LORDESTIN

◊ Tabletta, filmtabletta, sárga, kerek, bikonvex; a tabletták színe fehér vagy csaknem fehér.

Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, előzselatinizált keményítő, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát.

A filmhéj összetétele: opadry AMB sárga 80W22099 (részlegesen hidrolizált polivinil-alkohol, titán-dioxid, talkum, szója-lecitin, alumínium-lakk, sárga színű festék, xantángumi, vas-oxid sárga, alumínium lakk festékindigokarmin alapján).

10 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (3) - karton csomagolás.

Antihisztamin gyógyszer hosszú hatású. Ez a loratadin elsődleges aktív metabolitja. Gátolja az allergiás gyulladásos reakciók kaszkádját, pl. - gyulladáskeltő citokinek, beleértve az interleukin IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, a kibocsátás a gyulladást előidéző ​​kemokinek (RANTES), szuperoxid anion termelést aktivált polimorfonukleáris neutrofilek adhéziója és kemotaxis eozinofilek kiválasztási adhéziós molekulák, például P- szelektin, hisztamin, prosztaglandin D2 és C4 leukotrién IgE által közvetített felszabadulása. Így megakadályozza az allergiás reakciók kialakulását és megkönnyíti a folyamatot, antipruritikus és anti-exudatív hatással rendelkezik, csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását és a sima izomgörcsöket.

A gyógyszer nem befolyásolja a központi idegrendszert, szinte nincs nyugtató hatása (nem okoz álmosságot), és nem befolyásolja a pszichomotoros reakciók sebességét. A dezloratadin javasolt terápiás dózisban történő alkalmazásáról szóló klinikai és farmakológiai vizsgálatokban az EKG-n a QT-intervallum nem hosszabbodott meg.

Az Lordaestin gyógyszer hatása a lenyelés után 30 percen belül kezdődik, és 24 órán át tart.

A dezloratadin jól felszívódik az emésztőrendszerben. A vérplazmában a lenyelés után 30 perccel határozzuk meg. Cmax A vérplazmában a beadás után átlagosan 3 órával érhető el.

Nem jut be a BBB-be. A plazmafehérje kötődése 83-87%. Felnőtteknél és serdülőknél 14 napig 5 mg-tól 20 mg-ig 1 nap / nap adagolás esetén klinikailag szignifikáns kumuláció nem volt tapasztalható. Az élelmiszerek vagy a grépfrútlé egyidejű bevétele nem befolyásolja a dezloratadin eloszlását, ha 7,5 mg-os adagban alkalmazzák.

A dezloratadin nem gátolja a CYP3A4 és a CYP2D6 izoenzimeket, és nem a P-glikoprotein szubsztrátja vagy inhibitora. Intenzíven metabolizálódik a májban hidroxilezéssel, hogy 3-OH-dezloratadint képezzen a glükuroniddal összekapcsolva.

Lordaestin tabletta - hivatalos használati utasítás

Regisztrációs szám: LSR-006570/10

Kereskedelmi név: Lordaestin

Nemzetközi nem védett név: desloratadin

Adagolási forma: filmtabletta

struktúra
1 tabletta tartalmaz
hatóanyag: 5,788 desloratadin-hemiszulfát (5 mg dezloratadinnak felel meg);
Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz, kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, előzselatinozott keményítő, szilícium-dioxid kolloid (Aerosil), magnézium-sztearát, Opadry AMB sárga 80W22099 (polivinil-alkohol, részlegesen hidrolizált, titán-dioxid, talkum, lecitin, alumínium lakk festék alapú kinolin-sárga, xantángumi, vas-oxid sárga, alumínium lakk indigokarmin festék alapján.

leírás
Filmtabletta, kerek, bikonvex, sárga. A pillanat színe fehér vagy csaknem fehér.

Farmakoterápiás csoport: antiallergiás szer - H1 - hisztamin receptor blokkoló.

ATX kód: R06AX27

A H1-hisztamin receptor blokkoló farmakológiai tulajdonságai a loratadin elsődleges aktív metabolitja. Elnyomja a hisztamin és a leukotrién C4 felszabadulását a hízósejtekből. Megakadályozza a fejlődést és elősegíti az allergiás reakciók lefolyását. Allergiás, antipruritikus és antiexudatív hatású. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását. Gyakorlatilag nincs nyugtató hatása, és terápiás dózisok esetén nem befolyásolja a pszichomotoros reakciók sebességét.

farmakokinetikája
szívás
A gyógyszer belsejében történő bevétele után a dezloratadin jól felszívódik a gyomor-bélrendszerből (GIT), és a desloratadin plazmakoncentrációja 30 percen belül kimutatható. 5 mg vagy 7,5 mg egyszeri adag után a maximális koncentráció (Cmax) körülbelül 3 óra (2-6 óra) alatt érhető el. A dezloratadin biohasznosulása arányos a dózissal (5-20 mg dózistartományban).

elosztás
A dezloratadin plazmafehérjékhez való kötődése 83-87%, a 3-hidroxidololododin pedig 85-89%. Ha 5 naptól 20 mg-ig terjedő adagban alkalmazzuk 14 napig 1 nap / nap, nem volt bizonyíték a klinikailag jelentős dezloratadin kumulációra. Az élelmiszerek egyidejű bevétele vagy a grapefruitlé egyidejű alkalmazása nem befolyásolja a biológiai hozzáférhetőséget és a dezloratadin eloszlását (ha 7,5 mg-os adagban alkalmazzák 1-szer / nap). Nem hatol át a hemato-encephalic gáton (BBB).

Metabolizmus és kiválasztás
A májban nagymértékben metabolizálódik 3-hidroxidlozloratodinná, amelyet ezután glukuronizálnak. A dezloratadin fő metabolikus útja a hidroxiláció. Nem gátolja a CYP3A4 és a CYP2D6 izoenzimeket, és nem a P-glikoprotein szubsztrátja vagy inhibitora. A dezloratadin glukuronid-vegyületként eliminálódik a szervezetből, és kis mennyiségben változatlan formában (a vesék által - kevesebb, mint 2% és a belekben - kevesebb, mint 7%). A dezloratadin és a 3-hidroxi-oxi-lotodin eliminációs felezési ideje 20-30 óra (átlagosan 27 óra).

Krónikus veseelégtelenség (CRF). A dezloratadin Cmax és a koncentráció-idő görbe alatti terület (AUC) 1,2-ről 1,7-szeresére és 1,9-ről 2,5-szeresére emelkedik (az egészséges önkéntesek adataihoz képest). A 3-hidroxi-oxidin koncentrációja csak kis mértékben változik. A dezloratadin és a 3-hidroxidelozloratodina plazmafehérjékhez való kötődése nem változik a CRF-sel. A dezloratadin és a 3-hidroxideloratodin a hemodialízissel gyengén választódik ki.

