Loratadin: használati utasítás, analógok és vélemények, árak a gyógyszertárakban Oroszországban

A Loratadine egy hosszú hatású antihisztamin gyógyszer, amely anti-exudatív és antipruritikus hatással rendelkezik a szervezetre.

H1-hisztamin receptorok blokkolója (hosszú hatású). Elnyomja a hisztamin és a leukotrién C4 felszabadulását a hízósejtekből. Megakadályozza a fejlődést és elősegíti az allergiás reakciók lefolyását.

Allergiás, antipruritikus, anti-exudatív hatású. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, enyhíti a simaizmok görcseit.

A Loratadin bevétele után az antiallergiás hatás 30 perc múlva alakul ki, 8-12 óra múlva eléri a maximumot, és 24 órán át tart, és nem befolyásolja a központi idegrendszert, és nem okoz függőséget (nem lép át a BBB-n keresztül).

A maximális szérumkoncentrációt 1,5-2,5 óra elteltével rögzítik (az élelmiszer bevitel lassítja ezt a folyamatot körülbelül 1 órával). A vér fehérjékkel való konjugáció szintje elérte a 97% -ot. A biotranszformáció folyamata a májban történik. A változatlan anyag átlagos felezési ideje 3 és 20 óra között van, és az aktív metabolit, a deskarboetoxiloratadin, 9 és 92 óra között van.

A gyógyszer használatának időtartama alatt gondoskodni kell a járművek vezetéséről és más potenciálisan veszélyes tevékenységről, amely fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényel.

Használati jelzések

Mi segít a Loratadine-nak? Az utasítások szerint a gyógyszert a következő esetekben írják elő:

• allergiás rhinitis;
• kötőhártya-gyulladás;
• pollinózis (szezonális allergia a fűre és a pollenre);
• csalánkiütés;
• angioödéma (angioödéma);
• gyulladásos bőrgyulladás;
• pszeudo-allergiás reakciók;
• rovarcsípések okozta allergiás reakciók;
• allergiás megnyilvánulásokat tartalmazó betegségek kezelésében;
• élelmiszer-allergia.

A Loratadin adagolására vonatkozó utasítások

Függetlenül attól, hogy az étkezés előtt szájon át szedett-e.

Az utasítások szerint a felnőttek és a 12 éves korú gyermekek 1 tabletta (10 mg) vagy 2 tsp. szirup naponta.

A tanfolyam időtartama általában 10-15 nap. Bizonyos esetekben a terápia időtartama egyénileg van beállítva, és 1-28 napig tarthat.

3-12 éves korú gyermekeknél szokás szerint naponta 1/2 tablettát vagy egy teáskanál szirupot írnak elő.

Gyermekek, akiknek testsúlya meghaladja a 30 kg-ot, a gyógyszer 1 tablettát vagy 2 tsp. szirup naponta.

Az 1 év alatti gyermekeknél a hatásosság és a biztonságosságról nem számoltak be.

Mellékhatások

Az utasítás figyelmezteti a következő mellékhatások kialakulásának lehetőségét a Loratadine felírásakor:

• Felnőtteknél: fejfájás, fáradtság, szájszárazság, álmosság, hányinger, gastritis, allergiás reakciók (kiütés), anafilaxia, alopecia, kóros májfunkció.
• Gyermekeknél: fejfájás, fokozott idegrendszeri ingerlékenység, szedáció.

A nemkívánatos mellékhatások a placebóval azonos gyakorisággal fordultak elő.

Ellenjavallatok

A következő esetekben ellenjavallt a Loratadine-t előírni:

• túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben, t
• a terhesség és a szoptatás ideje alatt, t
• gyermek korig 1 évig.

Súlyos vesebetegségek és májbetegségek esetén az orvos felügyelete alatt járjon el. Súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknek csökkenteniük kell a gyógyszer dózisát a lehetséges clearance csökkenésével (ajánlott a kezdő dózis napi 5 mg vagy 10 mg minden második napon).

túladagolás

A javasolt dózis jelentős meghaladásával a betegeknél cephalgia, álmosság és tachycardia jelentkezik. Túladagolás esetén azonnal forduljon szakképzett orvosi segítséghez.

Meg kell mosni a gyomrot, provokálva hányást (ehhez használhatja az ipecac szirupot). Ezenkívül enterosorbenseket is rendelnek (például sima vagy fehér aktív szén).

Analógok Loratadin, az ár a gyógyszertárakban

Szükség esetén a Loratadine-t helyettesítheti a hatóanyag analógjával - ezek gyógyszerek:

Az analógok kiválasztása fontos, hogy megértsük, hogy a Loratadin használati utasításai, a hasonló hatású gyógyszerek ára és áttekintése nem alkalmazandó. Fontos, hogy forduljon orvoshoz, és ne szedje be a gyógyszer független cseréjét.

Ár orosz gyógyszertárakban: Loratadine tabletta 10 mg 10 db. - 8-20 rubelt 792 gyógyszertár szerint.

Tárolja száraz, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó. Felhasználhatósági időtartam - 3 év. A gyógyszertárak eladásának feltételei - recept nélkül.

Mit mondanak a vélemények?

Az orvosok véleménye szerint Loratadin a második generáció egyik legnépszerűbb antiallergiás gyógyszere. Egyes analógokkal összehasonlítva ez olcsó, és jelentősen magasabb antihisztamin aktivitással rendelkezik, ami a H1-típushoz kapcsolódó perifériás receptorokhoz való nagyobb kötődés oka.

Szakértők azt mondják, hogy a gyógyszer nem mutat nyugtató hatást, nincs kardiotoxikus hatása, nem növeli az etil-alkohol hatását, gyakorlatilag nem lép kölcsönhatásba más gyógyszerekkel és nem okoz függőséget.

