LORATEK

Gyártó: Universal Agent "Pro-Pharma" Ukrajna

Termékforma: Szilárd adagolási formák. A tabletták.

Általános jellemzők. Hozzávalók:

Hatóanyag: desloratadin; 1 tabletta 5 mg dezloratadint tartalmaz;
segédanyagok: vízmentes laktóz, mikrokristályos cellulóz, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, nátrium-keményítő-glikolát, talkum, magnézium-sztearát, burkolat (hipromellóz, polietilénglikol, talkum, titán-dioxid (E 171), lakk bevonó indigocarinok (E 132) és gyémánt. )).

Farmakológiai tulajdonságok:

Desloratadin - nem nyugtató, hosszú hatású antihisztamin gyógyszer; rendkívül szelektív perifériás hisztamin H1 receptor blokkoló. Megakadályozza az allergiás reakciók kialakulását és megkönnyíti a lefolyást, csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, sima izomgörcsöket. Desloratadin - a loratadin elsődleges aktív metabolitja. Az antihisztamin aktivitásában jelentősen (10 - 50-szer) a dezloratadin meghaladja a loratadint, a terfenadint, a fexofenadint és hasonlókat. A dezloratadint a H1-hisztamin receptorok iránti nagyobb affinitás jellemzi, szemben a csoport többi tagjával. A H2-hisztamin és a muszkarin receptorok iránti affinitás 15-50-szer kisebb, mint a H1-receptorok esetében, ami azt jelzi, hogy nagy a szelektivitása. A Loratec további antiallergiás hatásai nem kapcsolódnak a H1-hisztamin receptorok blokkolásához.
Az antihisztamin aktivitás mellett a dezloratidin anti-allergiás és gyulladáscsökkentő hatású. A dezloratidin gátolja az allergiás gyulladás kialakulását alátámasztó különböző reakciók kaszkádját, beleértve a következőket:
- gyulladásgátló citokinek és kemokinek izolálása;
- szuperoxid anion előállítása aktivált polimorfonukleáris neutrofilekkel;
- gyulladásgátló kemokinek, például RANTES izolálása;
- az eozinofilek adhéziója és kemotaxisa;
- az adhéziós molekulák, például a P-szelektin expressziója;
- A hisztamin, a prosztaglandin D2 és a leukotrién C4 IgE-függő szekréciója;
- akut allergiás bronchospasmus.
Az antiallergiás és gyulladásgátló tulajdonságok meghatározzák a dezloratadin nagy hatékonyságát. A dezloratadin hatékonyan kiküszöböli mind az orr-tüneteket, mind az allergiás rhinitist és a nem nazális tüneteket (viszketés és a bőrpír, a könnyezés, a szájpadlás, köhögés stb.). A dezloratadin hatásos a bronchiás asztma és az allergiás rhinitis kombinációja esetén is. Ezekben a betegekben a Loratec hatása nemcsak a rhinitis tüneteire, hanem az asztma klinikai lefolyására is kiterjed, javítja a külső légzés teljesítményét és csökkenti a β2-agonisták szükségességét.
A kutatás eredményeként azt találtuk, hogy a dezloratadin nem gátolja a CYP3A4-et vagy a CYP2D6-at, és nem a P-glikoprotein szubsztrátja vagy inhibitora.
Egy dezloratadin 7,5 mg-os dózisban végzett vizsgálatában kimutatták, hogy a táplálékfelvétel (magas kalóriatartalmú reggeli) vagy a grapefruitlé nem befolyásolja a dezloratadin eloszlását.
Nem hatol át a vér-agy gáton, nincs nyugtató hatása.
A desloratadint plazmában határozzák meg az első 30 percben. a gyógyszer bevétele után. A dezloratadin maximális koncentrációja a plazmában körülbelül 3 óra múlva érhető el. Az átlagos felezési idő 27 óra. A desloratadin kumuláció mértéke megfelel a felezési ideje (27 óra) és a használat gyakorisága (naponta egyszer). A dezloratadin biohasznosulása arányos az 5 és 20 mg közötti dózissal.
A desloratadin mérsékelten (83 - 87%) kötődik a plazmafehérjékhez. Ha a dezloratadint naponta egyszer 5-20 mg dózisban alkalmazzák 14 napig, a gyógyszer klinikailag jelentős kumulációjának jeleit nem találták.
Gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban végzett farmakokinetikai vizsgálatok során megállapították, hogy az AUC-index (a farmakokinetikai görbe alatti terület) és a dezloratadin Cmax maximális plazmakoncentrációja (ajánlott dózisokban alkalmazva) ugyanazokkal a indikátorokkal hasonlítható a felnőtteknél, akik dezloratadint szirup formájában kaptak. 5 mg.

Használati jelzések:

Az allergiás állapotok gyors megszüntetése, beleértve a pollinózist és az allergiás rhinitist (tüsszentés, orrüregés, viszketés, duzzanat és duzzanat, valamint viszkető szemek, a szem könnyezése és bőrpírja, viszkető szájpadlás, köhögés); krónikus idiopátiás csalánkiütés kezelésére.

Adagolás és adagolás:

Felnőttek és 12 évesnél fiatalabb gyermekek: 1 tabletta Loratek 5 mg naponta egyszer, étkezés nélkül. A kezelés időtartamát a beteg az allergénnel való érintkezésének időtartama határozza meg.

Alkalmazás jellemzői:

Használat terhesség vagy szoptatás alatt.
Ne használja terhesség vagy szoptatás alatt.

Az a képesség, hogy befolyásolják a reakciósebességet, amikor más mechanizmusokat használnak.
Nem érinti.

Gyermek. Ne használja a gyógyszert 12 év alatti gyermekek számára.

Megfelelő biztonsági intézkedések alkalmazása során. Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél óvatosan kell alkalmazni. Recepció A Loratek nem gyakorol negatív hatást a gyomor-bél traktusra, így Loratek az étkezéstől függetlenül bármikor használható a beteg számára. A klinikai farmakológiai vizsgálatokban a dezloratadin nem növelte az alkohol hatásait, például a pszichomotoros diszfunkciót és az álmosságot. A pszichomotoros vizsgálatok eredményei nem különböztek szignifikánsan a dezloratadint és a placebót önmagában vagy alkohollal kezelt betegek esetében. A Loratek nem rendelkezik nyugtató hatással, napközben gátláshoz vagy álmossághoz vezet, ezért bármely szakma számára ajánlott, beleértve azokat is, akiknek a tevékenysége fokozott figyelmet és gyorsabbá teszi a pszichomotoros reakciókat.

