Phoenix szív

Ebben az orvosi cikkben megtalálható a Loratadin gyógyszer. A használati utasítás megmagyarázza, hogy milyen esetekben szedhetjük a gyógyszert, mi segít, milyen indikációk a felhasználásra, ellenjavallatok és mellékhatások. A megjegyzések a hatóanyag felszabadulási formáját és összetételét mutatják be.

A cikkben az orvosok és a fogyasztók csak valódi véleményeket hagyhatnak a Loratadine-ról, amelyből megtudhatja, hogy a gyógyszer segítette-e a felnőttek és gyermekek allergiás kezelését. A kézikönyv a Loratadine analógjait, a gyógyszertárakban alkalmazott gyógyszerek árát sorolja fel.

A hosszú hatású antihisztamin gyógyszer a Loratadine. A használati utasítás azt javasolja, hogy 10 mg, 5 mg / ml-es szirupot vegyen be allergiás kötőhártya-gyulladás, urticaria, angioödéma, rovarok elleni allergiás reakciók esetén.

Forma és összetétele

A Loratadine adagolási formái:

  1. tabletták: szinte fehér vagy fehér, lapos, hengeres alakú, szétválasztó és elválasztó kockázattal);
  2. szirup, amelyet 50 vagy 100 ml-es mennyiségben, sötét színű üvegpalackban értékesítenek, egy kartonkötegben, egy palackot adagolótálcával vagy kanállal.

A hatóanyag a loratadin. A használati utasítás azt jelzi, hogy a tabletták - 10 mg, 1 ml szirupot - 1 ml hatóanyagot tartalmaznak.

Farmakológiai hatás

A Loratadin kifejezett antiallergiás hatású: megszünteti a simaizom spazmákat, csökkenti a kapilláris permeabilitást és megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását.

Ellentétben más, azonos hatású gyógyszerekkel, ez a gyógyszer nem rendelkezik nyugtató hatással a testre.

A Loratadin antiallergiás, antipruritikus és anti-exudatív hatásai az alkalmazás után 30–60 percen belül jelentkeznek, és a gyógyszer maximális hatása 4-12 óra múlva figyelhető meg, és 24–48 óráig tart.

Az utasítások szerint Loratadin gyorsan és nagyrészt felszívódik az emésztőrendszerben. Maximális plazmakoncentrációja 1–1,5 óra alatt érhető el, ennek az anyagnak a dezloratadinra vonatkozó aktív metabolitja esetén ez a indikátor 1,5, azaz 3,7 óra.

A gyógyszer fogyasztása evés közben megnöveli a hatóanyag és a dezloratadin maximális koncentrációjának eléréséhez szükséges időt körülbelül 1 órával, de nem befolyásolja a gyógyszer hatékonyságát. A loratadin és a dezloratadin maximális koncentrációjának értéke nem függ az étkezéstől.

Mi segít a Loratadine-nak?

A gyógyszerek alkalmazására vonatkozó jelzések a következők:

  • allergiás kötőhártya-gyulladás;
  • allergiás reakciók rovarcsípésekre;
  • allergiás rhinitis (szezonális és egész évben);
  • szénanátha;
  • gyulladásos bőrgyulladás;
  • pszeudo-allergiás reakciók;
  • angioödéma
  • urticaria (beleértve a krónikus idiopátiát is).

Használati utasítás

A Loratadine-t étkezés előtt szájon át szedik. Felnőtt betegek és 12 éves gyermekek számára egy tablettát (10 mg) vagy 2 tsp. szirup naponta. A tanfolyam időtartama általában 10-15 nap. Bizonyos esetekben a felnőttek és gyermekek kezelésének időtartama egyénileg kerül meghatározásra, és 1–28 napig tarthat.

A Loratadine 3-12 éves gyermekek számára szokásos, hogy naponta 1/2 tablettát vagy egy teáskanál szirupot írjanak fel. Gyermekek, akiknek testsúlya meghaladja a 30 kg-ot, a gyógyszer 1 tablettát vagy 2 tsp. szirup naponta.

Ellenjavallatok

  • 2 éves korig;
  • a tabletták / szirup összetevőinek intoleranciája;
  • terhesség
  • szoptatás ideje alatt.

Mellékhatások

  • mellkasi fájdalom;
  • mell fájdalom;
  • hátfájás;
  • bronhosiazm;
  • arousal (gyermekeknél);
  • depresszió;
  • dermatitis;
  • dysmenorrhoea;
  • diszpepszia;
  • szomjúság;
  • székrekedés vagy hasmenés;
  • viszketés;
  • ízváltozás;
  • a vizelet elszíneződése;
  • köhögés;
  • kötőhártya-gyulladás;
  • csalánkiütés;
  • láz;
  • menorrhagia;
  • felfúvódás;
  • látásromlás;
  • hidegrázás;
  • paresztézia;
  • megnövekedett étvágy;
  • fokozott fáradtság;
  • izzadás;
  • szívdobogás;
  • a vérnyomás csökkenése vagy növekedése;
  • álmosság;
  • stomatitis;
  • a gastrocnemius izmok görcsei;
  • szájszárazság;
  • száraz orrnyálkahártya;
  • kiütés;
  • hányinger, hányás;
  • szorongás;
  • remegés;
  • súlygyarapodás;
  • fényérzékenység.

Gyermekek, terhesség és szoptatás

A Loratadin gyógyszer a terhesség és szoptatás ideje alatt ellenjavallt.

A fiatalabb gyermekek és a nyelési nehézséggel küzdő felnőttek esetében a szirup használata javasolt.

2-6 éves korú gyermekek (30 kg-nál kisebb súlyúak): 5 mg (1 gombóc (5 ml) szirup) naponta egyszer. 6 évesnél idősebb gyermekeknél (30 kg-nál nagyobb súlyú) és felnőtteknél: 10 mg (2 gombóc (10 ml) szirup vagy 1 tabletta vagy 1 pezsgőtabletta) naponta 1 alkalommal.

2 év alatti gyermekeknél ellenjavallt.

Különleges utasítások

A szirup és a tabletták egyetlen bevitelét a Loratadin nem befolyásolja a pszicho-érzelmi szférára és a beteg vezetési és járművezetési képességére, amely maximális figyelmet igényel. Amíg nem azonosították a gyógyszerre adott egyéni reakciót, ajánlatos elkerülni az ilyen tevékenységeket.

Alkoholos májkárosodás esetén a loratadin maximális koncentrációja a vérben a betegség súlyosságának növekedésével arányosan nő. A szirup és a tabletták hatékonysága A Loratadin nem csökken a gyógyszer hosszú időn át történő alkalmazása után sem.