A Loratadine alkalmazása után sok felnőtt hatásos és megfizethető gyógyszer, amely enyhe és hosszantartó hatású. Nagyon kényelmes a felnőttek és a gyermekek számára is.

Loratadine vagy Claritin - ami jobb?

A Claritin fő összetevője a loratadin (és az anyag tablettákban és szirupokban van, ugyanolyan koncentrációban, mint a Loratadinban).

Gyógyszerészetileg egyenértékűek, a gyógyszerek jelentősen különböznek az ártól. A Schering-Plough által gyártott Claritin egy nagyságrenddel drágább, mint az orosz partner, ezért azt mondhatjuk, hogy Loratadine egy olcsó Claritin analóg.

Loratadin: használati utasítás, jelzések, ellenjavallatok, adagolás

A Loratadin a 2. generációs népszerű antihisztamin gyógyszer, amely terápiás dózisokban nem alkalmaz nyugtató hatást, és nem befolyásolja hátrányosan a szív-érrendszert. A kezelés után a gyógyszerfüggőség nem alakul ki.

Ez a hisztamin H1 receptor blokkolója, és gyors és tartós hatással van. A különböző allergiákkal hatékonyan gyorsan eltávolítja az allergiás reakció megnyilvánulásait.

A Loratadine-t allergiák ellen használják felnőttek és gyermekek kezelésében, és három adagolási formában reprezentatív.

Klinikai-farmakológiai csoport: antiallergiás szer.

Összetétel, fizikai-kémiai tulajdonságok, ár

Minden dózisforma orális adagolásra szolgál:

7 vagy 10 tablettánál a kontúr buborékfóliában fólia és polivinil-klorid. 1-3 db buborékcsomagolás dobozonként

10 tabletta buborékfóliában és kartondobozban

Üveg üveg vagy műanyag 100 ml térfogatú. A csomagban - mérőkanál 5 ml.

Farmakológiai hatás

Anti-allergiás, anti-exudatív, antipruritikus hatása van, csökkenti a kapilláris falak áteresztőképességét, enyhíti a puffadást és a simaizmok görcsét.

A gyógyszer szelektív blokkoló hatást fejt ki a perifériás hisztamin H1 receptorokra. Ezek a receptorok, amelyek simaizomokban, a központi idegrendszerben és az edényekben találhatók, felelősek az allergiás reakciók és az allergiás tünetek kialakulásáért: részt vesznek a hisztamin előállításában. Az ilyen receptorokat befolyásoló gyógyszer csökkenti a hisztamin termelés sebességét. Ez azt eredményezi, hogy az allergiás reakciók nem alakulnak ki, és az allergia tünetei (duzzanat, viszketés, kiütés, bőrpír stb.) Eltűnnek.

A gyógyszer megkülönböztető előnyei közé tartozik:

• nyugtató hatás hiánya. Szükség esetén a kezelést pontos munkához, vezetéshez, tanulmányozáshoz stb.
• Nincs negatív hatás a szív-érrendszer működésére (nem vezet a QT-intervallum meghosszabbodásához az EKG-n) és az idegrendszeren (nem halad át a BBB-n);
• a kezelés után nem okoz függőséget;
• naponta csak 1 alkalommal fogadható el.

Farmakodinamika és farmakokinetika

Gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból: a hatóanyag hatásossága 20-30 perc után jelentkezik. a gyógyszer orális adagolása után (pezsgő tabletták - 15 perc elteltével). A plazmafehérjékkel 97% -kal társult.

A hatóanyag maximális koncentrációját a vérben az alkalmazás után 1,3 órával, a dezloratadint (aktív metabolit) 2,5 óra elteltével figyeljük meg. A loratadin és a dezloratadin egyensúlyi plazmakoncentrációja az adagolás utáni 5. napon figyelhető meg.

Az étkezés hosszabbítja meg a maximális vérkoncentráció elérésének időtartamát kb. 1 órával, az idősebb betegeknél és a krónikus veseelégtelenségben vagy alkoholos májkárosodásban szenvedőknél a vér koncentrációja magasabb. A hemodialízis nem befolyásolja a hatóanyag és az aktív metabolit farmakokinetikáját.

A terápiás hatás csúcsa a beadás után 9-10 óra után következik be. A gyógyszer 24 órán belül hat. A Loratadin májsejtekben metabolizálódik a citokróm P450 ZA4 és a citokróm P450 2D6 részvételével.

Az eliminációs felezési idő 8 óra (idős betegeknél és májkárosodásban). A vesén keresztül, az epe és a vastagbél kiválasztódik.

Használati jelzések

Mi segít a loratadinnak:

• A pollinózis szezonális és egész évben folyik;
• Allergiás rhinitisz, melyet az orr bőséges felszívódása kíséri és megzavarja a normál légzést;
• Allergiás kötőhártya-gyulladás;
• Idiopátiás urticaria (krónikus);
• Allergiás bőrbetegségek (beleértve a pruritikus dermatitist);
• Quincke ödémája;
• Szérumbetegség;
• Krónikus ekcéma;
• Allergiás bronchialis asztma;
• Allergiás reakciók gyógyszerekre, rovarcsípésekre, ételre;
• Pszeudo-allergiás reakciók.

Ellenjavallatok

A loratadin használati utasításai a következő ellenjavallatokat tartalmazzák:

• Egyéni túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben;
• Laktóz intolerancia;
• Szoptatás;
• Gyermekkor 2 éves korig (szirup) és legfeljebb 3 évig (tabletták);
• Laktázhiány;
• Glükóz-galaktóz malabszorpció.

A pozícióban lévő nők gyakran kérdezik, hogy a loratadin terhesség alatt lehetséges-e. A válasz egyértelmű - a gyógyszer alkalmazása a terhesség alatt ellenjavallt.