Mellékhatások:

A dezloratadin 5 mg / dobu ajánlott dózisban történő alkalmazásával kapcsolatos klinikai vizsgálatokban a mellékhatások előfordulási gyakorisága 3% -kal magasabb volt, mint a placebo-csoportban. Felnőtteknél és 12 évesnél idősebb serdülőknél a dezloratadin alkalmazása olyan nemkívánatos hatásokat figyelt meg, amelyek gyakorisága valamivel magasabb volt, mint a placebo esetében: fokozott fáradtság, szájszárazság, fejfájás. Mi jegyezni, néhány esetben a szédülés, álmosság, tachycardia, palpitáció, hasi fájdalom, émelygés, hányás, emésztési zavar, hasmenés, emelkedett bilirubin, májenzimek a vérszérumban, allergiás reakciók (anfilaktichny sokk, angioneurotikus ödéma, pruritus, bőrkiütés, csalánkiütés).

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:

A klinikai szempontból szignifikáns kölcsönhatás más gyógyszerekkel nem igazolt. A Loratek kombinálható a citokróm P450-et és alkoholt blokkoló gyógyszerekkel kombinálva. A ketokonazollal és az eritromicinnel egyidejűleg történő alkalmazás esetén a dezloratadin plazmakoncentrációjának klinikailag jelentős változása nem volt kimutatható. A Loratek-t fluoxetin és azitromicinnel együtt is előírhatják.

Ellenjavallatok:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

túladagolás:

Túladagolás esetén a nem adszorbeált hatóanyag (a gyomor öblítése, az aktív szén) eltávolítása érdekében szabványos intézkedéseket mutatnak. A tüneti kezelés ajánlott. A dezloratadin klinikai vizsgálatokban felnőtteknél és gyermekeknél, akik legfeljebb 45 mg-ot vettek (ami 9-szer magasabb volt az ajánlottnál), súlyos mellékhatásokat nem találtak. A desloratadint nem távolítják el hemodialízissel; a peritoneális dialízis során történő eltávolításának lehetőségét nem állapították meg.

Tárolási feltételek:

Az eredeti csomagolásban, 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, gyermekektől elzárva tárolandó.

Felhasználhatósági időtartam - 2 év.

Nyaralási feltételek:

Csomagolás:

10 tabletta buborékfóliában. 1 buborékfólia dobozban.

Loratek

struktúra

1 tabletta 5 mg dezloratadin hatóanyagot tartalmaz.

Kiadási forma

Loratek tabletta formájában kapható.

Farmakológiai hatás

Allergia gyógyszer.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A hatóanyag a dezloratadin. A Loratek blokkolja a perifériás hisztamin H1 receptorokat, hosszú ideig hat, nincs nyugtató hatása az idegrendszerre.

A dezloratadin csökkenti a szövetek duzzanatát, enyhíti a simaizomszövetek görcsét, csökkenti a kapilláris falak áteresztőképességét, ami segít megelőzni az allergiás válasz kialakulását és csökkenti a már kialakult allergia lefolyását.

A Loratek hatóanyaga a loratadin aktív metabolizmusának terméke.

A gyógyszer hatékonyan küzd az allergiás rhinitis nazális megnyilvánulásaival, enyhíti a szemvörösséget, viszketést, szakadást, köhögést.

A gyógyszer elősegíti a bronchialis asztma klinikai lefolyását, növeli a külső légzési funkció teljesítményét.

A magas kalóriatartalmú és zsírtartalmú ételek befogadása nem befolyásolja a gyógyszer eloszlását.

Használati jelzések

A Loratek lehetővé teszi az allergiás állapotok megszüntetését a lehető legrövidebb idő alatt.

A gyógyszer hatásos allergiás rhinitis, pollinosis, idiopátiás csalánkiütés krónikus lefolyása esetén.

Ellenjavallatok

A dezloratadin intoleranciája esetén Loratek-t nem írják elő.

Mellékhatások

Az ajánlott adag használata ritkán okoz mellékhatásokat: fejfájást, szájszárazságot, fáradtságot.

A betegek 1% -ánál szédülés, dyspepsia, hasmenés, szájszárazság, kiütés, anafilaxiás sokk, megnövekedett májenzimek, megnövekedett bilirubin, tachycardia jelentkezett.

Loratek, használati utasítás (módszer és adagolás)

Loratek naponta egyszer 5 mg-ot szed, ami 1 tablettának felel meg. A gyógyszer nem kapcsolódik az étkezéshez.

A terápia időtartamát az allergénekkel való érintkezés időpontjától függően egyedileg kell kiszámítani.

túladagolás

Nagyobb dózisok alkalmazása esetén a Loratek fokozott mellékhatásokat okoz. Az enterosorbensek időben történő használatát, gyomormosást, hemodialízist nem igényel.

kölcsönhatás

Jelentős farmakológiai kölcsönhatások a nem regisztrált gyógyszerekkel.

A máj citokróm P450-et gátló gyógyszerek egyidejű alkalmazása megengedett.

Az azitromicint, a fluoxetint, a ketokonazolt rendelheti hozzá.

Eladási feltételek

Nincs szükség receptre.

Tárolási feltételek

Gyermekek közelében, az eredeti csomagolásban, 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

Tárolási idő

Legfeljebb két év.

Különleges utasítások

Súlyos vesekárosodás esetén Loratek-t óvatosan kell előírni.

A gyógyszer nem gyakorol jelentős hatást a komplex mechanizmusok kezelésére, az ékszermunkák teljesítményére, a járművek vezetésére.

Az etanollal egyidejűleg történő alkalmazás esetén az idegrendszerre gyakorolt ​​hatás fokozódása nem volt megfigyelhető.

A készítmény laktózt tartalmaz, amelyet figyelembe kell venni a laktóz intoleranciában szenvedő betegek számára.

A dezloratadin biztonságosságára vonatkozó pontos adatok a szoptató anyák és a terhes nők esetében nem.

A Loratek-t nem használják gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban, amíg 12 éves korig nem.

Loratek analógjai

Analógok drogok: Claritin, Erius, Eden, Loratadin.

Loratek vélemények

A gyógyszer hatásos indikációkra.

Ár Loratek hol vásárolható

Az ár a Loratek Ukrajnában 10 hrivnya egy csomag 10 tabletta 5 mg.

TÁMOGATÁS!
A kábítószerekkel kapcsolatos információk a helyszínen egy referencia és összefoglaló jellegűek, amelyeket a nyilvánosan elérhető forrásokból gyűjtöttek össze, és nem szolgálhat alapul a gyógyszerek alkalmazásával kapcsolatos döntések meghozatalához. A gyógyszer használata előtt Loratek konzultáljon orvosával.

Loratek bevonattal ellátott tabletták, 5 mg №10.