Kábítószer-kölcsönhatás

A loratadin kombinációja a CYP2D6 és a CYP3A4 izoenzimeket gátló gyógyszerekkel, illetve a májban metabolizálódó gyógyszerekkel, beleértve az eritromicint, a cimetidint, a ketokonazolt, a flukonazolt, a kinidint, a fluoxetint, megváltoztathatja ezen gyógyszerek és / vagy lorethin, kinidin, fluoxetin és / vagy lorethin, fluoxetin plazmaszintjét..

Az alkohol, a fenitoin, a barbiturátok, a triciklikus antidepresszánsok, a rifampicin, a zixorin, a fenilbutazon (mikroszomális oxidációs induktorok) egyidejű alkalmazása csökkenti a loratadin klinikai hatékonyságát.

A Loratadine gyógyszerek analógjai

A szerkezet meghatározza az analógokat:

  1. Lothar.
  2. Erolin.
  3. Laura Hexal.
  4. Alerpriv.
  5. Lomilan Solo.
  6. Klaridol.
  7. Clarifier.
  8. Loratadin-Stad (-Teva, -OBL, -Verte, 10-SL, -Hemofarm).
  9. Klarotadin.
  10. Lomilan.
  11. Vero loratadin.
  12. Tirlor.
  13. Claritin.
  14. Klarisens.
  15. Klallergin.
  16. Klargotil.

Nyaralási feltételek és ár

A 10 mg 10-es (Moszkva) 10 mg loratadin tabletta átlagos ára 10 rubel. Kijevben, vásárolhat gyógyszert 6 hrivnya, Kazahsztánban - 160 tenge. Minszkben a gyógyszertárak 1-2 bel. Rubel. A gyógyszertáraktól kapható recept nélkül.

Loratadin-Verte

Használati jelzések

Allergiás rhinitis (szezonális és egész évben), kötőhártya-gyulladás, pollinózis, csalánkiütés (beleértve a krónikus idiopátiát), angioödéma, pruritikus dermatosis; a hisztamin felszabadulásából eredő pszeudoallergikus reakciók; allergiás reakció a rovarcsípésekre.

Lehetséges analógok (helyettesítők)

Hatóanyag, csoport

Adagolási forma

orális szuszpenzió, szirup, tabletták, pezsgő tabletták, rektális kúpok

Ellenjavallatok

Túlérzékenység, laktáció.

Hogyan kell alkalmazni: adagolás és kezelés

Felnőttek és 30 kg-nál nagyobb testsúlyú gyermekek - 10 mg naponta egyszer. Májelégtelenség esetén a kezdő adag 5 mg / nap. 2–12 éves gyermekek 30 kg-nál kevesebb, mint 5 mg / nap, 1 fogadásban.

Farmakológiai hatás

H1-hisztamin receptorok blokkolója (hosszú hatású). Elnyomja a hisztamin és a leukotrién C4 felszabadulását a hízósejtekből. Megakadályozza a fejlődést és elősegíti az allergiás reakciók lefolyását. Allergiás, antipruritikus, anti-exudatív hatású. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, enyhíti a simaizmok görcseit.

Az antiallergiás hatás 30 perc elteltével alakul ki, 8-12 óra múlva eléri a maximumot, és 24 órán át tart, és nem befolyásolja a központi idegrendszert (mivel nem hatol át a BBB-re) és nem okoz függőséget.

Mellékhatások

A nemkívánatos események ugyanolyan gyakorisággal fordultak elő, mint a placebóval.

Felnőtteknél: fejfájás, fáradtság, szájnyálkahártya szárazsága, álmosság, hányinger, gastritis, allergiás reakciók (kiütés), anafilaxia, alopecia, kóros májfunkció.

Gyermekeknél: fejfájás, fokozott idegrendszeri ingerlékenység, szedáció.

Különleges utasítások

A kezelés időtartama alatt óvatosan kell eljárni, és más potenciálisan veszélyes tevékenységeket folytatni, amelyek fokozott koncentrációt és pszichomotoros reakciókat igényelnek az álmosság kockázata miatt. A jövőben a korlátozás mértéke minden egyes beteg számára egyénileg kerül meghatározásra.

kölcsönhatás

A CYP3A4 inhibitorok (beleértve a ketokonazolt, az eritromicint), a CYP3A4 és a CYP2D6 inhibitorok (cimetidin stb.) Növelik a loratadin koncentrációját a vérben.

loratadin Wert

10 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
10 db. - polimer dobozok (1) - kartoncsomagok.

N-hisztamin blokkoló1-receptorokhoz. Ez antiallergiás, antipruritikus, antiexudatív hatású. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, csökkenti a simaizomok fokozott kontrakciós aktivitását a hisztamin hatására.

Terápiás adagolás esetén a loratadin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, és a szervezetben majdnem teljesen metabolizálódik. Cmax kb. 2,5 óra múlva a loratadin plazma 1-1,3 óra múlva, a fő aktív metabolit, a deskarboetoxiloratadin után érhető el.

A loratadin és a dekarboetoxiloratadin egyidejű bevitelével a táplálék biohasznosulása kb.max körülbelül 1 órával nőtt, ezeknek az anyagoknak az értékei változatlanok maradtak.

A loratadin plazmafehérje kötődése magas - körülbelül 98%, az aktív metabolit kevésbé kifejezett.

Átlagos t1/2 a loratadin 8,4 óra, deszkarboetoxiloratadin - 28 óra (8,8-92 óra).

A loratadin mintegy 80% -aa metabolitok formájában a vizeletben és a székletben egyenlő arányban választódik ki 10 napon belül, körülbelül 27% -ban vizelettel az első napokban.

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek, valamint 30 kg-nál - 10 mg-nál nagyobb testtömegűek 1 nap / nap.

2–12 éves korú gyermekek, akiknek testsúlya kevesebb, mint 30 kg - 5 mg / nap.

Az emésztőrendszer részéről: ritkán - szájszárazság, hányinger, hányás, gastritis; egyes esetekben - kóros májfunkció.

A központi idegrendszer oldalán: ritkán - fáradtság, fejfájás, ingerlékenység (gyermekeknél).

Mivel a szív-érrendszer: ritkán - tachycardia.

Allergiás reakciók: ritkán - bőrkiütés; ritka esetekben anafilaxiás reakciók.

Bőrgyógyászati ​​reakciók: egyes esetekben - alopecia.

