 3 csomagot dobozba helyezünk.

Farmakológiai hatás

Antiallergiás gyógyszer antihisztamin hatással. A kiadás formájától függően az alkalmazás lehet helyi vagy szisztémás.

Farmakodinamika és farmakokinetika

farmakodinámia

A gyógyszer hatása a ketotifen hatásának számos aspektusával van összefüggésben:

• hozzájárul a hízósejtek membránjainak stabilizálásához;
• gátolja a foszfodiészterázt;
• csökkenti a hisztamin és a leukotriének és más gyulladásos mediátorok felszabadulását;
• zavarja az eozinofilek felhalmozódását;
• blokkolja a hisztaminra érzékeny receptorokat.

Farmokokinetika

Amikor belép Zaditen belsejében, teljesen felszívódik. A biológiai hozzáférhetőség körülbelül 50%. A plazmában a maximális koncentráció 2-4 óra alatt érhető el. A gyógyszer 75% -kal kötődik a plazmafehérjékhez. Az anyagcsere a májban történik. A test két fázisban választódik ki a vizelettel.

Ha a legtöbb esetben helyileg alkalmazzák (szemcsepp), a vér koncentrációja a vérben nagyon alacsony, így mérhető.

Használati jelzések

Csepp Zaditen allergiás kötőhártya-gyulladást ír le a kezelés és megelőzés céljából.

A szirup és tabletták alkalmazására vonatkozó indikációk:

A gyógyszer nem segít megállítani az asztmás rohamot.

Ellenjavallatok

A Zaditen alkalmazásának ellenjavallata a hatóanyagra vagy a gyógyszer egyéb összetevőire gyakorolt ​​túlzott érzékenység.

Tilos a gyógyszert tabletták formájában felírni 3 év alatti gyermekek számára, ne használja 12 évre.

Mellékhatások

Az ajánlott adagokban alkalmazott mellékhatások nagyon ritkák.

Lehetséges mellékhatások a cseppek kezelésében:

• égő szemek;
• repedések érzése a temetkezés során;
• pont epiteliális erózió;
• homályos látás csepp cseppek után;
• száraz szemek;
• a század károsodása;
• kötőhártya-gyulladás;
• fájdalom a szemgolyókban;
• fokozott fényérzékenység;
• kis szubkonjunktivális vérzés;
• szájszárazság;
• fejfájás;
• nagy fáradtság;
• álmosság;
• bőrkiütések;
• allergiás reakciók.

A szirup és a tabletták mellékhatásai Zaditen:

• nyugtató hatás a kezelés kezdetén;
• szárazság a szájban;
• enyhe szédülés;
• a gyermekek irritálhatják a központi idegrendszert, ami izgalom, ingerlékenység, álmatlanság;
• súlygyarapodás.

Zaditen, használati utasítás (módszer és adagolás)

3 év után a felnőttek és a gyermekek számára cseppeket írnak fel. Az alsó kötőhártya-zsákban naponta kétszer kell kétszer eltemetniük. Fontos annak biztosítása, hogy az adagoló csúcsa ne érintse meg a szemet vagy az arc más területeit, amelyek szennyezhetik az oldatot.

A szirup használatára vonatkozó utasítások:

• 6 hónap és 3 év közötti életkor - 0,25 ml / kg naponta kétszer;
• 3 éves kortól - 5 ml naponta kétszer.

• felnőttek reggel és este tablettát kapnak; 2-szeresére növelheti az adagot;
• 3 éves korú gyermekek reggel és este tablettát adnak.

A tablettákat és a szirupot étkezés közben kell bevenni. Fokozni kell ezeket a farmakológiai formákat fokozatosan több héten át.

túladagolás

A túladagolás eseteinek adatait jelentették.

Tabletták vagy szirupok túladagolásának tünetei:

Szükséges a gyomor öblítése (ha a gyógyszer bevétele után egy kicsit eltartott), adjon aktív szenet. Alapvetően a kezelés tüneti. Görcsökkel barbiturátok vagy benzodiazepinek jelennek meg.

kölcsönhatás

A Zadyten és a hörgőtágító egyidejű alkalmazásával csökkenteni kell a hörgőtágítók dózisát.

A Zaditen fokozhatja az antihisztaminok, az alkohol és a központi idegrendszerre gátló hatású anyagok hatását.

Eladási feltételek

Tárolási feltételek

Tárolja hűvös, sötét helyen.

Tárolási idő

Az eltarthatóság időtartama a kiadás formájától függ:

• csepp - 2 év vagy egy hónap a palack megnyitása után;
• szirup - 3 év;
• tabletták - 4 év.

Különleges utasítások

Az első néhány napban a kezelés nem tud vezetni és komplex mechanizmusokkal dolgozni.

Óvatosan kell eljárni, ha a gyógyszert az epilepsziás betegeknek adják fel, mivel csökkenti a görcsös készség küszöbét.