A gyógyszer összetétele

hatóanyag: desloratadin;

1 tabletta 5 mg dezloratadint tartalmaz;

segédanyagok: vízmentes laktóz, mikrokristályos cellulóz, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, nátrium-keményítő-glikolát, talkum, magnézium-sztearát, burkolat (hipromellóz, polietilénglikol, talkum, titán-dioxid (E 171), lakkbevonat indigokarminnal (E 132) és gyémánt bevonattal ellátott gyémántok (E 132) és gyémántok. 133)).

Adagolási forma

Bevont tabletták.

Kék színű, kerek, bikonvex tabletta.

Gyártó neve és helye

Bioveeta Laboratoties Pvt Ltd.

Biovita Laboratories Pvt. Kft

B705, Vardhaman vatika, G. B. Road, Manpada, Thane (W), India.

Farmakoterápiás csoport

Antihisztaminok szisztémás használatra. R06A X ATC kód.

Desloratadin - nem nyugtató, hosszú hatású antihisztamin gyógyszer; rendkívül szelektív perifériás hisztamin N blokkoló1-receptorokhoz. Megakadályozza az allergiás reakciók kialakulását és megkönnyíti a lefolyást, csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, sima izomgörcsöket. A dezloratadin a loratadin elsődleges aktív metabolitja. Az antihisztamin aktivitásában jelentősen (10 - 50-szer) a desloratadin meghaladja a loratadint, a terfenadint, a fexofenadint és a. A dezloratadin nagyobb affinitással rendelkezik a H-ra1-hisztamin receptorokhoz képest. Affinitás H-ra2-a hisztamin és a muszkarin receptorok 15-50-szer kisebbek, mint a kH1-jelzi, hogy nagy szelektivitása van. A Loratec nem blokád H további antiallergiás hatásai1-hisztamin receptorok. Az antihisztamin aktivitás mellett a dezloratidin antiallergiás és gyulladásgátló hatással is rendelkezik. A dezloratidin gátolja az allergiás gyulladás kialakulásának alapját képező különböző reakciók kaszkádját, beleértve a következőket:

§ a gyulladásos citokinek és kemokinek izolálása;

§ szuperoxid anion előállítása aktivált polimorfonukleáris neutrofilekkel;

§ gyulladásgátló kemokinek, például RANTES izolálása;

§ az eozinofilek adhéziója és kemotaxisa;

§ az adhéziós molekulák, például a P-szelektin expressziója;

§ A hisztamin, prosztaglandin D IgE-függő felszabadulása2 és leukotrién C4;

· Akut allergiás bronchospasmus.

Az antiallergiás és gyulladásgátló tulajdonságok meghatározzák a dezloratadin nagy hatékonyságát. A dezloratadin hatékonyan kiküszöböli mind az orr-tüneteket, mind az allergiás rhinitist és a nem nazális tüneteket (viszketés és a bőrpír, a könnyezés, a szájpadlás, köhögés stb.). A dezloratadin hatásos a bronchiás asztma és az allergiás rhinitis kombinációja esetén is. Ezekben a betegekben a Loratec hatása nemcsak a rhinitis tüneteire, hanem az asztma klinikai lefolyására is kiterjed, javítja a külső légzés teljesítményét és csökkenti a β-szükségletet.2-agonisták.

A kutatás eredményeként megállapították, hogy a dezloratadin nem gátolja a CYP3A4-et vagy a CYP2D6-at, és nem a P-glikoprotein szubsztrátja vagy inhibitora.

Egy dezloratadin 7,5 mg-os dózisban végzett vizsgálatában kimutatták, hogy az élelmiszer (gazdag, magas kalóriatartalmú reggeli) vagy a grapefruitlé nem befolyásolja a dezloratadin eloszlását.

Nem hatol át a vér-agy gáton, nincs nyugtató hatása.

A dezloratadint a gyógyszer bevételét követő első 30 percben a plazmában határozzák meg. A dezloratadin maximális koncentrációja a plazmában körülbelül 3 óra múlva érhető el. Az átlagos felezési idő 27 óra. A desloratadin kumuláció mértéke megfelel a felezési ideje (27 óra) és a használat gyakorisága (naponta egyszer). A dezloratadin biohasznosulása arányos volt az 5 és 20 mg közötti dózissal.

A desloratadin mérsékelten (83 - 87%) kötődik a plazmafehérjékhez. Amikor a dezloratadint naponta egyszer 5-20 mg dózisban alkalmazzák 14 napig, nem volt bizonyíték a klinikailag jelentős kumulációra.

Gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban végzett farmakokinetikai vizsgálatok során megállapították, hogy a indikátor AUC (a farmakokinetikai görbe alatti terület) és a dezloratadin maximális koncentrációja a vérplazmában Cmax (ha az ajánlott dózisokban alkalmazzák), akkor ugyanazokkal a mutatókkal hasonlítható össze azoknál a felnőtteknél, akik 5 mg dózisban szirup formájában dezloratadint kaptak.

Használati jelzések

Az allergiás állapotok gyors megszüntetése, beleértve a pollinózist és az allergiás rhinitist (tüsszögés, orrürülés, viszketés, duzzanat és duzzanat, valamint viszkető szemek, vizes szemek és a szempír, viszkető szájpadlás, köhögés); krónikus idiopátiás csalánkiütés kezelésére.

Ellenjavallatok

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Megfelelő biztonsági intézkedések alkalmazása során

Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél óvatosan kell alkalmazni.

Recepció A Loratek nem gyakorol negatív hatást a gyomor-bél traktusra, így Loratek az étkezéstől függetlenül bármikor használható a beteg számára.

A klinikai farmakológiai vizsgálatokban a dezloratadin nem növelte az alkohol hatásait, például a pszichomotoros diszfunkciót és az álmosságot. A pszichomotoros vizsgálatok eredményei nem különböztek szignifikánsan a dezloratadint és a placebót önmagában vagy alkohollal kezelt betegek esetében.

A Loratek nem rendelkezik nyugtató hatással, nem okoz gátlást vagy álmosságot a nap folyamán, ezért bármely szakma számára ajánlott, beleértve azokat is, akiknek a tevékenysége fokozott figyelmet és pszichomotoros sebességet igényel.

Mivel a gyógyszer laktózt tartalmaz, a laktóz intoleranciában szenvedő betegeknél a Loratek nem alkalmazható.

Használat terhesség vagy szoptatás alatt

Ne használja terhesség vagy szoptatás alatt.

Az a képesség, hogy befolyásolják a reakciósebességet, amikor más mechanizmusokat használnak

Ne használja a gyógyszert 12 év alatti gyermekek számára.