A loratadin egyidejű alkalmazása a CYP3A4 és a CYP2D6 izoenzimeket gátló vagy a májban metabolizálódó gyógyszerekkel (beleértve a cimetidint, az eritromicint, a ketokonazolt, a kinidint, a flukonazolt, a fluoxetint), a loratadin és / vagy ezek plazmakoncentrációja. gyógyszerek.

A mikroszomális oxidáció induktorai (fenitoin, etanol, barbiturátok, zixorin, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok) csökkentik a hatékonyságot.

A loratadin alkalmazása során nem lehet teljesen kizárni a rohamok kialakulását, különösen a predisponált betegeknél.

A vese- vagy májfunkciójú betegeknél az adagolási rend korrekciója szükséges.

A Loratadin nem alkalmazható terhesség és szoptatás alatt.

Kísérleti állatkísérletekben a loratadin mérsékelt dózisokban nem befolyásolta kedvezőtlenül a magzatot, és nagy dózisokban beadva bizonyos fetotoxikus hatásokat figyeltek meg.

Loratadin-Verte - gyógyszer leírása, használati utasítás, értékelés

Tabletta orális Loratadine Verte (Loratadine-Verte)

A gyógyszer orvosi alkalmazására vonatkozó utasítások

A farmakológiai hatás leírása

Használati jelzések

Kiadási forma

farmakodinámia

farmakokinetikája

Használat terhesség alatt

Alkalmazása csak akkor lehetséges, ha az anya számára szándékolt előny meghaladja a magzatra és az újszülöttre gyakorolt ​​potenciális kockázatot.

Az FDA-B által a magzatra gyakorolt ​​hatás kategóriája

Ellenjavallatok

Mellékhatások

Az idegrendszerből és az érzékszervekből: fejfájás (12%), álmosság (8%), fáradtság (4%), 2% vagy kevesebb - koncentrációs rendellenesség, szédülés, idegesség, szorongás, agitáció (gyermekeknél), álmatlanság szinkope, amnézia, depresszió, hiperkinezia, remegés, paresztézia, hipesztézia, diszfónia, látászavarok, megváltozott szakadás, kötőhártya-gyulladás, blefarospasmus, fájdalom a szemben és a fülben, tinnitus; nagyon ritkán - rohamok.

Az emésztőrendszer szervei: szájszárazság (3%), 2% vagy annál kevesebb - megnövekedett étvágy, súlygyarapodás, anorexia, hányinger, nyáladásváltozás, ízérzés, fogfájás, szájgyulladás, hányás, gasztritisz, duzzanat, dyspepsia, székrekedés vagy hasmenés; nagyon ritkán - sárgaság, hepatitis, máj nekrózis.

A légzőrendszer részéről: 2% vagy kevesebb - orr-torlódás, tüsszögés, száraz orr, orrvérzés, sinusitis, faringitis, laringitis, köhögés, hemoptysis, bronchitis, bronchospasmus, mellkasi fájdalom, felső légúti fertőzések, dyspnea.

A húgyúti rendszer részei: a vizelet színváltozása, a vizelet fájdalmas sürgetése, dysmenorrhoea, menorrhia, vaginitis, libidó gyengülése, impotencia, nagyon ritkán - ödéma.

Az izom-csontrendszer részéről: hátfájás, ízületi fájdalom, izomfájdalom, borjú izomgörcsök.

Allergiás reakciók: hyperemia, bőrkiütés, csalánkiütés, dermatitis, pruritus, angioödéma; nagyon ritkán - anafilaxia.

Mivel a szív-érrendszer: magas vérnyomás vagy hipotenzió, szívdobogás, tachycardia; nagyon ritkán - supraventrikuláris tachyarrhythmia.

Egyéb: száraz haj és bőr, szomjúság, aszténia, rossz közérzet, láz, hidegrázás, fényérzékenység, túlzott izzadás, fájdalom az emlőmirigyekben, súlygyarapodás; nagyon ritkán - alopecia, a mellkas méretének növekedése, multiformus erythema.

Adagolás és adagolás

túladagolás

Tünetek: fejfájás, álmosság, tachycardia. 30 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeknél 10 mg-nál nagyobb szirup adagolásakor extrapiramidális rendellenességet, szívdobogást figyeltek meg.

Kezelés: hányás indukálása ipecacuanus szirupral, gyomormosás, aktív szén beadása; tüneti és támogató terápia. A hemodialízis hatástalan.

Interakciók más gyógyszerekkel

Felvételi óvintézkedések

Tárolási feltételek

Tárolási idő

Az ATX-besoroláshoz tartozik:

Hasonló gyógyszerek az akcióban:

  • Ergoferon () Tabletta szopásra
  • Celandine herb (Chelidonii majoris herba) Nyers zöldség
  • L-tset (L-cet) orális tabletta
  • Loratadine (Loratadine) szirup
  • Peritol (Peritol) orális tabletta
  • Loratadin-Teva (Loratadine-Teva) tabletta orálisan
  • Erespal (Eurespal) tabletták orálisan
  • Levocetirizin-Teva (Levocetirizine-Teva) orális tabletta
  • Aminazine (Aminazine) Dragee
  • Lordaestin (Lordestin) tabletta szájon át

** A Drog Directory csak tájékoztató jellegű. További információért forduljon a gyártó megjegyzéséhez. Ne öngyógyuljon; Mielőtt elkezdené használni a Loratadine-Verte-t, orvoshoz kell fordulnia. Az EUROLAB nem vállal felelősséget a portálon közzétett információk használatából eredő következményekért. A webhelyen található információk nem helyettesítik az orvos tanácsát, és nem szolgálhatnak a gyógyszer pozitív hatásának garanciájává.

Érdekli a Loratadine-Verte? Részletesebb információkat szeretne tudni, vagy orvosi vizsgálatra van szüksége? Vagy szükség van ellenőrzésre? Az Eurolab klinika mindig az Ön rendelkezésére áll! A legjobb orvosok megvizsgálják, tanácsot adnak, segítséget nyújtanak és diagnózist készítenek. Ott is hívhat orvost. Az Eurolab klinikája éjjel-nappal nyitva áll.

** Figyelem! A gyógyszerismertetőben bemutatott információk orvosi szakemberek számára készültek, és nem képezhetik az önkezelés alapját. A Loratadin-Verte hatóanyag ismertetése ismertetésre kerül, és nem szándékozik előírni a kezelés megírását orvos nélkül. A betegeknek szakértői tanácsra van szükségük!

