Suprastin: használati utasítás, analógok és vélemények, árak a gyógyszertárakban Oroszországban

A Suprastin egy antihisztamin, a hisztamin H1 receptorok blokkolója, megakadályozza a fejlődést és elősegíti az allergiás reakciók lefolyását. A hatóanyag a klórpiramid.

Ez nyugtató, hipnotikus, antihisztamin és m-holinoblokiruyuschee hatással rendelkezik, antiemetikus hatása, mérsékelt spazmolitikus és perifériás holinoblokiruyuschego aktivitása.

Orális adagolás után a kloropiramin gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerben. A terápiás hatás a beadás után 15–30 percen belül alakul ki, az adagolás utáni első órában a maximális értéket éri el, és 3-6 órán át tart.

A Suprastin hatóanyaga a májban metabolizálódik. Főként a vizeletben metabolitokként választódik ki. Gyermekekben a gyógyszer gyorsabban eliminálható, mint a felnőtteknél. Veseelégtelenség esetén a hatóanyag kiválasztása csökkenhet.

Amikor a májelégtelenség a kloropiramin metabolizmusának csökkenése miatt a gyógyszer dózismódosítását igényli.

Használati jelzések

Mit segít a Suprastin? Az utasítások szerint a gyógyszert a következő esetekben írják elő:

  • csalánkiütés;
  • angioödéma (angioödéma);
  • szérum betegség;
  • szezonális és egész évben allergiás rhinitis;
  • kötőhártya-gyulladás;
  • kontakt dermatitis;
  • viszketés;
  • akut és krónikus ekcéma;
  • atópiás dermatitis;
  • élelmiszer és kábítószer-allergia;
  • allergiás reakció a rovarcsípésekre.

Használati utasítás Suprastin, adagolási tabletták

A tablettákat szájon át, étkezés közben, rágás és sok vizet inni veszik.

A standard adag a felnőtteknek, a használati utasítás szerint - 1 tabletta Suprastin 25 mg naponta 3 - 4 alkalommal (75-100 mg naponta).

A gyermekeknek szánt Suprastin tabletták dózisa az életkortól függ:

  • 1–12 hónapos korban - napi 1/4 tabletta (6,5 mg) 2-3-szor (púderként por formájában, bébiételekkel együtt);
  • 1-6 éves korig - 1/4 tabletta naponta háromszor vagy 1/2 tabletta naponta kétszer;
  • 6-14 éves korig - 1/2 tabletta (12,5 mg) naponta 2-3 alkalommal.

A dózis fokozatosan növelhető a mellékhatások hiányában, de a maximális dózis soha nem haladhatja meg a 2 mg / testtömeg kg-ot.

injekciók

Injekciós oldat (injekció) A Suprastin felnőtteknek adható:

  • intramuszkulárisan - 20-40 mg;
  • súlyos és akut allergiás és anafilaxiás reakciók esetén - intravénásan, 20-40 mg (1-2 ml 2% -os oldat).

A gyermekek ajánlották a kezdeti adagokat:

  • 1-12 hónapos korban - 0,25 ml (1/4 amp) / m;
  • 1-6 év - 0,5 ml (1/2 amp.) / m;
  • 6-14 éves korig - 0,5–1 ml (1 / 2–1 amp.) / m.

Különleges utasítások

A kezelés során meg kell tartózkodni a potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek fokozott figyelmet igényelnek.

Elfogadhatatlan az alkohol használata a Suprastin szedése során.

Mellékhatások

Az utasítás figyelmezteti a következő mellékhatások kialakulásának lehetőségét a Suprastin felírásakor:

  • CNS: nyugtatás, fáradtság, szédülés, ataxia, idegesség, remegés, görcsök, fejfájás, eufória, encephalopathia, homályos látás.
  • Mivel a szív-érrendszer: artériás hipotenzió, tachycardia, aritmia.
  • Az emésztőrendszer részéről: fájdalom és kellemetlen érzés az epigasztrikus régióban, szájszárazság, hányinger, hányás, hasmenés, székrekedés, anorexia, fokozott étvágy.
  • Bőr és kötőszövet: fényérzékenység.
  • A vérképző szervek részéről: ritkán - leukopenia, agranulocitózis, hemolitikus anaemia és más patológiai változások a vérben.
  • Egyéb mellékhatások: dysuria, vizeletretenció, myopathia, fokozott intraokuláris nyomás, glaukóma, allergiás reakciók.

Ellenjavallatok

Ellenjavallt a Suprastin tabletták kinevezése a következő esetekben:

  • túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben;
  • a terhesség és a szoptatás időtartama; az asztma akut támadása;
  • szög-záró glaukóma;
  • vizeletretencióval, prosztata hipertrófiával;
  • gyermekek 3 éves korig.

Ellenjavallatok injekciókhoz:

  • túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben;
  • az asztma akut támadása;
  • újszülöttek és koraszülöttek;
  • a terhesség és a szoptatás időtartama;
  • akut miokardiális infarktus, aritmiák;
  • jóindulatú prosztata hiperplázia;
  • glaukóma;
  • MAO inhibitorok egyidejű alkalmazása.

túladagolás

Az ajánlott terápiás gyógyszer jelentős feleslege hallucinációk kialakulását, szorongást, motoros koordinációt, szorongást, szájszárazságot, dilatált tanulókat, szívdobogást, arcbőrt, görcsöket, kóma-tudat-károsodást okoz.

Ebben az esetben a gyomor, a belek, a bél-szorbensek (aktívszén) befogása, valamint az orvosi kórházban a létfontosságú szervek és rendszerek funkcionális aktivitásának indikátorainak ellenőrzése alatt tüneti terápia.

A Suprastin tabletták analógjai, a gyógyszertárak ára

Szükség esetén lehetőség van a Suprastin helyettesítésére a hatóanyag analógjával - ezek gyógyszerek:

Hasonló gyógyszerek az akcióban:

Az analógok kiválasztása fontos megérteni, hogy a Suprastin használati utasításai, a hasonló hatású gyógyszerek ára és áttekintése nem érvényesül. Fontos, hogy forduljon orvoshoz, és ne szedje be a gyógyszer független cseréjét.

Ár a gyógyszertárakban Oroszországban: tabletta Suprastin 25 mg 20 db. - 113 és 139 rubel között, az injekciós oldat költsége 1 ml 5 ampulla - 130 és 160 rubel között, 603 gyógyszertár szerint.

15–25 ° C-on tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó. Tárolási idő - 5 év.

  • A be- és bejuttatás megoldását a recept szerint szabadítják fel.
  • A Suprastin tabletták recept nélkül kaphatók.

Suprastin

Suprastin: használati utasítás és értékelés

Latin név: Suprastin

ATX kód: R06AC03

Hatóanyag: kloropiramin (kloropiramin)

Gyártó: EGIS Pharmaceuticals PLC (Magyarország)

A leírás és a fénykép aktualizálása: 18/19/2018

A gyógyszertárak ára: 123 rubel.

