Zaditen: használati utasítás, az orvosok véleménye és a gyógyszer analógja

A Zaditen hatóanyagként ketotifen anyagot tartalmazó készítmény, amely kettős hatásmechanizmusú. Az eszközt mind helyi, mind orálisan használják. A gyógyszert különféle etiológiák allergiás betegségeinek hosszú távú megelőzésére és megelőzésére írják elő.

A gyógyszer nem alkalmas akut rohamok enyhítésére, de hosszabb ideig (különösen a növények szezonális virágzásának megkezdése előtt) a túlérzékenységi tünetek nem jelentkeznek vagy kevésbé alakulnak ki anélkül, hogy a beteg életminősége romlik.

gyártó

A szabadalmaztatott Zaditen márkanév alatt a gyógyszer kiadását a Svájcban, Baselben székhellyel rendelkező Novartis gyógyszeripari cég végzi. A Novartis az eredeti gyógyszerek és generikus gyógyszerek gyártója. A vállalat magában foglalja a világ legnagyobb gyógyszeripari vállalatait, köztük a Sandoz és a Hexal.

A Zaditen jelenleg más gyártók, köztük a Sigma-Tau Arzneimittel, Németország gyártja.

Használati utasítás

Az antiallergiás gyógyszerek osztálya különböző gyógyászati ​​csoportok gyógyszereit tartalmazza. Mindegyik eszköz saját használati utasításokkal rendelkezik. A beteg figyelmeztet arra, hogy a Zaditennek hosszú, de késleltetett hatása van. Ezért a szerszámot csak az orvos utasítása szerint szabad használni, a használati utasításban leírtaknak megfelelően. Ezen túlmenően, a gyógyszer szedése nem zárja ki, hogy korlátozni kell a kialakult allergénekkel való érintkezést.

A kiadás formái

A Zadeten több adagolási formában kapható:

  • szemcseppek;
  • tabletták;
  • kapszulák;
  • szirup gyerekeknek.

A felszabadulás minden egyes formáját alkalmazzák egy bizonyos betegségcsoportra.

Leírás és összetétel

A hatóanyag a ketotifen-fumarát. A hatóanyag adagolása különböző felszabadulási formákban:

  • a tabletták 1 mg ketotifen-fumarátot tartalmaznak;
  • szirup - 0,2 mg 1 ml-ben;
  • szemcseppek - 1 mg / 1 ml.

Egyéb összetevők (segédanyagok):

  • tabletta: magnézium-sztearát, kukoricakeményítő, laktóz (tejcukor);
  • szirup: banánízesítő, nátrium-propil-parahidroxi-benzoát (E217), nátrium-só, metil-parahidroxibenzoát (E219), citromsav, nátrium-monohidrogén-foszfát, hidrogénezett glükózszirup és víz;
  • szemcseppek: glicerin, nátrium-hidroxid, benzalkónium-klorid, víz.

A tabletták fehérek és kerekek, 7 mm átmérőjűek. Egyrészről van egy gradiens jel és a „HI” betűk a mélynyomtatásban. Minden doboz 30 tablettát tartalmaz (3 db 10 db buborékcsomagolás).

A szirup tiszta, színtelen vagy halványsárga, banánszagú. A csomag egy 200 ml-es palackot és egy mérőedényt tartalmaz.

Szemcsepp átlátszó, színtelen vagy világos sárga. Minden csomag 25 ml-es injekciós üveget tartalmaz.

Farmakológiai csoport

A Zaditen antiallergiás szerek a hízósejt membrán stabilizátorok csoportjából.

farmakodinámia

Az in vivo végzett klinikai vizsgálatok adatai szerint a gyógyszer hatóanyaga:

  • blokkolja az immunológiai túlérzékenységi reakció kialakulását allergénnel való érintkezéskor;
  • megakadályozza az eozinofilek felhalmozódását a provokáló szerrel kölcsönhatásban lévő szövetekben;
  • asztmás betegeknél megakadályozza a bronchospasmus kialakulását.

In vitro kísérletekben a ketotifen blokkolja az allergia fő hisztériuma, a C4 altípusú leukotriének és az SRS-A, a vérlemezke aktiváló faktor felszabadulását.

Ezenkívül a Zaditena hatóanyaga közvetlen antiallergiás hatású, blokkolja a H1-hisztamin receptorokat.

farmakokinetikája

Felszívódását. Orális adagolási formában a biológiai hozzáférhetőség legalább 60%. A csúcskoncentráció 3 óra elteltével érhető el.

Distribution. Lenyelés esetén 75% -kal kötődik a szérumfehérjékhez.

Biotranszformáció. Tabletták vagy szirupok formájában alkalmazva először a májon átjut. Ezért a felezési idő két szakaszra oszlik. Az első 3-5 óra, a második pedig egy napig tart.

Kiküszöböléséről. Szisztémás alkalmazás esetén, a lenyelés után 48 órával, a bevett ketotifen körülbelül 1% -a változatlan formában található a vizeletben és legfeljebb 70% metabolitok, főként ketotifen-N-glükuronid formájában.

Gyermekeknél a gyógyszer farmakokinetikai paraméterei megegyeznek a felnőttekéval.

Szemcseppként történő alkalmazás esetén a ketotifen nem észlelhető a szisztémás keringésben.

Adatok a gyógyszer farmakológiai tulajdonságairól a betegek bizonyos csoportjaiban nem adhatók meg.

A hatóanyagról

A Zaditen ketotifen összetétele fumarát formájában van. A nemzetközi nem védett név (INN) a ketotifén. Az empirikus képlet C19H19NOS2C4H4O4, a molekulatömeg 425,5. Külsőleg egy sárgásszürke színárnyalatú, kristályos szerkezetű por, amely kifejezetten keserű ízű. Fumarát formájában vízben jól oldódik, savoldatokban stabil. ATX S01GX08 kód.

Használati jelzések

Felnőttek. Tabletta formájában a gyógyszert a következőkre írják elő:

  • a bronchialis asztma hosszú távú kezelése (de az eszköz nem alkalmas a betegség akut rohamainak enyhítésére);
  • szezonális pollinózis megelőzése és kezelése, beleértve az allergiás rhinitist;
  • az epidermális borítás atópiás és allergiás károsodásának komplex terápiájának részeként.

Szemcseppek formájában a Zadyten-t bármelyik allergénre adott túlérzékenységi reakció okozta kötőhártya-gyulladás kezelésére és megelőzésére használják.

Gyermek. A Zaditen bébi szirup vagy csepp formájában kerül felírásra. A felhasználási jelek megegyeznek.

Ellenjavallatok

Abszolút ellenjavallat a ketotifenre vagy bármely más összetevőre való túlérzékenység. A relatív korlátozások a bronchiás asztma, amely hosszú távú kortikoszteroid terápiát és epilepsziát igényel. Az epilepsziában a Zaditen drámaian csökkentheti a rohamok kialakulásának küszöbértékét.