Adagolás és adagolás

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek: 1 tabletta Loratek 5 mg naponta egyszer, étkezés nélkül. A kezelés időtartamát a beteg az allergénnel való érintkezésének időtartama határozza meg.

túladagolás

Túladagolás esetén a nem felszívódó hatóanyagot (a gyomrot öblíteni, aktivált faszénnel) eltávolítani kell. A tüneti kezelés ajánlott. A dezloratadin felnőtteknél és a Titia-nál végzett klinikai vizsgálatokban, amelyek legfeljebb 45 mg-ot vettek (ami 9-szer magasabb volt az ajánlottnál), nem találtak súlyos mellékhatásokat. A desloratadint nem távolítják el hemodialízissel; a peritoneális dialízis során történő eltávolításának lehetőségét nem állapították meg.

Mellékhatások

A dezloratadinnak az ajánlott 5 mg / nap dózisban végzett klinikai vizsgálatokban a mellékhatások előfordulási gyakorisága 3% -kal magasabb volt, mint a placebo-csoportban. Felnőttek és serdülők (12 éves és idősebb) esetében a dezloratadin alkalmazása során a következő nemkívánatos hatásokat figyelték meg, amelyek gyakorisága valamivel magasabb volt, mint a placebo esetében: fokozott fáradtság, szájszárazság, fejfájás. Meg kell jegyezni, izolált esetekben a szédülés, álmosság, tachycardia, palpitáció, gyomorfájás, hányinger, hányás, emésztési zavar, hasmenés, emelkedett bilirubin, májenzimek szérum, allergiás reakciók (anfilaktichny sokk, angioödéma, pruritus, bőrkiütés, csalánkiütés).

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és egyéb kölcsönhatásokkal

A klinikai szempontból szignifikáns kölcsönhatás más gyógyszerekkel nem igazolt. A Loratek a citokróm P-t blokkoló gyógyszerekkel kombinálható450 és alkohol. A ketokonazol és az eritromicin egyidejű alkalmazásakor a plazma desloratadin koncentrációjában nem volt klinikailag szignifikáns változás. A Loratek-t fluoxetin és azitromicinnel együtt is előírhatják.

Tárolási idő

Tárolási feltételek

Az eredeti csomagolásban, 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, gyermekektől elzárva tárolandó.

csomagolás

10 tabletta buborékfóliában. 1 buborékfólia dobozban.

Nyaralási kategória

Hagyj megjegyzést csak regisztrált felhasználóknak (Bejelentkezés és Regisztráció)

Loratek

Leírás 2016. június 11-től

  • Latin név: Loratek
  • ATX kód: R06AX
  • Hatóanyag: Desloratadine
  • Gyártó: Biovita Laboratories (India)

struktúra

1 tabletta 5 mg dezloratadin hatóanyagot tartalmaz.

Kiadási forma

Loratek tabletta formájában kapható.

Farmakológiai hatás

Allergia gyógyszer.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A hatóanyag a dezloratadin. A Loratek blokkolja a perifériás hisztamin H1 receptorokat, hosszú ideig hat, nincs nyugtató hatása az idegrendszerre.

A dezloratadin csökkenti a szövetek duzzanatát, enyhíti a simaizomszövetek görcsét, csökkenti a kapilláris falak áteresztőképességét, ami segít megelőzni az allergiás válasz kialakulását és csökkenti a már kialakult allergia lefolyását.

A Loratek hatóanyaga a loratadin aktív metabolizmusának terméke.

A gyógyszer hatékonyan küzd az allergiás rhinitis nazális megnyilvánulásaival, enyhíti a szemvörösséget, viszketést, szakadást, köhögést.

A gyógyszer elősegíti a bronchialis asztma klinikai lefolyását, növeli a külső légzési funkció teljesítményét.

A magas kalóriatartalmú és zsírtartalmú ételek befogadása nem befolyásolja a gyógyszer eloszlását.

Használati jelzések

A Loratek lehetővé teszi az allergiás állapotok megszüntetését a lehető legrövidebb idő alatt.

A gyógyszer hatásos allergiás rhinitis, pollinosis, idiopátiás csalánkiütés krónikus lefolyása esetén.

Ellenjavallatok

A dezloratadin intoleranciája esetén Loratek-t nem írják elő.

Mellékhatások

Az ajánlott adag használata ritkán okoz mellékhatásokat: fejfájást, szájszárazságot, fáradtságot.

A betegek 1% -ánál szédülés, dyspepsia, hasmenés, szájszárazság, kiütés, anafilaxiás sokk, megnövekedett májenzimek, megnövekedett bilirubin, tachycardia jelentkezett.

Loratek, használati utasítás (módszer és adagolás)

Loratek naponta egyszer 5 mg-ot szed, ami 1 tablettának felel meg. A gyógyszer nem kapcsolódik az étkezéshez.

A terápia időtartamát az allergénekkel való érintkezés időpontjától függően egyedileg kell kiszámítani.

túladagolás

Nagyobb dózisok alkalmazása esetén a Loratek fokozott mellékhatásokat okoz. Az enterosorbensek időben történő használatát, gyomormosást, hemodialízist nem igényel.

kölcsönhatás

Jelentős farmakológiai kölcsönhatások a nem regisztrált gyógyszerekkel.

A máj citokróm P450-et gátló gyógyszerek egyidejű alkalmazása megengedett.

Eladási feltételek

Nincs szükség receptre.

Tárolási feltételek

Gyermekek közelében, az eredeti csomagolásban, 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

Tárolási idő

Legfeljebb két év.

Különleges utasítások

Súlyos vesekárosodás esetén Loratek-t óvatosan kell előírni.

A gyógyszer nem gyakorol jelentős hatást a komplex mechanizmusok kezelésére, az ékszermunkák teljesítményére, a járművek vezetésére.

Az etanollal egyidejűleg történő alkalmazás esetén az idegrendszerre gyakorolt ​​hatás fokozódása nem volt megfigyelhető.

A készítmény laktózt tartalmaz, amelyet figyelembe kell venni a laktóz intoleranciában szenvedő betegek számára.

A dezloratadin biztonságosságára vonatkozó pontos adatok a szoptató anyák és a terhes nők esetében nem.

A Loratek-t nem használják gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban, amíg 12 éves korig nem.

Loratek analógjai

Loratek vélemények

A gyógyszer hatásos indikációkra.

Ár Loratek hol vásárolható

Az ár a Loratek Ukrajnában 10 hrivnya egy csomag 10 tabletta 5 mg.

Oktatás: Bashkir Állami Orvostudományi Egyetemen szerzett diplomát általános orvoslással. 2011-ben diplomát és bizonyítványt kapott a terápiában. 2012-ben 2 igazolást és diplomát kapott a „Funkcionális diagnosztika” és a „Kardiológia” címmel. 2013-ban a „Terápiás otorhinolaryngology aktuális kérdéseiben” tanfolyamokat tartott. 2014-ben a „Klinikai Echokardiográfia” szakon és az „Orvosi rehabilitáció” szakon végzett továbbképzéseken vett részt.