Annak ellenére, hogy a központi idegrendszer aktivitására nincs negatív és nyomást gyakorló hatás, a kezelés során nem ajánlott (de nem tiltott) gépkocsit vezetni, komplex mechanizmusokat működtetni és nagy figyelmet igénylő munkát végezni.

Különleges utasítások

A kezelés alatt nem lehet kizárni a rohamok 100% -os valószínűségét, különösen a prediszpozícióban szenvedő betegeknél.

A vese- vagy májműködési zavarban szenvedő betegeknek a gyógyszer korrigált adagját kell kapniuk (leggyakrabban 50% -kal csökkentik).

adagolás

Minden adagolási formát az étkezés előtt 5-10 perccel kell megtenni.

tabletta:

• Felnőttek és 12 évesnél fiatalabb (30 kg-nál nagyobb) gyermekek: 10 mg naponta egyszer (1 tabletta);
• Loratadin 3-12 éves gyermekeknek (és 30 kg-ig terjedő testsúlyig): 5 mg naponta egyszer (fél tabletta).

Pezsgőtabletta:

A tabletta bevétele előtt 200 ml tiszta vízben oldjuk. Ne oldja fel vagy pirítsa ki a tablettát!

• Felnőttek és 12 évesek (30 kg-nál nagyobb): naponta egyszer, 10 mg (1 oldott tabletta);
• 2–12 éves Loratadine-gyermek (30 kg-ig terjedő): 5 mg naponta egyszer (fél tabletta vízben oldva).

Loratadin szirup:

Tiszta formában fogadja el, ha szükséges, vízzel inni.

• Felnőttek és 12 év feletti gyermekek, valamint 30 kg-nál nagyobb testsúlyú gyermekek: 10 mg naponta egyszer;
• 2-12 éves gyermekek és 30 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek: 5 mg naponta egyszer.

A loratadin időtartamát egyedileg határozzuk meg, az átlagos kurzus: 7-14 nap. Sokan érdeklődnek, ha a loratadint felírják, mennyit lehet venni a lehető legjobban? Bizonyos esetekben a gyógyszert legfeljebb 30 napig írják elő. Mivel nem okozza a megszokást, a gyógyszert hosszú ideig megteheti a megfelelő terápiás hatás elérése érdekében. Mindenesetre a felvétel időtartamát csak egy orvos határozza meg!

túladagolás

A felesleges terápiás adag gyengeség, álmosság, tachycardia, migrén kialakulásához vezet. Ha véletlenül vagy szándékosan meghaladja az adagot, akkor mossa le a gyomrot, vegye be az abszorbens hatóanyagokat (poliszorb, aktív szén). Szükség esetén súlyosabb eseményeket tartanak az egészségügyi intézményben.

Mellékhatások

A mellékhatások leggyakoribb oka a gyógyszer fő vagy kiegészítő komponensei iránti túlérzékenység. Minden mellékhatás gyorsan megszűnik a kezelés abbahagyása után.

• Az emésztőrendszer részéről ritkán hányinger, hányás, szájszárazság, gasztritisz, duzzanat. Bizonyos esetekben a máj esetleges megsértése.
• A központi idegrendszer néha fejfájást, álmatlanságot, csökkent koncentrációt, szédülést, szorongást, idegességet, fáradtságot, ingerlékenységet (gyakrabban gyermekeknél) alakul ki.
• A szív oldaláról ritka esetekben tachycardia figyelhető meg.
• Az izom-csontrendszer részéről: ízületi fájdalom, izomfájdalom, hátfájás, a borjú izmok görcsei.
• A légzőrendszer részéről: tüsszentés, orr-torlódás, köhögés, gége, légszomj.
• A húgyúti szervek részéről: kellemetlen érzés a vizelet, a hüvelygyulladás, a vizelet elszíneződése, a menorrhia.
• Allergiás reakciók: bőrkiütés. Egyes esetekben anafilaxiás reakciókat észleltek.
• Bőrreakciók: alopecia (ritka).
• Egyéb reakciók: látási zavarok, láz, hidegrázás, fájdalom a fülekben.

Kábítószer-kölcsönhatás

Ha a CYP3A4 és a CYP2D6 izoenzimeket gátló gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, vagy ezek az enzimek részvételével metabolizálódnak (beleértve a cimetidint, eritromicint, kinidint, ketokonazolt, fluoxetint, flukonazolt), lehetséges, hogy a loratadin és / vagy ezen gyógyszerek plazmakoncentrációja megváltozik.

A mikroszómális oxidáció induktorai (etanol, barbiturátok, fenitoin, rifampicin, zixorin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok) a loratadin hatékonyságának csökkenéséhez vezetnek.

Mi a jobb: loratadin vagy szuprastin

A Suprastin az egyik legnépszerűbb antiallergiás gyógyszer, amely széles körben ismert és sok esetben minden háziorvosi mellkasban ismert. A Suprastin az első generáció antihisztamin-gyógyszereire utal, rövidebb idő (8 óra), naponta többször. A gyógyszer áthatol a vér-agy gáton, és a következő mellékhatásokat okozhatja: álmosság, fejfájás, csökkent koncentráció, fáradtság, szédülés, amely bizonyos korlátozásokat ró a használatára. Azonban, melyik gyógyszer jobb minden esetben, csak a kezelőorvos mondhat.

analógok

A loratadin analógjai a hatóanyagon:

Loratadine - hivatalos használati utasítás

UTASÍTÁSOK
a gyógyszer orvosi alkalmazására

Regisztrációs szám:

A gyógyszer kereskedelmi neve: Loratadine STADA

Nemzetközi általános név: Loratadine

Adagolási forma: tabletta

struktúra
Minden tabletta tartalmaz
hatóanyag: 10 mg loratadin;
segédanyagok: laktóz (tejcukor) - 77,5 mg, kalcium-sztearát - 1,0 mg, burgonyakeményítő - 10,0 mg, kroszkarmellóz-nátrium (primelloza) - 1,5 mg.

leírás
Fehér vagy majdnem fehér, lapos henger alakú tabletta, szegély és kockázatos.