Ha más gyógyszerek, gyógyszerek, leírások és használati utasítások iránt érdeklődik, akkor a készítmény összetételéről és formájáról, a felhasználás jelzéséről és a mellékhatásokról, az alkalmazás módjáról, az árakról és a gyógyszerek értékeléséről, vagy bármilyen egyéb kérdések és javaslatok - írjon nekünk, biztosan megpróbálunk segíteni.

Loratadine Verte használati utasítás

10 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
10 db. - polimer dobozok (1) - kartoncsomagok.

N-hisztamin blokkoló1-receptorokhoz. Ez antiallergiás, antipruritikus, antiexudatív hatású. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, csökkenti a simaizomok fokozott kontrakciós aktivitását a hisztamin hatására.

Terápiás adagolás esetén a loratadin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, és a szervezetben majdnem teljesen metabolizálódik. Cmax kb. 2,5 óra múlva a loratadin plazma 1-1,3 óra múlva, a fő aktív metabolit, a deskarboetoxiloratadin után érhető el.

A loratadin és a dekarboetoxiloratadin egyidejű bevitelével a táplálék biohasznosulása kb.max körülbelül 1 órával nőtt, ezeknek az anyagoknak az értékei változatlanok maradtak.

A loratadin plazmafehérje kötődése magas - körülbelül 98%, az aktív metabolit kevésbé kifejezett.

Átlagos t1/2 a loratadin 8,4 óra, deszkarboetoxiloratadin - 28 óra (8,8-92 óra).

A loratadin mintegy 80% -aa metabolitok formájában a vizeletben és a székletben egyenlő arányban választódik ki 10 napon belül, körülbelül 27% -ban vizelettel az első napokban.

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek, valamint 30 kg-nál - 10 mg-nál nagyobb testtömegűek 1 nap / nap.

2–12 éves korú gyermekek, akiknek testsúlya kevesebb, mint 30 kg - 5 mg / nap.

Az emésztőrendszer részéről: ritkán - szájszárazság, hányinger, hányás, gastritis; egyes esetekben - kóros májfunkció.

A központi idegrendszer oldalán: ritkán - fáradtság, fejfájás, ingerlékenység (gyermekeknél).

Mivel a szív-érrendszer: ritkán - tachycardia.

Allergiás reakciók: ritkán - bőrkiütés; ritka esetekben anafilaxiás reakciók.

Bőrgyógyászati ​​reakciók: egyes esetekben - alopecia.

A loratadin egyidejű alkalmazása a CYP3A4 és a CYP2D6 izoenzimeket gátló vagy a májban metabolizálódó gyógyszerekkel (beleértve a cimetidint, az eritromicint, a ketokonazolt, a kinidint, a flukonazolt, a fluoxetint), a loratadin és / vagy ezek plazmakoncentrációja. gyógyszerek.

A mikroszomális oxidáció induktorai (fenitoin, etanol, barbiturátok, zixorin, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok) csökkentik a hatékonyságot.

A loratadin alkalmazása során nem lehet teljesen kizárni a rohamok kialakulását, különösen a predisponált betegeknél.

A vese- vagy májfunkciójú betegeknél az adagolási rend korrekciója szükséges.

A Loratadin nem alkalmazható terhesség és szoptatás alatt.

Kísérleti állatkísérletekben a loratadin mérsékelt dózisokban nem befolyásolta kedvezőtlenül a magzatot, és nagy dózisokban beadva bizonyos fetotoxikus hatásokat figyeltek meg.

Van egy allergiás lányom, és mindig kézben kell tartania az allergiás gyógyszereket! Legfeljebb 2 évig használtunk fenystyle-t, majd szuprasztint, de nem olyan régen úgy döntöttünk, hogy loratadint vásárolnak, amit nagyon örültem! A gyógyszer gyorsabban segít, mint korábban, és hosszabb ideig tart. Általában az eredmény nyilvánvaló! Legyen óvatos: csak 2 évig használható!

N-hisztamin blokkoló1-receptorokhoz. Ez antiallergiás, antipruritikus, antiexudatív hatású. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, csökkenti a simaizomok fokozott kontrakciós aktivitását a hisztamin hatására.

Terápiás adagolás esetén a loratadin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, és a szervezetben majdnem teljesen metabolizálódik. Cmax kb. 2,5 óra múlva a loratadin plazma 1-1,3 óra múlva, a fő aktív metabolit, a deskarboetoxiloratadin után érhető el.

A loratadin és a dekarboetoxiloratadin egyidejű bevitelével a táplálék biohasznosulása kb.max körülbelül 1 órával nőtt, ezeknek az anyagoknak az értékei változatlanok maradtak.

A loratadin plazmafehérje kötődése magas - körülbelül 98%, az aktív metabolit kevésbé kifejezett.

Átlagos t1/2 a loratadin 8,4 óra, deszkarboetoxiloratadin - 28 óra (8,8-92 óra).

A loratadin mintegy 80% -aa metabolitok formájában a vizeletben és a székletben egyenlő arányban választódik ki 10 napon belül, körülbelül 27% -ban vizelettel az első napokban.

10 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
10 db. - polimer dobozok (1) - kartoncsomagok.

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek, valamint 30 kg-nál - 10 mg-nál nagyobb testtömegűek 1 nap / nap.

2–12 éves korú gyermekek, akiknek testsúlya kevesebb, mint 30 kg - 5 mg / nap.

A loratadin egyidejű alkalmazása a CYP3A4 és a CYP2D6 izoenzimeket gátló vagy a májban metabolizálódó gyógyszerekkel (beleértve a cimetidint, az eritromicint, a ketokonazolt, a kinidint, a flukonazolt, a fluoxetint), a loratadin és / vagy ezek plazmakoncentrációja. gyógyszerek.

A mikroszomális oxidáció induktorai (fenitoin, etanol, barbiturátok, zixorin, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok) csökkentik a hatékonyságot.

Az emésztőrendszer részéről: ritkán - szájszárazság, hányinger, hányás, gastritis; egyes esetekben - kóros májfunkció.

A központi idegrendszer oldalán: ritkán - fáradtság, fejfájás, ingerlékenység (gyermekeknél).

Mivel a szív-érrendszer: ritkán - tachycardia.

Allergiás reakciók: ritkán - bőrkiütés; ritka esetekben anafilaxiás reakciók.

Bőrgyógyászati ​​reakciók: egyes esetekben - alopecia.

A Loratadin nem alkalmazható terhesség és szoptatás alatt.

Kísérleti állatkísérletekben a loratadin mérsékelt dózisokban nem befolyásolta kedvezőtlenül a magzatot, és nagy dózisokban beadva bizonyos fetotoxikus hatásokat figyeltek meg.