A cukorbetegek gyógyszereinek felírásakor emlékeznünk kell arra, hogy a szirup sok szénhidrátot tartalmaz.

Ha a beteg kontaktlencséket visel, akkor a csepegtetés előtt el kell távolítani őket. Szükség esetén csepegtető és más cseppek, legalább 5 perc szünetet kell tartani.

Gyermekeknek

A szirup 6 hónap elteltével bevehető, 3 év után a tabletták csak felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők számára kerülnek felírásra.

Terhesség és szoptatás alatt

Nincs elegendő adat a gyógyszer terhesség alatti alkalmazásának biztonságáról, így csak utolsó lehetőségként írható elő.

A gyógyszer képes az anyatejjel kiemelkedni. A kezelés idején a szoptatást le kell állítani.

Zadetena analógjai

A Zaditen analógjai:

Vélemények Zaditáról

A Zaditene véleménye többnyire pozitív. A legtöbb esetben hatékony az allergiás tünetek leküzdése. Ebben az esetben a mellékhatások nagyon ritkák.

A fő hátránya a gyógyszer magas költsége.

Ár Zaditen hol vásárolható

Az orosz gyógyszertárakban a következő áron vásárolhat Zaditenet: csepp - 400-500 rubel, tabletta - körülbelül 1500 rubel, szirup - körülbelül 1300 rubel.

Zaditena költsége az ukrán gyógyszertárakban: csepp - 300-350 UAH, tabletta - 400-500 UAH, szirup - körülbelül 500 UAH.

Zaditen

Segédanyagok: fumársav, magnézium-sztearát, kukoricakeményítő, előzselatinált kukoricakeményítő, laktóz.

10 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (3) - karton csomagolás.

Az allergiaellenes szer. A hatásmechanizmus a hízósejt membránok stabilizálásával és a hisztamin, leukotriének és más biológiailag aktív anyagok felszabadulásának csökkenésével jár. Elnyomja a vérlemezkék aktiváló faktor által indukált eozinofilek felhalmozódását a légutakban. Megakadályozza a bronchiás asztma támadását, az allergiás reakciók egyéb megnyilvánulásait. Blokkolja a hisztamin H-t₁-receptorokhoz.

Lenyelés után szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. Az egyidejű étkezés nem befolyásolja a ketotifen felszívódásának mértékét. A májban az "első lépés" alatt 50% -kal metabolizálódik. C_max A plazma fehérje kötődése 75%.

Két fázisban jelenik meg. T_1/2 a kezdeti fázisban 3-5 óra, a végső fázisban - 21 óra, a vesén keresztül választódik ki, 60-70% metabolitok, 1% - változatlan.

Az allergiás betegségek megelőzése, pl. atópiás bronchialis asztma, allergiás hörghurut, szénanátha, allergiás rhinitis, allergiás dermatitis, csalánkiütés, allergiás kötőhártya-gyulladás.

A ketotifennel szembeni túlérzékenység.

Menj be. Felnőttek - 1 mg 2-szer / nap (reggel és este) étkezéssel. Szükség esetén a napi adag 4 mg-ra emelhető.

Maximális napi adagok: felnőtteknek - 4 mg.

3 éves és idősebb gyermekek esetében 1 mg naponta 2 alkalommal; 6 hónapos és 3 éves kor között - 500 mg minden 2-szer / nap.

A központi idegrendszer részéről: álmosság, enyhe szédülés, lelassult a mentális reakciók, általában néhány nappal a kezelés megkezdése után eltűnnek.

Az emésztőrendszer részéről: az étvágy lehetséges növekedése; ritkán - dyspeptikus tünetek, szájszárazság.

A hemopoetikus rendszerből: thrombocytopenia.

A húgyúti rendszer: dysuria, cystitis.

Az anyagcsere részéről: a testtömeg növekedése.

A ketotifen fokozhatja a nyugtatók, az álmosság, az antihisztaminok és az etanol hatásait.

Ha a ketotifent orális hipoglikémiás gyógyszerekkel egyidejűleg szedjük, a vérlemezkék száma visszafordítható.

A ketotifen terápiás hatása 1-2 hónap alatt lassan fejlődik.

A folyamatos asztmás kezelést a ketotifen megkezdése után legalább 2 hétig kell folytatni.

A ketotifen és a hörgőtágító egyidejű használatával ez utóbbi dózisa néha csökkenthető.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A ketotifent szedő betegeknek tartózkodniuk kell a potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek a fokozott figyelem és a gyors pszichomotoros reakciók szükségességéhez kapcsolódnak.

Terhesség esetén, különösen az első trimeszterben, csak akkor alkalmazható, ha az anyára gyakorolt ​​potenciális előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot.

A ketotifen behatol az anyatejbe, ezért szükség esetén a szoptatás ideje alatt a szoptatás befejezéséről dönt.