A Suprastin egy allergiás szer, a hisztamin H1 receptorok blokkolója.

Forma és összetétele

  • oldat intravénás (iv) és intramuszkuláris (v / m) adagoláshoz: tiszta, színtelen folyadék alacsony fajlagos szaggal (1 ml-es ampullában, sötétvörös kód gyűrűvel és töréspont; 5 db ampulla buborékcsomagolásban; kartonkötegben 1 vagy 2 csomag);
  • tabletták: lemez formájában, szögletes, a SUPRASTIN egyik oldalán vésett, a másik oldalon pedig a kockázat; színe szürkésfehér-fehér, gyakorlatilag szagtalan (10 db buborékfóliában, kartondobozban 2 buborékfóliában, 20 db sötét üvegben, kartonkötegben 1 palackban).

1 injekciós üveg oldat tartalmaz:

  • hatóanyag: kloropiramin-hidroklorid - 20 mg;
  • kiegészítő komponensek: injekcióhoz való víz.

1 tabletta tartalmaz:

  • hatóanyag: kloropiramin-hidroklorid - 25 mg;
  • segéd komponensek: zselatin, sztearinsav, nátrium-karboxi-metil-keményítő (A típus), burgonyakeményítő, talkum, laktóz-monohidrát.

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

A kloropiramin-hidroklorid a tripelenamin (piri-benzamin) klórozott analógja, ez egy klasszikus antihisztamin gyógyszer az etilén-diamin antihisztaminok csoportjából. Antihisztamin és m-antikolinerg blokkoló hatása van, emetikus, mérsékelten spazmolitikus és perifériás antikolinerg blokkoló hatása van.

Amikor a gyógyszert belsőleg szedik, a kloropiramin terápiás hatása 15-30 perc alatt alakul ki, az adagolás utáni első órában eléri a maximumot és legalább 3–6 órát tart.

farmakokinetikája

  • felszívódás: a kloropiramin-hidroklorid orális adagolás után szinte teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerből (GIT);
  • eloszlás és anyagcsere: az anyag jól eloszlik a rendszerekben és szervekben, beleértve a központi idegrendszert (CNS), és nagymértékben metabolizálódik a máj enzimek rendszerén keresztül;
  • kiválasztás: A Suprastin főleg a vesékből származik; gyermekeknél a gyógyszer eliminációs aránya magasabb, mint a felnőtteknél.

Használati jelzések

  • szérum betegség;
  • élelmiszer és kábítószer-allergia;
  • csalánkiütés;
  • kötőhártya-gyulladás;
  • szezonális és egész évben allergiás rhinitis;
  • kontakt dermatitis;
  • az ekcéma akut és krónikus folyamán;
  • allergiás reakciók rovarcsípésekre;
  • viszketés;
  • atópiás dermatitis;
  • Quincke ödémája (angioödéma) - az oldat esetében az ilyen állapotú tablettákat csak segédeszközként használják.

Ellenjavallatok

  • akut bronchialis asztmás rohamok;
  • laktázhiány, laktóz-intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma (tabletta, mert 1 db 116 mg laktózt tartalmaz);
  • a terhesség és a szoptatás időtartama (szoptatás);
  • 3 éves korig (tabletta);
  • újszülöttkori időszak (teljes és korai csecsemők);
  • túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Relatív ellenjavallatok (óvatosságra szorítva): szögzáró glaukóma, vizeletretenció és prosztata hiperplázia, máj / veseelégtelenség, szív- és érrendszeri betegségek, idős kor.

Használati utasítás Suprastin: módszer és adagolás

tabletta

A Suprastin tablettákat étkezés közben szájon át kell bevenni, nem rágni és bő vízzel lemosni.

  • 3–6 éves gyermekek: ½ db. (12,5 mg) naponta kétszer;
  • 6–14 éves gyermekek: ½ pc. (12,5 mg) naponta 2-3 alkalommal;
  • 14 év feletti gyermekek és felnőtt betegek: 1 db. (25 mg) naponta 3-4 alkalommal; napi adag 75–100 mg.

Ha a betegnek nincs mellékhatása, az adag fokozatosan növelhető, de a maximális napi adag nem haladhatja meg a 2 mg / ttkg-ot.

A kezelés folyamata a betegség tüneteitől, annak időtartamától és a klinikai folyamattól függ.

Megoldás a / m és / a bevezetésben

Suprastin a / in és / m-ben beadott oldat formájában. A kábítószert vénába csak sürgős esetekben adják be, mindig szakember felügyelete alatt.

Ajánlott kezdő adagok Suprastin gyermekek:

  • 1–12 hónap: ¼ ampulla (0,25 ml) / m;
  • 1-6 év: ½ ampulla (0,5 ml) i / m;
  • 6-14 éves kor: ½ - 1 ampulla (0,5–1 ml) per m.

Felnőtt betegeknél ajánlott a hatóanyagot napi 1-2 adagban (1-2 ml) adagolni. Súlyos allergiák esetén a kezelést a gyógyszer óvatos, lassú beadásával kell kezdeni, intramuszkuláris injekcióval vagy tablettákkal történő kezelés folytatásával.

A megfigyelt mellékhatások és a beteg reakciójának ellenőrzése alatt megengedett az adag növelése, de legfeljebb 2 mg / testtömeg kg.

Mellékhatások

A mellékhatások általában rendkívül ritkák, és a kábítószer-visszavonás után önmagukban járnak el:

  • hematopoetikus rendszer: nagyon ritkán - agranulocitózis, leukopenia, hemolitikus anaemia, egyéb változások a vér sejtösszetételében;
  • központi és perifériás idegrendszer: fáradtság, álmosság, szédülés, remegés, ideges agitáció, eufória, fejfájás, görcsök, encephalopathia;
  • látásszerv: homályos látás, fokozott intraokuláris nyomás, glaukóma;
  • szív- és érrendszer: tachycardia, vérnyomáscsökkenés (BP), aritmia (ezeknek a mellékhatásoknak a kábítószer-bevitelsel való közvetlen összekapcsolása nem mindig bizonyítható);
  • emésztőrendszer: szájszárazság, hasi diszkomfort, hányinger / hányás, székrekedés, hasmenés, étvágytalanság, fokozott fájdalom;
  • húgyúti rendszer: vizeletretenció, vizelési nehézség;
  • izom-csontrendszer: izomgyengeség;
  • egyéb reakciók: fényérzékenység, túlérzékenység.