A loratadin alkalmazása során nem lehet teljesen kizárni a rohamok kialakulását, különösen a predisponált betegeknél.

A vese- vagy májfunkciójú betegeknél az adagolási rend korrekciója szükséges.

Loratadin-Verte - gyógyszer leírása, használati utasítás, értékelés

Tabletta orális Loratadine Verte (Loratadine-Verte)

A gyógyszer orvosi alkalmazására vonatkozó utasítások

Alkalmazása csak akkor lehetséges, ha az anya számára szándékolt előny meghaladja a magzatra és az újszülöttre gyakorolt ​​potenciális kockázatot.

Az FDA-B által a magzatra gyakorolt ​​hatás kategóriája

Az idegrendszerből és az érzékszervekből: fejfájás (12%), álmosság (8%), fáradtság (4%), 2% vagy kevesebb - koncentrációs rendellenesség, szédülés, idegesség, szorongás, agitáció (gyermekeknél), álmatlanság szinkope, amnézia, depresszió, hiperkinezia, remegés, paresztézia, hipesztézia, diszfónia, látászavarok, megváltozott szakadás, kötőhártya-gyulladás, blefarospasmus, fájdalom a szemben és a fülben, tinnitus; nagyon ritkán - rohamok.

Az emésztőrendszer szervei: szájszárazság (3%), 2% vagy annál kevesebb - megnövekedett étvágy, súlygyarapodás, anorexia, hányinger, nyáladásváltozás, ízérzés, fogfájás, szájgyulladás, hányás, gasztritisz, duzzanat, dyspepsia, székrekedés vagy hasmenés; nagyon ritkán - sárgaság, hepatitis, máj nekrózis.

A légzőrendszer részéről: 2% vagy kevesebb - orr-torlódás, tüsszögés, száraz orr, orrvérzés, sinusitis, faringitis, laringitis, köhögés, hemoptysis, bronchitis, bronchospasmus, mellkasi fájdalom, felső légúti fertőzések, dyspnea.

A húgyúti rendszer részei: a vizelet színváltozása, a vizelet fájdalmas sürgetése, dysmenorrhoea, menorrhia, vaginitis, libidó gyengülése, impotencia, nagyon ritkán - ödéma.

Az izom-csontrendszer részéről: hátfájás, ízületi fájdalom, izomfájdalom, borjú izomgörcsök.

Allergiás reakciók: hyperemia, bőrkiütés, csalánkiütés, dermatitis, pruritus, angioödéma; nagyon ritkán - anafilaxia.

Mivel a szív-érrendszer: magas vérnyomás vagy hipotenzió, szívdobogás, tachycardia; nagyon ritkán - supraventrikuláris tachyarrhythmia.

Egyéb: száraz haj és bőr, szomjúság, aszténia, rossz közérzet, láz, hidegrázás, fényérzékenység, túlzott izzadás, fájdalom az emlőmirigyekben, súlygyarapodás; nagyon ritkán - alopecia, a mellkas méretének növekedése, multiformus erythema.

Tünetek: fejfájás, álmosság, tachycardia. 30 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeknél 10 mg-nál nagyobb szirup adagolásakor extrapiramidális rendellenességet, szívdobogást figyeltek meg.

Kezelés: hányás indukálása ipecacuanus szirupral, gyomormosás, aktív szén beadása; tüneti és támogató terápia. A hemodialízis hatástalan.

  • Ergoferon () Tabletta szopásra
  • Celandine herb (Chelidonii majoris herba) Nyers zöldség
  • L-tset (L-cet) orális tabletta
  • Loratadine (Loratadine) szirup
  • Peritol (Peritol) orális tabletta
  • Loratadin-Teva (Loratadine-Teva) tabletta orálisan
  • Erespal (Eurespal) tabletták orálisan
  • Levocetirizin-Teva (Levocetirizine-Teva) orális tabletta
  • Aminazine (Aminazine) Dragee
  • Lordaestin (Lordestin) tabletta szájon át

** A Drog Directory csak tájékoztató jellegű. További információért forduljon a gyártó megjegyzéséhez. Ne öngyógyuljon; Mielőtt elkezdené használni a Loratadine-Verte-t, orvoshoz kell fordulnia. Az EUROLAB nem vállal felelősséget a portálon közzétett információk használatából eredő következményekért. A webhelyen található információk nem helyettesítik az orvos tanácsát, és nem szolgálhatnak a gyógyszer pozitív hatásának garanciájává.

Érdekli a Loratadine-Verte? Részletesebb információkat szeretne tudni, vagy orvosi vizsgálatra van szüksége? Vagy szükség van ellenőrzésre? Az Eurolab klinika mindig az Ön rendelkezésére áll! A legjobb orvosok megvizsgálják, tanácsot adnak, segítséget nyújtanak és diagnózist készítenek. Ott is hívhat orvost. Az Eurolab klinikája éjjel-nappal nyitva áll.

** Figyelem! A gyógyszerismertetőben bemutatott információk orvosi szakemberek számára készültek, és nem képezhetik az önkezelés alapját. A Loratadin-Verte hatóanyag ismertetése ismertetésre kerül, és nem szándékozik előírni a kezelés megírását orvos nélkül. A betegeknek szakértői tanácsra van szükségük!

Ha más gyógyszerek, gyógyszerek, leírások és használati utasítások iránt érdeklődik, akkor a készítmény összetételéről és formájáról, a felhasználás jelzéséről és a mellékhatásokról, az alkalmazás módjáról, az árakról és a gyógyszerek értékeléséről, vagy bármilyen egyéb kérdések és javaslatok - írjon nekünk, biztosan megpróbálunk segíteni.

loratadin

Leírás 2015. szeptember 18-tól

  • Latin név: Loratadine
  • ATX kód: R06AX13
  • Hatóanyag: Loratadine (Loratadine)
  • Gyártó: Rosepharm Kft., Aktív összetevő, ZIO-Health, Ozone Kft., Tatkhimpharmpreparaty, OAO Synthesis (Oroszország), Natur Produkt Europe B.V. (Hollandia), Tonira Pharma, Hetero Drugs, Morepen Laboratories (India)

struktúra

A tabletták összetétele: loratadin (10 mg / tab.), Valamint az MCC, a burgonyakeményítő, a laktóz-monohidrát és a sztearinsav.

A szirup hatóanyag összetétele 1 mg / ml koncentrációban, valamint vízmentes citromsav, finomított cukor, nátrium-benzoát, glicerin, propilénglikol, élelmiszer-aromaanyag „Apricot 059”, tisztított víz.