Májelégtelenség. Májelégtelenségben szenvedő betegeknél az AUC 2,4-szeresére nő, mint az egészséges önkénteseknél. Enyhe, közepesen súlyos és súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél a desloratadin teljes clearance-e 37%, 36% és 28% (egészséges önkéntesek adataihoz képest). Májelégtelenségben szenvedő betegeknél a dezloratadin felezési ideje nő.
Májelégtelenségben szenvedő betegeknél a 3-hidroxi-dioxid-lotodin Cmax és AUC nem különbözik a normál májfunkciójú egészséges betegekétől.

Használati jelzések

- Szezonális allergiás rhinitis: (a következő tünetek enyhítésére: tüsszögés, orrnyálkahártya, viszketés, orr-torlódás, viszketés a szemben, könnyezés, a bőrpír, viszketés a szájban, köhögés);
- krónikus idiopátiás csalánkiütés (pruritus és kiütés).

Ellenjavallatok

- terhesség
- szoptatási időszak;
- túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.
- gyermekek 12 éves korig.

Óvatosan: súlyos veseelégtelenség.

Használat terhesség és szoptatás alatt
A gyógyszer a terhesség alatt ellenjavallt.
Mivel a dezloratadin kiválasztódik az anyatejbe, a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazása (szoptatás) ellenjavallt.

Adagolás és adagolás
Belül. Felnőttek és 12 éves és idősebb serdülők, a gyógyszer naponta 1 alkalommal, 5 mg-os dózisban (1 tabletta) írják elő.

A gyógyszert ajánlott ugyanabban a napszakban szedni, az étkezéstől függetlenül, kis mennyiségű vízzel. A tablettát egészben, rágás nélkül kell lenyelni.

Krónikus veseelégtelenségben és májelégtelenségben egy adagolási rendet kell módosítani: a kezdő adag 5 mg-ot ajánlott minden második napban (a farmakokinetika szerint). A krónikus veseelégtelenségben és a májelégtelenségben szenvedő gyermekek adagolására vonatkozó ajánlások hiányoznak az elégtelen adatok miatt.

Mellékhatások
A leggyakoribb mellékhatások: 1,2% - fáradtság, 8% - szájszárazság, 0,6% - fejfájás.
A forgalomba hozatalt követően végzett mellékhatások: szédülés, tachycardia, szívdobogás, hasi fájdalom, dyspepsia (beleértve a hányingert, hányást, hasmenést), hiperbilirubinémia, fokozott „máj” enzimaktivitás, hepatitis, allergiás reakciók (bőrkiütés, viszketés, urticaria, angioödéma, anafilaxiás sokk), dysmenorrhoea, fáradtság, myalgia, hallucinációk, pszichomotoros hiperreaktivitás, álmatlanság, álmosság.

túladagolás
Túladagolás esetén az álmosság észlelhető. Kezelés: gyomormosás, aktív szén, tüneti kezelés. A gyógyszer nem választódik ki hemodialízissel. A peritoneális dialízis hatékonyságát nem állapították meg.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Ketokonazollal, eritromicinnel, azitromicinnel, fluoxetinnel és cimetidinnel kombinálva nem volt klinikailag szignifikáns változás a dezloratadin plazmakoncentrációjában. Lordaestin nem fokozza az etanol gátló hatását a pszichomotoros funkcióra.

Különleges utasítások
A gépjárművek és a vezérlő mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás. Nem befolyásolja a lordestin hatását, ha ajánlott adagokban alkalmazzák a gépjárművezetéshez és a vezérlő mechanizmusokhoz.
Figyelembe véve azonban, hogy a betegek álmosságot tapasztalhatnak, óvatosság szükséges, ha a központi idegrendszerben a mellékhatások jelentkeznek.

Kiadási forma
5 mg filmtabletta.
10 tabletta PVC / PE / PVDC fólia és lakkozott alumínium fólia buborékcsomagolásában.
Az 1 vagy 3 buborékcsomagolási csomagolás a használati utasítással együtt egy kartondobozba kerül.

Tárolási feltételek
25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.
Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolási idő
4 év.
A lejárati idő után ne alkalmazza.

Gyógyszertár értékesítési feltételek
A számláló felett.

A követeléseket elfogadó termelő / szervezet:
CÉG “GEDEON RICHTER - RUS” 140342 Oroszország, Moszkvai régió, pos. Shuvoye.

Lordaestin (Lordestin)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

3D képek

struktúra

Az adagolási forma leírása

Tabletták: filmtabletta, sárga, kerek, bikonvex.

Megszakítás: fehér vagy csaknem fehér.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

H1-hisztamin receptor blokkoló, a loratadin elsődleges aktív metabolitja. Elnyomja a hisztamin és az LT C4 felszabadulását a hízósejtekből. Megakadályozza a fejlődést és elősegíti az allergiás reakciók lefolyását. Allergiás, antipruritikus és antiexudatív hatású. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását. Gyakorlatilag nincs nyugtató hatása, és terápiás dózisok esetén nem befolyásolja a pszichomotoros reakciók sebességét.

farmakokinetikája

A gyógyszer belsejében történő bevétele után a desloratadin jól felszívódik a gyomor-bél traktusból, és a desloratadin plazmakoncentrációja 30 percen belül kimutatható. 5 vagy 7,5 mg C egyszeri adag utánmax kb. 3 óra (2-6 óra) alatt érik el. A dezloratadin biohasznosulása arányos a dózissal (5–20 mg dózistartományban).

A desloratadin plazmafehérje-kötődése 83–87%, a 3-hidroxideloratadin 85–89%. Ha naponta egyszer 5 mg és 20 mg közötti dózisban alkalmazzák 14 napig, nem volt bizonyíték a klinikailag jelentős dezloratadin kumulációra. Az élelmiszerek egyidejű bevétele vagy a grapefruitlé egyidejű alkalmazása nem befolyásolja a dezloratadin biológiai hozzáférhetőségét és eloszlását (7,5 mg-os adagban, naponta egyszer). Nem jut be a BBB-be.

Metabolizmus és kiválasztás

A májban nagymértékben metabolizálódik 3-hidroxidlozloratodinná, amelyet ezután glukuronizálnak. A dezloratadin fő metabolikus útja a hidroxiláció. Nem gátolja a CYP3A4 és a CYP2D6 izoenzimeket, és nem a P-glikoprotein szubsztrátja vagy inhibitora. A dezloratadin glukuronid-vegyületként eliminálódik a szervezetből, és kis mennyiségben változatlan formában (a vesék által - kevesebb, mint 2% és a belekben - kevesebb, mint 7%). T1/2 és a dezloratadin és a 3-hidroxideloratadin esetében 20-30 óra (átlagosan 27 óra).

Krónikus veseelégtelenség (CRF). Cmax és az AUC-desloratadin 1,2-ről 1,7-szerese és 1,9-ről 2,5-szeresére nőtt (az egészséges önkéntesek adataihoz képest). A 3-hidroxi-dezloratadin koncentrációja kissé változik. A dezloratadin és a 3-hidroxideloszloratadin plazmafehérjékhez való kötődése nem változik a CRF-sel. A dezloratadin és a 3-hidroxidiszloratadin a hemodialízissel gyengén választódik ki.