Munkatapasztalat: 2011-től 2014-ig általános orvosként és kardiológusként dolgozott az Ufa 33-as MBUZ Poliklinikájában. 2014 óta kardiológus és funkcionális diagnosztikai orvosként dolgozik az Ufa 33-as MBUZ Poliklinikájában.

Loratek

Összetétel és kiadási forma:

Táblázat. p / o 5 mg, 10. szám

Az UA / 9056/01/01 sz

Farmakológiai tulajdonságok:

A desloratadin - a perifériás hisztamin H1-receptorok igen szelektív blokkolója a hosszú hatástartamú, nem nyugtató hatású. Megakadályozza az allergiás reakciók kialakulását és megkönnyíti a lefolyást (csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, sima izomgörcsöket). A dezloratadin a loratadin elsődleges aktív metabolitja, amely szignifikánsan magasabb (10–50-szer) az antihisztamin aktivitásában, mint a loratadin, terfenadin, fexofenadin. Nagy affinitása van a hisztamin H1 receptorokhoz (a többi gyógyszercsoporthoz képest). A hisztamin H2 receptorok és a muszkarin receptorok affinitása 15–50-szer alacsonyabb, mint a H1 receptoroké, ami a gyógyszer nagy szelektivitását jelzi. A Loratec további antiallergiás hatásai nem kapcsolódnak a hisztamin H1 receptorok blokkolásához. Az antihisztamin aktivitás mellett a dezloratadin allergiás és gyulladáscsökkentő hatásokkal is jár, gátolja az allergiás gyulladásos reakciók kaszkádját: a gyulladásos citokinek és kemokinek felszabadulását; szuperoxid anionok előállítása aktivált polimorfonukleáris neutrofil granulocitákkal; Az antiallergiás és gyulladásgátló tulajdonságok meghatározzák a dezloratadin nagy hatékonyságát. A dezloratadin hatékonyan kiküszöböli mind az orr tüneteit, mind az allergiás rhinitist és a nem nazális tüneteket (viszketés és bőrpír, könnyezés, viszketés az égen, köhögés). A dezloratadin hatásos az asztma és az allergiás rhinitis kombinálásában is, megkönnyíti az asztma klinikai lefolyását, javítja a légzési funkciót és csökkenti a β2-agonisták szükségességét. P-glikoprotein Lenyelés után a desloratadin a vérplazmában 30 perc múlva kezd detektálni. A hatóanyag maximális koncentrációja a plazmában átlagosan 3 óra múlva érhető el, a T1 / 2 körülbelül 27 óra, és megfelel a kumuláció mértékének, valamint a használat gyakoriságának (naponta 1 alkalommal). A dezloratadin biohasznosulása arányos a gyógyszer dózisával 5–20 mg tartományban. Nem jut be a BBB-be, és nem rendelkezik nyugtató hatással, a desloratadin mérsékelten (83–87%) kötődik a plazmafehérjékhez. Ha naponta egyszer 5–20 mg-os adagot alkalmaznak 14 napig, a szervezetben nem volt klinikailag szignifikáns kumuláció a gyógyszerben, gyermekkorban az AUC és Сmax értékek (ajánlott dózisokban) hasonlóak azokhoz a felnőtt betegekhez, akik a desloratadint formában kapták. Szirup 5 mg-os adagban A zsíros, magas kalóriatartalmú ételek befogadása vagy a grapefruitlé fogyasztása nem befolyásolja a gyógyszer eloszlását (a vizsgálatban egyetlen gyógyszeradaggal 7,5 mg-os adagban).

Jelzések:

pollinózis és allergiás rhinitis (a tünetek, például a tüsszögés, a rhinorrhea, a viszketés, a nyálkahártya duzzanata és az orr-torlódás, a szem viszketés, a szakadás és a kötőhártya hiperémia, viszketés a szájban és köhögésben).

alkalmazás:

felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek: 1 tabletta Loratek (5 mg) naponta egyszer, étkezés nélkül. A kezelés időtartama a betegnek az allergénnel való érintkezés időtartamának köszönhető.

Ellenjavallatok:

túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Mellékhatások:

a dezloratadinnak az ajánlott 5 mg / nap dózisban végzett klinikai vizsgálatokban a mellékhatásokat 3% -kal gyakrabban figyelték meg, mint a placebo csoportban. Felnőtt betegek és 12 évesnél idősebb serdülők esetében a dezloratadin alkalmazása a következő mellékhatásokkal jár: fokozott fáradtság, szájszárazság, fejfájás. Ritka esetekben - szédülés, álmosság, tachycardia, palpitáció, hasi fájdalom, émelygés, hányás, emésztési zavar, hasmenés, fokozott bilirubin és a máj enzimek a vérszérumban, allergiás reakciók (anafilaxia, angioödéma, pruritus, bőrkiütés, csalánkiütés).

Különleges utasítások:

óvatosan kell alkalmazni súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. Recepció A Loratek nem befolyásolja hátrányosan az emésztőrendszert, a gyógyszert az étkezéstől függetlenül bármikor használhatjuk. Nem befolyásolja jelentősen a pszichomotoros reakciók sebességét az alkohol fogyasztásával. A Loratek nem rendelkezik nyugtató hatással, nem okoz gátlást vagy álmosságot napközben, bármely szakma számára ajánlott, beleértve azokat is, akiknek a tevékenysége fokozott figyelmet és gyorsabb pszichomotoros reakciókat igényel, laktózt tartalmaz, ezért a Loratek-t nem szabad intoleranciás betegeknek szedni Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt. A gyógyszer biztonságosságát terhes nőknél nem állapították meg, ezért ezt az időszakot nem szabad előírni. Ne használja a gyógyszert a szoptatás ideje alatt. Nincs hatás. Ne írja fel a gyógyszert 12 év alatti gyermekek számára.

interakciók:

Loratec és más gyógyszerek között nem észleltek klinikailag jelentős kölcsönhatást. A Loratek kombinálható a máj citokróm P450-et gátló gyógyszerekkel és alkohollal. A ketokonazollal és az eritromicinnel egyidejűleg történő alkalmazás esetén a dezloratadin plazmakoncentrációjának klinikailag jelentős változása nem volt megfigyelhető. A Loratek fluoxetinnel és azitromicinnel kombinálva alkalmazható.

túladagolás:

túladagolás esetén el kell távolítani a nem felszívódó hatóanyagot a szervezetből (gyomormosás, aktív szén felhasználásával). Tüneti kezelés Felnőtt betegek és gyermekek esetében a klinikai vizsgálatok során a dezloratadin legfeljebb 45 mg-os dózisban történő bevétele (a szokásos adag 9-szerese) nem figyeltek meg súlyos mellékhatásokat. a peritoneális dialízis hatékonyságát nem állapították meg.

Loratek

raktár

dyucha rechovina: desloratadin;

1 tabletta desloratadin 5 mg-os keveréke;

dopomіzhnі rechovini: vízmentes laktóz, Pulp mіkrokristalіchna, kremnіyu dіoksid koloїdny vízmentes natrіyu krohmalglіkolyat, talkum, magnіyu sztearát, Ilya Obolonkov (gіpromeloza, polіetilenglіkol, talkum, titán-dіoksid (E 171), lakkok pokrittya a іndigokarmіnom (E 132), hogy a dіamantovim sinіm (E 133)).

bizonyság

Shvidky usunennya alergіchnih stanіv kell chislі polіnozu hogy alergіchnogo rinіtu (Chan, vidіlennya orra sverbіzh, nabryak i nabryaklіst orr és takozh sverbіzh szemét, slozotecha pochervonіnnya szemek, sverbіzh pіdnebіnnya, köhögés); Likuvannya Krónika іdіopatichnoi Kropiv'yanki.

Protipokazannya

A gyanússág érzékeny az összetevőkre.

Dozuvannya

Dorosla és a gyerekek a 12 rokіv: háborúban: 1 tabletta Loratek 5 mg 1 alkalommal, a dozva zalezhno vіd ryzhi. A királyné trivializmusa egy háromértékű személyhez tartozik egy beteg allergénnel.

A legfontosabb

Klinikai dosloratadin esetén, ajánlott adag 5 mg / dobu, a nezhazhanykh buvil bula gyakorisága 3%, a placebo csoportban. Doroslih és pidlіtkіv (12 rokіv і régebbi) a zaslosuvannu desloratadine sposterіgalisya taki nezhabanі efekti, a gyakorisága yukh bula vishchevuyu, mikor zastosuvannnnoy placebo: pivot stenuyanstyst bistr, zyyyy, zyyy, zyyy, zyyyi zyk Vіdmіchenі odinichnі vipadki zapamorochennya, sonlivostі, tahіkardії, vіdchuttya sertsebittya, bolyu a zhivotі, nudoti, blyuvannya, dispepsії, dіareї, pіdvischennya vmіstu bіlіrubіnu, pechіnkovih fermentіv a sirovattsі krovі, alergіchnih reaktsіy (anfіlaktichny sokk angіonevrotichny nabryak, sverbіzh, visip, kropiv'yanka ).

Peredozuvannya

Túladagolás esetén a normál státuszokat a nem felszívódó aktív beszéd látható oldalán (shlunok ígérete, a vállalat eszközeinek megtartása) mutatja. Ajánlott tüneti likuvannya. A dezloratadin felnőttek és felnőttek esetében legfeljebb 45 mg-os dózisokat (mindössze 9-szer ajánlották) alkalmaztak, súlyos ködreakciókat nem mutattak ki. A dezloratadin nem tűnik hemodinamikának; Lehetséges, hogy ha a peritoneális tárcsát nem telepítették.

Лікарська взаємодія

Klіnіchno értelmes egymásnak a gyógyszer a ınshimi lіkarskimi sosobami nincs telepítve. Loratek mozhe zastosovuvatisya a poєdnannі gyógyszerekkel, blokkolja a citokróm P-t450 az alkohol. Egy órás zasosuvannі z ketokonazol és yeritromіtsinom klіnіchno jelentős zmіn koncentráció desloratadine a plazma nem tárt fel. Loratek a fluoxetin és az azitromicin hatásának tulajdonítható.

Zapobіzhn jön be

Sly, különös figyelmet szentelve a szülőknek a súlyos nirkovom hiányáról.

Priyom Loratek nem lehet negatívan javítani az állkapocs-traktusban, hogy Loratek a fogoly külső oldalán rögzíthető a beteg első órájában.

Klіnіko-pharmakologіnyh doslіzhennyakh desloratadine nem kényszerítette az ilyen hatásokat az alkoholra, a pszichomotoros funkció és az álmosság következtében. A pszichomotoros vizsgálatok eredményei nem voltak teljes mértékben megfigyeltek a betegeknél, de ezek desoloratadin és placebo okremo voltak az alkoholban.

Loratek Got nyugtató EFEKTA nem sprichinyaє zagalmovanostі ABO sonlivostі Denny óra Mauger Buti ajánló hölgyek hogy yakih profesіy kell chislі megjegyzés dіyalnіst yakih vimagaє pіdvischenoї uwagi i shvidkostі pszichomotoros reaktsії.

Oskіlki gyógyszer m_stit laktóz, Loratek nem csak akkor, amikor mi priymati imádjuk az elviselhetetlen laktózist.

loratadin

◊ Fehér vagy csaknem fehér színű, lapos-hengeres tabletta, kockázatos és letörhető.

Segédanyagok: laktóz-monohidrát - 148 mg, mikrokristályos cellulóz - 10,5 mg, sztearinsav - 2 mg, burgonyakeményítő - legfeljebb 200 mg.

10 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
10 db. - kontúrsejtcsomagok (3) - kartoncsomagok.

N-hisztamin blokkoló1-receptorokhoz. Ez antiallergiás, antipruritikus, antiexudatív hatású. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, csökkenti a simaizomok fokozott kontrakciós aktivitását a hisztamin hatására.

Terápiás adagolás esetén a loratadin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, és a szervezetben majdnem teljesen metabolizálódik. Cmax kb. 2,5 óra múlva a loratadin plazma 1-1,3 óra múlva, a fő aktív metabolit, a deskarboetoxiloratadin után érhető el.

A loratadin és a dekarboetoxiloratadin egyidejű bevitelével a táplálék biohasznosulása kb.max körülbelül 1 órával nőtt, ezeknek az anyagoknak az értékei változatlanok maradtak.

A loratadin plazmafehérje kötődése magas - körülbelül 98%, az aktív metabolit kevésbé kifejezett.

Átlagos t1/2 a loratadin 8,4 óra, deszkarboetoxiloratadin - 28 óra (8,8-92 óra).

A loratadin mintegy 80% -aa metabolitok formájában a vizeletben és a székletben egyenlő arányban választódik ki 10 napon belül, körülbelül 27% -ban vizelettel az első napokban.

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek, valamint 30 kg-nál - 10 mg-nál nagyobb testtömegűek 1 nap / nap.

2–12 éves korú gyermekek, akiknek testsúlya kevesebb, mint 30 kg - 5 mg / nap.

Az emésztőrendszer részéről: ritkán - szájszárazság, hányinger, hányás, gastritis; egyes esetekben - kóros májfunkció.

A központi idegrendszer oldalán: ritkán - fáradtság, fejfájás, ingerlékenység (gyermekeknél).

Mivel a szív-érrendszer: ritkán - tachycardia.

Allergiás reakciók: ritkán - bőrkiütés; ritka esetekben anafilaxiás reakciók.

Bőrgyógyászati ​​reakciók: egyes esetekben - alopecia.

A loratadin egyidejű alkalmazása a CYP3A4 és a CYP2D6 izoenzimeket gátló vagy a májban metabolizálódó gyógyszerekkel (beleértve a cimetidint, az eritromicint, a ketokonazolt, a kinidint, a flukonazolt, a fluoxetint), a loratadin és / vagy ezek plazmakoncentrációja. gyógyszerek.

A mikroszomális oxidáció induktorai (fenitoin, etanol, barbiturátok, zixorin, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok) csökkentik a hatékonyságot.

A loratadin alkalmazása során nem lehet teljesen kizárni a rohamok kialakulását, különösen a predisponált betegeknél.

A vese- vagy májfunkciójú betegeknél az adagolási rend korrekciója szükséges.

A Loratadin nem alkalmazható terhesség és szoptatás alatt.

Kísérleti állatkísérletekben a loratadin mérsékelt dózisokban nem befolyásolta kedvezőtlenül a magzatot, és nagy dózisokban beadva bizonyos fetotoxikus hatásokat figyeltek meg.

Loratek használati utasítás, analógok, ellenjavallatok, összetétel és árak gyógyszertárakban

Latin név: Loratek

Hatóanyag: Desloratadine

Gyártó: Biovita Laboratories (India)

Tárolási idő loratek: 2 év

A gyógyszer tárolási feltételei: Gyermekek közelében, az eredeti csomagolásban, legfeljebb 25 Celsius fokos hőmérsékleten.

Gyógyszertár-eladási feltételek: Nincsenek receptek

Összetétel, felszabadulás, farmakológiai hatás loratek

A gyógyszer loratek összetétele

1 tabletta 5 mg dezloratadin hatóanyagot tartalmaz.

A kábítószer-felszabadítás formája loratek

Loratek tabletta formájában kapható.

A gyógyszer loratek farmakológiai hatása

Allergia gyógyszer.

A gyógyszer loratek alkalmazására vonatkozó indikációk

A gyógyszer loratek alkalmazására vonatkozó indikációk:

A Loratek lehetővé teszi az allergiás állapotok megszüntetését a lehető legrövidebb idő alatt.

A gyógyszer hatásos allergiás rhinitis, pollinosis, idiopátiás csalánkiütés krónikus lefolyása esetén.

Ellenjavallatok a loratek használatára

A loratek használatának ellenjavallatai a következők:

A dezloratadin intoleranciája esetén Loratek-t nem írják elő.

Loratek - Használati utasítás

Loratek naponta egyszer 5 mg-ot szed, ami 1 tablettának felel meg. A gyógyszer nem kapcsolódik az étkezéshez.

A terápia időtartamát az allergénekkel való érintkezés időpontjától függően egyedileg kell kiszámítani.

Mellékhatások

Az ajánlott adag használata ritkán okoz mellékhatásokat: fejfájást, szájszárazságot, fáradtságot.

A betegek 1% -ánál szédülés, dyspepsia, hasmenés, szájszárazság, kiütés, anafilaxiás sokk, megnövekedett májenzimek, megnövekedett bilirubin, tachycardia jelentkezett.

Loratek - A gyógyszer analógjai

A gyógyszer loratek analógjai:

loratek alkohollal

loratek terhesség és szoptatás alatt

loratek gyerekek

Különleges utasítások

Súlyos vesekárosodás esetén Loratek-t óvatosan kell előírni.

A gyógyszer nem gyakorol jelentős hatást a komplex mechanizmusok kezelésére, az ékszermunkák teljesítményére, a járművek vezetésére.

Az etanollal egyidejűleg történő alkalmazás esetén az idegrendszerre gyakorolt ​​hatás fokozódása nem volt megfigyelhető.

A készítmény laktózt tartalmaz, amelyet figyelembe kell venni a laktóz intoleranciában szenvedő betegek számára.

A dezloratadin biztonságosságára vonatkozó pontos adatok a szoptató anyák és a terhes nők esetében nem.

A Loratek-t nem használják gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban, amíg 12 éves korig nem.

Loratek utasítás leírása

a gyógyszer orvosi alkalmazására


A gyógyszer összetétele:

hatóanyag: desloratadin;

1 tabletta 5 mg dezloratadint tartalmaz

Segédanyagok: laktóz, mikrokristályos cellulóz, kolloid szilícium-dioxid, nátrium-keményítő, talkum, magnézium-sztearát, burkolat (hipromellóz, polietilénglikol, talkum, titán-dioxid (E 171), lakk bevonat indigokarminnal (E 132) és ragyogó kék (E 133) ).

Adagolási forma. Bevont tabletták.

Kék színű, kerek, bikonvex tabletta.

Bioveeta Laboratoties Pvt. Kft

Biovit Laboratories PVT. Kft

B705, Vardhaman vatika, GB Road, Manpada, Thane (W), India.

Farmakológiai csoport. Antihisztaminok szisztémás használatra. R06A X ATC kód.

Desloratadin - nem nyugtató, hosszú hatású antihisztamin; a csere H1 receptorok rendkívül perifériás vendégblokkolója. Megakadályozza az allergiás reakciók kialakulását és megkönnyíti a folyamatot, csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását és a simaizom görcsöket. A dezloratadin a loratadin elsődleges aktív metabolitja. Az antihisztamin aktivitásában szignifikánsan (10 - 50-szer) a dezloratadin meghaladja a loratadint, a terfenadint, a fexofenadint stb. A desloratadint a H1-receptorok iránti nagyobb affinitás jellemzi, mint e csoport többi tagja. A csere és a muszkarin receptorok H2-vendéghez viszonyított affinitása 15 - 50-szer kisebb, mint a H1-receptoroké, ami azt jelzi, hogy nagy a szelektivitása. A Loratek további antiallergiás hatásai nem kapcsolódnak a receptor receptorok H1-vendég blokkolásához. Az antihisztamin aktivitás mellett a dezloratidin anti-allergiás és gyulladáscsökkentő hatású. A dezloratidin gátolja az allergiás gyulladás kialakulásának alapját képező különböző reakciók kaszkádját, beleértve a következőket:

a gyulladásos citokinek és kemokinek szekréciói;

peroxid anion előállítása aktivált polimorf nukleáris neutrofilekkel;

gyulladásgátló kemokinek, például RANTES izolálása;

az eozinofilek adhéziója és kemotaxisa, t

az adhéziós molekulák, például a P-szelektin expressziója;

A hisztamin, a prosztaglandin D2 és a leukotrién C4 IgE-függő szekréciója;

akut allergiás bronchospasmus.

Az antiallergiás és gyulladásgátló tulajdonságok meghatározzák a dezloratadin nagy hatékonyságát. A dezloratadin hatékonyan kiküszöböli az allergiás nátha orr-tüneteit, valamint a nem nazális tüneteket (viszketés és bőrpír, könnyezés, viszketés, a köhögés, stb.). A dezloratadin hatásos a bronchiás asztma és az allergiás rhinitis kombinációja esetén is. Ezekben a betegekben a Loratec hatása nemcsak a rhinitis tüneteire, hanem az asztma klinikai lefolyására is kiterjed, javítja a külső légzési funkció teljesítményét és csökkenti a β2 agonisták szükségességét.

A vizsgálatok azt találták, hogy a dezloratadin nem gátolja a CYP3A4-et vagy a CYP2D6-at, és nem a P-glikoprotein szubsztrátja vagy inhibitora.

Egy dezloratadin 7,5 mg-os dózisban végzett vizsgálatában kimutatták, hogy az élelmiszer (gazdag, magas kalóriatartalmú reggeli) vagy a grapefruitlé nem befolyásolja a dezloratadin eloszlását.

Nem hatol át a vér-agy gáton, nincs nyugtató hatása.

A dezloratadint a gyógyszer bevételét követő első 30 percben a plazmában határozzák meg. A dezloratadin maximális koncentrációja a vérplazmában 3:00 után érhető el. Az átlagos felezési idő 27 óra. A desloratadin kumuláció mértéke megfelel a felezési ideje (27 óra) és a használat gyakorisága (naponta egyszer). A dezloratadin biohasznosulása arányos az 5 és 20 mg közötti dózissal.

A desloratadin mérsékelten (83 - 87%) kötődik a plazmafehérjékhez. Amikor a dezloratadint naponta egyszer 5-20 mg dózisban alkalmazzák 14 napig, nem volt bizonyíték a klinikailag jelentős kumulációra.

Gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban végzett farmakokinetikai vizsgálatok során megállapították, hogy az AUC (farmakokinetikai görbe alatti terület) és a dezloratadin maximális koncentrációja a vérplazma Cmax-ban (az ajánlott dózisoknál alkalmazva) ugyanazokkal a mutatókkal hasonlítható a felnőtteknél, akik szirup formájában dezloratadint kaptak. 5 mg-os adag.

A krónikus idiopátiás csalánkiütés kezelésére az allergiás állapotok gyors megszüntetése, beleértve a pollinózist és az allergiás rhinitist (tüsszentés, orrürülés, viszketés, az orr duzzanata és az orrüreg, viszkető szemek, könnyek és bőrpír).

Ellenjavallat. A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél óvatosan kell alkalmazni.

Recepció A Loratek nem befolyásolja kedvezőtlenül a gyomor-bél traktust, így a Loratek az étkezéstől függetlenül bármikor használható a beteg számára.

A klinikai farmakológiai vizsgálatokban a dezloratadin nem fokozta az alkohol hatásait, például a pszichomotoros diszfunkciót és az álmosságot. A pszichomotoros vizsgálatok eredményei nem különböztek szignifikánsan a dezloratadint és a placebót önmagában vagy alkohollal kezelt betegek esetében.

A Loratek nem rendelkezik nyugtató hatással, nem okoz gátlást vagy álmosságot a nap folyamán, ezért bármely szakma számára ajánlott, beleértve azokat is, akiknek a tevékenysége fokozott figyelmet és pszichomotoros sebességet igényel.

Mivel a gyógyszer laktózt tartalmaz, a laktóz intoleranciában szenvedő betegeknél a Loratek nem alkalmazható.

Használat terhesség vagy szoptatás alatt.

Ne használja terhesség és szoptatás alatt.

Az a képesség, hogy befolyásolja a reakciósebességet gépjárművek vagy más mechanizmusok vezetésekor.

Ne használja a gyógyszert 12 év alatti gyermekek számára.

Adagolás és adagolás.

Felnőttek és 12 éves korú gyermekek: 1 tabletta Loratek 5 mg naponta egyszer, étkezés nélkül. A kezelés időtartamát a beteg az allergénnel való érintkezésének időtartama határozza meg.

Túladagolás esetén a nem felszívódó hatóanyagot (a gyomor öblítését, az aktív szenet) eltávolító standard intézkedéseket mutatnak be. A tüneti kezelés ajánlott. A dezloratadin felnőtteknél és a Titia-nál végzett klinikai vizsgálatokban, amelyek legfeljebb 45 mg-ot vettek (ami 9-szer magasabb volt az ajánlottnál), nem találtak súlyos mellékhatásokat. A desloratadint nem távolítják el hemodialízissel; a peritoneális dialízis során történő eltávolításának lehetőségét nem állapították meg.

A dezloratadinnak az ajánlott 5 mg / nap dózisban végzett klinikai vizsgálatokban a mellékhatások előfordulási gyakorisága 3% -kal magasabb volt, mint a placebo-csoportban. Felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők esetében a dezloratadin alkalmazása olyan nemkívánatos hatásokat figyelt meg, amelyek gyakorisága valamivel magasabb volt, mint a placebo alkalmazása: fokozott fáradtság, szájszárazság, fejfájás. Jelentett, szédülés, álmosság, tachycardia, szívdobogás, hasi fájdalom, hányinger, hányás, dyspepsia, hasmenés, emelkedett bilirubin, máj enzimek a vérszérumban, allergiás reakciók (antiphylactic sokk, angioödéma, pruritus, allergiás reakciók (antiphylactic shock), angioödéma, pruritus, allergiás reakciók.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és egyéb kölcsönhatásokkal.

A klinikai szempontból szignifikáns kölcsönhatás más gyógyszerekkel nem igazolt. A Loratek kombinálható a citokróm P450-et és alkoholt blokkoló gyógyszerekkel kombinálva. A ketokonazollal és az eritromicinnel egyidejűleg történő alkalmazás esetén a dezloratadin plazmakoncentrációjának klinikailag jelentős változása nem volt kimutatható. A Loratek-t fluoxetin és azitromicinnel együtt is előírhatják.

Az eredeti csomagolásban, 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, gyermekektől elzárva tárolandó.

10 tabletta buborékfóliában. 1 buborékfólia dobozban.