Kiadási forma

A Loratadinnak két adagolási formája van:

  • 10 mg tabletta (10 * 1 vagy 10 * 3);
  • szirup 1 mg / ml (50 vagy 100 ml-es injekciós üveg vagy tartály).

Farmakológiai hatás

Farmakodinamika és farmakokinetika

farmakodinámia

A Loratadin egy második generációs antiallergiás szer. H1 típusú hisztamin receptor blokkoló. Tartósabb hatása van az első generációs gyógyszerekkel összehasonlítva. Nem befolyásolja a központi idegrendszert, a sinoatrialis csomópontot és a szív- és érrendszeri állapotot, nem rendelkezik nyugtató és kolinolitikus hatással.

Komplex antipruritikus, antiexudatív és antiallergiás aktivitást mutat. Csökkenti a kapilláris falak permeabilitását, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását és enyhíti az izomgörcsöket.

Azoknál a betegeknél, akik hosszú ideig szedték a Loratadint, az EKG-ben nem történt jelentős változás, valamint a fizikai és laboratóriumi vizsgálatok indexeinek változása.

farmakokinetikája

A pirula / szirup bevétele után a hatóanyagot a vérben 15-20 perc alatt határozzuk meg. A hatás 1-3 óra múlva jelenik meg, a szirup / tabletta bevétele után maximum 8-12 óráig tart, és 12-16 órán át fennmarad. A cselekvés teljes időtartama 24 óra.

A plazmafehérjékkel 97% -kal társult. Jellemzője az „első átjáró” kifejezett metabolizmusa. Nem jut be a BBB-be, de átjut az anyatejbe.

Majdnem teljesen biotranszformálódott a májban a СYР3А4 és a СYР2D6 izoenzimek részvételével (ez utóbbi kevésbé aktív) a desloratadin (deskarboetoxiloratadin) kialakulásával, amely a loratadin farmakológiailag aktív metabolitja.

A css (a kívánt plazmakoncentráció egyensúlyi állapotban) a gyógyszer ötödik napján érhető el.

T1 / 2 loratadin - 3 és 20 óra között fiataloknál és 6,7 és 37 év között az időseknél. A desloratadin esetében ezek a számok 8,8-92 és 11-38 óra.

Alkoholos májbetegség esetén a Loratadin farmakokinetikai paraméterei megduplázódnak, míg a Desloratadine farmakokinetikai profilja nem változik az ép májban szenvedő betegekhez képest.

Az anyagcsere anyagai és termékei kiválasztódnak a vizelettel és a székletgel.

Krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknél a farmakokinetikai paraméterek értéke nem változik az egészséges vesékkel kezelt betegeknél. A hemodialízis nem változtatja meg a gyógyszer farmakokinetikai profilját.

A Loratadine alkalmazására vonatkozó indikációk: miért ezek a tabletták és szirupok?

Mit jelent a Loratadine tabletta?

A Loratadine tablettákat allergiás betegségek tüneti kezelésére használják. A gyógyszer hatásos allergiás rhinitisben (egész évben vagy szezonálisan), csalánkiütésben (akut vagy krónikus), allergiás kötőhártya-gyulladásban, rovarcsípésekre allergiás, angioödéma, pszeudo-allergiás reakciók a hisztaminolehibrátorokra, krónikus ekcéma és kontakt dermatitis.

A loratadin szirup formájában történő alkalmazására vonatkozó indikációk

A szirupot gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban szánják. Különösen 24 hónapos és 12 éves kor közötti gyermekek kezelésére használják, legfeljebb 30 kg súlyú gyermekek kezelésére.

A gyógyszer gyorsan és hatékonyan enyhíti a HYC tüneteit (krónikus idiopátiás csalánkiütés), allergiás rhinitist (beleértve a „szénanáthát”), allergiás kötőhártya-gyulladást, allergiás bőrgyulladást (más gyógyszerekkel kombinálva), valamint a hisztamin-felszabadulás által kiváltott pszeudo-allergiás reakciókat, és amikor a hisztamin-reakciók felszabadulnak. rovarok.

Ellenjavallatok

  • a tabletták / szirup összetevőinek intoleranciája;
  • terhesség
  • szoptatás;
  • 2 éves korig.

A 30 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek esetében az előnyös adagolási forma a szirup.

Óvatosan a Loratadine-t súlyos májbetegségekben szenvedő betegeknél alkalmazzák.

Mellékhatások

A gyógyszerhasználat hátterére gyakorolt ​​káros hatások ugyanolyan gyakorisággal alakulnak ki, mint a placebóval.

A leggyakoribb mellékhatások a következők:

  • fejfájás;
  • álmosság;
  • szédülés;
  • fáradtság;
  • szájszárazság;
  • allergiás kiütés;
  • szívdobogás;
  • tachycardia;
  • hányinger és / vagy hányás;
  • gyomorhurut;
  • megnövekedett étvágy;
  • patológiai változások a májfunkcióban;
  • alopecia;
  • túlérzékenységi reakciók (beleértve az anafilaxist is).

A szirup / tabletták bevétele után 24 hónapos és 12 év közötti gyermekeknél idegesség, izgatottság, fejfájás, fáradtság figyelhető meg.

Használati utasítás Loratadina

Loratadine tabletta: használati utasítás

A 12 évnél idősebb betegeknél a gyógyszer 10 mg / nap dózisban van előírva.

A károsodott májfunkciójú betegeknek 10 mg / nap dózisban kell kezdenie a kezelést. minden második napon, vagy 5 mg / nap. naponta.

A veseelégtelenség, valamint az idősek esetében a gyógyszert standard módban alkalmazzák. Nincs szükség a dózis módosítására.

Ugyanezek az ajánlások a Loratadine Teva, a Loratadine-Stoma, a Loratadine-Verte és a Loratadine-Stad használati utasításában találhatók. Az egyetlen különbség a Teva Pharmaceutical Industries és a STADA által gyártott gyógyszerek korhatárai. Nem írják elő a 3 év alatti gyermekek számára.

A tanfolyam időtartamát az orvos határozza meg a klinikai helyzet jellemzőitől függően.

Az allergia erős megnyilvánulása esetén a loratadin kiegészítéseként más gyógyszerek is használhatók (például kortikoszteroid kenőcs vagy kortikoszteroid cseppek, immunstimulánsok, könnyek stb.).