Alkalmazási módszer és adagolási rend

Felnőttek és 6 év feletti gyermekek. Az 1 mg-os tablettát naponta kétszer szokásos adagként alkalmazzák. A legjobbak lenyelik vízzel vagy egy másik itallal reggelire és vacsorára. A tablettát előzetesen feloldhatjuk a folyadékban.

A megfelelő mennyiségű szirupot gyakran mérik a csatolt mérőpohár segítségével. A kezelés időtartama számos tényezőtől függ, mivel a terápiát az orvos határozza meg.

Gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban.

Gyermekek 6 hónaptól 6 évig. A standard kezdeti adag szirup formájában 2,5 ml naponta kétszer. A tabletták naponta kétszer 0,5 mg-ot inni. A szemcseppeket a következő sémák szerint alkalmazzuk: naponta kétszer csepp mindkét szemben. A kezelés maximális időtartama 6 hét.

A 6 hónapos és 3 év közötti gyermekeket naponta legfeljebb 1 mg ketotifent mutatják.

3 és 6 év közötti gyermekek esetében a teljes adag nem haladja meg a napi 2 mg-ot.

Szemcseppek alkalmazásának algoritmusa:

  1. Alaposan mosson kezet szappannal.
  2. Nyissa ki az üveget. A palack felnyitása után ne érintse meg a hegyet.
  3. Hajtsa vissza a fejét.
  4. Húzza le az alsó szemhéját az ujjával, és tartsa a palackot a másik kezedben. Nyomja meg a tartályt úgy, hogy az egyik csepp a szemébe esik.
  5. Zárja be a szemét, és 1-2 percig nyomja meg az ujját a szem sarkához. Ez megakadályozza, hogy a könnycsepp a torokba kerüljön, és a legtöbb gyógyszer a megfelelő helyen marad. Szükség esetén ismételje meg a 3–5. Lépéseket a másik szemével.
  6. Használat után zárja le a tartályt cseppekkel.

A szirup adagolásához használt mérőpohár. Minden használat után öblítse le folyó vízzel.

Mellékhatások

A lehetséges mellékhatások közül ritkán (100 főre 1-10) találhatók:

  • izgalom, szorongás, idegesség, irritáció és álmatlanság. Különösen a gyermekek és az idősek hajlamosak erre a tünetre;
  • álmosság, fáradtság, csökkent mozgás koordináció és tapintási érzékenység.

Nagyon ritkán (100-ból kevesebb mint 1-et érint) panaszokat jelentenek be:

  1. Az orális és az orrnyálkahártyák szárazsága. Amikor ez a tünet megjelenik, a rágógumi vagy a szopás jégkockák segítenek. Ha a gyógyszert hosszú ideig írják elő, akkor gondosan figyelni kell a fogakat, és gyakrabban látogasson el a fogorvosra.
  2. A szédülés, a fejfájás, a fülzúgás különböző súlyossága. A tünetek gyakran előfordulnak a kezelés kezdetén, és további kezelés nélkül járnak el.
  3. Az emésztőrendszer rendellenességei: hányinger, hasi fájdalom, hányás, hasmenés vagy fordítva érzés, egy reteszelő szék. Ezen problémák elkerülése érdekében a gyógyszert étkezés közben kell bevenni.
  4. Szemészeti kórképek: megduplázódás, homályos látás, elégtelen folyadéktermelés, száraz szemekhez vezet. A mellékhatások kialakulásának megakadályozása érdekében a kezelés teljes időtartama alatt megtagadják a kontaktlencséket, nedvesítő szemcseppeket (mesterséges könnyeket), csökkentik a vizuális terheket.
  5. Megnövekedett testtömeg a megnövekedett étvágy miatt. A páciensnek alacsony kalóriatartalmú étrendet és hosszú terápiás kurzusok során ajánlania kell táplálkozási szakértő kinevezésére.
  6. A máj patológiái: a has térfogatának növekedése, a sklerák sárgasága, a látható nyálkahártyák és / vagy a bőr. Az ilyen szörnyű tünetek megjelenése azonnal értesíti orvosát.
  7. Túlérzékenység.

A Sjogren-szindrómában szenvedő betegeknek nagy elővigyázatossággal, epinepsziás, megnagyobbodott prosztatán keresztül történő vizelési problémákkal küszködve. Ha a recepció során mellékhatások vannak, amelyek nem szerepelnek a listában, azonnal értesítse orvosát.

Zaditen

Segédanyagok: glicerin, 1 N nátrium-hidroxid, víz d / és benzalkónium-klorid (tartósítószerként).

5 ml - polietilén palackok (1) csepegtető csomagolással.

A hatásmechanizmus a hízósejt membránok stabilizálásával és a hisztamin, leukotriének és más biológiailag aktív anyagok felszabadulásának csökkenésével jár. Elnyomja a vérlemezke-aktivált faktor eozinofil felhalmozódását. Figyelmezteti azonnali típusú allergiás reakciók megjelenését. Blokkolja a hisztamin N-t1-receptorokhoz.

A ketotifen koncentrációja a vérben a konjunktivális üregbe való 18 napos adagolás után 18 felnőttnél kevesebb, mint 20 pg / ml (a legkisebb kimutatható koncentráció).

Metabolizmus és kiválasztás

A ketotifen-N-glükuronid fő metabolitja gyakorlatilag inaktív.

A gyógyszer körülbelül 1% -a változatlan formában kiválasztódik a vesékkel 48 órán belül, 60-70% -ban metabolitok (glükuronidok) formájában.

A látás szerve részéről: ritkán (legfeljebb 2%) - a látásélesség csökkenése, száraz szemek; egyes esetekben - a fájdalom érzése az injekciózás során, a fájdalom érzése a szemben, fotofóbia, szubkonjunktív vérzés, kötőhártya-gyulladás.

Bőrgyógyászati ​​reakciók: ritkán - bőrkiütés; egyes esetekben - ekcéma, allergiás reakciók.

Egyéb: ritkán - fejfájás, fáradtság; bizonyos esetekben a szájszárazság.

A Zaditen gyógyszer nem kölcsönhatásba lép más gyógyszerekkel.

A készítmény tartósítószerként benzalkónium-kloridot tartalmaz, amely képes behatolni a lágy kontaktlencsék anyagába, ezért ajánlatos a lencsék eltávolítása a Zaditen gyógyszer bevezetése előtt, és az injekció beadása után legkorábban 15 perccel.

Ne használja a Zaditen-ot kontaktlencsék viselése közben, szemirritációval vagy gyulladással.

A Zaditen és más szemcseppek egyidejű adagolásával legalább öt percig szünetet kell tartani az adagolás között.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A Zaditen gyógyszerrel való kezelés ideje alatt meg kell tartózkodni a potenciálisan veszélyes tevékenységektől, ami a fokozott figyelem és a gyors pszichomotoros reakciók szükségességéhez kapcsolódik.

Nincsenek klinikai adatok a szemcseppek Zaditen terhesség alatti alkalmazásának biztonságosságáról.

A gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazása (szoptatás) csak orvos szigorú felügyelete mellett lehetséges.