Farmakoterápiás csoport:
antiallergiás szer - H1-hisztamin receptor blokkoló.

ATX kód: [R06AX13]

Farmakológiai hatás
Loratadin - a H1-hisztamin receptorok blokkolója (hosszú hatású). Gátolja a hisztamin és a leukotrién C4 felszabadulását a hízósejtekből. Megakadályozza a fejlődést és elősegíti az allergiás reakciók lefolyását. Antihisztamin, antiallergiás, antipruritikus és anti-exudatív hatású. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, enyhíti a simaizmok görcsét. Az allergiaellenes hatás 30 perc múlva alakul ki, 8-12 óra múlva eléri a maximumot, és 24 órán át tart, és nem befolyásolja a központi idegrendszert, és nem okoz függőséget (mert nem hatol át a vér-agy gáton).

farmakokinetikája
Gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerben. A maximális koncentráció elérésének ideje - 1,3-2,5 óra; A táplálékfelvétel 1 órán át lelassítja, az idősek maximális koncentrációja 50% -kal nő, alkoholos májkárosodásban, a betegség súlyosságától függően. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 97%. A májban metabolizálódik, a citokróm P450, a CYP3A4 izoenzimek és kisebb mértékben a CYP2D6 részvételével a dekarboetoxiloratadin aktív metabolitjává. A loratadin és a metabolit egyensúlyi koncentrációja a plazmában az adagolás 5. napján érhető el. Nem hatol át a vér-agy gáton. A loratadin felezési ideje 3–20 óra (átlagosan 8,4), az aktív metabolit 8,8–92 óra (átlagosan 28 óra); idős betegek esetében - 6,7-37 óra (átlagosan 18,2 óra) és 11-38 óra (17,5 óra). Alkoholos májkárosodás esetén a betegség súlyosságától függően a felezési idő nő. A vesék és az epe kiválasztásával. Krónikus veseelégtelenségben és hemodialízis alatt szenvedő betegeknél a farmakokinetika gyakorlatilag változatlan.

Használati jelzések
Szezonális és évelő allergiás rhinitis, kötőhártya-gyulladás, pollinózis, csalánkiütés (beleértve a krónikus idiopátiát is), angioödéma, allergiás gyulladásos bőrgyulladás; pszeudo-allergiás reakciók, rovarcsípésekre adott allergiás reakciók, különböző etiológiák viszketése.

Ellenjavallatok
Túlérzékenység. Terhesség, szoptatás, gyermekek 3 éves korig. Óvatosan - májelégtelenség.

Adagolás és adagolás
Belül.
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 10 mg (1 tabletta) naponta egyszer. Napi adag 10 mg.
Gyermekek 3-12 éves korig, 5 mg (1/2 tabletta) naponta 1 alkalommal. Napi adag - 5 mg.
30 kg-nál nagyobb testsúlyú gyermekek - 10 mg gyógyszer naponta egyszer. Napi adag - 10 mg.

Mellékhatások
Az alábbiakban felsorolt ​​mellékhatásokat loratadinnal ≥2% -os gyakorisággal figyelték meg, és körülbelül ugyanolyan gyakorisággal, mint a placebóval („pacifierek”).
Felnőtteknél: fejfájás, fáradtság, szájszárazság, álmosság, gyomor-bélrendszeri betegségek (hányinger, gastritis) és allergiás reakciók kiütések formájában. Ritkán előfordultak anafilaxia, alopecia, kóros májfunkció, szívdobogás és tachycardia.
Gyermekeknél ritkán: fejfájás, idegesség, nyugtató hatás.

túladagolás
Tünetek: álmosság, tachycardia, fejfájás. Túladagolás esetén forduljon orvoshoz.
Kezelés: hányás indukálása, gyomormosás, aktív szén alkalmazása.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Az etanol csökkenti a loratadin hatékonyságát.
Az eritromicin, a cimetidin, a ketokonazol a loratadinnal együtt alkalmazva növeli a loratadin koncentrációját a vérplazmában, klinikai megnyilvánulások és az EKG befolyásolása nélkül.
A mikroszómális oxidáció induktorai (fenitoin, barbiturátok, zixorin, rifampicin, fenilbutazon, triciklusos antidepresszánsok) csökkentik a loratadin hatékonyságát.

Különleges utasítások
A kezelés ideje alatt meg kell tartózkodni a potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek nagy figyelmet és gyors pszichomotoros reakciókat igényelnek.

Kiadási forma
10 mg-os tabletták. 7 vagy 10 tabletta buborékcsomagolásban, polivinil-klorid és alumíniumfóliából. 1, 2 vagy 3 buborékfólia csomagolásban, használati utasításban.

Tárolási idő
3 év. Ne használja a csomagoláson feltüntetett határidőn túl.

Tárolási feltételek
Száraz, sötét helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.
Gyermekektől elzárva tartandó.

Gyógyszertár értékesítési feltételek
A számláló felett.

Gyártó:
MAKIZ-PHARMA LLC, Oroszország
109029, Moszkva, autóipari utazás, 6, 5. o
A termelés címe
109029, Moszkva, Automotive passage, 6, 4. oldal, 6. o
Skopinsky Gyógyszergyár LLC, Oroszország
391800, Ryazan régió., Skopinsky kerület, p. Uspenskoe
A termelés címe
391800, Ryazan régió, Skopinsky kerület, Uspensky vidéki kerület, a Ryazan-Pronsk-Skopin autópálya 92 km-es körzetében

Annak a jogi személynek a neve és címe, amelynek nevében a kibocsátási
Követelések hatósága
OAO Nizhpharm, Oroszország
603950, Nizhny Novgorod, GSP-459, ul. Salganskaya 7

Loratadine tabletta: használati utasítás

A Loratadin gyógyszer a második generációs antihisztaminok kategóriájába tartozik, és gyors és hosszú gyógyhatású. A különböző etiológiájú allergiás betegekhez tartozik. A gyógyszerek loratadinja nem rendelkezik nyugtató hatással, ha a szakemberek bizonyos adagjait használják. Ezen gyógyszerek összetevői nem befolyásolják hátrányosan az érrendszert és a szívrendszert, és nem okoznak függőséget.