Májelégtelenség. Májelégtelenségben szenvedő betegeknél az AUC 2,4-szeresére nő az egészséges önkéntesek adataihoz képest. Enyhe, közepesen súlyos és súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél a dezloratadin teljes clearance-e 37, 36 és 28% (az egészséges önkéntesek adataihoz képest). Megnövekedett a T1/2 májelégtelenségben szenvedő betegeknél. Cmax és a 3-hidroxi-oxloroadin AUC-je májelégtelenségben szenvedő betegeknél nem különbözik a normális májfunkciójú, egészséges emberekétől.

Jelzések gyógyszer Lordestin

szezonális allergiás rhinitis (a következő tünetek enyhítésére: tüsszögés, orrnyálkahártya, viszketés, orr-torlódás, viszketés a szemben, könnyezés, szempír, viszketés a szájban, köhögés);

krónikus idiopátiás csalánkiütés (pruritus és kiütés).

Ellenjavallatok

túlérzékenység a gyógyszerrel szemben;

gyermekek 12 éves korig.

Óvatosan: súlyos veseelégtelenség.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer a terhesség alatt ellenjavallt. Mivel a dezloratadin kiválasztódik az anyatejbe, a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazása (szoptatás) ellenjavallt.

Mellékhatások

A leggyakoribb mellékhatások: 1,2% - fáradtság, 8% - szájszárazság, 0,6% - fejfájás.

A forgalomba hozatalt követően végzett mellékhatások: szédülés, tachycardia, szívdobogás, hasi fájdalom, dyspepsia (beleértve a hányingert, hányást, hasmenést), hiperbilirubinémia, fokozott májenzimek, hepatitis, allergiás reakciók (bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma, anafilaxiás sokk), dysmenorrhoea, fáradtság, myalgia, hallucinációk, pszichomotoros hiperreaktivitás, álmatlanság, álmosság.

kölcsönhatás

Ketokonazollal, eritromicinnel, azitromicinnel, fluoxetinnel és cimetidinnel kombinálva nem volt klinikailag szignifikáns változás a dezloratadin plazmakoncentrációjában. Lordaestin nem fokozza az etanol gátló hatását a pszichomotoros funkcióra.

Adagolás és adagolás

Belül, egészben lenyelve, nem rágás. A gyógyszert ajánlott ugyanabban a napszakban bevenni, az étkezéstől függetlenül, kis mennyiségű vízzel.

Felnőttek és 12 éves és idősebb serdülők - a gyógyszer naponta 1 alkalommal, 5 mg-os dózisban (1 fül) van előírva.

Krónikus veseelégtelenség és májelégtelenség esetén az adagolási rendet módosítani kell - az 5 mg-os kezdeti adagot minden második napban (a farmakokinetika szerint) kell bevenni. A krónikus veseelégtelenségben és a májelégtelenségben szenvedő gyermekek adagolására vonatkozó ajánlások hiányoznak (az adatok hiánya miatt).

túladagolás

Kezelés: gyomormosás, aktív szén, tüneti kezelés. A gyógyszer nem választódik ki hemodialízissel. A peritoneális dialízis hatékonyságát nem állapították meg.

Különleges utasítások

A gépjárművek és a vezérlő mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás. Nem figyelték meg a Lordaestin hatását, ha ajánlott adagokban alkalmazzák a gépjárművezetéshez és a kontrollmechanizmusokhoz.

Figyelembe véve azonban, hogy a betegek álmosságot tapasztalhatnak, óvatosság szükséges, ha mellékhatások jelentkeznek a központi idegrendszeri oldalon.

Kiadási forma

5 mg filmtablettát tartalmazó tabletta. PVC / PE / PVDC fólia és alumínium lakk nyomtatott fólia buborékcsomagolásban, 10 db. 1 vagy 3 buborékfólia csomagolásban.

gyártó

CJSC Gedeon Richter-RUS. 140342, Oroszország, Moszkva régió, pos. Shuvoye.

Tel / Fax: (495) 788-86-30.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Tárolási feltételek gyógyszer Lordaestin

Gyermekektől elzárva tartandó.

Az Lordaestin gyógyszer eltarthatósági ideje

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Lordestin

Leírás 2014. október 12-től

  • Latin név: Lordestin
  • ATC kód: R06AX27
  • Hatóanyag: Desloratadine (Desloratadine)
  • Gyártó: Gideon Richter RUS (Oroszország)

struktúra

A termék hatóanyaga: desloratadin hemiszulfát.

Segédanyagok: MCC, kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, előzselatinizált keményítő, kolloid szilícium-dioxid és magnézium-sztearát.

A membránbevonat összetétele: Opadry AMB sárga 80W22099 vagy részlegesen hidrolizált polivinil-alkohol, talkum, titán-dioxid, lecitin, alumínium lakk, festék-kinolin-sárga és festékindigokarmin, vasgumi sárga oxid és xantán alapján.

Kiadási forma

Az 5 mg-os filmtablettával ellátott Lordaestin tabletta 10 db-os buborékcsomagolásban van elhelyezve. A csomagban 1 vagy 3 buborékfólia található.

Farmakológiai hatás

Lordaestin antiallergiás akcióval rendelkezik.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A gyógyszer aktív összetevője megakadályozza a fejlődést, és jelentősen megkönnyíti az allergiás reakciók megnyilvánulását. A dezloratadinra jellemző az anti-allergiás, antipruritikus és anti-exudatív hatás. Emellett csökken a kapilláris permeabilitás, ami megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását. A gyógyszer nem rendelkezik ragyogó nyugtató hatással, ezért a terápiás dózisokban való alkalmazása nem gyakorol különleges hatást a pszichomotoros reakciók sebességére.

A szervezeten belül a dezloratadin teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerből. A hatóanyag koncentrációját a vérben fél óra múlva határozzuk meg. A desloratadin maximális koncentrációja a vérplazmában 30 perc múlva érhető el. Ebben az esetben a komponens biohasznosulása arányos az adagolással.

A dezloratadin és a 3-hidroxidiseloratodin 83-89% -ban kötődik a plazmafehérjékhez. Az élelmiszer vagy gyümölcslé egyidejű használata nem befolyásolja a dezloratadin biológiai hozzáférhetőségét vagy eloszlását. Ennek a komponensnek a BBB-n keresztüli behatolását nem állapították meg. Az anyag a májban metabolizálódik. A szervezetből való kiválasztás főként glükuronidvegyületként és kis része változatlan marad a vesékben és a belekben.

Használati jelzések

Az Lordaestin-i gyógyszert felírták:

  • szezonális allergiás rhinitis, a tünetek enyhítése érdekében - tüsszögés, orrnyálkahártya, viszketés, orr-torlódás, viszketés a szemben, szemhéj, szempír, szájüreg viszketése, köhögés;
  • krónikus idiopátiás csalánkiütés - kiütések és viszketés.