A szirupra vonatkozó utasítások

A 12 évnél idősebb betegeknél a gyógyszer 1 nap / nap. két teáskanál adagonként (10 mg). A májműködési zavarban szenvedő betegeknek minden második napon kell bevenniük a jelzett adagot.

Használati utasítások a gyógyszer gyerekek tabletta formájához.

A 12 hónaposnál idősebb gyermekek allergiás tablettákat írnak fel csak akkor, ha testtömegük meghaladja a 30 kg-ot. A gyermekek optimális adagja 5 mg / nap.

Gyermekek szirupára vonatkozó utasítások

24 hónaposnál idősebb gyermekek, ha testtömege meghaladja a 30 kg-ot, két teáskanál adnak, és a 30 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek naponta egy teáskanál szirupot adnak.

A tanfolyam időtartama általában 5-10 nap.

túladagolás

A túladagolás ellenére az antikolinerg tünetek előfordulási gyakorisága növekszik: fejfájás, tachycardia, álmosság.

Túladagolás esetén gyomormosás, enteroszorbensek alkalmazása, támogató és tüneti kezelés látható a betegnek.

kölcsönhatás

A ketokonazollal egyidejűleg alkalmazott eritromicin fokozza a loratadin plazmakoncentrációját, amely azonban klinikailag nem nyilvánul meg, beleértve az EKG-t is. A hatást a gyógyszer anyagcseréjének megsértése okozza, valószínűleg a CYP3A4 izoenzim citokróm P-450 aktivitásának e tevékenységeinek elnyomása miatt.

A tabletták / szirupok egyidejű alkalmazása proteázgátlókkal (Ritonavir, Amprenavir, Nelfinavir) szintén növelheti a loratadin plazmakoncentrációját.

Lehetőség van dózisfüggő nyugtató hatás kialakulására a gyógyszer egyidejű alkalmazásával más H1 típusú hisztamin receptor blokkolókkal, opioid receptor agonistákkal, benzodiazepinekkel, triciklikus antidepresszánsokkal, neuroleptikumokkal, hipnotikumokkal és nyugtatókkal.

Eladási feltételek

Tárolási feltételek

Gyermekektől elzárva tartandó, 25 ° C alatti hőmérsékleten.

Tárolási idő

Különleges utasítások

A Loratadin bizonyos esetekben dózisfüggő szedációt okozhat.

A gyógyszer nem befolyásolja (vagy csak kismértékben) a gépjárművezetés képességét vagy más mechanizmusokat. Azonban a betegnek tájékoztatnia kell, hogy a Loratadine egyik lehetséges mellékhatása az álmosság.

Ha allergénre van szüksége bőrvizsgálatra, a gyógyszert legalább 7 nappal a vizsgálat előtt meg kell szüntetni.

A tabletták összetétele laktózt tartalmaz, amellyel kapcsolatban ellenjavallt a galaktóz, a laktázhiány vagy a csökkent glükóz / galaktóz abszorpció szindrómájának ritka formái.

A cukorbetegek számára szirup felírásakor figyelembe kell venni, hogy finomított cukorból áll.

Loratadine analógjai

Loratadin analógjai a Loretadin-Teva, a Loratadin-Verte, a Loratadin, a Llotadin-OBL, az Alapriv, a Claritel, a Clarit, a Clarit, a Clarit, a Clarit, a Clarit és a Clarit összetételére (szinonimájára), Erolin.

Hasonló, hasonló hatásmechanizmusú gyógyszerek: Allerfex, Diazolin, Dimebon, Dinox, Ketotifen, Nalorius, Peritol, Telfast, Fenkrol, Erius, Desloratadine.

Melyik jobb - Loratadine vagy Claritin?

A Claritin fő összetevője a loratadin (és az anyag tablettákban és szirupokban van, ugyanolyan koncentrációban, mint a Loratadinban).

Gyógyszerészetileg egyenértékűek, a gyógyszerek jelentősen különböznek az ártól. A Schering-Plow által gyártott Claritin sokkal drágább, mint az orosz kollégája.

Loratadin és Desloratadine, különbségek

A dezloratadin a Loratadine elsődleges metabolitja, de már az antihisztaminok 3. generációjába tartozik.

Az elsődleges különbség az, hogy nem képesek befolyásolni a QT-intervallumot.

A második generáció előkészítése blokkolhatja a szívizom káliumcsatornáit, ami az aritmia kialakulásához és a QT intervallum meghosszabbításához kapcsolódik. A mellékhatás valószínűsége nő:

  • a Loratadine és a makrolidok, antimycotikumok, antidepresszánsok kombinációjával;
  • ha a gyógyszert grapefruitlével használjuk;
  • súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

A Loratadin és a Desloratadine összehasonlítható vizsgálatai (összehasonlítható dózisokban) nem mutattak különbséget toxicitási mutatók között (mennyiségi és minőségi).

Melyik a jobb: Cetirizin vagy Loratadine?

A cetirizin egy második generációs antihisztamin, amely a perifériás H1 típusú hisztamin receptorok igen szelektív antagonistája. A második generációs gyógyszerek közös tulajdonságai:

  • gyors hatás kezdete;
  • az anticholinerg és nyugtató hatások minimális súlyossága, ha terápiás dózisokban alkalmazzák;
  • a cselekvés időtartama;
  • a tachyphylaxis hiánya a hosszú távú használat hátterében.

A gyógyszert az a képesség, hogy jól behatol a bőrbe, ezáltal hatékonyan kiküszöböli az allergiák bőr megnyilvánulásait.

A forgalomba hozatalt követően vizsgálatok alkalmazása ellen anyag cetirizin rögzített ritka, de potenciálisan súlyos mellékhatások: hemolitikus anémia, anafilaxia, agresszív reakció suorogi, cholestasis, hallucinációk, glomerulonephritis, öngyilkossági gondolatokkal és öngyilkossággal, hepatitisz, súlyos vérnyomásesés, orofacialis mozgászavar, halvaszületés, thrombocytopenia.

Cetrin vagy Loratadine - ami jobb?

A Cetrin a cetirizin drágább analógja. Alapja ugyanaz a hatóanyag - cetirizin. A gyógyszer előnyös az allergiák bőr megnyilvánulásának enyhítésére.

Loratadin és alkohol

A gyógyszer nem fokozza az alkohol gátló hatását a központi idegrendszerre.

Loratadin terhesség és szoptatás alatt

A terhesség alatt a gyógyszer használatára vonatkozó adatok nagyon kicsi. Az állatkísérletek nem mutattak kockázatot a reproduktív toxicitásra. A gyártó azonban azt ajánlja, hogy ne használja a kábítószert terhes nőknél.

A fizikai-kémiai adatok azt mutatják, hogy a hatóanyag és a metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe. Mivel ezért nem zárható ki a baba esetleges kockázata, a Loratadin nem ajánlott szoptatásra.

Loratadine vélemények

A Loratadine az egyik legnépszerűbb allergiaellenes gyógyszer a második generációs gyógyszerek körében. Jelentősen nagyobb antihisztamin aktivitást mutat néhány analóghoz képest, amit a perifériás H1-típusú receptorokhoz való kötődés nagyobb erőssége magyaráz.

Az orvosok véleménye megerősíti azt a tényt, hogy a Loratadin megfosztja a nyugtatást, nem fokozza az etanol hatását, nem rendelkezik kardiotoxikus hatással, szinte nem lép kölcsönhatásba más gyógyszerekkel és nem okoz függőséget.

A betegek szerint a Loratadine szirup és allergiás tabletták hatékony és megfizethető termék, amely hosszú ideig és nagyon óvatosan működik. Ezenkívül kényelmes (mind a felnőttek, mind a kisgyermekek számára).

Meg kell jegyezni, hogy a Loratadine Teva értékelései gyakorlatilag nem különböznek az olcsóbb orosz drogokról, amelyek azonos kereskedelmi névvel készülnek.

Mennyi a Loratadine?

A Loratadine ára attól függ, hogy melyik cég gyártotta ezt a gyógyszert. Például az OAO Tatkhimpharmpreparaty Loratadine tablettáinak ára 27-35 rubel. A 10. sz. csomagoláshoz átlagosan 150 rubelt kaphat 7 Loratadina-Teva tablettát. A szirup ára 125-150 rubel.

Ár Loratadine Ukrajnában 5,8 UAH. Annyit gyártanak Kharkov Loratadin Stoma-ban. Az ár a kábítószer-gyógyszeripari cég "Darnitsa" egy kicsit magasabb - körülbelül 9-11 UAH. Az átlagos szirup ára 28 UAH.

A Loratadine kenőcs formájában nem áll rendelkezésre, de az orr-„Grippferon loratadinnal” megtalálható a gyógyszertárakban. A gyógyszert az influenza és az ARVI kezelésére használják, beleértve az allergiás rhinitisben szenvedő betegeket is. 200 rubelt átlagosan vásárolhat.

LORATADIN-VERTE / LORATADINE-VERTE

Használati utasítások és vélemények

Farmakológiai hatás

Hisztamin H1 receptor blokkoló. Ez antiallergiás, antipruritikus, antiexudatív hatású. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, csökkenti a simaizomok fokozott kontrakciós aktivitását a hisztamin hatására.

farmakokinetikája

Terápiás adagolás esetén a loratadin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, és a szervezetben majdnem teljesen metabolizálódik. A loratadin plazmában mért Cmax-értéke kb. 2,5 óra elteltével a fő aktív metabolit, a dekarboetoxil-loratadin után 1-1,3 óra után érhető el.

Egyidejű lenyelés esetén a loratadin és a deskarboetoxiloratadin biohasznosulása körülbelül 40% -kal, illetve 15% -kal nőtt, a Cmax eléréséhez szükséges idő körülbelül 1 órával nőtt, ezeknek az anyagoknak az értékei változatlanok maradtak.

A loratadin plazmafehérje kötődése magas - körülbelül 98%, az aktív metabolit kevésbé kifejezett.

Átlagosan a T1 / 2 loratadin 8,4 óra, dekarboetoxiloratadin - 28 óra (8,8-92 óra).

A loratadin mintegy 80% -aa metabolitok formájában a vizeletben és a székletben egyenlő arányban választódik ki 10 napon belül, körülbelül 27% -ban vizelettel az első napokban.

adagolás

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek, valamint 30 kg-nál - 10 mg-nál nagyobb testtömegűek 1 nap / nap.

2–12 éves korú gyermekek, akiknek testsúlya kevesebb, mint 30 kg - 5 mg / nap.

Kábítószer-kölcsönhatás

A loratadin egyidejű alkalmazása a CYP3A4 és a CYP2D6 izoenzimeket gátló vagy a májban metabolizálódó gyógyszerekkel (beleértve a cimetidint, az eritromicint, a ketokonazolt, a kinidint, a flukonazolt, a fluoxetint), a loratadin és / vagy ezek plazmakoncentrációja. gyógyszerek.

A mikroszomális oxidáció induktorai (fenitoin, etanol, barbiturátok, zixorin, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok) csökkentik a hatékonyságot.

Terhesség és szoptatás

A Loratadin nem alkalmazható terhesség és szoptatás alatt.

Kísérleti állatkísérletekben a loratadin mérsékelt dózisokban nem befolyásolta kedvezőtlenül a magzatot, és nagy dózisokban beadva bizonyos fetotoxikus hatásokat figyeltek meg.

Mellékhatások

Az emésztőrendszer részéről: ritkán - szájszárazság, hányinger, hányás, gastritis; egyes esetekben - kóros májfunkció.

A központi idegrendszer oldalán: ritkán - fáradtság, fejfájás, ingerlékenység (gyermekeknél).

Mivel a szív-érrendszer: ritkán - tachycardia.

Allergiás reakciók: ritkán - bőrkiütés; ritka esetekben anafilaxiás reakciók.

Bőrgyógyászati ​​reakciók: egyes esetekben - alopecia.

bizonyság

Szezonális és egész éven át tartó allergiás nátha, kötőhártya-gyulladás, akut csalánkiütés és angioödéma, gistaminergy tüneteket használata által okozott gistaminoliberatov (pseudoallergy szindrómák), allergiás reakciók rovarcsípések, komplex kezelése viszketéses dermatózisok (kapcsolati allergodermatity, idült ekcéma).

Ellenjavallatok

Terhesség, szoptatás, 2 év alatti gyermekek, loratadinnal szembeni túlérzékenység.

Különleges utasítások

A loratadin alkalmazása során nem lehet teljesen kizárni a rohamok kialakulását, különösen a predisponált betegeknél.

A vese- vagy májfunkciójú betegeknél az adagolási rend korrekciója szükséges.

Károsodott vesefunkció esetén

A vese- vagy májfunkciójú betegeknél az adagolási rend korrekciója szükséges.

Rendellenes májfunkcióval

A vese- vagy májfunkciójú betegeknél az adagolási rend korrekciója szükséges.

Az ezen az oldalon található információk csak tájékoztató jellegűek. Ne öngyógyuljon. A betegség első jeleihez forduljon orvoshoz.