Loratadine összetétele

A gyógyszer fő hatóanyaga a Loratadin, amelynek mennyisége a gyógyszer formájától függően változhat. Például a tabletták 10 mg Loratadine-t és szirupban - 1 mg / 1 ml-t tartalmaznak.

Jelenleg a gyógyszertárak a következő formában vásárolhatók:

Sárgás árnyalatú és keresztirányú elválasztó szalag

A gyártó ezt a gyógyszerformát buborékfóliában csomagolja. A tabletták sárgás árnyalatúak.

Különleges íze van (ma már két íz áll rendelkezésre: cseresznye és sárgabarack). A szín különböző lehet: zöldes, átlátszó vagy sárgás. Csomagolva üvegpalackba, amelyhez az utasítások mellett egy mérőkanál van csatlakoztatva.

Terápiás hatás

A Loratadinnak adott utasítások azt mutatták, hogy ez a gyógyszer a következő terápiás hatással rendelkezik:

• megszünteti az allergiás megnyilvánulásokat;
• gyorsan enyhíti a súlyos viszketést;
• antiexudatív hatása van;
• minimálisra csökkenti a kapilláris falak áteresztőképességét;
• megszünteti a duzzanatot;
• Ez enyhíti az izomszövetben gyakran kialakuló görcsöket.

A gyógyszer összetevői szelektíven blokkolják a perifériás receptorokat, amelyek lokalizáltak:

Ezek a receptorok aktívan részt vesznek a hisztamin előállításában. Ők felelősek a patológiás reakciók kialakulásáért és a jellegzetes tünetek megnyilvánulásáért. A hatóanyag, amely közvetlen hatást gyakorol ezekre a receptorokra, gátolja a hisztamin termelési folyamatát. Ennek következtében az allergiás megnyilvánulások megállnak:

• bőrpír;
• kiütés;
• viszketés;
• duzzanat.

A gyógyszer előnyei a következők:

1. A betegeknek naponta egyszer kell a gyógyszert szedniük.
2. A gyógyszer összetevői nem addiktívak.
3. A központi idegrendszerre, az érrendszerre és a szívrendszerre gyakorolt ​​negatív hatások hiánya.
4. A szedáció hiánya miatt a betegek kezelhetik a járművüket, tanulhatnak, végezhetnek pontos munkát, stb.

Loratadine alkalmazás

A használati utasításban a Loratadin jelezte, hogy a gyógyszer a következő kóros állapotok jelenlétében alkalmazható:

1. A pollinózis (egész évben vagy szezonálisan), az asztma kialakulásával.
2. Az allergiás etiológiájú, különösen súlyos viszkető dermatitisz, ekcéma esetén.
3. Az allergiás kötőhártya-gyulladás kialakulásával.
4. Krónikus csalánkiütéssel.
5. A rhinitis, az allergiák hátterében kialakult, és bőkezű bőséges szekréció kíséretében.
6. Angioödémával.
7. A szérum patológiája.
8. A táplálkozásra, a rovarcsípésekre, a gyógyszerekre kifejtett kóros reakciók kialakulásával.
9. Pszeudo-allergiás megnyilvánulások jelenlétében.

Ellenjavallatok, túladagolás, mellékhatások

Mielőtt elkezdené a gyógyszert, minden betegnek gondosan meg kell vizsgálnia az utasításokat. A gyógyszergyártó figyelmeztet az alábbi ellenjavallatokra:

1. Az egyéni intolerancia jelenléte a gyógyszer összetevőire.
2. Szoptatás.
3. Hiány a laktáz testében.
4. Egyéni laktóz intolerancia.
5. A malabszorpció (galaktóz és glükóz) jelenléte.
6. A terhességi időszak

Egyes betegeknél a gyógyszer alkalmazása közben mellékhatások alakulhatnak ki:

Ritka esetekben hányinger fordul elő, amely helyettesíthető gag reflexrel. Gasztritisz, a máj működésének megsértése alakulhat ki. Lázadás jelenik meg, nyálka szárad

Megjelenik az idegesség, szorongás érzés, szédülés és fejfájás kezdődik. A figyelem koncentrációja csökken, fáradtság figyelhető meg, a gyerekek izgatódnak

A tachycardia kialakulhat

Megjelenik a hátterület fájdalma, fejlődik myalgia vagy arthralgia. Néhány beteg megkezdi a görcsöket, amelyek csökkentik a borjú izmait.

Laryngitis alakul ki, légszomj jelenik meg, orrkisülés, tüsszögés kezdődik

Menorrhagia, hüvelygyulladás alakulhat ki, a betegek a vizelet idején kényelmetlenséget tapasztalnak, megváltoztatják a vizelet színét

A betegek más mellékhatásokat is tapasztalhatnak:

• a haj részlegesen kieshet;
• bőrkiütés jelentkezik;
• ritka esetekben a betegek anafilaxiás reakciókat alakítanak ki;
• csökkent a látás;
• a hőmérséklet emelkedik;
• fájdalom van a fülben, hidegrázás.

Ha a beteg túladagolja a gyógyszert, akkor jellegzetes tünetei lesznek:

• a migrén megkezdődik;
• megjelenik a gyengeség;
• tachycardia alakul ki;
• nagyon álmos lesz.