Ha a fenti hatások bármelyike, vagy más negatív reakció előfordulása következik be, a gyógyszert meg kell szakítani és azonnal forduljon orvoshoz.

túladagolás

A kloropiramin-hidroklorid túladagolásának tünetei: szorongás, koordináció, görcsök, ataxia, athetózis, hallucinációk. Kisgyermekeknél: szájszárazság, szorongás, izgatottság, fix dilatált tanulók, sinus tachycardia, arcpirulás, láz, vizeletretenció, kóma. Felnőtteknél: az arc és a láz vörösvörösödését sporadikusan figyelték meg, majd az arconus rohamok, a konvulzív depresszió és a kóma.

Az állapot kezelésére (a gyógyszer bevételekor legfeljebb 12 óra alatt) gyomormosást végeznek, figyelembe véve a Suprastin antikolinerg hatását és antiemetikus hatását. Az aktivált faszén elfogadása, a légzés és a BP paraméterek ellenőrzése, valamint a tüneti kezelés. Szükség esetén újraélesztési eseményeket tartanak. A specifikus antidotum kloropiraminnal kapcsolatos adatok ma nem állnak rendelkezésre.

Különleges utasítások

A Suprastin ototoxikus szerekkel kombinálva történő alkalmazása a maszk korai jeleit hallhatja a hallásra és a vestibularis készülék működésére.

A máj- és vesebetegségben szenvedő betegek a gyógyszer adagjának csökkentését igényelhetik a csökkentés irányában, ezért a vese- / májelégtelenség jelenlétét jelenteni kell az orvosnak.

Amikor a gyógyszert éjjel veszik, növelheti a reflux eszophagitis tüneteit.

A terápia során a Suprastinomnak tartózkodnia kell az alkoholtartalmú italok használatától, mivel a kloropiramin növelheti az etanol hatását a központi idegrendszerre.

Az antihisztamin gyógyszerek hosszan tartó használata ilyen hematopoetikus rendellenességeket okozhat, mint agranulocitózis, hemolitikus anaemia, leukopenia, thrombocytopenia. A Suprastin hosszú távú alkalmazása során a beteg megmagyarázhatatlan hőmérsékletemelkedése, a bőr sápaságának, sárgaságának, laringitisének, a szájüregi fekély, a hematomák megjelenése, a szokatlan és tartós vérzés figyelembevételével kiterjesztett vérszámlálás szükséges a kialakított elemek számának meghatározásához. A vér formula megváltoztatásakor a vizsgálatok eredményei szerint a gyógyszer leáll.

A gépjárművek vezetésére és a komplex mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás

A Suprastin, különösen a kezelés kezdetén, fokozott fáradtságot, álmosságot, szédülést okozhat, ezért ebben az időben tilos minden olyan munkát elvégezni, amely a balesetek fokozott kockázatával jár, beleértve a gépjárművezetést is. A kezdeti időszak időtartama és a komplex gépekkel és mechanizmusokkal végzett munka korlátozásának mértéke, az orvos az egyes betegek esetében egyedileg határozza meg.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Az antihisztaminok terhesség alatti alkalmazására vonatkozó megfelelő klinikai vizsgálatok hiányában a Suprastin alkalmazása terhes nőknél, különösen az első trimeszterben és a múlt hónapban csak akkor lehetséges, ha az anyára gyakorolt ​​potenciális előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot.

Ha a szoptatás alatt a gyógyszert fel kell használni, a szoptatást fel kell függeszteni.

Használja gyermekkorban

A Suprastin oldat ellenjavallt gyermekek (beleértve a koraszülést is) az újszülöttkorban, születésüktől 28 napig.

A tabletta tabletták formájában tilos a Suprastint 3 év alatti gyermekeknek adni.

Károsodott vesefunkció esetén

A drogot a vesefunkció megsértésével óvatosan alkalmazzák. Szükséges lehet az adagolás módjának megváltoztatása és az adag csökkentése, mivel a kloropiramint elsősorban a vesék választják ki.

Rendellenes májfunkcióval

Az utasítások szerint a Suprastin óvatosan alkalmazandó a máj megsértése esetén. Előfordulhat, hogy csökkenteni kell az adagot a májbetegségek metabolizmusának csökkenése miatt.

Használjon öregkorban

Szuprasztin szükséges idős és kimerült betegeknél, akik rendkívül óvatosak, mivel ezekben a betegekben az antihisztaminok nagyobb valószínűséggel okoznak olyan mellékhatásokat, mint a szédülés és álmosság.

Kábítószer-kölcsönhatás

  • barbiturátok, M-antikolinergikumok, opioid fájdalomcsillapítók: a kloropiramin fokozza a hatásukat;
  • monoamin-oxidáz gátlók (MAO): növelhetik és meghosszabbíthatják a kloropiraminnak az antikolinerg hatását;
  • ototoxikus gyógyszerek: a kloropiramin elrejtheti az ototoxicitás jeleit.

Az antihisztaminok, beleértve a szuprastint is, torzíthatják a bőrallergiás vizsgálatok eredményeit, ezért néhány nappal a tervezett teszt előtt le kell állítaniuk a használatukat.

analógok

A tárolás feltételei

15–25 ° C-on tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolási idő - 5 év.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A be- és bejuttatás megoldását a recept szerint szabadítják fel.

A Suprastin tabletták recept nélkül kaphatók.

Suprastin vélemények

A vélemények szerint a Suprastin egy rendkívül hatékony, megfizethető gyógyszer, amely jól tolerálható és magas antihisztamin aktivitást mutat felnőttek és gyermekek körében. A tablettákat széles körben alkalmazzák allergiás szezonális és egész évben fellépő rhinokonjunktivitisz, urticaria, atópiás dermatitis, ekcéma, különböző etiológiák viszketése kezelésére.

A Suprastin megoldás a sürgősségi ellátást igénylő körülmények kezelésében bizonyult.

A Suprastin ára gyógyszertárakban

Ár Suprastin:

  • 20 db tabletta. a csomagban - 110 rubelt;
  • 10 ampullát csomagolásonként - 150 rubelből.

Suprastin tabletta - hivatalos * használati utasítás

Regisztrációs szám:

Kereskedelmi név:

Nemzetközi nem saját tulajdonú név:

Adagolási forma:

Hozzávalók:

leírás

Fehér vagy szürkésfehér tabletta lemez formájában, melynek oldalán a „SUPRASTIN” gravírozás a tabletta egyik oldalán, a másik oldalon pedig kockázatot jelent, szaggal vagy anélkül.

Farmakoterápiás csoport:

ATX kód: R06AC03

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

A kloropiramin, a tripelenamin (piri-benzamin) klórozott analógja, egy klasszikus antihisztamin, amely az etilén-diamin antihisztaminok csoportjába tartozik.
A H1-hisztamin receptor blokkolónak antihisztamin és m-antikolinerg hatása van, emetikus hatása van, mérsékelt görcsoldó és perifériás antikolinerg hatása van.

farmakokinetikája

Szájon át szedve szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból (GIT).
A klórpiramin terápiás hatása a lenyelés után 15-30 percen belül alakul ki, a bevétel után az első órában eléri a maximumot, és legalább 3–6 óráig tart. Jól eloszlik a szervezetben, beleértve a központi idegrendszert (CNS). Intenzíven metabolizálódik a májban. Elsősorban a vesén keresztül választódik ki. Gyermekeknél a gyógyszer kiválasztása gyorsabb, mint felnőtt betegeknél.

bizonyság

Urticaria, angioödéma (angioödéma), szérumbetegség, szezonális és évelő allergiás rhinitis, kötőhártya-gyulladás, kontakt dermatitisz, pruritus, akut és krónikus ekcéma, atópiás dermatitis, táplálék- és drog allergia, allergiás reakció rovarcsípésekre. - a gyógyszer komponensekkel szembeni túlérzékenység

Ellenjavallatok

  • akut asztmás roham
  • újszülöttek (teljes idő és korai idő)
  • terhesség
  • szoptatási időszakban

Óvatosan

Szög-záró glaukóma, vizeletretenció, prosztata hiperplázia, kóros máj- és / vagy vesefunkció, szív- és érrendszeri betegségek, idős betegek.

Terhesség és szoptatás

Adagolás és adagolás:

Felnőttek: naponta 1 - 3-szor nevezzünk 1 tablettát (75-100 mg naponta).

gyerekek:
1-12 hónapos korban: napi 1/4 tabletta (6,5 mg) 2-3-szor (por alakú formában, csecsemőtáplálékkal együtt);
1-6 éves korban: napi 1/4 tabletta 3-szor vagy 1/2 tabletta naponta kétszer;
6-14 éves korban: naponta kétszer 1/2 tabletta (12,5 mg).
A dózis fokozatosan növelhető a mellékhatások hiányában, de a maximális dózis soha nem haladhatja meg a 2 mg / ttkg-ot.

Speciális betegcsoportok

Idősek, alultáplált betegek
a gyógyszerek gyakran okoznak mellékhatásokat (szédülés, álmosság).

Károsodott májfunkciójú betegek:
Szükséges lehet az adag csökkentése a hatóanyag hatóanyagának májbetegségekben való metabolizmusának csökkenése miatt.

Károsodott vesefunkciójú betegek:
Szükség lehet a gyógyszer adagolásának megváltoztatására és az adag csökkentésére, mivel a hatóanyag elsősorban a vesén keresztül ürül ki.

Mellékhatások

A központi idegrendszer oldaláról:
álmosság, fáradtság, szédülés, ideges agitáció, remegés, fejfájás, eufória.

A gyomor-bél traktusból:
hasi diszkomfort, szájszárazság, hányinger, hányás, hasmenés, székrekedés, étvágytalanság vagy elvesztés, fájdalom a felső hasban.

Mivel a szív-érrendszer:
a vérnyomás csökkentése, tachycardia, aritmia. Ezeknek a mellékhatásoknak a közvetlen összekapcsolása a gyógyszer bevitelével nem mindig volt megállapítva.

A hemopoietikus rendszerből:
nagyon ritka: leukopenia, agranulocitózis.

Egyéb: az urinálás nehézsége, izomgyengeség, fokozott intraokuláris nyomás, fényérzékenység.

Ha a fenti hatások bármelyike ​​bekövetkezik, abba kell hagynia a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon orvoshoz.

túladagolás

Tünetek: hallucinációk, szorongás, ataxia, csökkent koordináció, athetózis, rohamok. Kisgyermekeknél, agitáció, szorongás, szájszárazság, fix dilatált tanulók, arcpirulás, sinus tachycardia, vizeletmegtartás, láz, kóma. Felnőtteknél a láz és az arcvörösodás nem következetes, a görcsöket és a görcsöket követő depresszió, kóma utáni idõszak után.

Kezelés: a gyógyszer bevétele után 12 órával a gyomormosás szükséges (meg kell jegyezni, hogy a gyógyszer antikolinerg hatása gátolja a gyomor kiürülését). Az aktív szén használata szintén látható. Szükség van a vérnyomás és a légzés monitorozására. Tüneti kezelés. Újraélesztés. A specifikus antidotum nem ismert.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni: nyugtatókkal, nyugtatókkal, fájdalomcsillapítókkal, MAO-gátlókkal, triciklikus antidepresszánsokkal, atropinnal és / vagy szimpatolitikus szerekkel, mivel ezeknek a forrásoknak egyidejű alkalmazása is nőhet.

Különleges utasítások

Mindegyik tabletta 116 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz. Ez a mennyiség laktózhiányos vagy ritka anyagcsere-rendellenességek esetén - galaktozémia vagy glükóz / galaktóz abszorpciós rendellenesség szindróma esetén - mellékhatásokat okozhat. Az ototoxikus gyógyszerekkel kombinálva a Suprastin ® elfedheti az ototoxicitás korai jeleit.

A máj és a vesék betegségei szükségessé tehetik a gyógyszer adagjának megváltoztatását (csökkentését), ezért a betegnek tájékoztatnia kell az orvost a máj- vagy vesebetegségéről. A gyógyszer éjszaka bevétele fokozhatja a reflux eszophagitis tüneteit. A Suprastin növelheti az alkohol hatását a központi idegrendszerre, ezért a Suprastin gyógyszer szedése során kerülni kell az alkoholt.

A szállítás és a gépek kezelése

A gyógyszer, különösen a kezelés kezdeti időszakában álmosságot, fáradtságot és szédülést okozhat. Ezért a kezdeti időszakban, amelynek időtartama egyénileg van meghatározva, tilos a járművek vezetése vagy a nagyobb balesetveszélyhez kapcsolódó munka. Ezt követően a gépjárművezetés és a mechanizmusokkal való munkavégzés korlátozásának mértékét az orvosnak kell meghatároznia egyénileg.

Kiadási forma:

25 mg tabletta. 20 tabletta palackban barna üvegből PE borítással.
A palack kartondobozba van csomagolva, orvosi utasításokkal együtt. Vagy 10 tabletta buborékfóliánként.
2 db buborékfóliában csomagoljon egy kartondobozba az orvosi használatra vonatkozó utasítással együtt.
20 db tabletta a buborékfóliában. 1 buborékcsomagolás kartondobozban, orvosi utasításokkal együtt.

Tárolási feltételek:

Lejárat dátuma:

Gyógyszertár értékesítési feltételek:

gyártó

Gyógyszergyár EGIS
1106 Budapest, ul. Keresturi, 30-38 MAGYARORSZÁG
A CJSC Gyógyszergyár EGIS képviselete
(Magyarország) Moszkva
121108, Moszkva, st. Ivan Franko, d.

* Az oroszországi gyógyszer csomagolása és csomagolása esetén ezenkívül feltüntetik:

Előrecsomagolt, csomagolt:
OOO SERDIKS
Oroszország, Moszkva, 142150
Podolsky kerület, D. Sofyino, 1/1.

Suprastin tabletták: használati utasítás

struktúra

Minden tabletta 25 mg klór-piramid-hidrokloridot tartalmaz.

A hatóanyag mellett a tabletta sztearinsavat, zselatint, nátrium-keményítő-glikolátot, talkumot, burgonyakeményítőt, laktóz-monohidrátot is tartalmaz.

leírás

Használati jelzések

Ellenjavallatok

- ha fokozott érzékenysége van (allergia) a hatóanyagra vagy a Suprastin® tabletták bármely más összetevőjére,

- akut asztmás rohammal,

- koraszülötteknél és újszülötteknél.

A terhes és szoptató nők ezt a gyógyszert csak speciális orvosi rendelvényekkel vehetik igénybe.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, mielőtt bármilyen gyógyszert szedne.

Adagolás és adagolás

Ha az orvos más adagokat nem ír elő, a szokásos adagok a következők:

Felnőttek: a szokásos adag 75-100 mg (naponta 3-4-szer, egy tabletta). Gyermekek: 1-6 év: 2 x 1/2 tabletta; 6-14 évesek: 2-3 x 1/2 tabletta

Speciális betegcsoportok:

A Suprastin®-t idősek és legyengült betegek részére csak speciális orvosi rendelvény alapján lehet adni.

Ne hagyja abba a gyógyszer szedését, mivel ez a betegség visszaesését okozhatja.

Ha elfelejtette bevenni a következő adagot a szokásos időben, vegye be a lehető leghamarabb a következő adag bevétele előtt. Ha itt az ideje a következő adag bevétele, ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására, mert nem lehet kitölteni a hatásukat, és fennáll a túladagolás kockázata.

Mellékhatások

Ha az alábbi jelenségek bármelyike ​​jelentkezik, hagyja abba a Suprastin® tabletták szedését, és azonnal forduljon orvosához vagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályához:

- az ajkak vagy a torkok duzzanata a nyelés vagy a légzés nehézségével.

Ezek a mellékhatások nagyon súlyosak, de ritkán fordulnak elő. Megjelenésük azt jelenti, hogy súlyos allergiás reakciója van a Suprastin®-ra. Szükség lehet sürgősségi orvosi ellátásra vagy kórházi ellátásra.

A Suprastin tabletták szedése közben az alábbi mellékhatások jelentkezhetnek: álmatlanság, fáradtság, szédülés, ideges ingerlékenység, görcs, kézrázás, fejfájás, okozhatatlan hangulatnövekedés, gyomor-bélrendszeri diszfunkció (gyomor-kényelmetlenség, szájszárazság, hányinger, hányás) hasmenés, székrekedés, étvágytalanság, étvágytalanság, hasi fájdalom), vizelési nehézség, izomgyengeség, alacsony vérnyomás, szív- és érrendszeri tünetek, allergiás reakciók CIÓ, fényérzékenység, emelkedett szemnyomás (ez a gyógyszer okozhat glaukóma támadás).

Hívja orvosát, ha a fenti mellékhatások bármelyike ​​előfordul.

Nagyon ritka esetekben ennek a gyógyszernek a hosszú távú alkalmazása csökkent vérképződést okozhat. Ha a megmagyarázhatatlan láz, laringitis, fekélyes nyálkahártya, fekvés, sárgaság, zúzódások, szokatlan vagy nehéz leállítani a vérzést, azonnal forduljon orvoshoz.

Lehet, hogy nem lesz a fenti mellékhatás.

Ha olyan mellékhatásokat talál, amelyek nem szerepelnek a kézikönyvben, kérjük, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

túladagolás

Tünetek: hallucinációk, szorongás, mozgási rendellenességek, görcsök, szájszárazság, fix dilatált tanulók, gyors szívverés, húgyhólyag-visszatartás a húgyhólyagban; a gyermekek szorongása, láza és az arca vörössége.

Kezelés: Az antikolinerg hatás kifejlődése miatt a gyomorból származó élelmiszer előrehaladása késik, ezért a túladagolás után 12 órán belül szükség van a gyomormosásra és az aktív szén bevezetésére. A szív- és érrendszeri és légzési paraméterek, valamint a tüneti kezelés ajánlott. A specifikus antidotum nem ismert.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Egyes antidepresszánsok (MAO inhibitorok, például moklobemid vagy selegilin) ​​növelik vagy meghosszabbítják a Suprastin® tabletták úgynevezett antikolinerg hatásait (szájszárazság, tágult tanulók, látássérülés, székrekedés, vizeletmegtartás). Ebben a tekintetben a Suprastin®-t nem szabad a MAO inhibitorokkal egyidejűleg bevenni.

A Suprastin® és sok más egyidejűleg alkalmazott gyógyszer (például nyugtatók, hipnotikumok, más, a központi idegrendszerre ható anyagok, a glaukóma kezelésére szolgáló szemcseppek) fokozhatják egymást.

Biztonsági óvintézkedések

- Ennek a gyógyszernek a használata májbetegség esetén csak egy speciális konzultáció után lehetséges. Egyes esetekben az adagot csökkenteni kell, ezért tájékoztatnia kell orvosát a májbetegségéről.

- Meg kell mondania orvosának a vesebetegségéről, mert ez dóziscsökkentést igényelhet.

- Bizonyos betegségek esetén a Suprastin®-t óvatosan kell alkalmazni. Mondja el orvosának, ha glaukóma van (a gyógyszer akut rohamot okozhat), szív- és érrendszeri betegségek, epilepszia, izombetegség, vizeletretenció, prosztata hipertrófia, tartós székrekedés.

- Tájékoztassa kezelőorvosát, ha az antihisztaminok bevétele után előzőleg szédülést vagy allergiás tüneteket észlelt, vagy egyéb mellékhatásokat észlelt.

Milyen különleges óvintézkedéseket kell tenni a Suprastin tabletták szedése közben?

- A Suprastin® tabletták alkalmazása különös gondosságot igényel idős vagy legyengült betegeknél nagyobb valószínűséggel fordulhatnak elő mellékhatások (álmosság, fáradtság, szédülés, vérnyomáscsökkenés).

- Ezt a gyógyszert nem szabad koraszülött és teljes körű újszülötteknek adni. Gyermekek kezelésében az orvos minden esetben egyedileg dönt a gyógyszer használatáról a gyermekek különösen érzékenyek a mellékhatásokra, és ritkán rendkívül izgatottak lehetnek.

- A gyógyszer késő esti bevétele növelheti a reflux eszophagitis tüneteit (gyomorfájdalom és epigasztriás fájdalom, gyomorsav reflux a nyelőcsőbe).

- A gyógyszer fényérzékenységet okozhat, ezért a vétel során kerülni kell a napozásról.

- Mindegyik tabletta 116 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz. Ez az mennyiség nemkívánatos reakciókat okozhat laktázhiányos vagy ritka anyagcsere-rendellenességek esetén - galaktoszémia vagy glükóz / galaktóz abszorpciós rendellenesség szindróma.

A Suprastin® tabletták bevétele ételekkel és italokkal

- Az alkohol növelheti a kábítószer mellékhatásait a központi idegrendszerre (álmosság, fáradtság, szédülés), ezért a Suprastin® tabletták alkalmazása során kerülni kell az alkoholt.

A közlekedés és a gépek kezelése:

A gyógyszer különösen a kezelés kezdeti időszakában okozhat álmosságot, fáradtságot és szédülést. Ezért a kezdeti időszakban, amelynek időtartama egyénileg van meghatározva, tilos a járművek vezetése vagy a nagyobb balesetveszélyhez kapcsolódó munka. Ezt követően a gépjárművezetés és a mechanizmusokkal való munkavégzés korlátozásának mértékét az orvosnak kell meghatároznia egyénileg.

Suprastin

◊ Fehér vagy szürkésfehér színnel ellátott tabletta, szögletes lemez formájában, egyik oldalán „SUPRASTIN” gravírozással, másik oldalán pedig kockázattal, szaggal vagy anélkül.

Segédanyagok: sztearinsav, zselatin, nátrium-karboxi-metil-keményítő (A típus), talkum, burgonyakeményítő, laktóz-monohidrát - 116 mg.

10 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (4) - karton csomagolás.
20 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.
20 db. - barna üvegpalackok (1) PE fedéllel - kartoncsomagolás.

A megoldás az in / in és in / m átlátszó, színtelen, halvány jellegzetes szagú víz bevezetésére.

Segédanyagok: víz d / és - 1 ml-ig.

1 ml - töréspontú ampullák és egy sötétvörös kódgyűrű (5) - kontúrolt sejtcsomagok (1) - kartoncsomagolás.
1 ml - töréspontú ampullák és egy sötétvörös kódgyűrű (5) - kontúrcellás csomagolás (2) - kartoncsomagolás.

A kloropiramin-hidroklorid, a tripelenamin (piri-benzamin) klórozott analógja, egy klasszikus antihisztamin, amely az etilén-diamin antihisztaminok csoportjába tartozik.

Antihisztamin és m-antikolinerg blokkoló hatása van, antietikus hatású, mérsékelt görcsoldó és perifériás antikolinerg hatása van.

A klórpiramint (tabletták) terápiás hatása a lenyelés után 15-30 percen belül alakul ki, az adagolás utáni első órában eléri a maximumot és legalább 3-6 órát tart.

A kloropiramin-hidroklorid lenyelése után majdnem teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból.

Eloszlás és anyagcsere

Jól eloszlik a szervezetben, beleértve a központi idegrendszert is. Intenzíven metabolizálódik a májban.

Elsősorban a vesén keresztül választódik ki.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Gyermekeknél a gyógyszer kiválasztása gyorsabb, mint a felnőtteknél.

- szezonális és évelő allergiás rhinitis;

- akut és krónikus ekcéma;

- élelmiszer- és kábítószer-allergia;

- rovarcsípésekre adott allergiás reakciók;

- angioödéma (angioödéma) - oldathoz.

- a hörgő-asztma akut támadása;

- 3 éves korig (tabletta esetében);

- újszülöttek (teljes és korai) (megoldás);

- Laktázhiány, laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma (tabletták esetében, mivel 1 fül. 116 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz);

- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni szögzáró glaukóma esetén, a vizelet visszatartásával, prosztata hiperpláziával, máj- és / vagy vesefunkcióval, szív- és érrendszeri betegségekkel és idős betegekkel.

A tablettákat étkezés közben szájon át kell venni, anélkül, hogy rágódnának, és sok vizet kellene inniuk.

A felnőttek 25 mg-ot (1 fül) neveznek 3-4 nap / nap (75-100 mg / nap).

A 3 és 6 év közötti gyermekek 1/2 fület jelölnek ki. (12,5 mg) 2-szer / nap; 6-14 éves gyermekek - 1/2 fül. (12,5 mg) 2-3 nap / nap.

A dózis fokozatosan növelhető a mellékhatások hiányában, de a maximális dózis nem haladhatja meg a 2 mg / ttkg-ot.

A kezelés időtartama függ a betegség tüneteitől, annak időtartamától és időtartamától.

Megoldás a / m és / a bevezetésben

A bevezetőben / bevezetőben csak akut súlyos esetekben kerül sor orvos felügyelete alatt.

Felnőttek ajánlott napi adagja 1-2 ml (1-2 ampulla) / m.

A következő kezdő adagokat ajánljuk gyermekeknek:

A dózis gondosan növelhető a beteg válaszától és a megfigyelt mellékhatásoktól függően. Azonban az adag nem haladhatja meg a 2 mg / testtömeg kg-ot.

Súlyos allergiák esetén a kezelést lassú, lassú intravénás injekcióval kell kezdeni, utána folytatva az intramuszkuláris injekciót vagy a gyógyszert.

Speciális betegcsoportok

Idősek, kimerült betegek: a Suprastin gyógyszer alkalmazása különös gondossággal jár, mert ezekben a betegekben az antihisztaminok nagyobb valószínűséggel okoznak mellékhatásokat (szédülés, álmosság).

Károsodott májfunkciójú betegek: lehet, hogy csökkenteni kell az adagot a hatóanyag hatóanyagának májbetegségekben való metabolizmusának csökkenése miatt.

Károsodott veseműködésű betegek: lehet, hogy módosítani kell a gyógyszer beadásának módját és csökkenteni kell az adagot, mivel a hatóanyag elsősorban a vesén keresztül választódik ki.

A mellékhatások általában rendkívül ritkán fordulnak elő, átmeneti jellegűek és a gyógyszer visszavonása után eltűnnek.

A hematopoetikus rendszer részéről: nagyon ritkán - leukopenia, agranulocitózis, hemolitikus anaemia és egyéb változások a vér sejtösszetételében.

A központi idegrendszer részéről: álmosság, fáradtság, szédülés, ideges agitáció, remegés, fejfájás, eufória, görcsök, encephalopathia.

A látás szerve részéről: homályos látásérzékelés, glaukóma, fokozott intraokuláris nyomás.

A kardiovaszkuláris rendszer részéről: a vérnyomás csökkenése, tachycardia, aritmia (ezeknek a mellékhatásoknak a gyógyszer használatával való közvetlen összekapcsolása nem mindig volt megállapítható).

Az emésztőrendszer részéről: hasi diszkomfort, szájszárazság, hányinger, hányás, hasmenés, székrekedés, étvágytalanság vagy elvesztés, epigastriás fájdalom.

A húgyúti rendszer részei: a vizelési nehézség, a vizelet visszatartása.

Az izom-csontrendszerből: izomgyengeség.

Egyéb: fényérzékenység, allergiás reakciók.

Ha a fenti hatások bármelyike ​​bekövetkezik, a betegnek abba kell hagynia a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon orvoshoz.

Tünetek: hallucinációk, szorongás, ataxia, koordináció, athetózis, rohamok; kisgyermekekben - agitáció, szorongás, szájszárazság, fix dilatált tanulók, arcpirulás, sinus tachycardia, vizeletretenció, láz, kóma; felnőtteknél a láz és az arc-öblítés nem tartósan figyelhető meg, az ébredés, a görcsök és a görcsök utáni depresszió és kóma után.

Kezelés: a gyógyszer bevételét követő 12 órás periódusban - gyomormosás (szem előtt kell tartani, hogy a gyógyszer antikolinerg hatása megakadályozza a gyomor kiürülését), az aktív szén kijelölése, a vérnyomás ellenőrzési paraméterei és a légzés, szükség esetén tüneti kezelés, újraélesztés. A specifikus antidotum ismeretlen.

A gyógyszer fokozza a barbiturátok, az M-antikolinergikumok, az opioid fájdalomcsillapítók hatását.

A MAO-inhibitorok fokozhatják és meghosszabbíthatják a kloropiraminnak az antikolinerg hatását.

Az ototoxikus gyógyszerekkel kombinálva a Suprastin elfedheti az ototoxicitás jeleit.

Az antihisztaminok torzíthatják a bőrallergiás vizsgálatok eredményeit, ezért néhány nappal a tervezett vizsgálat előtt le kell állítani a gyógyszerek alkalmazását ebben a csoportban.

Az ototoxikus gyógyszerekkel kombinálva a Suprastin elfedheti az ototoxicitás korai jeleit.

A máj és a vesék betegségei szükségessé tehetik a gyógyszer adagjának megváltoztatását (csökkentését), ezért a betegnek tájékoztatnia kell az orvost a máj- vagy vesebetegségéről.

A gyógyszer éjszaka bevétele fokozhatja a reflux eszophagitis tüneteit.

A Suprastin fokozhatja az etanol hatását a központi idegrendszerre, ezért a Suprastin gyógyszer szedése során kerülni kell az alkoholt.

Az antihisztaminok hosszan tartó használata a hematopoetikus rendszer rendellenességeihez vezethet (leukopenia, agranulocytosis, thrombocytopenia, hemolitikus anaemia). Ha a tartós használat során a testhőmérséklet, a gége gyulladása, a sápadt bőr, a sárgaság, a szájüregi fekély, a hematomák megjelenése, a szokatlan és tartós vérzés megmagyarázhatatlan, klinikai vérvizsgálatot kell végezni a kialakított elemek számának meghatározására. Ha az elemzés eredményei a vérkészítmény változását jelzik, a gyógyszer bevétele leáll.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A gyógyszer, különösen a kezelés kezdeti időszakában álmosságot, fáradtságot és szédülést okozhat. Ezért a kezdeti időszakban, amelynek időtartama egyénileg van meghatározva, tilos a járművek vezetése vagy a nagyobb balesetveszélyhez kapcsolódó munka. Ezt követően a gépjárművezetés korlátozásainak mértéke, valamint az orvos által az egyes betegek számára külön-külön meghatározandó mechanizmusok.

Az antihisztaminok terhesség alatti alkalmazására vonatkozó megfelelő és jól kontrollált vizsgálatokat nem végeztek. Ezért a kloropiramin alkalmazása terhes nőknél ellenjavallt.

A szoptatás alatt a gyógyszert nem szabad szedni. Szükség esetén a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazását abba kell hagynia.

A gyógyszer ellenjavallt újszülötteknél történő alkalmazásra (beleértve a koraszülést is).

A gyógyszer tabletták formájában ellenjavallt 3 év alatti gyermekeknél.

Óvatosan használja a kábítószert a vesék megsértésére.

Óvatosan használja a gyógyszert abnormális májfunkcióra.

A gyógyszer a IV és IM injekció oldata formájában kapható.

A tabletta tabletták formájában kapható recept nélkül.

A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tárolni 15 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten. Tárolási idő - 5 év.

Suprastin: használati utasítás

A Suprastin tabletta gyógyszerek, hisztamin H-receptor blokkolók klinikai-farmakológiai csoportja. Ezek allergiás terápiás hatással rendelkeznek, és az allergiás reakciók súlyosságának csökkentésére használják.

Adagolási forma, összetétel

A Suprastin tabletták fehér színűek, kerek alakúak és lapos hengeres felülettel rendelkeznek. A gyógyszer fő hatóanyaga a kloropiramin, amelynek tartalma egy tabletta 25 mg. Tartalmaz továbbá segédanyagokat is, amelyek magukban foglalják:

  • Burgonyakeményítő.
  • Sztearinsav.
  • Laktóz-monohidrát.
  • Karboximetil-keményítő-nátrium.
  • Zselatin.
  • Talkum.

A Suprastin tablettákat 10 darab buborékcsomagolásban csomagoljuk. A kartondoboz 2 buborékfóliát tartalmaz tablettával, valamint a gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat.

Terápiás hatások, farmakokinetika

A tabletták fő hatóanyaga a Suprastin kloropiramint kémiailag módosítja a klasszikus antiallergikus vegyület piri-benzaminból származó klóratomok hozzáadásával. Megakadályozza az N-hisztamin receptorokat, amelyek miatt érzéketlenek lesznek a hisztaminra adott specifikus allergiás reakció fő közvetítőjére, amelyet egyes sejtek az emberi szervezetbe belépő allergén hatására termelnek, feltéve, hogy az érzékeny (túlérzékenység). Ez a vegyület részben blokkolja az M-kolinerg receptorokat. Ilyen fiziológiai hatások miatt számos terápiás hatás érhető el, nevezetesen antiallergiás, antiemetikus és mérsékelten spazmolitikus hatás.

Miután bevette a tablettát, a Suprastin a hatóanyag belsejében elég gyorsan és majdnem teljesen felszívódik a bél lumenéből. Ez egyenletesen oszlik el a szövetekben, behatol a központi idegrendszer szerkezetébe a vér-agy gáton keresztül. A kloropiramint a májban metabolizálják, hogy inaktív bomlástermékeket képezzenek, amelyeket a vesék kiválasztanak a vizelettel. Gyorsabban megszűnik a gyógyszer a gyermekeknél.

Használati jelzések

A Suprastin tabletták alkalmazására vonatkozó orvosi jelzések az allergiák különböző megnyilvánulásait jelentik az emberekben, amelyek a következők:

  • Bőrkiütés, viszketés.
  • Urticaria, amely a bőrön egy szúrást hasonlít.
  • Az angioödéma angioödémája a lágy szövetek erős növekedésével az arc térfogatában és preferenciális lokalizációjában, a külső nemi szervekben.
  • Az immunobiológiai készítmények bevezetése után kialakuló lázzal járó szérumbetegség.
  • Allergiás rhinitis (az orrnyálkahártya specifikus gyulladása), amely egész évben vagy szezonálisan jár.
  • A testben változó súlyosságú és lokalizálódó élelmiszer- vagy gyógyszerallergiás reakció.
  • Különböző eredetű viszketés.
  • Az allergiás kötőhártya-gyulladás a szem kötőhártyájának specifikus gyulladása.
  • Akut vagy krónikus ekcéma jellegzetes bőr megnyilvánulásokkal.
  • Kontakt dermatitis, amelynek kialakulását a helyi bőrrel való érintkezés különböző allergénekkel okozza.

Továbbá, a gyógyszert arra használják, hogy csökkentsék a különféle allergiás reakciók súlyosságát, melyet a különböző rovarok harapásakor idegen fehérjék belépése okoz.

Ellenjavallatok

A beteg testének számos kóros és fiziológiai állapota van, amelyek ellenjavallatok a Suprastin tabletták alkalmazására, ezek a következők:

  • A gyermek újszülöttkori ideje (a koraszülés és a csecsemők ellenjavallata).
  • Terhesség és szoptatás (szoptatás) nőknél.
  • A bronchiás asztma akut támadása paroxiszmális köhögés és légszomj.

Óvatosan, a hatóanyagot az intraokuláris nyomás növekedésével a szögzáró glaukóma, a máj vagy a vese funkcionális állapotának romlása, a szív- és érrendszeri patológia, a prosztatarák hiperplázia (nő), valamint a vizelet kiválasztási folyamatának megsértése jelenti. Az idős beteg kora megköveteli a gyógyszer gondos alkalmazását. Mielőtt elkezdené használni a Suprastin tablettát, győződjön meg arról, hogy nincsenek ellenjavallatok.

Alkalmazási módszer, adagolás

A Suprastin tabletták szájon át történő alkalmazásra szántak. Ételekkel együtt, nem rágják és bő vízzel lemosják. A felnőttek átlagos terápiás adagja naponta 3-4 alkalommal, 6–14 éves gyermekek, naponta háromszor, 1 év és 6 év közötti, ½ tabletta naponta kétszer, naponta kétszer. 1 hónaptól 1 évig, naponta kétszer 2-3 alkalommal vegyen be tablettát (a gyógyszer előzetesen oldva van csecsemőtápszerben). A terápia időtartamát az allergiás reakció megnyilvánulásának eltűnése határozza meg. Ez általában 5 napig tart.

Mellékhatások

A Suprastin tabletták bevételének hátterében a gyógyszer fő hatóanyaga által kiváltott negatív kóros reakciók kialakulása különböző szervekből és rendszerekből lehetséges:

  • Az emésztőrendszer - hasi fájdalom, főleg a felső részén, hányinger, időszakos hányás, fokozott vagy csökkent étvágy, egészen a veszteségig, hasmenés vagy székrekedés, szájszárazság.
  • Idegrendszer - fáradtság, szakaszos szédülés, remegés a kézből, álmosság, ideges izgatottság.
  • Szív- és érrendszer - csökkenti a vérnyomást, rendellenes szívverést (aritmiát), megnövekedett szívfrekvenciát (tachycardia).
  • Húgyúti rendszer - a vizelési nehézség.
  • Vér és vörös csontvelő - a leukociták (leukopenia), granulociták (agranulocytosis) számának csökkenése a vérben.
  • Izom-csontrendszer - izomgyengeség (myasthenia).
  • Érzékszervek - megnövekedett intraokuláris nyomás.
  • A bőr és annak függelékei túlérzékenyek a fényre (fényérzékenység).

A negatív mellékhatások jeleinek megjelenése a Suprastin tabletták leállításának és az orvoshoz való elindításának oka, ami meghatározza a gyógyszer további használatának lehetőségét.

Különleges ajánlások

Mielőtt elkezdené szedni a Suprastin tablettát, fontos, hogy gondosan olvassa el a gyógyszerre vonatkozó utasításokat. Számos konkrét ajánlás van a gyógyszer használatára vonatkozóan, amelyekre érdemes figyelni, ezek a következők:

  • A májban vagy a vesékben lokalizált és a szervek funkcionális aktivitásának csökkenésével járó kóros folyamatok alacsonyabb adagot igényelnek.
  • Egyidejűleg a reflux eszofagitiszben szenvedő betegeknél a Suprastin tabletták éjszakai bevétele fokozhatja a patológiás folyamat megnyilvánulását a gyomorégés formájában.
  • A gyógyszer alkalmazása során a kezelés során kerülni kell az alkoholt, mivel lehetséges az elnyomó hatása az idegrendszer funkcionális aktivitására.
  • Azok a betegek, akiknek a bélben bizonyos szénhidrátok emésztése és felszívódása károsodott, diszepsziás tüneteket idézhetnek elő, amelyeket a tabletták részét képező laktóz okoz.
  • Ennek a gyógyszernek az ototoxikus gyógyszerekkel való kombinált bevitele elfedheti ototoxicitásuk megnyilvánulásait.
  • A gyógyszer fokozhatja az idegrendszer, az antidepresszánsok, a nyugtatók, az M-antikolinergikumok, a fájdalomcsillapítók, a monoamin-oxidáz enzim (MAO) gátló hatását.
  • Ennek a gyógyszernek az aktív összetevője álmosságot és az idegrendszer funkcionális aktivitásának gátlását okozhatja, ezért nem ajánlott potenciálisan veszélyes típusú munkát végezni az adagolás hátterében, különösen a terápia első napjaiban.

A gyógyszertárhálózatban a Suprastin tablettákat vény nélkül kapják. A használatukkal kapcsolatos kétségek kialakulásának alapja az orvoshoz való kapcsolatfelvétel.

Túlzott adagolás

A Suprastin tabletták ajánlott terápiás dózisának jelentős feleslege hallucinációk, súlyos szorongás, motoros koordináció, szorongás, szájszárazság, dilatált tanulók, szívdobogás, bőrpír, görcsök, kóros károsodott tudat kialakulását eredményezi. Ebben az esetben a gyomor, a belek, a bél-szorbensek (aktívszén) befogása, valamint az orvosi kórházban a létfontosságú szervek és rendszerek funkcionális aktivitásának indikátorainak ellenőrzése alatt tüneti terápia.

Analóg tabletták Suprastin

Hasonlóan a gyógyszer szerkezetéhez és terápiás hatásához, a Suprastin tabletta kloropiramint tartalmaz.

Tárolási szabályok

A Suprastin tabletták eltarthatósága 5 év. A teljes csomagban, sötét, száraz helyen, gyermekek számára nem elérhető helyen, + 25 ° C-nál magasabb hőmérsékleten kell tárolni.

Suprastin tabletták Ár

A moszkvai gyógyszertárakban a Suprastin tabletták átlagos költsége 129-145 rubel.