Zaditen

Leírás 2016. 09. 09-től

  • Latin neve: Zaditen
  • ATX kód: S01GX08
  • Hatóanyag: Ketotifen
  • Gyártó: Excelvision (Franciaország)

struktúra

A felszabadulástól függően a hatóanyag és a további összetevők mennyisége változhat:

  • A Drops Zaditen minden milliliterben 0,345 mg ketotifent tartalmaz, ami 0,250 mg hatóanyagnak felel meg. A cseppekben segédanyagként glicerint, hidroxid moláris oldatot, benzalkónium-kloridot és injekcióhoz való vizet tartalmaz.
  • A szirup Zaditen 5 ml-ben 1 mg hatóanyagot tartalmaz (hidrofumarát formájában). További összetevők: fumársav; propil-parahidroxi-benzoát és metil-parahidroxibenzoát (nátrium-sók), banán-aroma, citromsav, nátrium-hidrogén-foszfát, hidrogénezett glükózszirup, demineralizált víz.
  • A Zaditen tabletta 1 mg jelen lévő ketotifent tartalmaz, fumarát formájában, valamint segédanyagok: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, magnézium-sztearát.

Kiadási forma

A gyógyszer három formában áll rendelkezésre:

  • Szemcseppek. Tiszta, sárgás oldat, nincs szag. A cseppek 5 ml-t árulnak műanyag palackokban dropperekkel. Minden palackot külön kartondobozba helyeznek.
  • Szirup. A banánszag jellemzi. A szirupot 100 ml-es palackokba öntjük.
  • A tabletták. A tabletták színe fehér, sárgás vagy szürkés árnyalattal. Az alak kerek, lapos. Az élek ferdén vannak, és az egyik oldalra egy bevágás történik. A tablettákat buborékfóliába helyezzük, 3 csomagot dobozba helyezünk.

Farmakológiai hatás

Antiallergiás gyógyszer antihisztamin hatással. A kiadás formájától függően az alkalmazás lehet helyi vagy szisztémás.

Farmakodinamika és farmakokinetika

farmakodinámia

A gyógyszer hatása a ketotifen hatásának számos aspektusával van összefüggésben:

  • hozzájárul a hízósejtek membránjainak stabilizálásához;
  • gátolja a foszfodiészterázt;
  • csökkenti a hisztamin és a leukotriének és más gyulladásos mediátorok felszabadulását;
  • zavarja az eozinofilek felhalmozódását;
  • blokkolja a hisztaminra érzékeny receptorokat.

Farmokokinetika

Amikor belép Zaditen belsejében, teljesen felszívódik. A biológiai hozzáférhetőség körülbelül 50%. A plazmában a maximális koncentráció 2-4 óra alatt érhető el. A gyógyszer 75% -kal kötődik a plazmafehérjékhez. Az anyagcsere a májban történik. A test két fázisban választódik ki a vizelettel.

Ha a legtöbb esetben helyileg alkalmazzák (szemcsepp), a vér koncentrációja a vérben nagyon alacsony, így mérhető.

Használati jelzések

Csepp Zaditen allergiás kötőhártya-gyulladást ír le a kezelés és megelőzés céljából.

A szirup és tabletták alkalmazására vonatkozó indikációk:

A gyógyszer nem segít megállítani az asztmás rohamot.

Ellenjavallatok

A Zaditen alkalmazásának ellenjavallata a hatóanyagra vagy a gyógyszer egyéb összetevőire gyakorolt ​​túlzott érzékenység.

Tilos a gyógyszert tabletták formájában felírni 3 év alatti gyermekek számára, ne használja 12 évre.

Mellékhatások

Az ajánlott adagokban alkalmazott mellékhatások nagyon ritkák.

Lehetséges mellékhatások a cseppek kezelésében:

  • égő szemek;
  • repedések érzése a temetkezés során;
  • pont epiteliális erózió;
  • homályos látás csepp cseppek után;
  • száraz szemek;
  • a század károsodása;
  • kötőhártya-gyulladás;
  • fájdalom a szemgolyókban;
  • fokozott fényérzékenység;
  • kis szubkonjunktivális vérzés;
  • szájszárazság;
  • fejfájás;
  • nagy fáradtság;
  • álmosság;
  • bőrkiütések;
  • allergiás reakciók.

A szirup és a tabletták mellékhatásai Zaditen:

  • nyugtató hatás a kezelés kezdetén;
  • szárazság a szájban;
  • enyhe szédülés;
  • a gyermekek irritálhatják a központi idegrendszert, ami izgalom, ingerlékenység, álmatlanság;
  • súlygyarapodás.

Zaditen, használati utasítás (módszer és adagolás)

3 év után a felnőttek és a gyermekek számára cseppeket írnak fel. Az alsó kötőhártya-zsákban naponta kétszer kell kétszer eltemetniük. Fontos annak biztosítása, hogy az adagoló csúcsa ne érintse meg a szemet vagy az arc más területeit, amelyek szennyezhetik az oldatot.

A szirup használatára vonatkozó utasítások:

  • 6 hónap és 3 év közötti életkor - 0,25 ml / kg naponta kétszer;
  • 3 éves kortól - 5 ml naponta kétszer.
  • felnőttek reggel és este tablettát kapnak; 2-szeresére növelheti az adagot;
  • 3 éves korú gyermekek reggel és este tablettát adnak.

A tablettákat és a szirupot étkezés közben kell bevenni. Fokozni kell ezeket a farmakológiai formákat fokozatosan több héten át.

túladagolás

A túladagolás eseteinek adatait jelentették.

Tabletták vagy szirupok túladagolásának tünetei:

Szükséges a gyomor öblítése (ha a gyógyszer bevétele után egy kicsit eltartott), adjon aktív szenet. Alapvetően a kezelés tüneti. Görcsökkel barbiturátok vagy benzodiazepinek jelennek meg.

kölcsönhatás

A Zadyten és a hörgőtágító egyidejű alkalmazásával csökkenteni kell a hörgőtágítók dózisát.

A Zaditen fokozhatja az antihisztaminok, az alkohol és a központi idegrendszerre gátló hatású anyagok hatását.

Eladási feltételek

Tárolási feltételek

Tárolja hűvös, sötét helyen.

Tárolási idő

Az eltarthatóság időtartama a kiadás formájától függ:

  • csepp - 2 év vagy egy hónap a palack megnyitása után;
  • szirup - 3 év;
  • tabletták - 4 év.

Különleges utasítások

Az első néhány napban a kezelés nem tud vezetni és komplex mechanizmusokkal dolgozni.

Óvatosan kell eljárni, ha a gyógyszert az epilepsziás betegeknek adják fel, mivel csökkenti a görcsös készség küszöbét.

A cukorbetegek gyógyszereinek felírásakor emlékeznünk kell arra, hogy a szirup sok szénhidrátot tartalmaz.

Ha a beteg kontaktlencséket visel, akkor a csepegtetés előtt el kell távolítani őket. Szükség esetén csepegtető és más cseppek, legalább 5 perc szünetet kell tartani.

Gyermekeknek

A szirup 6 hónap elteltével bevehető, 3 év után a tabletták csak felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők számára kerülnek felírásra.

Terhesség és szoptatás alatt

Nincs elegendő adat a gyógyszer terhesség alatti alkalmazásának biztonságáról, így csak utolsó lehetőségként írható elő.

A gyógyszer képes az anyatejjel kiemelkedni. A kezelés idején a szoptatást le kell állítani.

Zadetena analógjai

A Zaditen analógjai:

Vélemények Zaditáról

A Zaditene véleménye többnyire pozitív. A legtöbb esetben hatékony az allergiás tünetek leküzdése. Ebben az esetben a mellékhatások nagyon ritkák.

A fő hátránya a gyógyszer magas költsége.

Ár Zaditen hol vásárolható

Az orosz gyógyszertárakban a következő áron vásárolhat Zaditenet: csepp - 400-500 rubel, tabletta - körülbelül 1500 rubel, szirup - körülbelül 1300 rubel.

Zaditena költsége az ukrán gyógyszertárakban: csepp - 300-350 UAH, tabletta - 400-500 UAH, szirup - körülbelül 500 UAH.

Szemcseppek Zaditen

A Zaditen szemcseppek kifejezetten allergiás hatásúak.

A Zaditen szemcseppek allergiásak.

A kezelést és az ezt követő allergiás kötőhártya-gyulladás megelőzését helyileg alkalmazzák szemészetben.

Kábítószer-cselekvés

A szemcseppek a ketotifen alapján hatnak. Segít megakadályozni a lassú típusú allergiás reakciókat. A hisztamin és más káros anyagok felszabadulása a sejtmembránból szintén csökken.

A cseppek alkalmazása után a cototifen koncentrációja 14 napig a legkisebb elfogadható szinten marad. A cototifen fő metabolizmusa gyakorlatilag inaktív lesz, 48 órán belül 60-70% -aa metabolitok formájában és a vesén keresztül 1% -kal válik ki a szervezetből.

A kinevezéskor

Most a Zaditen szemcseppek az allergiás eredetű betegségek kezelésének és megelőzésének fő eszközeként használhatók.

Szemcsepp Zaditen használati utasítás

A 12 évesnél idősebb gyermekek mindkét szemébe naponta egy csepp eltemetése szükséges. Általában a gyógyszer 3-5 hétre van előírva. Több mint 6 hétig nem használható, mert mellékhatásokat okozhat.

Ellenjavallatok

A gyógyszert nem írják elő az alábbi helyzetekben:

  • Gyermekek 12 éves korig.
  • Ha allergiás az egyik összetevőre.

Figyeljen! Nincs bizonyíték arra, hogy a terhes lányok használhatják őket. Azonban a szoptatás ideje alatt a fogadásukat orvosnak kell felügyelnie.

Mellékhatások

Az alkalmazás megjelenése után:

  1. Kiütés a bőrön.
  2. Ekcéma.
  3. Allergiás reakciók.

A beadás után 2% -ban:

  • Száraz szem (érzés).
  • A látásélesség csökkenése.
  • Fokozott fáradtság.

Különleges utasítások a fogadáshoz

Most az eszközt csak vénykötelesen hagyjuk ki, anélkül, hogy nem tudnád megvenni.

Az eltarthatóság két év, 25 ° C-on tárolva. Ha a palackot kinyitották, 30 napon belül fel kell használni.

Ha egyszerre több különböző gyógyszert használ, akkor szünetet kell tartania az öt perces adagok között.

A bevétel után nem ajánlott a kerék mögé kerülni, vagy olyan tevékenységeket folytatni, amelyek látásélességet és szoros figyelmet igényelnek.

Ne feledd! Ha irritációja van, akkor nem használhatja a szemcseppeket - ez az a hiba, hogy sok ember öngyógyítással foglalkozik. Csak orvos felügyelete alatt használja.

Most az ár Zaditen szemcseppek Oroszországban 380-420 rubelt. Ukrajnában a gyógyszerköltség a gyógyszertárakban körülbelül 160-180 UAH.

Szemcseppek Zaditen analógok

Számos gyógyszer összetétele hasonló:

Zaditen

Zaditen: használati utasítások és vélemények

Latin neve: Zaditen

ATX kód: S01GX08

Hatóanyag: ketotifen (Ketotifen)

Gyártó: Excellence (Excelvision) (Franciaország); Sandoz Pharma Kft. (Sandoz Pharma Ltd.) (India); Sandoz Pharma (Svájc); Krka dd (KRKA, D. D.) (Szlovénia)

A leírás és a fotó aktualizálása: 20/20/2018

Zaditen - allergiaellenes szer.

Forma és összetétele

  • Tabletták (10 db. Buborékcsomagolásban, 3 csomagolású dobozban);
  • Szirup gyerekeknek (100 ml palackban);
  • Szemcseppek: tiszta, színtelen vagy sárgás folyadék, szagtalan (5 ml műanyag palackban cseppentővel, kartoncsomagban egy üveg).

Hatóanyag Zaditena - ketotifen:

  • 1 tabletta - 1 mg (hidrogén-fumarát formájában);
  • 1 ml szirup - 0,2 mg;
  • 1 ml csepp - 0,25 mg, ami 0,345 mg ketotifen-hidrofumarátnak felel meg.

Kiegészítő komponensek a cseppek összetételében: nátrium-hidroxid (1 M oldat), glicerin, benzalkónium-klorid, injekcióhoz való víz.

Farmakológiai tulajdonságok

A Zaditen-et antihisztamin hatás jellemzi, amely mind szisztémás, mind helyi alkalmazásban nyilvánul meg.

farmakodinámia

Mind az in vitro, mind az in vivo körülmények között a ketotifen gátolja a mediátorok (vérlemezkék aktiváló faktor, hisztamin, prosztaglandinok és leukotriének) felszabadulását az I. típusú allergiás reakciókban részt vevő sejtekből (neutrofilek, bazofilek, eozinofilek és hízósejtek). A gyógyszer hozzájárul a kemotaxis elnyomásához, megakadályozza az eozinofilek aktiválódását és degranulációját, stabilizálja a sejtmembránokat a foszfodiészteráz gátlásával és a ciklo-AMP tartalmának csökkentésével. A ketotifen szintén blokkoló N1-hisztamin receptorok.

farmakokinetikája

A Zaditen szemcseppek formájában történő alkalmazásakor a 14 napig a kötőhártyaüregbe történő beinjekciózás után a vérben lévő ketotifen tartalma főleg a 20 pg / ml mennyiségi meghatározási határ alatt volt.

Szisztémás alkalmazás esetén a hatóanyag körülbelül 50% -a metabolizálódik a májban az első passzív hatás hatására. A ketotifen maximális koncentrációját a vérplazmában az orális beadás után 2-4 órán belül rögzítik. A plazmafehérjékhez való kötődés mértéke 75%.