Ebben az esetben a betegnek meg kell mosnia a gyomrot. Ezután elengedhetetlen, hogy bármilyen adszorbens, például több aktív szén vagy Polysorb tablettát vegyen be. Ha a meghozott intézkedések után a feltétel nem javul, akkor szakképzett segítségért forduljon orvosintézményhez.

Kábítószer-adagolás

A felnőttek és a fiatal betegek tablettáit szakemberek írják elő. Az egyes betegek allergiás betegei egyénileg meghatározzák az adagot:

loratadin

◊ Fehér vagy csaknem fehér színű, lapos-hengeres tabletta, kockázatos és letörhető.

Segédanyagok: laktóz-monohidrát - 148 mg, mikrokristályos cellulóz - 10,5 mg, sztearinsav - 2 mg, burgonyakeményítő - legfeljebb 200 mg.

10 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
10 db. - kontúrsejtcsomagok (3) - kartoncsomagok.

N-hisztamin blokkoló₁-receptorokhoz. Ez antiallergiás, antipruritikus, antiexudatív hatású. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, csökkenti a simaizomok fokozott kontrakciós aktivitását a hisztamin hatására.

Terápiás adagolás esetén a loratadin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, és a szervezetben majdnem teljesen metabolizálódik. C_max kb. 2,5 óra múlva a loratadin plazma 1-1,3 óra múlva, a fő aktív metabolit, a deskarboetoxiloratadin után érhető el.

A loratadin és a dekarboetoxiloratadin egyidejű bevitelével a táplálék biohasznosulása kb._max körülbelül 1 órával nőtt, ezeknek az anyagoknak az értékei változatlanok maradtak.

A loratadin plazmafehérje kötődése magas - körülbelül 98%, az aktív metabolit kevésbé kifejezett.

Átlagos t_1/2 a loratadin 8,4 óra, deszkarboetoxiloratadin - 28 óra (8,8-92 óra).

A loratadin mintegy 80% -aa metabolitok formájában a vizeletben és a székletben egyenlő arányban választódik ki 10 napon belül, körülbelül 27% -ban vizelettel az első napokban.

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek, valamint 30 kg-nál - 10 mg-nál nagyobb testtömegűek 1 nap / nap.

2–12 éves korú gyermekek, akiknek testsúlya kevesebb, mint 30 kg - 5 mg / nap.

Az emésztőrendszer részéről: ritkán - szájszárazság, hányinger, hányás, gastritis; egyes esetekben - kóros májfunkció.

A központi idegrendszer oldalán: ritkán - fáradtság, fejfájás, ingerlékenység (gyermekeknél).

Mivel a szív-érrendszer: ritkán - tachycardia.

Allergiás reakciók: ritkán - bőrkiütés; ritka esetekben anafilaxiás reakciók.

Bőrgyógyászati ​​reakciók: egyes esetekben - alopecia.

A loratadin egyidejű alkalmazása a CYP3A4 és a CYP2D6 izoenzimeket gátló vagy a májban metabolizálódó gyógyszerekkel (beleértve a cimetidint, az eritromicint, a ketokonazolt, a kinidint, a flukonazolt, a fluoxetint), a loratadin és / vagy ezek plazmakoncentrációja. gyógyszerek.

A mikroszomális oxidáció induktorai (fenitoin, etanol, barbiturátok, zixorin, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok) csökkentik a hatékonyságot.

A loratadin alkalmazása során nem lehet teljesen kizárni a rohamok kialakulását, különösen a predisponált betegeknél.

A vese- vagy májfunkciójú betegeknél az adagolási rend korrekciója szükséges.

A Loratadin nem alkalmazható terhesség és szoptatás alatt.

Kísérleti állatkísérletekben a loratadin mérsékelt dózisokban nem befolyásolta kedvezőtlenül a magzatot, és nagy dózisokban beadva bizonyos fetotoxikus hatásokat figyeltek meg.

Loratadine tabletta: használati utasítás

struktúra

minden tabletta tartalmaz:

hatóanyag - 10,0 mg loratadin;

segédanyagok: laktóz-monohidrát, előzselatinizált kukoricakeményítő, nátrium-keményítő-glikolát (A típus), magnézium-sztearát.

leírás

Farmakológiai hatás

H1-hisztamin receptorok blokkolója (hosszú hatású). Elnyomja a hisztamin és a leukotrién C4 felszabadulását a hízósejtekből. Megakadályozza a fejlődést és elősegíti az allergiás reakciók lefolyását. Allergiás, antipruritikus, anti-exudatív hatású. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását. Az antiallergiás hatás a gyógyszer bevétele után az első 1-3 órában alakul ki, 8-12 óra múlva eléri a maximumot, és 24 órán át tart, és nem befolyásolja a központi idegrendszert (mert nem hatol át a vér-agy gáton) és nem okoz függőséget.

farmakokinetikája

Gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerben. A maximális koncentráció elérésének ideje - 1,3-2,5 óra; A táplálékfelvétel 1 órán át lelassítja, a plazmafehérjékkel való kommunikáció 97%. A májban metabolizálódik, a citokróm-CYP3A4 izoenzimek részvételével, és kisebb mértékben a CYP2D6-ban, a dekarboetoxiloratadin aktív metabolitját képezve. A loratadin és a metabolit állandósult koncentrációja a plazmában a beadás 5. napján érhető el. Nem hatol át a vér-agy gáton. A loratadin felezési ideje 3–20 óra (átlagosan 8,4), az aktív metabolit 8,8–92 óra (átlagosan 28 óra); idős betegek esetében 6,7-37 óra (átlagosan 18,2 óra) és 11-38 óra (17,5 óra). A vesék és az epe kiválasztásával.

Maximális plazmakoncentráció (C_max) és a loratadin és metabolitjainak AUC-értéke megnövekedett krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, mint az egészséges betegeknél. Ezekben a betegekben a loratadin és metabolitjainak felezési ideje kissé különbözött az egészséges betegektől. A hemodialízis nem befolyásolta a loratadin és aktív metabolitjának farmakokinetikáját.