Ellenjavallatok

Nem ajánlott ezt a gyógyszert szedni:

  • túlérzékenység az összetevőivel szemben;
  • szoptatás, terhesség;
  • 12 évnél fiatalabb gyermekkorban.

Súlyos veseelégtelenség esetén óvatosan kell eljárni.

Mellékhatások

Az Lordaestin szedése mellékhatásokat, például fáradtságot, szájszárazságot és fejfájást okozhat.

Továbbá kialakulhat: szédülés, tachycardia, szívdobogás, hasi fájdalom, dyspepsia, hiperbilirubinémia, májenzimek fokozott aktivitása, hepatitis, allergiás reakciók stb.

Lordaestin - használati utasítás (módszer és adagolás)

Az Lordaestin tabletták úgy lettek tervezve, hogy az egész formában szájon át szedhető legyen. Amint azt az Lordstin használati útmutatója ajánlja, azt naponta egyszer kell elvégezni, függetlenül attól, hogy az ételt használják-e folyadékkal.

12 éves korú felnőtt betegek és serdülők esetében az átlagos napi adag 5 mg vagy 1 tabletta.

Ha a betegek krónikus vesebetegségben és májelégtelenségben szenvednek, az adagolási rendet módosítják. Ilyen esetekben minden második nap 5 mg-os kezdeti dózist írnak elő, rendszeresen figyelve a beteg állapotát.

túladagolás

A túladagolás fő tünete az álmosság.

Ilyen esetekben gyomormosás, aktív szén beadása és tüneti kezelés szükséges. Ismert, hogy a gyógyszert nem lehet kiválasztani hemodialízissel.

Különleges utasítások

Megállapították, hogy a gyógyszer bevétele nem befolyásolja a gépjárművek és más mechanizmusok vezetési képességét. De mivel a betegek gyakran aggódnak az álmosság miatt, óvatosan kell eljárni, különösen, ha a központi idegrendszer aktivitásában mellékhatások vannak.

kölcsönhatás

A lordestin és a ketokonazol, az eritromicin, az azitromicin, a fluoxetin, a cimetidin és más gyógyszerek egyidejű alkalmazása nem okoz különleges változást a hatóanyag koncentrációjában a vérplazmában.

Eladási feltételek

A gyógyszer recept nélkül kapható.

Tárolási feltételek

A tablettákat sötét helyen kell tartani, biztonságosan védve a gyermekektől, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Tárolási idő

Analógok Lordaestina

Lordaestin fő analógjait az Erius, Fenistil, Desloratadine, Tavegil, Canon, Desloratadine hemisulphate, Loratadin, Eslor, Nalorius és mások mutatják be.

Lordestin vagy Erius - ami jobb?

Lordaestine egyik fő analógja Erius. A klinikai gyakorlat azt mutatja, hogy ezeket az antiallergiás szereket szezonális relapszusokra írják elő. Ezért sok beteg aggódik, hogy melyik gyógyszer jobb?

A szakértők szerint azonban mindkét gyógyszer szinte azonos hatású. Mielőtt kiválasztaná a gyógyszert, konzultáljon orvosával. Meg lehet érteni, hogy a gyógyszerek mindegyike segíti-e az adott beteget csak a kezelési folyamat során. Ezen túlmenően az allergiás reakciókban szenvedőknek be kell tartaniuk a táplálkozás és az életmód egyéb szabályait, hogy ne provokálják a reakciók kialakulását.

alkohol

A kezelés során az Lordaestin nem ajánl alkoholt fogyasztani, bár nem befolyásolja a pszichomotoros funkciókat. Azonban nem szabad kizárni az allergiás tünetek erősödését és a mellékhatások kialakulását.

Vélemények a Lordaestin-ről

Lordaestin online értékelései nagy számban találhatók. Ugyanakkor a betegek véleménye a gyógyszerről nagyon változatos volt.

Különösen jó, ha ez a szer segít az allergiás tünetek, például az allergiás rhinitis megszüntetésében. Vannak olyan jelentések is, hogy ezek a tabletták az orrnyálkahártya megfázásakor, megfázás esetén írhatók elő.

Ezt a gyógyszert aktívan az allergiák használják, amelyek több éve szenvednek e betegségtől, és a betegség enyhe eseteiben. Sokan közülük jelzik a gyors és tartós hatás kialakulását.

Azonban nem minden felhasználó elégedett volt Lorddes cselekedeteivel. Azt állítják, hogy a gyógyszer nem hoz még nekik a legkisebb megkönnyebbülést. Ráadásul a kezelés során a betegek komoly fejfájást fejtenek ki.

Mint ismert, az egyéni kurzus az allergiás reakciókra jellemző. Emiatt nincs standard terápiás dózis a betegség kezelésére. Jellemzően a megfelelő kezelés kiválasztása során a betegeknek több antihisztaminot kell kipróbálniuk. Csak ezután világossá válik, hogy a gyógyszer képes-e helyreállítani az egészséget, vagy nemkívánatos hatásokat okozhat. Természetesen mindezt egy illetékes orvos felügyelete alatt kell elvégezni.

Ár Lordaestina, hol vásároljon

Az Lordaestin ára az orosz régiók gyógyszertáraiban gyakorlatilag megegyezik. Ugyanakkor ez a gyógyszer szinte minden gyógyszertárban megvásárolható. A 10 tabletta Lordaestina ára 220-330 rubel tartományban változik.

Lordestin

Használati utasítás:

Az online gyógyszertárak ára:

Lordaestin az allergiaellenes szerek csoportjába tartozik, amelyek szezonális allergiás tünetek kezelésére szolgálnak. A gyógyszer antipruritikus, ödéma és gyulladáscsökkentő hatású.

Összetétel és a kiadás formája Lordaestina

Lordaestin-t tabletták formájában állítják elő, amelyeket 10 darab kartondobozba helyeznek.

A fő hatóanyag 5 mg dezloratadin-szulfát.

Kiegészítő komponensek: magnézium-sztearát, szilícium-dioxid, cellulóz, keményítő, kalcium-foszfát.

Az egyes tabletták filmhéja tisztított talkumot, povidont, gumit, titán-dioxidot, lecitint és karmint tartalmaz.

Lordaestine farmakológiai tulajdonságai

Lordaestin hatékony gyógyszer a szezonális allergiák integrált kezelésére.

A gyógyszer 30-40 perc alatt eléri a szervezetben a maximális koncentrációt, és a fehérjékkel való kapcsolat 80-84%. Lordaestin a vizelettel 25-27 óra alatt ürül ki.

Jó vélemények Lordaestin gyógyszerként szolgál a krónikus rhinitis tüneteinek enyhítésére.

Lordaestin-nak nincs nyugtató hatása, és nem gátolja a központi idegrendszert. A gyógyszer hatóanyagai blokkolják a hisztamin receptorokat és gátolják a citokineket.

A gyógyszer hosszú gyógyhatású, gátolja a hisztamin felszabadulását a hízósejtekből és megakadályozza az allergiás reakciók kialakulását. Az Lordaestin tabletták csökkentik a kapilláris permeabilitást, enyhítik a szöveti duzzanatot és az izomgörcsöket.

Használati jelzések

A Lordaestin tabletták szezonális allergiás betegségek kezelésére és tüneteik hatékony megszüntetésére szolgálnak, beleértve a rhinitist, a szakadást, a viszketést és az égést, a tüsszentést, a bőrpírot, a torokfájást és a köhögést.

Pozitív visszacsatolás Lordaestin hatékony gyógyszerként kapott idiopathiás urticaria súlyos formáinak kezelésére.

Használati utasítás Lordaestina

Az utasítások szerint Lordaestin-t naponta 1-2 alkalommal, egy pohár vízzel kell bevenni. A tablettát nem szabad rágni vagy részekre osztani.

Gyermekek 12-18 éves korig Lordaestin-t 2,5-4 mg szirup formájában írják fel naponta kétszer.

A gyógyszer maximális napi dózisa nem haladhatja meg a 10 mg-ot.

Az utasítások szerint Lordaestin-t (máj- és vesebetegségek jelenlétében) csökkenteni kell. A pontos adagot a kezelőorvos határozza meg.

A kezelés folyamán nem szabad alkoholtartalmú italokat fogyasztani, és korlátozni kell a különös figyelmet igénylő veszélyes létesítmények tevékenységét.

Ellenjavallatok

Az Lordaestine szedésének ellenjavallata az egyéni intolerancia és az allergiás reakciók, a máj- és veseelégtelenség, a rák, a terhesség és a szoptatás, a fruktóz, a cukorbetegség, a 12 év alatti gyermekek intoleranciája.

Óvatosan, a gyógyszert felírják mentális zavarokkal és idős korban szenvedő betegekre.

Lordaestine mellékhatásai

Lordaestin a következő mellékhatásokat okozhatja:

  • az emésztőrendszer részéről - hányinger, hányás, hasmenés, székrekedés, dyspepsia;
  • a központi idegrendszer részéről - görcsök, fáradtság, fejfájás, koordinációvesztés, szédülés, izomfájdalom, pszichomotoros zavarok, hallucinációk, álmatlanság;
  • a szív-érrendszer részéről - aritmia, tachycardia, angina pectoris.

Bizonyos esetekben a gyógyszer növelheti az allergiás reakciókat, és túlérzékenységet, viszketést, bőrkiütést és angioödémát okozhat.

Lordaestin: árak az online gyógyszertárakban

Lorddesteen lap. p.p.o. 5 mg n10

Lordaestin tabletta 5 mg 10 db.

Lordaestin 5 mg 10 tabl

Lordaestin tbl p / pl / o 5mg №10

Lorddesteen lap. p.p.o. 5 mg n30

Lordaestin tabletta 5 mg 30 db.

Lordaestin tbl p / pl / o 5mg №30

Általános információk a gyógyszerről, tájékoztató jellegűek és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az önkezelés veszélyes az egészségre!

A statisztikák szerint hétfőn a hátsó sérülés kockázata 25% -kal, a szívroham kockázata pedig 33% -kal nő. Légy óvatos.

Számos gyógyszer eredetileg kábítószerként forgalmazott. A heroint például a baba köhögés elleni gyógyszereként forgalmazták. A kokainot az orvosok anesztéziaként és a tartósság növelésének eszközeként ajánlották.

A fogszuvasodás a leggyakoribb fertőző betegség a világon, amelyet még az influenza sem tud versenyezni.

A WHO tanulmánya szerint a mobiltelefonon egy fél órás napi beszélgetés növeli az agydaganat 40% -os kialakulásának valószínűségét.

A szamárból való levonásnál nagyobb valószínűséggel törje meg a nyakát, mint a lóból való lehullás. Csak ne próbálja megcáfolni ezt az állítást.

Az amerikai tudósok egereken végzett kísérleteket, és arra a következtetésre jutottak, hogy a görögdinnye lé megakadályozza az érrendszeri érelmeszesedés kialakulását. Az egerek egy csoportja sima vizet ivott, a második görögdinnye levet. Ennek eredményeként a második csoport edényei mentesek a koleszterin plakkoktól.

Az antidepresszánsokat szedő személy a legtöbb esetben újra depresszióban szenved. Ha az a személy, aki saját erővel birkózik meg a depresszióval, minden esélye van arra, hogy örökre elfelejtse ezt az állapotot.

Az emberi csontok négyszer erősebbek, mint a beton.

Veseink egy perc alatt képesek három liter vér tisztítására.

A tanulmányok szerint a nők, akik hetente néhány pohár sört vagy bort fogyasztanak, fokozottan veszélyeztetik az emlőrák kialakulását.

Még akkor is, ha egy férfi szíve nem veri meg, még mindig sokáig élhet, ahogy a norvég halász Jan Revsdal megmutatta. "Motorja" 4 órakor megállt, miután a halász eltűnt, és elaludt a hóban.

Nagyon kíváncsi az orvosi szindrómák, például az objektumok megszállott lenyelése. Egy mániában szenvedő beteg gyomrában 2500 idegen tárgyat találtak.

Azok az emberek, akik rendszeresen reggeliznek, kevésbé valószínű, hogy elhízottak.

A képzett személy kevésbé hajlamos az agybetegségekre. A szellemi tevékenység hozzájárul a további szövetek kialakulásához, kompenzálva a betegeket.

Az élet során az átlagos ember két nagy nyálmedencét termel.

Annak érdekében, hogy gyorsan meggyógyítsuk a babát és enyhítsük az állapotát, sok szülő elfelejti a józan észt, és kísértést kelt a népi módszerek kipróbálására.

Sundex allerdean, rovarcsípések és gyógyszerek

Az allergia a világ leggyakoribb betegsége.

Nem gyógyítható, de a tünetek gyógyszerek segítségével eltávolíthatók.

Ebben a cikkben a Lorddestin nevű gyógyszert szétszerelik: jellemzőit, adagolását, mellékhatásait és még sok más.

Általános információk

Lordaestin olyan gyógyszer, amely lehetővé teszi, hogy megszabaduljon az allergiáktól, és megakadályozza az első tünetek megjelenését. A beavatkozás után 45 perc múlva kerül sor.

Az antihisztaminellenes szerek csoportjába lép, vagyis tilos olyan nők számára, akik gyümölcsöt viselnek, és a gyermek tejével táplálkoznak.

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

A gyógyszer szilárd aggregálódási állapotú.

Kapható tabletta formájában. Világos sárga sima héjjal borítottak, mindkét oldalon domború.

Leggyakrabban a hatóanyagot egy 10 mg-os, 5 mg hatóanyagot tartalmazó tablettát tartalmazó csomagban szabadítják fel.

Kevésbé gyakori a 30 tabletta 25 mg fő komponensből álló csomagja. Mindent fehér kartondobozba csomagolnak, a gyógyszer neve kék alapon.

A tabletták számos kémiai elemet tartalmaznak:

  • a fő komponens a dezloratadin-hemiszulfát, az adag 5 mg;
  • számos további asszisztens - mikrokristályos cellulóz, előzselatinizált keményítő, magnézium-sztearát, kolloid-dioxid stb.

A tabletta héj talkum, titán-dioxid, sárga vas-oxid, xantángumi stb.

A hatóanyag a készítményben és hogyan működik

A fő hatóanyag a dezloratadin-hemiszulfát.

A dezloratadin-hemiszulfát egy olyan vegyi anyag, amelyet sok olyan gyógyszer tartalmaz, amelyek az allergiák ellen küzdenek.

Az elem blokkolhatja a H1-hisztamin receptorokat. Segít nemcsak az allergiák könnyű áthelyezésében, hanem annak figyelmeztetésében is.

Az allergia számos tünetét enyhíti és gyulladáscsökkentő és gyulladáscsökkentő hatású. Csökkenti az izomrendszer fájdalmát, megakadályozza a szövetek duzzadását és csökkenti a kapilláris permeabilitást.

Ha meghaladja a 20 g-os dózist, az allergia állapota romlik, és az anyag fő hatása nem jön el.

farmakokinetikája

A gyógyszer számos funkciót hajt végre. Ezek közé tartozik:

  1. Szívás. Gyors felszívódás van, az anyag terjedése a szervezetben. Amikor a gyógyszert étkezés közben veszik be, az abszorpció mértéke nem csökken. A TCmax értékek a lenyelés után 4 óra múlva változnak.
  2. Distribution. Lordaestin kapcsolatban áll a fehérjékkel, amelyek a vérben 84-89% -ban vannak jelen. A cella bejegyzés nem történik meg.
  3. Anyagcserét. Intenzív metabolizmusnak van kitéve a májban. A kumuláció nem figyelhető meg.
  4. Visszavonulás a testből. A gyógyszer kevesebb, mint 2% -a származik a szervezetből eredeti formájában, a vesék és a húgyúti rendszer révén, és kevesebb, mint 7% a bél miatt. A gyógyszer teljes eltávolítása érdekében a szervezet 25 órát vesz igénybe.

Működési mechanizmus

A gyógyszer fő hatása a viszketés és a gyulladás megelőzése.

Továbbá, a gyógyszer segít megszabadulni az allergia első jeleitől, lágyítja a betegség súlyosságát. Blokkolja a fertőzött sejtek mozgását a szervezetben, amelyek részt vesznek a gyulladásos folyamatban.

Használati jelzések

A gyógyszert a következő betegségek kezelésére használják:

  1. A fertőzött állatok és rovarok harapása. A harapás helyén a duzzanat és a bőrpír jelentkezik.
  2. Napfény által okozott allergiás reakció.
  3. Az orvosok gyógyszert írnak fel azok számára, akik allergiásak mindenféle gyógyszerre - antibiotikumok, szirupok, gyógynövények tartalmával, kúpokkal és másokkal.
  4. Krónikus csalánkiütés, amelyet viszketés és kiütés kísér.
  5. Élelmiszerallergia.
  6. Allergiák a személyi és testápolási termékekre. A hajfesték, a tusfürdő és a szájöblítés allergiás reakciókhoz vezethet, ha gyógynövényeket vagy ismeretlen vegyszereket tartalmaznak.
  7. Szakadás, bőrpír, orr-torlódás, viszketés a szájban.

A gyógyszert a 12 évesnél idősebb gyermekek számára megengedett.

Ellenjavallatok

A gyógyszer számos ellenjavallattal rendelkezik. Ezek közé tartozik:

  • 12 év alatti gyermekek számára tilos a gyógyszert szedni;
  • a terhes nők és a szoptatás ideje alatt nem vehetik fel Lordestin-t, mert a tejből tejből jön ki;
  • a súlyos veseelégtelenségben szenvedőknek nem ajánlott a gyógyszer bevétele, de rendkívül óvatosan;
  • a fő anyaggal szembeni túlérzékenység esetén elutasíthatja a kezelést ezzel a gyógyszerrel.

Használati utasítás

A tablettát teljesen és teljesen bevéve, az adag megosztása nélkül.

12 éves gyermekek és felnőttek egy tabletta naponta egyszer, 14 naptári nap.

A fő anyag tartalma a tablettaben 5 mg.

A veseelégtelenségben szenvedő betegek minden nap minden nap egy tablettát vesznek be.

Mi a teendő túladagolás esetén

A túladagolás 20 mg-nál több anyagot vesz fel.

  • szájszárazság;
  • álmosság;
  • fájdalom a fejben;
  • szélsőséges esetekben hányás és hasmenés.

Túladagolás esetén az első dolog az, hogy megszabaduljon a gyógyszerből belülről. Ezt úgy tehetjük meg, hogy a páciensnek aktív szenet, Smektut vagy Polysorb-ot kell kapnia. Miután bevette, vigye a beteget a kórházba, ahol a gyomorban mosott.

Káros mellékhatások

Nagyon kevés mellékhatás van, és mindegyik könnyen elviselhető a szervezetben. Ezek a következők:

  1. Szájszárazság, az örök vágy az inni.
  2. Eltérés a gyomor-bél traktusban. Székrekedés, hányás vagy hasmenés. Egy személy lehet székrekedés és egy másik hasmenés. Ha a gyógyszer abbahagyása után ezt a tünetet tovább kísérik a személy, akkor konzultálnia kell orvosával, és meg kell vizsgálnia a gyomrát.
  3. Egy bőrkiütés, amely 95% -ban súlyos viszketéssel jár.
  4. Súlyos fejfájás, mint a migrén.
  5. Szédülés és ritka ájulás.
  6. A szívelégtelenség. Fokozott nyomás.
  7. Álmatlanság vagy álmosság. Ritkán hallucinációk jönnek létre.
  8. Idegesség és ellenségesség a személy körül.

Használhatom a terhesség alatt

Terhes nők, gyermekek és nők, akik szoptatnak egy gyermeket, szigorúan tilos Lorddesint szedni.

Amikor a nők a munkaerőpiacon antihisztaminokat vesznek igénybe, veszélyt jelentenek a magzat egészségére és egészségére. Ha a baba életben marad, nagyon lassan születik, sok esetben korai, és teste is lila-kék árnyalattal rendelkezik.

Az első lélegzet, amit a magzat nem tud egyedül csinálni, így egy inkubátorba kerül.

A kábítószer okozhat abortuszt és magzati halált is.

A szoptató nőknek nem szabad Lordaestest szedniük, mert a tejből jönnek ki, és a gyermek teljesen elutasítja az ilyen tejet, és át kell adni a vegyes táplálkozásba.

Kábítószer-kölcsönhatás

Nem találtak eltéréseket a lordustin más gyógyszerekkel történő bevételében.

A Lordaestin-t más gyógyszerekkel is szedheti, nem észlelhető mellékhatások.

Különleges utasítások

A gyógyszeres kezelés során érdemes alkoholtartalmú italokat szedni.

A központi idegrendszer depresszióját okozza, így el kell hagynia a kereket, a fizikai terhelést, valamint a szokásos edzőtermet.

Azoknak az embereknek, akiknek munkája kapcsolódik az agyi gondolkodáshoz, nagyon nehéz megpróbálnia koncentrálni a munkájukra és megakadályozni a sok hibát. Ez a tétel a könyvelők, a tanárok, az orvosok és más hasonló szakmákra vonatkozik.

A betegek véleménye

Az Lordstin-et szedő betegek értékelései:

Soha nem volt allergia semmire, de koromban a testem gyengül a 47 éves életemben is, tavasszal allergiássá váltam a virágzásra és a virágporra. Amikor kimentem az utcára, a szemem nagyon vizes volt, az orromat feltöltöttem, és mindig tüsszentek. Elmentem a kórházba, és az orvos tanácsolta Lordaestin-t, mert kértem egy olyan gyógyszert, amely nem okoz szövődményeket és könnyen elviselhető volt a szervezetben. A rhinitisz 4 nap múlva hagyott, és nem figyeltem meg semmilyen mellékhatást. Ennek a gyógyszernek a legfontosabb előnye, hogy naponta egyszer bevesz egy tablettát, mert gyakran elfelejtünk bizonyos gyógyszereket, de az Lordastin nem feledkezik meg.

Lopina Lyubov Anatolyevna 47 éves, Chelyabinsk

Hosszú ideig nem voltam a faluban, és amikor nyaralásom volt, elmentem a hozzátartozóimhoz. Nos, a lelkem, és megtisztult, mert itt az ideje a bogyók és az alma. Néhány bogyót evettem, és reggel felrobbantam, és rettenetes viszketéssel a testem egészében. Nem tudta, mit kell tennie, elmentem az orvoshoz, akit Lordestin tanított nekem, de nem volt a faluban, és el kellett mennie a területre. Ott vettem Lordaestest, 30 tablettát tartalmazott egy csomagban. Miután 10 napig ivott, minden elment nekem, de úgy döntöttem, hogy konzultálok a város orvosával, aki azt tanácsolta, hogy igyekszem a 30 tablettát igyon végig. Most az allergia nem károsít engem, és nagy mennyiségben fogyasztom a bogyót, de ugyanakkor mindig van egy lemez Lordestin tabletták a kozmetikai táskában.

Kosenova Ksenia Vasilyevna 29 éves, Izhevsk

Az orvosok véleménye

A szakértők véleménye a Lordestin-ről:

Lordaestin segít megszabadulni nemcsak az allergiáktól, hanem a bőrt is kezeli, segít megszabadulni a pattanásoktól és a vörös gyulladástól. Bőrgyógyászként nagyon gyakran írom fel ezt a gyógyszert másokkal együtt, hogy gyorsan megszabaduljunk a bőr és a test bőrén lévő kiütésektől vagy gennyes bőrkiütésektől, mivel eltávolítja a vörösséget és megakadályozza a fertőzött sejtek terjedését a szervezetben. A betegek nagyon boldogok és egy tablettát vesznek az első kitöréskor, és a bőrük másnap teljesen tiszta.

Penkin EV, bőrgyógyász, Kazan

A gyógyszer nemcsak allergiákkal küzd, hanem a betegség első tüneteit is megelőzi. Lordaestin egy nagy anti-allergén, amely néhány napon belül megszabadul az allergiáktól. Az allergiák kezelésére a kedvencek listáján van, így sok betegem használja őket, és nagyon elégedettek. A mellékhatások nem figyelhetők meg, így biztonságosan beveheti a gyermekeket. Ezt a gyógyszert ajánlom mindenkinek, aki allergiás és tünetei vannak.

Koshkina MA, allergológus, Izhevsk

A gyógyszer előnyei és hátrányai a betegek szerint

Az előnyök a következők:

  • egyszeri elfogadás;
  • nem okoz mellékhatásokat;
  • a hatás a lenyelés után 45 perccel kezdődik;
  • alacsony ár

Sok páciens megjegyzi, hogy a gyógyszer nagyon kompakt csomagban van, és nem tartalmaz semmilyen mínuszot benne.

Az ár változik a tabletták számától és az értékesítés területétől függően.

A tabletták csomagolásonként 10 db-ot tartalmaznak, csomagolásonként 5 mg - 388 rubelt.

30 darab csomagolásban, 5 mg - 890 rubel csomagolásonként.

Tárolási idő

A bontatlan csomagolás eltarthatósága a gyártás napjától számított 4 év.

A nyitott tablettákat 18 hónapig tárolják a nyitás időpontjától 15-25 ° C hőmérsékleten, sötét helyen, a gyermekek számára nem elérhető.

Gyógyszertári ünnepek

Recept nélkül.

analógok

Van egy hatalmas számú analóg, ami különbözik az árban, az összetevőkben és még sok másban, de a fő hasonlóságuk van - az allergiák elleni küzdelem.

Három fő analóg:

  1. Zodak. A fő különbség az az életkor, ameddig megengedheti a gyógyszert. Zodak két évig engedélyezte a gyermekeket. Gyorsabban cselekszik. Eltér a Lordaestine árát meghaladó ár.
  2. Suprastin. Nagyon olcsó gyógyszer, amely 6 év alatti gyermekek számára engedélyezett. Az orvosok és a betegek úgy vélik, hogy ez az allergia leghatékonyabb gyógyszere.
  3. Claritin. Nagyon gyors cselekedete van, nincs mellékhatása, és hosszabb ideig marad a testben, mint Lordaestin. A Claritin olcsóbb, mint ez a gyógyszer.

Lordaestin: használati utasítás

Adagolási forma

5 mg filmtablettát tartalmazó tabletta

struktúra

Egy tabletta tartalmaz

hatóanyag: dezloratadin-hemiszulfát 5,788 mg (5 mg desloratadinnak felel meg)

segédanyagok: kolloid vízmentes szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, előzselatinizált keményítő, mikrokristályos cellulóz, kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát,

héjösszetétel: opadray AMB sárga 80W22099: részlegesen hidrolizált polivinil-alkohol, talkum, lecitin, kinolin sárga (E104), xantángumi, titán-dioxid (E171), sárga vas (E172), indigokarmin (E132).

leírás

A tabletták sárga színű, kör alakú, bikonvex felületű filmfóliával vannak borítva. Töréskor a tabletta színe fehér vagy csaknem fehér.

Farmakoterápiás csoport

Egyéb szisztémás antihisztaminok.

RX6AX27 ATX kód

Farmakológiai tulajdonságok

A gyógyszer bevétele után a dezloratadin jól felszívódik a gyomor-bél traktusból (GIT), míg a dezloratadin koncentrációja a vérplazmában 30 percen belül eléri. Egy egyszeri 5 mg-os adag után a maximális koncentráció (Cmax) körülbelül 3 óra múlva érhető el.

A dezloratadin biohasznosulása arányos a dózissal (5-20 mg dózistartományban).

A desloratadin plazmafehérjékhez való kötődése 83-87%.

Ha 5 naptól 20 mg-ig terjedő adagban alkalmazzuk 14 napig 1 nap / nap, nem volt bizonyíték a klinikailag jelentős dezloratadin kumulációra.

A desloratadin metabolizmusáért felelős enzimet még nem fedezték fel, így a más gyógyszerekkel való kölcsönhatások nem zárhatók ki teljesen. A dezloratadin nem a CYP3A4, a CYP2D6 izoenzimek, sem a P-glikoprotein szubsztrátja vagy inhibitora.

Az élelmiszerek egyidejű bevétele vagy a grapefruitlé egyidejű alkalmazása nem befolyásolja a biológiai hozzáférhetőséget és a dezloratadin eloszlását (ha 7,5 mg-os adagban alkalmazzák 1-szer / nap).

A felezési idő körülbelül 27 óra. A dezloratadin kumuláció mértéke megfelel a felezési ideje (kb. 27 óra) és a használat gyakorisága.

A dezloratadin a Lordaestin hatóanyaga - egy hosszú hatású hisztamin antagonista, amely nem rendelkezik nyugtató hatással, szelektív antagonista hatással a perifériás hisztamin H1 receptorokkal szemben. Orális adagolás után a Lordaestin szelektíven blokkolja a perifériás H1-hisztamin receptorokat, és nem hatol át a vér-agy gáton.

A gyógyszer antiallergiás tulajdonságai a gyulladásgátló citokinek, köztük IL-4, IL-6, IL-8 és IL-13, zsír / bazofil sejtek felszabadulásának gátlásában, valamint a P-szelektin adhéziós molekuláinak endotélsejteken történő expressziójának elnyomásában nyilvánulnak meg.

Használati jelzések

- allergiás rhinitis, beleértve a tartós és időszakos pollinózist (a tünetek, például a szem viszketése, az orrnyálkahártya-ürülés, az orrnyálkahártya-viszketés, az orrnyálkahártya duzzanata, a kötőhártya hiperémia, vizes szemek, köhögés, viszketés az égen) gyors enyhítésére.

- krónikus idiopátiás csalánkiütés tüneteinek enyhítése (a kiütés elemeinek számának csökkenése, viszketés csökkenése)

Adagolás és adagolás

Felnőttek esetében 1 tabletta (5 mg) naponta egyszer, ugyanabban az időben, étkezés nélkül, kis mennyiségű vízzel kerül beadásra. A tablettát egészben, rágás nélkül kell lenyelni.

Mellékhatások

- fejfájás, szédülés

- szájszárazság, dyspepsia (beleértve a hányingert, hányást, hasmenést), hasi fájdalom

- túlérzékenységi reakciók (bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma, anafilaxiás sokk)

- hiperbilirubinémia, a máj enzimek fokozott aktivitása, hepatitis

- hallucinációk, pszichomotoros hiperreaktivitás, álmatlanság, álmosság

Ellenjavallatok

- A dezloratadinnal, bármely segédanyaggal vagy loratadinnal szembeni túlérzékenység

- gyermekek 18 éves korig

- terhesség és szoptatás

Kábítószer-kölcsönhatások

Ketokonazollal, eritromicinnel, azitromicinnel, fluoxetinnel és cimetidinnel kombinálva nem volt klinikailag szignifikáns változás a dezloratadin plazmakoncentrációjában.

Lordaestin nem fokozza az etanol gátló hatását a pszichomotoros funkcióra.

Különleges utasítások

A klinikai vizsgálatokban a dezloratadin napi 20 mg-os adagja 14 napig nem jár statisztikailag vagy klinikailag jelentős változásokkal a kardiovaszkuláris rendszerben.

Egy klinikai farmakológiai vizsgálatban a dezloratadin napi 45 mg-os dózis (a terápiás dózis 9-szerese) alkalmazása tíz napig nem okozott a QT-intervallum meghosszabbodását.

A gyógyszer napi 5 mg-os adagolásakor az álmosság gyakorisága nem haladta meg a placebo-csoportban mért gyakoriságot. A napi egyszeri 7,5 mg-os Lordaestin dózisú klinikai vizsgálatokban a pszichomotoros funkcióra gyakorolt ​​hatás nem volt megfigyelhető.

A dezloratadin egyszeri dózisú vizsgálatában felnőtt betegeknél a dezloratadin 5 mg-os dózisban történő alkalmazása nem befolyásolta a repülés standard teljesítménymutatóit, ideértve a fokozott álmosságot, vagy a repülési teljesítményhez kapcsolódó feladatokat.

A klinikai farmakológiai vizsgálatokban a dezloratadin alkohollal történő egyidejű alkalmazása nem befolyásolta az alkohol által kiváltott teljesítménycsökkenést vagy a megnövekedett álmosságot.

Lordaestin-t óvatosan kell alkalmazni súlyos veseelégtelenség esetén.

Terhesség és szoptatás

Lordaestinnak nincs teratogén hatása. A dezloratadin terhes nőknél történő alkalmazásának biztonságosságát nem igazolták. A dezloratadin alkalmazása terhesség alatt nem ajánlott.

A dezloratadin behatol az anyatejbe, ezért nem ajánlott a szoptató, Lordaestin-t szedő nők.

A hatóanyagnak a gépjárművezetésre és a potenciálisan veszélyes gépekre gyakorolt ​​hatásának jellemzői

Nem befolyásolja a lordestin hatását, ha ajánlott adagokban alkalmazzák a gépjárművezetéshez és a vezérlő mechanizmusokhoz.

Figyelembe véve azonban, hogy a betegek álmosságot tapasztalhatnak, óvatosság szükséges, ha a központi idegrendszerben a mellékhatások jelentkeznek.

túladagolás

Az ismételt alkalmazással végzett klinikai vizsgálatokban, amelyekben a dezloratadint legfeljebb 45 mg-os dózisban (a terápiás dózis 9-szerese) alkalmazták, klinikailag jelentős események nem voltak megfigyelhetők.

Kezelés: gyomormosás, aktív szén, tüneti kezelés. A gyógyszer nem választódik ki hemodialízissel. A peritoneális dialízis hatékonyságát nem állapították meg.

Kiadási forma és csomagolás

10 tablettát tartalmazó buborékcsomagolásban, PVC / PE / PVDH és alumíniumfóliából.

1 vagy 3 planimetrikus csomagoláson, valamint az orvosi és az orosz nyelvű alkalmazás kartonpapír csomagolásában.

Tárolási feltételek

15 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten tárolandó.

Gyermekektől elzárva tartandó!

Tárolási idő

Ne használja lejárati idő után!