A ketotifen kétfázisú formában választódik ki. A korai felezési idő 3-5 óra, és a gyógyszert 21 óra elteltével végül eltávolítják a szervezetből. A ketotifen kiválasztódik a vizelettel: az elfogadott dózis 60–70% -a inaktív glükuronid-metabolitok formájában és 1% változatlan formában.

Használati jelzések

Tabletták és szirup gyermekek számára

  • Krónikus és akut urticaria, atópiás dermatitis, allergiás rhinitis, kötőhártya-gyulladás megelőzése és kezelése;
  • Allergiás hörghurut;
  • A hörgők asztmás rohamainak megelőzése, beleértve a vegyes formát is;
  • Széna láz (asztmás tünetek).

Szemcseppek

Allergiás kötőhártya-gyulladás (megelőzés és kezelés).

Ellenjavallatok

  • A terhességi időszak;
  • Egyéni túlérzékenység ketotifenre.

Ezenkívül a gyógyszer használata ellenjavallt:

  • Tabletták és szirup: szoptatás;
  • Szemcseppek: 12 év alatti gyermekek.

A májelégtelenségben szenvedő betegeknél epilepsziával óvatosan kell előírni a tablettákat és a szirupot.

A Zadyten szemcsepp alkalmazása a szoptatás időszakában az orvos gondos megfigyelésével jár.

Adagolás és kezelés

tabletta

A Zaditen tablettákat étkezés közben szájon át kell bevenni. Adagolási rend felnőtteknek - 1 mg naponta kétszer (reggel és este). A kezelés 3 hónap vagy annál hosszabb. Elegendő klinikai hatás hiányában egyetlen dózis 2 mg-ra emelhető. A terápia fokozatos (2-4 héten belüli) törlése javasolt.

Szirup gyerekeknek

Szirup Zaditen belsejében elfogadja. Az ajánlott adagolás korhatárai:

  • 6 hónapos korig - 0,05 mg / 1 kg súly;
  • 6 hónap-3 év - 0,5 mg naponta kétszer;
  • 3 év és idősebb - 1 mg naponta kétszer.

A kezelést legalább 3 hónapig kell folytatni.

A gyógyszer eltörlése a dózis fokozatos csökkenésével történik 0,5-1 hónapig.

Szemcseppek

Zaditen szemcseppeket használnak kötőhártya formájában. Napi adag - 1 csepp naponta kétszer egy és fél hónapig. Az eviláció mindkét szemen történik.

Mellékhatások

Tabletták és szirup gyermekek számára

  • Emésztőrendszer: hányinger, hányás, szájszárazság, székrekedés, fokozott étvágy, gastralgia;
  • Idegrendszer: szédülés, álmosság, a reakció sebességének lassulása (2-3 napos kezelés után), fáradtság, nyugtató hatás; ritkán - alvászavar, szorongás, idegesség (különösen gyermekeknél);
  • Húgyúti rendszer: cystitis, dysuria;
  • Egyéb: allergiás bőrreakciók, thrombocytopenia, súlygyarapodás.

Szemcseppek

  • Látásszerv: ritkán - száraz szem, csökkent látásélesség; egyes esetekben - fotofóbia, fájdalomcsillapítás instilláláskor, fájdalom a szemben, kötőhártya-gyulladás, szubkonjunktív vérzés;
  • Bőrgyógyászati ​​reakciók: ritkán - bőrkiütés; egyes esetekben - allergiás reakciók, ekcéma;
  • Egyéb: ritkán - fokozott fáradtság, fejfájás; bizonyos esetekben a szájszárazság.

túladagolás

A Zadetena túladagolás eseteit szemcseppek formájában nem regisztrálták.

Amikor a gyógyszert tabletták vagy szirupok formájában szedjük gyermekeknek nagy dózisokban, a következő tünetek figyelhetők meg: az eszmélet csökkenése (álmosságtól a teljes dezorientációig), görcsrohamok, gyors szívverés, a vérnyomás éles csökkenése, ismétlődő kóma.

Ebben az esetben meg kell mosni a gyomrot (ha nem túl sok a Zaditen beadása után), és az aktív szenet kijelölni a páciensnek. A tüneti kezelés szintén ajánlott. A görcsökre benzodiazepinek vagy barbiturátok kerülnek beadásra.

Különleges utasítások

A Zaditen szirup és a tabletták nem az asztmás rohamok enyhítésére szolgálnak. A Zaditen felírása után bronchospasztikus szindrómában és bronchialis asztmában szenvedő betegeknél a korábbi glükokortikoidokkal, béta-adrenomimetikumokkal, adrenokortikotrop hormonokkal végzett kezelést fokozatosan kell végrehajtani, a napi adagokat legalább 2 hétig csökkentve.

Ugyanakkor tabletták, szirupok és orális hipoglikémiás szerek alkalmazása esetén a perifériás vérben a vérlemezkék mennyiségének rendszeres ellenőrzése szükséges.

Az asztmás tünetek megismétlődésének kockázata miatt a tabletták vagy szirupok kezelésének hirtelen megszakítása ellenjavallt. Erős szedatív hatással a gyógyszer ajánlott a szokásos adag csökkentésére a kezelés első 2 hetében.

A szirup 2,35% (az összes térfogat) etanolt és 600 mg / ml szénhidrátot tartalmaz.

Ne használjon cseppeket a szem irritációjára vagy gyulladására, kontaktlencséket viselve. A kontaktlencséket minden egyes adagolás előtt el kell távolítani és csak 15 perccel az eljárás után kell viselni.

Ha más csepp szemészeti eszközökkel kombinálják a helyi adagolást, az 5 perces szünetet kell elvégezni.

A gépjárművek vezetésére és a komplex mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás

A cseppek alkalmazása során a beteg nem tudja irányítani a járműveket és a mechanizmusokat.

Tablettákkal vagy szirupokkal történő kezelés esetén óvatosan kell eljárni a potenciálisan veszélyes tevékenységekben, amelyek végrehajtása fokozott figyelmet és nagy sebességet igényel a pszichomotoros reakciókban, beleértve a járművek és mechanizmusok ellenőrzését is.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A klinikai adatok hiánya miatt a Zaditen valamennyi adagolási formájának a terhesség alatt történő alkalmazásának hatékonyságáról és biztonságosságáról nem áll rendelkezésre a gyógyszer a terhesség alatt.

A tabletta és a szirup ellenjavallt a szoptatás alatt, ha szükséges, a szoptatás terápiáját meg kell szakítani (megállítani).

Szemcseppek Zaditen, akik szoptatnak egy csecsemőt, szigorú orvosi felügyelet mellett használhatják.

Használja gyermekkorban

Az utasítások szerint a Zaditen-et gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban alkalmazzák az indikációk szerint, az adagolási rend szerint.

Korhatár: 3 év vagy 12 év cseppek esetén (a gyógyszer gyártójától függően); 3 év feletti gyermekek számára előírt tabletták.

Rendellenes májfunkcióval

A májelégtelenségben szenvedő betegeknek tablettát és Zadyten szirupot kell szedniük.

Kábítószer-kölcsönhatás

A Zaditena tabletták vagy szirupok egyidejű alkalmazása fokozza az antihisztaminok, hipnotikumok, etanol hatását.

Hipoglikémiás szerekkel kombinálva növeli a thrombocytopenia kockázatát.

A cseppek más gyógyszerekkel való kölcsönhatása nincs telepítve.

analógok

Zaditen analógjai: Allergodil, Daltifen, Ifiral, Kromo Sandoz, Kromofarm, Ketotifen, Ketotifen Sofarma, Ketotifen-Ros, Lekrolin, Alomid, Kromoheksal, Lastakafta, Allergokrom, Opatadin, Opatanol, Cho.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó. Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. Az eltarthatósági időtartam 2 év, miután a cseppentő szivárgás 1 hónap.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Vényköteles.

Vélemények Zaditáról

Zaditen leginkább pozitív véleménye. A betegek úgy vélik, hogy ez elég hatékony az allergiás tünetek leküzdésében. Megjegyzik továbbá a mellékhatások szinte teljes hiányát, de gyakran panaszkodnak a magas költségek miatt.

Ár Zaditen gyógyszertárakban

Átlagosan a Zaditen ára tabletták formájában, 30 mg-os adagban 1 mg. a csomagban körülbelül 1780 rubel van.

A szirup gyermekek és szemcseppek számára jelenleg nem áll rendelkezésre.

Oktatás: Rostov Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szakterület.

Általános információk a gyógyszerről, tájékoztató jellegűek és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az önkezelés veszélyes az egészségre!

Négy szelet sötét csokoládét tartalmaz körülbelül kétszáz kalóriát. Tehát, ha nem akarod jobbá válni, jobb, ha naponta nem több, mint két szeletet eszik.

Az élet során az átlagos ember két nagy nyálmedencét termel.

A WHO tanulmánya szerint a mobiltelefonon egy fél órás napi beszélgetés növeli az agydaganat 40% -os kialakulásának valószínűségét.

Korábban az ásítás gazdagítja a testet oxigénnel. Ezt a véleményt azonban elutasították. A tudósok bebizonyították, hogy ásítással az ember lehűti az agyat és javítja teljesítményét.

A balkezesek átlagos élettartama kevesebb, mint a jobbkezesek.

A beteg kiszorítása érdekében az orvosok gyakran túl messzire mennek. Például egy bizonyos Charles Jensen 1954 és 1994 között. több mint 900 daganateltávolítási művelet fennmaradt.

Annak érdekében, hogy még a legrövidebb és legegyszerűbb szavakat is mondhassuk, 72 izmot fogunk használni.

Az első vibrátort a 19. században találták fel. Gőzgépen dolgozott, és a női hisztéria kezelésére szánták.

A működés során agyunk egy 10 wattos izzóval egyenértékű energiát fogyaszt. Tehát egy izzó képe a fej fölött egy érdekes gondolat kialakulásának pillanatában nem messze van az igazságtól.

Ha a máj megállt, a halál 24 órán belül történt.

74 éves ausztrál rezidens, James Harrison körülbelül 1000-szeres véradományossá vált Ritka vércsoportja van, amelynek antitestjei segítenek a súlyos anémiában szenvedő újszülöttek számára. Így az ausztrál megmentette mintegy kétmillió gyermekét.

A fogorvosok viszonylag nemrég megjelentek. A XIX. Században a rossz fogak elszakadása a szokásos borbély volt.

Még akkor is, ha egy férfi szíve nem veri meg, még mindig sokáig élhet, ahogy a norvég halász Jan Revsdal megmutatta. "Motorja" 4 órakor megállt, miután a halász eltűnt, és elaludt a hóban.

Az Oxfordi Egyetem tudósai olyan tanulmányokat tartottak, amelyekben arra a következtetésre jutottak, hogy a vegetarianizmus káros lehet az emberi agyra, mivel tömegének csökkenéséhez vezet. Ezért a tudósok azt ajánlják, hogy ne zárják ki a halakat és a húst a táplálkozásukból.

Mindenkinek nemcsak egyedi ujjlenyomata van, hanem nyelve is.

A férfiak erős nemek. Bármelyik, a legerősebb és bátorabb ember hirtelen védtelenül és rendkívül zavarba kerül, amikor a problémákkal szembesül.

Antihistamine Zaditen

A "Zaditen" gyógyszer antihisztamin gyógyszereket jelent. A hatóanyag hatóanyaga a ketotifen. A gyógyszerek tökéletesen enyhítik az allergiás tüneteket. A gyógyszer nem okoz álmosságot, nincs negatív hatása az idegvégződésekre. A "Zaditen" szirup, cseppek, tabletták formájában készül. A használati utasítás szerint "Zaditen" csepp, a hatóanyagot allergiás kötőhártyagyulladásban szenvedő beteg jelenlétében aktívan alkalmazzák. A gyógyszeres kezelés nem szoptató anyák számára ajánlott. A hatóanyag, a ketotifen, képes behatolni az anyatejbe.

Különböző gyógyászati ​​készítmények

A "Zaditen" különböző adagolási formákban készül:

  • Szemcseppek. A gyógyszer szagtalan oldat. A gyógyszer sárgás színű. A gyógyszert cseppentővel ellátott polietilén palackba csomagoljuk;
  • Szirup. A gyógyszer specifikus banán ízű. A szirup palack kapacitása 0,1 l;
  • A tabletták. A gyógyszert fehérre festik, sárga árnyalattal. A tabletták lapos alakúak, ferde élekkel.

Milyen összetevők vannak a gyógyszer összetételében?

A gyógyszer összetétele a hatóanyag-felszabadulás formájától függően változik:

  • 1 ml csepp 0,345 mg ketotifent tartalmaz. A gyógyszerben olyan segédanyagok is vannak, mint a glicerin, benzalkónium-klorid;
  • 1 ml szirup "Zaditen" 1 mg hatóanyagot tartalmaz. A segédanyagok közé tartozik a fumársav, a citromsav, a banán ízű aroma;
  • A tabletták 1 mg ketotifen-fumarátot tartalmaznak. A gyógyszerkészítmény olyan segédanyagokat tartalmaz, mint a magnézium-sztearát, a kukoricából nyert keményítő.

Az allergiás kötőhártya-gyulladás elleni gyógyszerek alkalmazása

A „Zaditen” cseppek fő előnye az orális adagolásra szánt gyógyszerekre a kívánt hatás kezdete. Az átlagos tanfolyam időtartama 30 nap. A tizenkét évesnél idősebb betegek számára ajánlott egy csepp „Zaditen” eltemetése minden szemre. A gyógyszer használatának gyakorisága - naponta kétszer.

Milyen mellékhatások fordulhatnak elő a cseppek használata során?

A „Zaditen” szemébe történő behelyezéskor a következő szövődmények léphetnek fel:

  1. Csökkent látásélesség;
  2. A szem szárazságérzetének megjelenése;
  3. vérzés;
  4. Allergiás kiütések;
  5. fejfájás;
  6. Letargia.

Hogyan viselkedjen a gyógyszer túladagolása esetén?

Nem áll rendelkezésre információ az allergiás kötőhártya-túladagolás cseppjeiről. Ha véletlenül nagy mennyiségű tablettát vagy szirupot használ, akkor a következő szövődményeket tapasztalhatja:

  • Zavart;
  • A tájolás orientációjának elvesztése;
  • Csökkent vérnyomás;
  • görcsök;
  • Szív-szívdobogás.

Ha véletlenül nagy mennyiségű "Zaditen" tablettát használ, gyomormosást kell végeznie, és az áldozatnak néhány aktív aktívszenet tartalmazó tablettát kell adnia. Ezután tüneti terápiát írnak elő. Görcsök esetén barbiturátokat használnak.

További gyógyszerinformációk

A „Zaditen” szemcseppekben benzalkónium-klorid van. Ez az anyag behatol az anyagba, amelyből a kontaktlencséket készítik - a gyógyszert beinjekció előtt el kell távolítani. A "Zaditenom" kezelése során ajánlatos tartózkodni olyan osztályoktól, amelyek nagy figyelmet igényelnek.

Gyógyszeres tárolási feltételek

A gyógyszert olyan helyen kell tárolni, ahol a gyermekek nem férnek hozzá. A gyógyszer eltarthatósága két év. Az optimális tárolási hőmérséklet 25 ° C.

A gyógyszer analógja

A "Zaditen" cseppek számos analógja van a terápiás hatásokra. A "Vizin Alergi" megszünteti az allergiás kötőhártya jellegzetes tüneteit:

  1. vizenyős szemek;
  2. viszketés;
  3. A szemhéj puffadása;
  4. A szem irritációja.

Az antihisztamin gyógyszer hatását legfeljebb tíz óráig tartják fenn. A gyógyszer a komponenseinek egyéni intoleranciája ellenjavallt. A "Vizin Alergi" nem alkalmazható tizenkét év alatti gyermekek allergiás kötőhártya-gyulladásának kezelésében. Javasoljuk, hogy a csecsemőt és a szoptató anyákat váró nőknek abba kell hagyniuk a gyógyszer használatát.

A gyógyszer használata során a következő mellékhatások jelentkezhetnek:

  • hányinger;
  • fejfájás;
  • A szem szárazságérzetének megjelenése;
  • A sérülések megjelenése a testen;
  • Fokozott könnyezés.

A "Vizin Alergi" -t egy cseppben kell eltemetni mindegyik szembe. A használat gyakorisága - naponta kétszer. A kezelés addig tart, amíg az allergiás kötőhártya-gyulladás fő megnyilvánulásai eltűnnek.

Ha nagy mennyiségű Vizin Alerji-t vesz fel véletlenül, olyan szövődmények léphetnek fel, mint a vérnyomás éles csökkenése, a szívfrekvencia növekedése és súlyos gyengeség.

Betegvizsgálatok

Olvassa el a (z) Zaditen értékelését. A betegek észrevették a gyógyszer előnyét, mint a mellékhatások alacsony valószínűségét.

Zaditen

Latin neve: Zaditen

ATX kód: S01GX08

Hatóanyag: Ketotifen

Gyártó: Excelvision (Franciaország)

Leírás releváns: 15.11.17

Zaditen - az allergiaellenes szerek csoportjába tartozó gyógyszer.

Hatóanyag

Forma és összetétele

A Zaditen két adagolási formában kapható.

Zaditen, tabletta - fehér, sárgás vagy szürkés árnyalattal, kerek, lapos, ferde élekkel, egyik oldalán hornyos. 10 db-os buborékcsomagolásba csomagolva.

Zaditen, szemcseppek - átlátszó, szagtalan, sárgás oldat. 5 ml műanyag palackba csomagolva.

Használati jelzések

Bronchialis asztma (a súlyosbodás és a rohamok megelőzése időszakában); allergiás betegségek; allergiás rhinitis; atópiás dermatitis; urticaria (akut és krónikus); allergiás kötőhártya-gyulladás.

Ellenjavallatok

Zaditen ellenjavallt a gyógyszer összetevőinek túlzott érzékenysége esetén.

Óvatosan alkalmazza az epilepsziát, a májelégtelenséget és a 3 év alatti gyermekek kezelését (ha a gyógyszer bevételének lehetséges előnyei meghaladják a lehetséges kockázatokat).

A gyógyszer alkalmazása terhesség alatt és a szoptatás ideje alatt nem ajánlott.

Használati utasítás Zaditen (módszer és adagolás)

A Zaditen tablettákat étkezés közben szájon át kell bevenni.

Felnőttek: 1 mg naponta kétszer (reggel és este). Szükség esetén a napi adag 4 mg-ra emelhető.

Maximális napi dózis: 4 mg.

3 éves és idősebb gyermekek: 1 mg naponta kétszer; 6 hónaptól 3 évig: napi 500 μg.

A szemcseppeket konjunktiválisan kell alkalmazni.

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek: 1 csepp naponta kétszer mindkét szemen.

A kezelés folyamata: legfeljebb 6 hét.

Mellékhatások

A gyógyszeres kezelés kezdetén nyugtató hatás figyelhető meg, ritkábban - enyhe szédülés és szájszárazság. Általában ezek a jelenségek önmagukban haladnak.

Bizonyos esetekben a betegek, különösen a gyermekek, a központi idegrendszeri irritáció jeleit mutatják, mint például az ingerlékenység, az izgalom és az álmatlanság. Ezeknek a mellékhatásoknak a előfordulása a tabletták bevétele után nem haladja meg az 1% -ot.

A gyógyszeres kezelés során a következő mellékhatások lehetségesek:

  • Az emésztőrendszer részéről: székrekedés, fokozott étvágy, hányás, hányinger és gastralgia.
  • A húgyúti rendszer részéről: ritka esetekben dysuria és cystitis.
  • A látásszervek részéről: égő érzés a szemekben és a szaruhártya pontos eróziójának alakulása (az esetek 2% -ában). Ritka esetekben száraz szem szindróma, szemhéj ödéma és viszketés, fotofóbia, kötőhártya-gyulladás és szubkonjunktív vérzés.
  • Egyéb mellékhatások közé tartozik a súlygyarapodás, a thrombocytopenia, az allergiás bőrreakciók.

túladagolás

Akut túladagolás esetén a következő tünetek jelennek meg: artériás hipotenzió, tachycardia, álmosság, ingerlékenység, ismétlődő kóma, görcsök, tudatlanság és köd.

Ebben az esetben a kezelés teljesen tüneti. Ha a gyógyszert nemrégiben szedik, gyomormosást kell végezni, és aktív szenet kell szedni. Szükség esetén a kardiovaszkuláris rendszer működését ellenőrizni kell. A rohamok és a túlzott gerjesztés előfordulása esetén a benzodiazepineket vagy a rövid hatású barbiturátokat felírják a betegnek.

analógok

Analógok az ATH kódon: Daltifen, Ketotifen.

Ne döntsön a gyógyszer cseréjéről, forduljon orvosához.

Farmakológiai hatás

A gyógyszer kifejezetten allergiás hatású. Megakadályozza a gyulladásos reakciókban (hisztamin, prosztaglandinok, leukotrién és thrombocyta aktiváló faktor) részt vevő biológiailag aktív anyagok felszabadulását a hízósejtekből, stabilizálva ezen sejtek membránjait. Blokkolja az eozinofilek felhalmozódását a vérben.

A gyógyszer gátolja a hisztamin H1 receptorok aktivitását és megakadályozza azonnali allergiás reakciók megjelenését. Lenyelve a gyógyszer 50% -a metabolizálódik a májban. A Zadeten maximális lehetséges koncentrációját a vérben 2-4 óra múlva figyelték meg. A gyógyszer 75% -a kötődik a vérszérumban lévő fehérjékhez. A gyógyszer a vesén keresztül teljesen kiválasztódik a lenyelés után 21 órával.

Különleges utasítások

A terápiás hatás a Zaditenom-kezelés alatt lassan, 1-2 hónap alatt alakul ki.

Az asztma elleni kezelést a ketotifen megkezdése után 2 hétig kell folytatni.

A hörgőtágítóval történő egyidejű alkalmazás csökkenti az utóbbi adagját.

A gyógyszeres kezelés során tartózkodnia kell a potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek a fokozott figyelem és a gyors pszichomotoros reakciók szükségességéhez kapcsolódnak.

Terhesség és szoptatás alatt

A terhesség alatt (különösen az első trimeszterben) csak akkor lehet alkalmazni, ha az anyára gyakorolt ​​potenciális előny meghaladja a magzat esetleges kockázatát.

Amikor a Zaditenomnak el kell döntenie a szoptatás megszüntetéséről.

Gyermekkorban

A gyógyszer gyermekek számára engedélyezett.

A tablettákat 3 évesnél idősebb gyermekek számára engedélyezheti.

A szemcseppeket 12 éves korban kell előírni.

Idős korban

Kábítószer-kölcsönhatás

A Zaditen fokozhatja a nyugtatók, az álmosság, az antihisztaminok és az etanol hatásait.

Az orális hipoglikémiás gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazás a vérlemezkeszám reverzibilis csökkenését okozhatja.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Vényköteles.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó, legfeljebb + 25 ° C hőmérsékleten.

Lejárati idő: tabletták –4 év, szemcseppek - 2 év. A palack felnyitása után legfeljebb 1 hónap.

Ár gyógyszertárakban

Ár Zaditen, tabletták 1 csomagra 1 500 rubelt, Zaditen, szemcsepp - 332 rubelből indulnak.

Az ezen az oldalon közzétett leírás a gyógyszer összefoglalásának hivatalos változatának egyszerűsített változata. Az információ csak tájékoztató jellegű, és nem az öngyógyítás útmutatója. A gyógyszer használata előtt konzultáljon egy szakemberrel és olvassa el a gyártó által jóváhagyott utasításokat.

Zaditen

Gyártó: NOVARTIS PHARMA AG Árfekvés: Gazdaság

oktatás

Általános információk

Zaditen - ketotifen szemcseppek, kifejezett antiallergiás hatással. Szemészetben használatos, helyi allergiás kötőhártya-gyulladás kezelésére és megelőzésére.

Farmakológiai hatás

A gyógyszer blokkolja a hisztamin H1 receptorokat, megakadályozza azonnali allergiás reakciók kialakulását, és csökkenti a hisztamin és más bioaktív anyagok felszabadulását a sejtmembránokból.

A Zapedin szemcseppjeinek a kötőhártya zsákba történő beinjekcióját követően a ketotifen 14 napos koncentrációja felnőtteknél a minimálisan kimutatható szint alatt volt. A ketotifen fő metabolitja gyakorlatilag inaktív, a gyógyszer kb. 1% -a változatlan formában kiválasztódik a vesén keresztül 48 órán belül, 60-70% -a metabolitok formájában választódik ki.

Ellenjavallatok

Zaditen nem írt elő egyéni túlérzékenységet a ketotifenre, valamint a 12 év alatti gyermekekre.

Nem állnak rendelkezésre klinikai adatok a cseppek terhes nőknél történő alkalmazásának biztonságosságáról. A szoptatás alatt a Zaditen szemcseppeket a kezelőorvos szigorú felügyelete alatt alkalmazzák.

Mellékhatások

Az esetek 2% -ában és kevésbé valószínű, hogy a látásélesség, a száraz szemérzet sérül. Amikor beinjektálják, lehet, hogy szúrás, fájdalom, azonnal utána - fotofóbia, kötőhártya-gyulladás, szubkonjunktivális vérzés. Ritkán bőrkiütés, allergiás reakciók, ekcéma alakul ki. Néha fáradtság, fejfájás, szájszárazság figyelhető meg.

túladagolás

Véletlen lenyelés esetén a Zapiten szemcseppek nem veszélyesek. Az 5 ml hatóanyagban lévő ketotifen dózisa nem haladja meg a 3 évnél idősebb gyermekek maximális megengedett napi adagjának 60% -át. A ketotifen szájon át történő bevétele során (20 mg-ig) szorongásos tüneteket észleltek.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Nincs adat a gyógyszer kölcsönhatásokról.

Különleges utasítások és óvintézkedések

Vényköteles.

A Zaditen szemcseppek tartósítószert - benzalkónium-kloridot tartalmaznak, amely felgyülemlik a lágy kontaktlencsék anyagában. Ezért a gyógyszer beadása előtt a lencséket eltávolítjuk, majd a cseppek alkalmazása után 15 perccel újra behelyezhetjük őket.

Ha a szem irritációja vagy gyulladása nem ajánlott a Zaditen alkalmazása.

Ne érintse meg a nyitott palack csúcsát bármilyen felülethez, hogy a fertőzés ne kerüljön az oldatba.

Ha több szemészeti gyógyszerrel történő kezelésre van szükség, akkor azokat legalább 5 percenként kell eltemetni.

A kezelés ideje alatt tartózkodnia kell a vezetéstől, más, potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek gyors reagálást és figyelmet igényelnek.

A palack kinyitása után az oldatot 1 hónapon belül fel kell használni.

A gyógyszert 25 ° C-os hőmérsékleten, gyermekektől védett helyen kell tárolni.

Felhasználhatósági időtartam - 2 év.

Ár Zaditen oroszországi gyógyszertárakban (átlagos): 350 rubel.

Összetétel és felszabadulás

A készítmény 1 ml-je 345 mcg ketotifen-hidrofumarátot tartalmaz (250 mcg ketotifen) és segédanyagokat - glicerint, nátrium-hidroxidot, benzalkónium-kloridot, injekcióhoz való vizet.

A szemcseppek műanyag palackokban kaphatók cseppentővel, 5 ml-es kapacitással. Karton csomagban egy üveg cseppentővel és utasítások.