Krónikus alkoholos májkárosodásban C értékek_tyah és a loratadin AUC-je megduplázódott, bár általában ezekben a betegekben a farmakokinetikai profil kissé különbözött az egészséges betegekéitől. A loratadin és metabolitjainak felezési ideje 24 óra és 37 óra, és a májkárosodás fokozódásával nő.

Egy klinikai vizsgálat kimutatta, hogy a loratadin és metabolitjai farmakokinetikai profilja összehasonlítható a fiatal és idős önkéntesek között.

Használati jelzések

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a gyógyszer kiegészítő komponenseivel, a szoptatás időtartamával szemben.

Óvatosan: májelégtelenség, terhesség.

Terhesség és szoptatás

Nincs elegendő adat a loratadin terhesség alatt történő alkalmazásáról. Az állatkísérletek nem mutattak ki reprodukciós toxicitást. Óvintézkedésként ajánlott a loratadin alkalmazása a terhesség alatt. A Loratadin és metabolitjai átjutnak az anyatejbe. A kezelés idején abba kell hagynia a szoptatást.

Adagolás és adagolás

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek 10 mg-ot (1 tabletta) kapnak naponta egyszer.

Gyermekgyógyászati ​​alkalmazás: 2-12 éves gyermekek, az adagot a testsúlytól függően határozzák meg. Ha a gyermek testtömege meghaladja a 30 kg-ot: 10 mg (1 tabletta) naponta egyszer. Ha a gyermek testtömege 30 kg vagy annál kisebb, akkor ez a dózisforma nem megfelelő, ezért ajánlott egy másik gyártó gyógyszerét használni, ami lehetővé teszi az 5 mg-os dózist.

A Loratadine biztonságosságára és hatásosságára vonatkozó adatok 2 év alatti gyermekeknél nem állnak rendelkezésre.

Károsodott májműködésű betegek: súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél a loratadin kezdeti adagját csökkenteni kell. Felnőttek és 30 kg-nál nagyobb testsúlyú gyermekek esetében ajánlott a kezdő adag napi 10 mg (1 tabletta) alkalmazása.

Vesekárosodásban szenvedő betegek: az adag módosítása nem szükséges.

Idős betegek: az adag módosítása nem szükséges.

Belül. Használható étkezéstől függetlenül.

Mellékhatások

A felnőttek és serdülők körében végzett klinikai vizsgálatok során a leggyakoribb mellékhatások az álmosság (1,2%), a fejfájás (0,6%), a megnövekedett étvágy (0,5%) és az álmatlanság (0,1%) voltak.

A mellékhatásokat a klinikai vizsgálatok és a forgalomba hozatalt követő időszakban történő előfordulási gyakoriságuk szerint osztják szét: nagyon gyakran (> 1/10); gyakran (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

loratadin

Leírás 2015. szeptember 18-tól

• Latin név: Loratadine
• ATX kód: R06AX13
• Hatóanyag: Loratadine (Loratadine)
• Gyártó: Rosepharm Kft., Aktív összetevő, ZIO-Health, Ozone Kft., Tatkhimpharmpreparaty, OAO Synthesis (Oroszország), Natur Produkt Europe B.V. (Hollandia), Tonira Pharma, Hetero Drugs, Morepen Laboratories (India)

struktúra

A tabletták összetétele: loratadin (10 mg / tab.), Valamint az MCC, a burgonyakeményítő, a laktóz-monohidrát és a sztearinsav.

A szirup hatóanyag összetétele 1 mg / ml koncentrációban, valamint vízmentes citromsav, finomított cukor, nátrium-benzoát, glicerin, propilénglikol, élelmiszer-aromaanyag „Apricot 059”, tisztított víz.

Kiadási forma

A Loratadinnak két adagolási formája van:

• 10 mg tabletta (10 * 1 vagy 10 * 3);
• szirup 1 mg / ml (50 vagy 100 ml-es injekciós üveg vagy tartály).

Farmakológiai hatás

Farmakodinamika és farmakokinetika

farmakodinámia

A Loratadin egy második generációs antiallergiás szer. H1 típusú hisztamin receptor blokkoló. Tartósabb hatása van az első generációs gyógyszerekkel összehasonlítva. Nem befolyásolja a központi idegrendszert, a sinoatrialis csomópontot és a szív- és érrendszeri állapotot, nem rendelkezik nyugtató és kolinolitikus hatással.

Komplex antipruritikus, antiexudatív és antiallergiás aktivitást mutat. Csökkenti a kapilláris falak permeabilitását, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását és enyhíti az izomgörcsöket.

Azoknál a betegeknél, akik hosszú ideig szedték a Loratadint, az EKG-ben nem történt jelentős változás, valamint a fizikai és laboratóriumi vizsgálatok indexeinek változása.

farmakokinetikája

A pirula / szirup bevétele után a hatóanyagot a vérben 15-20 perc alatt határozzuk meg. A hatás 1-3 óra múlva jelenik meg, a szirup / tabletta bevétele után maximum 8-12 óráig tart, és 12-16 órán át fennmarad. A cselekvés teljes időtartama 24 óra.

A plazmafehérjékkel 97% -kal társult. Jellemzője az „első átjáró” kifejezett metabolizmusa. Nem jut be a BBB-be, de átjut az anyatejbe.

Majdnem teljesen biotranszformálódott a májban a СYР3А4 és a СYР2D6 izoenzimek részvételével (ez utóbbi kevésbé aktív) a desloratadin (deskarboetoxiloratadin) kialakulásával, amely a loratadin farmakológiailag aktív metabolitja.

A css (a kívánt plazmakoncentráció egyensúlyi állapotban) a gyógyszer ötödik napján érhető el.

T1 / 2 loratadin - 3 és 20 óra között fiataloknál és 6,7 és 37 év között az időseknél. A desloratadin esetében ezek a számok 8,8-92 és 11-38 óra.

Alkoholos májbetegség esetén a Loratadin farmakokinetikai paraméterei megduplázódnak, míg a Desloratadine farmakokinetikai profilja nem változik az ép májban szenvedő betegekhez képest.

Az anyagcsere anyagai és termékei kiválasztódnak a vizelettel és a székletgel.

Krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknél a farmakokinetikai paraméterek értéke nem változik az egészséges vesékkel kezelt betegeknél. A hemodialízis nem változtatja meg a gyógyszer farmakokinetikai profilját.

A Loratadine alkalmazására vonatkozó indikációk: miért ezek a tabletták és szirupok?

Mit jelent a Loratadine tabletta?

A Loratadine tablettákat allergiás betegségek tüneti kezelésére használják. A gyógyszer hatásos allergiás rhinitisben (egész évben vagy szezonálisan), csalánkiütésben (akut vagy krónikus), allergiás kötőhártya-gyulladásban, rovarcsípésekre allergiás, angioödéma, pszeudo-allergiás reakciók a hisztaminolehibrátorokra, krónikus ekcéma és kontakt dermatitis.

A loratadin szirup formájában történő alkalmazására vonatkozó indikációk

A szirupot gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban szánják. Különösen 24 hónapos és 12 éves kor közötti gyermekek kezelésére használják, legfeljebb 30 kg súlyú gyermekek kezelésére.

A gyógyszer gyorsan és hatékonyan enyhíti a HYC tüneteit (krónikus idiopátiás csalánkiütés), allergiás rhinitist (beleértve a „szénanáthát”), allergiás kötőhártya-gyulladást, allergiás bőrgyulladást (más gyógyszerekkel kombinálva), valamint a hisztamin-felszabadulás által kiváltott pszeudo-allergiás reakciókat, és amikor a hisztamin-reakciók felszabadulnak. rovarok.

Ellenjavallatok

• a tabletták / szirup összetevőinek intoleranciája;
• terhesség
• szoptatás;
• 2 éves korig.

A 30 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek esetében az előnyös adagolási forma a szirup.

Óvatosan a Loratadine-t súlyos májbetegségekben szenvedő betegeknél alkalmazzák.

Mellékhatások

A gyógyszerhasználat hátterére gyakorolt ​​káros hatások ugyanolyan gyakorisággal alakulnak ki, mint a placebóval.

A leggyakoribb mellékhatások a következők:

• fejfájás;
• álmosság;
• szédülés;
• fáradtság;
• szájszárazság;
• allergiás kiütés;
• szívdobogás;
• tachycardia;
• hányinger és / vagy hányás;
• gyomorhurut;
• megnövekedett étvágy;
• patológiai változások a májfunkcióban;
• alopecia;
• túlérzékenységi reakciók (beleértve az anafilaxist is).

A szirup / tabletták bevétele után 24 hónapos és 12 év közötti gyermekeknél idegesség, izgatottság, fejfájás, fáradtság figyelhető meg.

Használati utasítás Loratadina

Loratadine tabletta: használati utasítás

A 12 évnél idősebb betegeknél a gyógyszer 10 mg / nap dózisban van előírva.

A károsodott májfunkciójú betegeknek 10 mg / nap dózisban kell kezdenie a kezelést. minden második napon, vagy 5 mg / nap. naponta.

A veseelégtelenség, valamint az idősek esetében a gyógyszert standard módban alkalmazzák. Nincs szükség a dózis módosítására.

Ugyanezek az ajánlások a Loratadine Teva, a Loratadine-Stoma, a Loratadine-Verte és a Loratadine-Stad használati utasításában találhatók. Az egyetlen különbség a Teva Pharmaceutical Industries és a STADA által gyártott gyógyszerek korhatárai. Nem írják elő a 3 év alatti gyermekek számára.

A tanfolyam időtartamát az orvos határozza meg a klinikai helyzet jellemzőitől függően.

Az allergia erős megnyilvánulása esetén a loratadin kiegészítéseként más gyógyszerek is használhatók (például kortikoszteroid kenőcs vagy kortikoszteroid cseppek, immunstimulánsok, könnyek stb.).

A szirupra vonatkozó utasítások

A 12 évnél idősebb betegeknél a gyógyszer 1 nap / nap. két teáskanál adagonként (10 mg). A májműködési zavarban szenvedő betegeknek minden második napon kell bevenniük a jelzett adagot.

Használati utasítások a gyógyszer gyerekek tabletta formájához.

A 12 hónaposnál idősebb gyermekek allergiás tablettákat írnak fel csak akkor, ha testtömegük meghaladja a 30 kg-ot. A gyermekek optimális adagja 5 mg / nap.

Gyermekek szirupára vonatkozó utasítások

24 hónaposnál idősebb gyermekek, ha testtömege meghaladja a 30 kg-ot, két teáskanál adnak, és a 30 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek naponta egy teáskanál szirupot adnak.

A tanfolyam időtartama általában 5-10 nap.

túladagolás

A túladagolás ellenére az antikolinerg tünetek előfordulási gyakorisága növekszik: fejfájás, tachycardia, álmosság.

Túladagolás esetén gyomormosás, enteroszorbensek alkalmazása, támogató és tüneti kezelés látható a betegnek.

kölcsönhatás

A ketokonazollal egyidejűleg alkalmazott eritromicin fokozza a loratadin plazmakoncentrációját, amely azonban klinikailag nem nyilvánul meg, beleértve az EKG-t is. A hatást a gyógyszer anyagcseréjének megsértése okozza, valószínűleg a CYP3A4 izoenzim citokróm P-450 aktivitásának e tevékenységeinek elnyomása miatt.

A tabletták / szirupok egyidejű alkalmazása proteázgátlókkal (Ritonavir, Amprenavir, