Telfast: a bőr viszketés és a nyálkahártyák bőrpírjának használata

Bármilyen allergiás reakció a szezonális megnyilvánulásokra vagy a rövid távú irritálószerekre a tünetek megszüntetését igényli. Sok eszköz megbirkózik vele.

Az antihisztaminok kiválasztása mindig az ellenjavallatok és a mellékhatások gondos tanulmányozása.

Ebben az esetben a Telfast eszköz alkalmas lehet az allergiás betegek szélesebb körére, a negatív hatások egy igen kis listája miatt.

Általános információk

A Telfast egy antiallergén hatású eszköz a test súlyosbodott hisztamin reakciói során. A gyógyszer eltávolítja az allergiás rhinitist és a bőr jellegzetes kiütését. Szinte nem találtunk hipnotikus hatást.

Összetétel, kiszerelési forma és csomagolás

Származási ország - USA

A 30, 120 és 180 mg-os tabletták fehéres-rózsaszín árnyalatú és hosszúkás alakú felületi réteggel vannak borítva.

Karton csomagolásban egy tíz tablettát tartalmazó lemez és utasítások.

A hatóanyag a fexofenadin-hidroklorid.

  • MCC-133 vagy 199, 5 mg;
  • keményítő töltőanyag - 120 vagy 180 mg;
  • kroszkarmellóz-nátrium - 24 vagy 36 mg;
  • E-572-3 vagy 4,5 mg.
  • makrogol 400-3,94 vagy 5,91 mg;
  • gIpromellóz E-15 - 2,84 vagy 4,26 mg;
  • E-171 - 2,025 vagy 3,038 mg;
  • E-5 - 1,89 vagy 2,835 mg hipromellóz;
  • Polysorb - 0,73 vagy 1,095 mg;
  • Povidon - 0,51 vagy 0,765 mg;
  • FeO sárga (E-172 és E-171) - 0,040 mg vagy 0,060 mg;
  • FeO rózsaszín (E-172 és E-171) - 0,025 vagy 0,038 mg.

A Telfast gyermekeknek 30 mg fexofenadint tartalmaz.

Farmakológiai hatás

A fexofenadin blokkolja a hisztamin reakciók H1 receptorok formájában történő felszabadulását. A hatóanyag a terfenadin-vegyületek metabolikus reakcióit is kifejti.

farmakokinetikája

A fő anyag, amely a testtel érintkezik, 1-3 órán belül felszívódik a gyomor-bél traktusból, ez idő alatt elérve a maximális hatást.

A Telfast máj metabolizmusa jelentéktelen.

A test 11-15 órán belül szinte teljesen együtt ürül ki az epével együtt, és csak kis mértékben a vesék eredeti formájában.

Működési mechanizmus

A fexofenadin anti-allergiás hatású, lokálisan gátolja a hisztamin-reakciókért felelős receptorokat.

Nem találtak hipnotikus hatást és a mentális állapot változásait a hatóanyag bevételétől.

Használati jelzések

A gyógyszer alkalmas a következő tünetekre:

  • az orrnyálkahártya allergiás gyulladása;
  • viszketés;
  • a nyálkahártyák vörössége;
  • szénanátha;
  • urticaria.

A gyógyszer más jellegzetes hisztamin megnyilvánulásokra is ajánlott.

Ellenjavallatok

120 és 180 milligramm esetén:

  • 12 év alatti gyermekek;
  • érzékenyek a Telfast összetevőkre.
  • terhesség és szoptatás;
  • öregség;
  • vesebetegség-szindróma;
  • szívbetegség;
  • történetében.

30 mg-os adagok esetén:

  • 6 év alatti gyermekek;
  • érzékenyek a Telfast összetevőkre.

Használati és adagolási utasítások

A tablettákat étkezés előtt fél óra múlva alkalmazzuk, és kis mennyiségű szűrt vízzel mossuk le.

Szezonális hisztamin reakciók esetén:

  • 12 éves kortól - egy 120 mg-os tabletta naponta egyszer;
  • Gyermekek 6-11 éves korig - 30 mg tabletta naponta egyszer.

Krónikus csalánkiütéssel:

  • 12 éves kortól - napi 180 mg-os dózis;
  • 6-11 éves korig - napi 30 mg-os dózis egyszer vagy kétszer (az adagot gyermekorvos szabályozza).

A dózismódosítás csak a vényköteles betegeknél szükséges.

túladagolás

A kutatás során az alanyok 800 mg-ot vagy körülbelül 690 mg-ot vettek naponta kétszer több mint 4 hétig.

Egy másik csoport 240 mg-ot fogyasztott naponta kétszer 12 hónapig. Veszélyes és jelentős testreakciókat figyeltek meg.

A lehetséges megnyilvánulások közül:

Túladagolás esetén tisztítsa meg a gyomrot az emetikus reakciók felszólításával, a szorbensek bevételével, és bőséges mennyiségű tiszta vízzel.

A vértisztítás hatástalan, mivel a fő hatóanyag főleg a gyomor falába hatol.

Káros mellékhatások

A mellékhatások lehetséges megnyilvánulásának vizsgálata néhány mutatót mutatott:

  • általános gyengeség;
  • túlzott ingerlékenység;
  • paronychiát;
  • széklet instabilitás;
  • dissomnii;
  • szívfrekvencia növekedése.
  • bőrkiütések;
  • angioödéma;
  • légzési problémák;
  • anafilaxiás reakciók.

Fogadás a terhesség és a szoptatás ideje alatt

A Telfast-nál a női test terhesség és a magzat reakciójára vonatkozó speciális vizsgálatok nem voltak, de az állatok vizsgálata nem mutatott negatív hatást.

A terhes nők csak akkor szedhetik be a gyógyszert, ha meghaladják a szervezet esetleges előnyeinek kockázatát. Ellenkező esetben érdemes megtagadni a gyógyszert, és találni egy másik megfelelőt.

A szoptatás ideje alatt fennáll az anyatejjel az újszülött testében a fő anyag kockázata, amely allergiás reakciókat okozhat. A laktáció idején a Telfast-kezelést törölni kell, vagy nem kell szoptatni.

A gyógyszer használata gyermekkorban

A gyógyszer nem adható hat évnél fiatalabb gyermekeknek a reakciók megbízható vizsgálatának hiánya miatt.

A hat éves korú gyermekek számára a Telfast speciális gyógyszerverziója a fő összetevő 30 mg-os dózisával, a törékeny szervezet számára biztonságos.

Kábítószer-kölcsönhatások

Ha a Telfastot az azitromicin fő összetevőjével és a ketokonazol alapú gombaellenes szerekkel egyidejűleg antibiotikummal szedjük, a vérben lévő fexofenadin mennyisége több mint 2-szer nő.

A máj metabolizálható gyógyszerek nem hatnak a Telfast-szel.

Magas magnézium- és alumíniumtartalmú gyógyszerek, amelyeket a Telfast alkalmazása előtt alkalmaztak, csökkenti az utóbbi fő anyagának aktivitását.

Az alapok elfogadása közötti időszaknak legalább 2 órának kell lennie.

Az Omeprazol anyaggal való kölcsönhatás nem volt kimutatható.

Különleges utasítások

Valószínű, hogy a Telfast fő anyagának hatása a gépjárművezetéshez és a különleges figyelem és koncentráció megvalósításához szükséges.

Nem találtak változásokat a központi idegrendszer és a mentális állapot funkcióiban a gyógyszer használata során. Azonban a különféle gyógyszerekre adott esetleges atipikus reakciók esetében egyedileg meg kell vizsgálni a test fexofenadin észlelésének jellemzőit.

Ha a humán testben a plazmakoncentráció több mint 30-szor meghaladta, a fő komponens hatása a szív kálium csatornáira nem volt kimutatható.

Kombinálható az alkoholtartalmú italok fogadásával.

A betegek véleménye

Azok a vélemények, akik a Telfast-ot szedik:

Miután az egész család nagyszabású költözést szervezett egy új lakásba, előkészítettek nagyszámú kartondobozot, és elkezdték a dolgokat. Néhány óra múlva kezdtem egy vad viszketést a kezemre, és még kis hólyagok is megjelentek a bőröm alatt. Nem tudtam egész éjjel aludni, minden viszketés és fájó volt. Csak ekkor rájöttem, hogy allergiás vagyok a dobozokra. A gyógyszertár 180 mg-os adagot ajánlott a Telfastnak, amit megvettem. Drága, persze, de az eredmény nem kár! Az első napon a tünetek már elindultak, bár jól tudott aludni, és a hólyagok elhagyták a harmadik napon. Azt javaslom!

Galina

Gyermekkora óta allergiás megnyilvánulásoktól szenvedek, és egész életemben egy hatékony jogorvoslatot kerestem. A Telfast nagyon sokáig a háziállatban volt.

Az allergia késő tavasztól korai ősszel kínoz, így mindig a kezelt tünetektől kell lennie. Minden nap inni lehet, és az álmosság érzése nem jelenik meg, a legtöbb más eszközzel ellentétben.

Elég, hogy reggel egy tablettát igyon, és egy napig elfelejteni az allergiás reakciókat. Minden reggel vegyen egy pirulát, és így minden nap öt hónapig. Sem tüsszentés, sem köhögés, nincs orrfolyás, a szem nem vizet, és nem fáj, plusz alvászavar.

Sajnos, két évvel később a folyamatos fogadás elkezdett gyengülni, nyilvánvalóan a test megszokta. És az ár kezdett harapni.

Tatiana

Az orvosok véleménye

Visszajelzés a Telfast szakértőitől:

A gyógyszer a antihisztaminok modern csoportjában szabadul fel, gyorsan és hatékonyan hat, rövid idő alatt megszünteti az allergia klinikai jeleit. Csak néhány hisztamin receptor blokkolására képes. Nincs hatással a gyomornedv vegyi anyagainak folyamatára. A központi idegrendszer rendben marad, mivel sok analógnak van egy hatalmas listája a pszichével kapcsolatos mellékhatásokról.

Anastasia, allergológus

Sok beteg pozitívan reagál a Telfast urticaria és rhinitis miatt történő bevételére. Sajnos néhányan közülük magas áruk megtagadják a pénzeszközök felvételét.

Evgeny Yankovsky, orvos, orvosi újságíró

Előnyök és hátrányok

A hatóanyagnak nagyon kis listája van az esetleges mellékhatásoknak az antihisztamin analógokhoz képest, úgyhogy ő nyer, ha választja a mindennapi használatra szánt anyagot. A gyermekek számára történő kiadás különleges formája lehetővé teszi a tabletták 6 éves korában történő itatását, míg az analógok csak 12 évesek.

A 30 mg-os gyermekek csomagolási ára 120 és 160 rubel között változik.

Csomagolás 120 mg - 440-650 rubel.

Csomagolás az anyag mennyiségével 180 mg - 590-840 rubel.

Tárolási feltételek és eltarthatósági idő

A Telfast a gyártástól számított 36 hónapon belül használható. A tárolást sötét, száraz helyiségben, szobahőmérsékleten, legfeljebb 25 fokig ajánljuk. Gyermekektől elzárva tartandó.

Gyógyszertári ünnepek

A vényköteles orvos nélkül.

analógok

Az olcsóbb gyógyszerek nevezhetők:

  1. A cetirizin. Az ár nem több, mint 300 rubel üvegenként, a tabletták ára körülbelül 150 rubel. Hosszú listája van a mellékhatásoknak, különösen a központi idegrendszerre;
  2. Klarisens. 350 dörzsölje. 30 tablettára. A fő hatóanyag a dezloratadin. A tabletták ellenjavallt 12 év alatti betegeknél, és azonosított fenilketonuriával;
  3. Klaridol. Két formában kapható - tabletta és szirup. Az ár nem haladja meg a 150 rubelt. A gyógyszer a loratadin anyagán alapul;
  4. Loratek. Tabletta a dezloratadin fő komponensével. A 10 tablettát tartalmazó csomag csak 20 rubelt fizet.

A Telfast nagy hatékonysággal nyeri meg a különböző hisztamin reakciókat, valamint egy kis ellenjavallatok és mellékhatások listáját.

A gyermekeknek szóló tabletták külön kiadási formája lehetővé teszi a gyermekorvosok számára, hogy ezt a gyógyszert a betegeknek írják elő. A költségek meglehetősen magasak, de igazolják a tabletták hatékonyságát és ártalmatlanságát.

Telfastnak

◊ Tabletták, filmtabletták (gyermekeknek) világos rózsaszínű, kerek, bikonvex; az egyik oldalon gravírozás "03", másrészt - stilizált" e ".

Segédanyagok: kroszkarmellóz-nátrium, előzselatinizált kukoricakeményítő, mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát.

A filmhéj összetétele: hipromellóz (hidroxi-propil-metil-cellulóz) E-5, hipromellóz (hidroxi-propil-metil-cellulóz) E-15, vasfesték-oxid (rózsaszín keverék), vasfesték-oxid (sárga keverék), kolloid vízmentes szilícium-dioxid, makrogol 400, povidon, titán-dioxid.

10 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.

N-hisztamin blokkoló1-receptorokhoz. A fexofenadin a terfenadin farmakológiailag aktív metabolitja. Nincs nyugtató hatása.

Az antihisztamin hatás 1 óra múlva jelenik meg, 6 óra elteltével elérte a maximumot, és 24 órán át tart, 28 napos adagolás után nem tapasztaltunk függőséget.

Megállapították, hogy 10 mg-tól 130 mg-ig terjedő dózistartományban orálisan beadva a fexofenadin hatékonysága dózisfüggő.

A fexofenadin nem biotranszformálódik a májban, ezért nem lép kölcsönhatásba más, májban metabolizálódó gyógyszerekkel.

Kimutatták, hogy a fexofenadin és az eritromicin vagy ketokonazol egyidejű alkalmazása esetén a fexofenadin koncentrációja plazmában 2-3-szorosára nő, ami nyilvánvalóan a gyomor-bél traktusból való felszívódás és az epe kiválasztásának vagy a gyomor-bélrendszeri szekréció csökkenésének köszönhető. A QT-intervallum változását nem észlelték.

Az alumínium- vagy magnéziumtartalmú antacidok 15 perccel a fexofenadin bevétele előtt a biológiai hozzáférhetőség csökkenését figyelték meg, valószínűleg a gyomor-bélrendszerben való kötődés miatt. A fexofenadin és az alumínium- vagy magnézium-hidroxidot tartalmazó antacidák bevétele közötti javasolt időtartam 2 óra.

Nem lép kölcsönhatásba az omeprazollal, a májban metabolizálódó gyógyszerekkel.

Óvatosan kell alkalmazni idős betegeknél, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

A fexofenadin hatékonyságát és biztonságosságát 6 év alatti gyermekeknél nem vizsgálták.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A farmakodinamikai profil és az ismert mellékhatások alapján feltételezhető, hogy a fexofenadin hatása a gépjárművek vezetésére és a fokozott figyelmet igénylő tevékenységekre nem valószínű. Objektív vizsgálatok során kimutatták, hogy a fexofenadin nem befolyásolja jelentősen a központi idegrendszer működését. Javasoljuk azonban, hogy ellenőrizze az egyéni reakciót, mielőtt megkezdené a gépjárművezetést vagy más potenciálisan veszélyes tevékenységet.

A fexofenadin alkalmazása terhesség és szoptatás alatt (szoptatás) ellenjavallt.

A fexofenadin átjut az anyatejbe. Szükség esetén a szoptatás ideje alatt fexofenadint kell alkalmazni a szoptatás megszüntetéséről.

6 év alatti gyermekeknél a gyógyszer használata nem ajánlott.

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél óvatosan kell alkalmazni.

Óvatosan alkalmazandó idős betegeknél.

Telfast - hivatalos * használati utasítás

Regisztrációs szám:

Kereskedelmi név: Telfast ®.

Nemzetközi nem saját tulajdonú név:

Adagolási forma:

struktúra
120 mg dózis esetén
Egy tabletta tartalmaz
Hatóanyag: fexofenadin-hidroklorid - 120,0 mg.
Segédanyagok: 24,0 mg kroszkarmellóz-nátrium, előzselatinizált keményítő - 120,0 mg, mikrokristályos cellulóz -133,0 mg, magnézium-sztearát - 3,0 mg.
Héjösszetétel: Hpromellóz E-15 - 2,84 mg, Hpromellóz E-5 - 1,89 mg, povidon - 0,51 mg, titán-dioxid (E 171) - 2,025 mg, kolloid szilícium-dioxid -0,73 mg, makrogol 400 - 3,94 mg, vasfesték-oxid (rózsaszín keverék *) - 0,025 mg, vasfesték-oxid (sárga keverék **) - 0,040 mg.
180 mg dózis esetén
Egy tabletta a hatóanyagot tartalmazza: fexofenadin-hidroklorid - 180,0 mg.
Segédanyagok: kroszkarmellóz-nátrium - 36,0 mg, előzselatinizált keményítő - 180,0 mg, mikrokristályos cellulóz - 199,5 mg, magnézium-sztearát - 4,5 mg.
Héjszerkezet: Hypromellose E-15 - 4,26 mg, Hipromellóz E-5 - 2,835 mg, Povidon - 0,765 mg, titán-dioxid (E 171) - 3,038 mg, Kolloid szilícium-dioxid - 1,095 mg, Makrogol 400 - 5,91 mg, vasfesték-oxid (rózsaszín keverék *) - 0,038 mg, vasfesték-oxid (sárga keverék **) - 0,060 mg.

leírás
120 mg-os dózis esetén: hosszúkás, bikonvex tabletta, filmtabletta világos rózsaszín, egyik oldalán "012" gravírozás, másrészt stilizált "e".
A 180 mg-os dózis esetében: hosszúkás, bikonvex tabletta, filmtabletta világos rózsaszín, egyik oldalán "018" gravírozás, másrészt stilizált "e".

Farmakológiai csoport:
antiallergiás szer - H1-hisztamin receptor blokkoló.

ATX kód: R06AX26.

Farmakológiai hatás
farmakodinámia
A fexofenadin (a terfenadin farmakológiailag aktív metabolitja) egy antihisztamin szer, amely szelektív antagonista hatással van a H t1-anticholinerg és alfa blokkolás nélküli receptorok1-adrenerg receptorok. Emellett a fexofenadin nem mutat nyugtató hatást és más hatásokat a központi idegrendszerből.
A hisztamin által kiváltott rágcsálók és hiperémia vizsgálatára vonatkozó humán vizsgálatokban a fexofenadin naponta egyszer vagy kétszer bevett antihisztamin hatása 1 óra múlva jelenik meg, 6 óra elteltével eléri a maximumot, és a bevétel után 24 órán át tart. A fexofenadin 28 napos bevétele után sem észlelték a gyógyszerrel szembeni toleranciát. A fexofenadin egyszeri dózisával az antihisztamin hatás dózisfüggő növekedését figyelték meg, ha a dózis 10 mg-ról 130 mg-ra emelkedik. Ugyanezen antihisztamin hatású modell alkalmazásakor azt találtuk, hogy legalább 130 mg dózis szükséges a 24 órás folyamatos hatás eléréséhez. A hólyagok és a bőr hiperémia maximális elnyomása több mint 80%.
A szezonális allergiás rhinitisben szenvedő betegeknél, akik naponta kétszer 240 mg fexofenadint kaptak 2 héten át, a QTc intervallum (korrigált QT) időtartama nem különbözött a placebóval kezelt időszaktól.
Továbbá a QTc változását nem figyelték meg, ha egészséges önkénteseknél 6 naponta kétszer 60 mg fexofenadint szedtek, naponta kétszer 400 mg-ot, 6,5 napig naponta kétszer, 240 mg-ot naponta 1 évig, a QTc időtartamához képest. placebót szed.
Még ha a plazmakoncentráció a terápiás koncentráció 32-szerese az emberben, a fexofenadin nem befolyásolta a késleltetett egyenesítés káliumcsatornáit az emberi szívben.

farmakokinetikája
Az orális adagolás után a fexofenadin gyorsan felszívódik, az idő a maximális koncentráció eléréséhez (Tmax.) körülbelül 1-3 óra. A maximális koncentráció átlagértéke (C. Tmax) ha napi 120 mg-ot vesz be, körülbelül 289 ng / ml, és ha napi 180 mg-ot vesz fel - körülbelül 494 ng / ml.
A fexofenadin 60-70% -ban kötődik a plazmafehérjékhez.
A fexofenadin a májban és azon kívül enyhén metabolizálódik, amint azt az a tény is bizonyítja, hogy ez az egyetlen anyag, amelyet jelentős mennyiségben észleltek az emberek és állatok vizeletében és székletében.
A gyógyszer bevétele során a fexofenadin plazma kiválasztódásának görbéje csökken, és a végső felezési idő 11-15 óra.
A fexofenadin egyszeri és egyidejű bevétele mellett (naponta kétszer 120 mg) a farmakokinetika lineáris. A 240 mg-os dózis naponta kétszer egy kicsit nagyobb, mint az arányos (8,8% -os) növekedés a görbe "koncentrációs ideje" alatt, ami azt jelzi, hogy a fexofenadin farmakokinetikája 40 és 240 mg / nap közötti dózistartományban szinte lineáris..
A jelenleg rendelkezésre álló adatok szerint a változatlan formában bevitt dózis nagy része az epe kiválasztódik, és a gyógyszer legfeljebb 10% -a van a vizeletben.

bizonyság
Szezonális allergiás rhinitis (a tünetek csökkentése érdekében) - 120 mg tabletta.
Krónikus idiopátiás csalánkiütés (a tünetek csökkentése érdekében) - 180 mg tabletta.

Ellenjavallatok

  • A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.
  • Terhesség.
  • Szoptatás
  • Gyermekkor (legfeljebb 12 év). Óvatosan:
  • krónikus vese- és májelégtelenségben szenvedő betegeknél, valamint idős betegeknél (klinikai tapasztalat hiánya ebben a betegcsoportban);
  • szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegeknél, beleértve a történelmet is (antihisztaminok szívverést és tachycardia-t okozhatnak, lásd a "mellékhatás" c. részt). Terhesség és szoptatás
    terhesség
    Nincs elegendő adat a fexofenadin terhes nőknél történő alkalmazásáról. Korlátozott állatkísérletek nem mutattak ki káros hatásokat a terhességre, a magzati fejlődésre, a szülésre és a szülés utáni fejlődésre.
    A fexofenadint nem szabad terhesség alatt alkalmazni.
    szoptatás
    Nem állnak rendelkezésre adatok az anyatejben lévő fexofenadin tartalmáról, ha azt szoptató nők szedik. Azonban a terfenadin szedése során megfigyelték a szoptató nők anyatejbe történő behatolását. Ezért a fexofenadin alkalmazása a szoptatás ideje alatt nem ajánlott. Adagolás és adagolás
    A tabletták lenyelésre szolgálnak.
    A fexofenadin ajánlott adagja szezonális allergiás rhinitisre felnőttek és 12 éves és idősebb gyermekek esetében 120 mg naponta egyszer étkezés előtt.
    A fexofenadin ajánlott adagja krónikus csalánkiütés esetén felnőttek és 12 éves és idősebb gyermekek esetében 180 mg naponta egyszer étkezés előtt.
    A veszélyeztetett betegek
    Különleges kockázati csoportokkal (idős betegek, vese- és májelégtelenségben szenvedő betegek) végzett vizsgálatok azt mutatták, hogy nem igénylik az adagolási rend módosítását. Mellékhatások
    A placebo-kontrollos klinikai vizsgálatokban a leggyakoribb (≥1% - ≤ 10%) megfigyelt mellékhatások a fejfájás (7,3%), az álmosság (2,3%), a szédülés (1,5%) és az émelygés 1,5 volt. %. A fexofenadin szedése során a fenti mellékhatások előfordulási gyakorisága hasonló volt a placebo-csoporthoz.
    1% -nál kisebb gyakorisággal (a fexofenadin és a placebo egyidejű alkalmazása esetén) és a gyógyszer forgalomba hozatalt követően placebo-kontrollos vizsgálatokban gyengeség, álmatlanság, idegesség és alvászavarok vagy szokatlan álmok (paroniria) voltak, mint például rémálmok; tachycardia, szívdobogás; hasmenés.
    Ritka esetekben (≥0,01% - ≤0,1%) megfigyeltek exantema, urticaria, pruritus és egyéb túlérzékenységi reakciók, mint például angioödéma, légzési nehézség, légszomj, bőrhiperémia, szisztémás anafilaxiás reakciók. túladagolás
    tünetek:
    A túladagolás szédülést, álmosságot és szájszárazságot észlelt. Az egészséges önkéntesek 800 mg-os egyszeri adagot kaptak, és a napi 690 mg-os adagot naponta kétszer, 1 hónapig, illetve 240 mg-ot naponta kétszer, 1 évig, szignifikáns káros hatások nélkül, a placebóval összehasonlítva. A fexofenadin maximális tolerált dózisa nem bizonyított.
    kezelés
    Túladagolás esetén ajánlott gyomormosás, aktivált faszén alkalmazása, szükség esetén tüneti és támogató terápia. A hemodialízis hatástalan. Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
    A fexofenadinnal eritromicinnel vagy ketokonazollal kombinálva a fexofenadin koncentrációja plazmában 2-3-szorosára nő, de ez nem kapcsolódik a QTc intervallum jelentős meghosszabbításához. Nem volt szignifikáns különbség a káros hatások előfordulási gyakoriságában ezen gyógyszerek alkalmazásával monoterápiában és kombinációban. Az állatkísérletek kimutatták, hogy a fexofenadin plazmakoncentrációjának fent említett növekedése valószínűleg a fexofenadin jobb felszívódásával és az epeális kiválasztódásának vagy a gyomor-bélrendszer lumenébe történő kiválasztódásának csökkenésével jár.
    A fexofenadin és az omeprazol közötti kölcsönhatást nem figyelték meg.
    Nem lép kölcsönhatásba a májban metabolizáló gyógyszerekkel.
    Az alumínium- vagy magnéziumtartalmú antacidok elfogadása 15 perccel a fexofenadin bevétele előtt az utóbbi biohasznosulásának csökkenését eredményezi a gyomor-bél traktusban való nyilvánvaló kötődés következtében. Különleges utasítások
    Javasoljuk, hogy a fexofenadin és az alumínium- vagy magnézium-hidroxidot tartalmazó antacidumok bevétele közötti időtartam legalább 2 óra legyen.
    6–11 éves gyermekeknél történő alkalmazásra 30 mg tabletta áll rendelkezésre. A gépjárművezetés képességére és a figyelmet koncentráló munkák elvégzésére gyakorolt ​​hatás
    A gyógyszer bevételekor lehetőség van a pszichomotoros reakciók magas koncentrációját és gyorsaságát igénylő munkák elvégzésére (a nem standard reakcióval rendelkező betegek kivételével). Ezért ajánlatos a fexofenadinra adott egyéni választ ellenőrizni az ilyen tevékenységekben való részvétel előtt. A kiadás formái
    A tabletta, a filmtabletta 120 mg és 180 mg.
    10 tabletta a PVC / alumínium fólia buborékcsomagolásában. Egy buborékfóliában, az alkalmazás használati utasításával együtt. Tárolási idő
    3 év.
    A gyógyszer lejárati dátuma után nem használható. Tárolási feltételek
    25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten
    Gyermekektől elzárva tartandó! Gyógyszertár értékesítési feltételek
    A számláló felett. Regisztrációs tanúsítvány birtokosa:
    Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Németország Brüningstraße, 50. D-65926, Frankfurt am Main

    Telfast - használati utasítás, ár, analógok, vélemények

    A Telfast a harmadik generáció (és néha 4 generáció a külföldi forrásokból származó) antihisztamin gyógyszer, melyet allergiák kezelésére használnak, és lehetővé teszi, hogy megszüntesse a kellemetlen állapot minden tünetét.

    Nagyon hatásos az allergiás reakciók megállításában, alkalmas a pollenhez való szezonális allergiák során történő hosszú távú alkalmazásra, és ugyanakkor nincs más, hasonló gyógyszerekkel kapcsolatos mellékhatások.

    Összetétel telfast

    A gyógyszer csak hosszúkás, halvány rózsaszín színű, vékony héjjal bevont, hosszúkás, domború, tabletták formájában kapható. Nincs más gyógyszerforma.

    A hatóanyag hatóanyaga a fexofenadin-H1-antihisztamin gyógyszer, amely közvetlen antiallergiás hatású. Minden tabletta 30, 120 vagy 180 mg hatóanyagot tartalmazhat a csomagtól függően.

    Az allergiás tabletta egyéb komponensei, amelyek a fexofenadin hosszabb tárolását biztosítják, valamint elősegítik az aktívabb abszorpciót a gyomor-bél traktusban.

    A Telfast kiegészítő komponensei:

    • A kroszkarmellóz-nátrium - hozzájárul a tabletta gyorsabb oldódásához az orális beadás után.
    • Az előzselatinizált keményítő olyan töltőanyag, amely tabletta oldódást biztosít a gyomor-bélrendszerben.
    • Magnézium-sztearát - töltőanyag.
    • A gyógyszer héja sok anyagból is áll, beleértve a különböző színezékeket is.

    Analógok telfast

    Számos antiallergiás gyógyszer van, amelynek hatóanyaga a fexofenadin.

    Ezek a gyógyszerek teljesen azonosak a hatásmechanizmusban, a jelzésekben, az ellenjavallatokban és a lehetséges mellékhatásokban.

    Telfast analógjai:

    • Allegra;
    • allerfeks;
    • Beksist Sanovo;
    • gifast;
    • dinoks;
    • Rapido;
    • telfadin;
    • fexofenadin;
    • feksadin;
    • feksofast.

    Más antiallergiás szerekkel összehasonlítva a Telfast tabletták kifejezettebb terápiás hatásúak, és kevesebb mellékhatásuk van (ami a gyógyszer magas tisztítási fokával magyarázható).

    Gyártó ország

    Ez a gyógyszer a különböző országok orosz piacaira érkezik.

    Ugyanakkor érdemes megjegyezni, hogy a gyógyszer hatóanyaga számos más országban különböző kereskedelmi nevek szerint állítható elő.

    • Németországban;
    • az Amerikai Egyesült Államokban;
    • az Egyesült Királyságban.

    Használati utasítás Telfast

    Mint korábban említettük, ez a gyógyszer különféle allergiás reakciók kialakulására van előírva.

    Gyógyszertárakban kapható recept nélkül. Ugyanakkor érdemes megjegyezni, hogy minden gyógyszernek bizonyos ellenjavallatai és mellékhatásai vannak, ezért jobb, ha csak orvosával folytatott konzultációt követően szedjük.

    A telfast hatásmechanizmusa az, hogy blokkolja a H1-hisztamin receptorokat, aminek következtében a hisztamin nem képes kölcsönhatásba lépni velük. Ez megakadályozza és megszünteti az allergiás reakciók - ödéma, kiütés, gyulladás, légszomj, köhögés, stb.

    Farmokokinetika

    Az orális adagolás után a Telfast gyorsan felszívódik, a maximális koncentráció eléréséhez szükséges idő körülbelül 1-3 óra.

    A fexofenadin 60-70% -ban kötődik a plazmafehérjékhez. Enyhén metabolizálódik a májban és azon kívül, amint azt az a tény is bizonyítja, hogy ez az egyetlen olyan anyag, amelyet jelentős mennyiségben észleltek az emberek és állatok vizeletében és székletében.

    A végső felezési idő 11-15 óra. A jelenleg rendelkezésre álló adatok szerint a változatlan formában bevitt dózis nagy része az epe kiválasztódik, és a gyógyszer legfeljebb 10% -a van a vizeletben.

    Használati jelzések telfast

    Amint az a fentiekből következik, ez a gyógyszer alkalmazható allergiás reakciók kezelésére, amelyek különböző allergénekkel való kölcsönhatás során jelentkeznek. Allergének lehetnek különböző anyagok (élelmiszer, gyógyszerek, kémiai vegyületek stb.).

    A Telfast használatára vonatkozó jelzések:

    Ez a betegség akkor alakul ki, amikor egy allergén belélegezve levegővel belép az orrnyálkahártyába. Ez a helyi immunreakciók aktiválódásához és a hisztamin felszabadulásához vezet, ami az orrnyálkahártya duzzanata, a torlódás, az orrfolyás (nagy mennyiségű átlátszó nyálka szekréciója), és így tovább.

    Az allergének lehetnek növények pollenjei, gombák spórái, házpor, állati szőr stb.

    Az allergiás nátha szezonális lehet (csak az év bizonyos időszakaiban alakul ki) vagy egész évben (a fent leírt tünetek egész évben fennmaradnak).

    Ez a patológia az allergiás rhinitis, azaz a szezonális formája. Jellemzője a növény pollenével érintkező allergiák kialakulása.

    A szénanátha tünetei csak a növény virágzási periódusában jelentkeznek, és néhány hét múlva önmagukban eltűnnek, azonban jelentős kényelmetlenséget okozhatnak a betegnek.

    Ez egy allergiás bőrbetegség, amely akkor jelentkezik, amikor különböző allergének lépnek be a szisztémás keringésbe, serkentik a szövetekbe történő felszabadulást és a nagy mennyiségű hisztamin aktiválódását. Allergének lehetnek bakteriális struktúrák, élelmiszertermékek, különböző anyagok, amelyek rovarcsípéseken keresztül jutnak be a testbe, valamint gyógyszerek (különösen intravénásan vagy intramuszkulárisan), terápiás szérumok, vakcinák stb.

    A hisztamin tömeges kibocsátásának eredményeképpen a bőr véredényei kifejezetten kiterjednek és a körülötte lévő szövetek duzzanata alakul ki. Ez a vörös foltok gyors megjelenését mutatja a test különböző részein. A foltok gyorsan halvány rózsaszínű hólyagokká (hólyagokká) alakulnak, amelyekben a személy súlyos viszketést (irritációt, égést) tapasztal.

    Ellenjavallatok a Telfast használatára

    Számos olyan helyzet áll rendelkezésre, ahol ajánlott tartózkodni a gyógyszer használatától.

    • Fokozott érzékenységgel a gyógyszer összetevőivel szemben.

    Annak ellenére, hogy ez a gyógyszer allergia elleni küzdelemre tervezték, előfordulhat, hogy egy személy allergiát (túlérzékenységet) fejt ki magának a gyógyszernek. Ebben az esetben tilos használni, és egy másik antihisztamint kell választani.

    • Szoptatáskor.

    A telfast gyógyszert szedve egy bizonyos hányada átjuthat az anyatejbe, és összetételében adja meg a gyermek testét. Ennek eredményeképpen a gyerekek allergiát alakíthatnak ki a gyógyszer összetevőire, amit az immunrendszer instabilitása magyaráz (ami nem teljesen kifejlődött a csecsemőkben).

    A Telfastet óvatosan kell használni:

    • Krónikus májelégtelenségben.

    Az a tény, hogy ez a gyógyszer szinte teljesen kiürül a szervezetből a májon keresztül (az epe összetételében változatlan, aktív formában szerepel). Adja meg ezt a májsejteket - hepatocitákat. A krónikus májelégtelenségben csökken a működő hepatociták száma, ami azt eredményezi, hogy egy és ugyanolyan adag gyógyszere kifejezettebb és hosszabb ideig tartó hatást okozhat.

    • Krónikus veseelégtelenségben.

    A gyógyszer körülbelül 10% -a változatlanul a vesén keresztül ürül ki. Veseelégtelenség esetén ez a folyamat megzavarható, ami erősíti és meghosszabbítja a gyógyszer hatását.

    • Idős betegek (60 év felett).

    Az életkorban minden testfunkció gyengül, ezért csökken a gyógyszer dózisa, ami szükséges a kívánt terápiás hatás eléréséhez.

    • Szívbetegek.

    A gyógyszer növelheti a szívizom terhelését, ellenjavallt a szívkoszorúér-betegségben szenvedő betegeknél, miután egy közelmúltbeli szívrohamot...

    Telfast terhesség alatt

    Az állatkísérletek azt mutatják, hogy ez a gyógyszer nem fejt ki negatív hatást a fejlődő magzatra.

    A terhes nők számára azonban nem ajánlott használni, mivel ez előre nem látható allergiás reakciókhoz vezethet, és hátrányosan befolyásolhatja az embrió állapotát.

    Lehetséges kombinálni a telfastot és az alkoholt?

    Az alkoholtartalmú italok egyidejűleg történő alkalmazása az 1. vagy 2. generációs antihisztamin készítményekkel súlyos álmossághoz, letargiához és gátláshoz vezethet, amit a gyógyszereknek a központi idegrendszerben található ún. H3-hisztamin receptorokra gyakorolt ​​hatása magyaráz.

    Az antihisztaminok 3 generáció, beleértve a telfastot is, megfosztják ezt a mellékhatást - nem növelik az alkohol hatását a központi idegrendszerre.

    Adagolás és kezelés

    Belül van, 20 perccel étkezés előtt.

    Allergiás rhinitis esetén ajánlott a napi egyszeri 120 mg-os adagot kezdeni.

    Szükség esetén a gyógyszer hosszú időn át történő alkalmazása ajánlott, hogy a gyógyszer azonos időpontban (azaz 24 óránként) bevegye.

    Ha a terápiás hatás nem kielégítő, a dózis naponta 180 mg-ra emelhető (adagonként).

    A csalánkiütés esetében ajánlatos a kezelést azonnal megkezdeni a maximális dózissal (180 mg naponta egyszer). A dózis további növelése nem vezet a gyógyszer által kifejtett terápiás hatás javulásához.

    A 6-12 éves gyermekeknek, valamint a vese-, máj- vagy szívelégtelenségben szenvedő betegeknek tanácsos, hogy a gyógyszert naponta 30 mg-os adaggal vegyék be (csak az orvosgal való konzultáció után).

    Telfast gyerekeknek

    Nem ajánlott ezt a gyógyszert felírni 6 év alatti gyermekek számára, mivel ez hátrányosan befolyásolhatja az immunrendszer állapotát. Mindazonáltal, a kifejezett allergiás reakciók és az egyéb gyógyszerek hatástalansága miatt a Telfast-t ebben a korcsoportban is megengedett, de csökkentett dózisban (amelyet orvosnak kell előírnia).

    A 12 évesnél idősebb gyermekek esetében a gyógyszert ugyanolyan adagokban írják fel, mint a felnőttek.

    A gyógyszer Telfast mellékhatásai

    A gyógyszer javasolt adagokban történő alkalmazásakor a mellékhatások rendkívül ritkán alakulnak ki.

    A telfast használata bonyolult lehet:

    • Fejfájás - az esetek kevesebb, mint 7,3% -ában.
    • Álmosság - az esetek kevesebb, mint 2% -a.
    • Szédülés és hányinger - az esetek kevesebb, mint 1,5% -a.
    • A telfastnak a testre gyakorolt ​​hatásának vizsgálatában a betegek rendkívül ritkán (kevesebb, mint 1% -ánál) panaszkodtak a gyengeség, álmatlanság vagy fokozott idegrendszeri ingerlés előfordulására.
    • Rendkívül ritka (kevesebb, mint 0,1% -ban) allergiás tünetek jelentkezhetnek - bőrkiütés, viszketés, légzési nehézség, súlyos szisztémás allergiás reakciók (sürgős orvosi ellátást igényelnek).

    túladagolás

    Speciális vizsgálatok elvégzése során (egészséges önkénteseknél) megállapították, hogy 800 mg-os egyszeri dózisban nem fordulnak elő súlyos mellékhatások. Ugyanezeket az adatokat kaptuk, amikor a gyógyszert 690 mg-os dózisban, naponta kétszer 2 hónapig, vagy 290 mg-ot naponta kétszer 1 évig vettük be.

    Ugyanakkor egy rendkívül nagy adag (6-10 vagy több tabletta egyszerre történő) bevétele tüneteket okozhat, mint például álmosság, letargia, szédülés.

    Amikor ezek a megnyilvánulások bekövetkeznek, ajánlatos azonnal megkezdeni a gyomormosást, majd aktivált faszénet (a telfastot a gasztrointesztinális traktusban kötődve megakadályozza annak további felszívódását a szisztémás keringésbe). A beteg állapotának fokozatos romlásával mentőt kell hívni.

    Telfast tabletták ára (érték) (30 mg, 120 mg, 180 mg)

    A gyógyszer ára függhet a hatóanyag koncentrációjától, a gyártó cégétől, valamint az egyes gyógyszertárláncokhoz rendelkezésre álló egyedi árrésektől.

    Az oroszországi különböző városokban a telfast költsége a dobozonkénti 125 rubelt és a 30 mg-tól 850-ig terjedő dózisig terjed, 180 mg-os dózisban.

    Olcsó telfast analógok

    A fexofenadin (amely a hatóanyag hatóanyaga) mellett számos más harmadik generációs H1-antihisztamin is létezik. Hasonló hatásai vannak, de egy kicsit kevesebbet fizetnek.

    A Telfast olcsóbb analógjai:

    • Levocetirizin - kb. 150 rubel 7 tablettára, amelyet naponta 1 darab 1 darabra kell bevenni.
    • Desloratadin - a gyógyszer Oroszországban készül, és körülbelül 100 rubelt (10 tabletta) kap.

    Telfast vélemények

    A gyógyszert szedők véleménye többnyire pozitív. Sokan közülük megjegyzik, hogy a kezelés alatt az allergiás reakciók jelei gyorsan eltűnnek, az orr-légzés visszaáll (allergiás rhinitisben vagy pollinosisban), és a csalánkiütés bőr megnyilvánulása megszűnik.

    A negatív értékelések a gyógyszer árához kapcsolódnak. Sok ember véleménye szerint túl magas, különösen figyelembe véve azt a tényt, hogy egyes betegségekben a gyógyszert rendszeresen, hosszú ideig (több hétig) kell szedni.

    Az orvosok véleménye a telfastról

    Az egészségügyi dolgozók a Telfastot modern, hatékony és gyors hatású gyógyszerként jellemzik, amely gyorsan eltávolítja az allergiás betegségek valamennyi klinikai tünetét.

    A gyógyszer kétségtelen előnye, hogy szelektíven blokkolja csak a H1-hisztamin receptorokat, gyakorlatilag anélkül, hogy befolyásolná a H2-receptorokat (amelyek a gyomornedv kiválasztódásáért felelősek) és H3-receptorokat (a központi idegrendszer aktivitását szabályozzák).

    Ennek eredményeként a mellékhatások száma a gyógyszer hosszabb ideig tartó alkalmazása után is minimalizálódik, és a kontraindikációk listája viszonylag kicsi. Ugyanakkor az orvosok megjegyzik, hogy a drog magas költsége miatt nem minden beteg megengedheti magának, hogy a kezelés teljes időtartama alatt bevegye.

    Hogyan cserélhető a telfast?

    • zyrtec, zodak, kestin, erius, desloratadin, levocetirizin, xyzal, suprastinex.

    Tárolási idő

    3 év.
    A gyógyszer lejárati dátuma után nem használható.

    Tárolási feltételek

    25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten
    Gyermekektől elzárva tartandó!

    Telfastnak

    Leírás 2016.04.04-től

    • Latin név: Telfast
    • ATX kód: R06AX26
    • Hatóanyag: Fexofenadin (Fexofenadin)
    • Gyártó: Sanofi-Aventis USA LLC (USA), Sanofi-Synthelabo (Egyesült Királyság)

    struktúra

    Az 1 tabletta Telfast készítmény (Telfast) összetétele 120 mg vagy 180 mg fexofenadin-hidrokloridot tartalmazhat.

    További anyagok: titán-dioxid, előzselatinizált keményítő, makrogol 400, kroszkarmellóz-nátrium, MCC, hipromellóz, magnézium-sztearát, szilícium-dioxid, vas-oxid festék.

    Kiadási forma

    Rózsaszín, kétoldalas tabletta, 30 mg / 120 mg / 180 mg, hosszúkás dózis, egyik oldalán "003" / "012" / "018" felirat és az "e" betű. 10 tabletta buborékfóliában - 1 buborékfóliában egy karton csomagolásban.

    Farmakológiai hatás

    Farmakodinamika és farmakokinetika

    farmakodinámia

    A fexofenadin egy antihisztamin, mely szelektív aktivitással rendelkezik a H1 receptor ellen, nem rendelkezik antikolinerg és α1-adreno-blokkoló hatással. A fexofenadin nem mutat nyugtató hatást és más hatást az idegrendszeri aktivitásra.

    Az antihisztamin hatás 60 perc múlva észlelhető, 6 óra elteltével eléri a legnagyobb szilárdságát, és az adagolás után 1 napig tart. A gyógyszer toleranciája nem alakul ki. A fexofenadin szájon át történő alkalmazásának hatása dózisfüggő.

    farmakokinetikája

    Szájon át szedve gyorsan felszívódik, a maximális tartalom körülbelül 2-3 óra múlva érhető el. 65–70% -a reagál a plazmafehérjékkel.

    A májban és más szövetekben rosszul metabolizálódik. A felezési idő 12-14 óra. A farmakokinetika lineáris.

    A jelenleg rendelkezésre álló adatok szerint a gyógyszer nagy része változatlan formában válik ki az epében, a vizeletben pedig körülbelül 10%.

    Használati jelzések

    • A szezonális allergiás jellegű tünetek csökkentése érdekében (120 mg tabletta).
    • Idiopátiás krónikus csalánkiütés esetén (a tabletták 180 mg-os adagja) csökkenteni kell a tüneteket.

    Ellenjavallatok

    • allergiás a gyógyszer bármely összetevőjére;
    • terhesség vagy szoptatás;
    • 12 éves kor alatt.

    A vese és a máj krónikus elégtelensége, a kardiológiai betegségek (beleértve a történelmet is beleértve), valamint az idős betegek körében óvatosan kell alkalmazni a gyógyszert.

    Mellékhatások

    A leggyakoribb események az álmosság, fejfájás, álmatlanság, szívdobogás, szédülés, hányinger, gyengeség, idegesség, tachycardia, szokatlan álmok, hasmenés.

    Ritka esetekben lehetséges csalánkiütés, légzési nehézség, kiütés, viszketés, angioödéma, légszomj, bőr hyperemia, anafilaxiás reakciók.

    Telfast tabletták, használati utasítás (módszer és adagolás)

    A tablettákat szájon át, étkezés előtt szedik.

    Használati utasítás Telfast 120

    Az allergiás szezonális rhinitis kezelésében a 12 éves és annál idősebb embereket naponta egyszer 120 mg gyógyszert szedik.

    Használati utasítás Telfast 180

    Idiopátiás krónikus csalánkiütés kezelésében a 12 éves és idősebb személyeket naponta 1 alkalommal 1 tablettát kell bevenni.

    Idős betegeknél, valamint a vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél az adag módosítása nem szükséges.

    túladagolás

    Túladagolás jelei: álmosság, szájszárazság, szédülés.

    Túladagolás kezelése: gyomormosás, szükség esetén enteroszorbensek kijelölése, támogató és tüneti kezelés. A hemodialízis hatástalan.

    kölcsönhatás

    Az alumíniumtartalmú vagy magnéziumtartalmú antacidok elfogadása 15 perccel a fexofenadin bevétele előtt az utóbbi biohasznosulását csökkenti.

    Eladási feltételek

    Tárolási feltételek

    Legfeljebb 24 ° C-on tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.

    Tárolási idő

    Különleges utasítások

    A fexofenadin és az antacidumok, beleértve az alumínium-hidroxidot vagy a magnézium-hidroxidot, szedése során a dózisok között 2 órás intervallumnak kell ellenállnia.

    A vezetés megkezdése előtt ajánlatos a fexofenadin alkalmazására adott egyedi reakciót megtudni.

    Analógok Telfast

    A Telfast legkedvezőbb analógjai az alábbiak: Allerfex, Fexho, Allegra, Bexist-Sanovel, Fexadin, Dinox, Gifast, Rapido, Telfadin, Fexofast.

    Gyermekeknek

    A gyógyszert nem írják elő 12 év alatti gyermekek számára.

    Terhesség és szoptatás alatt

    A gyógyszer nem alkalmazható ezekben az időszakokban a magzatra vagy csecsemőre gyakorolt ​​káros hatások elkerülése érdekében.

    Telfast vélemények

    A Telfast véleményei pozitívak és jelzik, hogy a gyógyszer sikeresen segít az allergiás rhinitis és urticaria kezelésében. Az ár azonban meglehetősen magas, és leggyakrabban elégedetlenséget okoz a betegek körében.

    Ár Telfast hol vásárolható

    Oroszországban a Telfast 120 standard csomagolásában 440-650 rubel, a Telfast 180 ára pedig 590-640 rubelt.

    Ukrajnában a 120 mg-os gyógyszerdózis 410-450 rubelt fog fizetni, a Telfast 180 560-650 rubelt fog fizetni.

    Oktatás: Vitebsk Állami Orvostudományi Egyetemen szerzett diplomát sebészeti szakon. Az egyetemen vezette a Tudományos Tudományos Társaság tanácsát. Fejlett képzés 2010-ben - az "Onkológia" és 2011-ben a "Mammológia, az onkológia vizuális formái" szakterületen.

    Tapasztalat: 3 évig dolgozzon az általános egészségügyi hálózaton sebészként (Vitebsk Emergency Medical Hospital, Liozno Központi Kerületi Kórház) és részmunkaidős onkológus és traumatológus. A "Rubicon" társaságban egész évben a mezőgazdasági üzem képviselője.

    3 racionalizálási javaslatot nyújtott be az "antibiotikumterápia optimalizálása a mikroflóra fajösszetételétől függően" témakörben, 2 mű nyerte a díjakat a köztársasági versenypályázati tanulmányokban (1. és 3. kategória).

    Telfast® (Telfast)

    Hatóanyag:

    A tartalom

    Farmakológiai csoport

    Nómológiai osztályozás (ICD-10)

    struktúra

    Az adagolási forma leírása

    120 mg-os tabletták: hosszúkás, bikonvex tabletták, világoskék színű, egyik oldalán - "012" bevéséssel, másik - stilizált "e".

    180 mg tabletta: hosszúkás, domború színű, filmtabletta, világos színű, egyik oldalán - "018", másik oldalán - stilizált "e".

    Farmakológiai hatás

    farmakodinámia

    A fexofenadin (a terfenadin farmakológiailag aktív metabolitja) egy antihisztamin szer, amely szelektív antagonista hatással van a H t1-anticholinerg elleni és α blokkoló receptorok1-adrenerg receptorok. Emellett a fexofenadin nem mutat nyugtató hatást és más hatásokat a központi idegrendszerből.

    A hisztamin által kiváltott rágcsálók és hiperémia vizsgálatára vonatkozó humán vizsgálatokban a fexofenadin naponta 1-től 2-szer szájon át alkalmazott antihisztamin hatása 1 óra múlva jelenik meg, 6 óra múlva eléri a maximumot és 24 órát tart a bevétel után. A fexofenadin 28 napos bevétele után sem észlelték a gyógyszerrel szembeni toleranciát. A fexofenadin egyszeri dózisával az antihisztamin hatás dózisfüggő növekedését figyelték meg a dózis 10-130 mg-os növekedésével. Ugyanezen antihisztamin hatású modell alkalmazásakor azt találtuk, hogy legalább 130 mg dózis szükséges a 24 órás folyamatos hatás eléréséhez. A hólyagok és a bőr hiperémia maximális elnyomása több mint 80%.

    Szezonális allergiás rhinitisben szenvedő betegeknél, akik naponta kétszer 240 mg fexofenadint kaptak 2 héten át, a korrigált QT-intervallum (QTc) nagysága nem különbözött a placebót kapó betegektől.

    Továbbá nem figyeltek meg a QTc-intervallum változását az egészséges önkénteseknél a napi 60 mg-os 2 mg-os fexofenadin szedése során 6 hónapon át, napi 400 mg-mal 2 naponta 6,5 ​​napig és 240 mg / nap 1 éven át az intervallumhoz képest. QTc placebót szedve.

    Még ha a plazmakoncentráció a terápiás koncentráció 32-szerese az emberben, a fexofenadin nem befolyásolta a késleltetett egyenesítés káliumcsatornáit az emberi szívben.

    farmakokinetikája

    Lenyelés gyorsan felszívódik, Tmax kb. 1-3 óra átlagos Cmax a 120 mg / nap bevétel körülbelül 289 ng / ml, és amikor 180 mg / nap - körülbelül 494 ng / ml.

    A fexofenadin 60-70% -ban kötődik a plazmafehérjékhez.

    A fexofenadin a májban és azon kívül enyhén metabolizálódik, amint azt az a tény is bizonyítja, hogy ez az egyetlen anyag, amelyet jelentős mennyiségben észleltek az emberek és állatok vizeletében és székletében.

    A gyógyszer bevétele során a fexofenadin plazmából való kiválasztódásának görbéje feszülten csökken, és a végső T t1/2 11–15 óra.

    A fexofenadin egyszeri és egyidejű bevétele mellett (naponta kétszer 120 mg) a farmakokinetika lineáris. A napi kétszer 240 mg-os dózis kissé nagyobb arányban (8,8% -kal) növeli az AUC-t, ami azt jelzi, hogy a fexofenadin farmakokinetikája 40 és 240 mg / nap közötti dózistartományban szinte lineáris.

    A jelenleg rendelkezésre álló adatok szerint a bevitt dózis nagy része változatlan formában ürül ki az epében, és a gyógyszer legfeljebb 10% -a ürül a vizelettel.

    A gyógyszerkészítmény indikációi

    szezonális allergiás rhinitis (a tünetek csökkentése) - 120 mg tabletta.

    krónikus idiopátiás csalánkiütés (a tünetek csökkentése érdekében) - 180 mg tabletta

    Ellenjavallatok

    túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben;

    szoptatási időszak;

    gyermekek 12 éves korig.

    Óvatosan: krónikus vese- és májelégtelenség, valamint idős betegek (a klinikai tapasztalat hiánya ebben a betegcsoportban); szív- és érrendszeri betegségek, pl. és anamnézis (antihisztaminok szívdobogást és tachycardia-t okozhatnak, lásd „mellékhatások”).

    Használat terhesség és szoptatás alatt

    Nincs elegendő adat a fexofenadin terhes nőknél történő alkalmazásáról. Állatokon végzett korlátozott vizsgálatok nem mutattak ki káros hatásokat a terhesség, a magzati fejlődés, a szülés és a szülés utáni fejlődés során. A fexofenadint nem szabad terhesség alatt alkalmazni.

    Nem állnak rendelkezésre adatok az anyatejben lévő fexofenadin tartalmáról, ha azt szoptató nők szedik. Azonban a terfenadin szedése során megfigyelték a szoptató nők anyatejbe történő behatolását. Ezért a fexofenadin alkalmazása a szoptatás ideje alatt nem ajánlott.

    Mellékhatások

    A placebo-kontrollos klinikai vizsgálatokban a leggyakoribb (≥1 - ®)

    Gyermekektől elzárva tartandó.

    A Telfast ® gyógyszer eltarthatósági ideje

    Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.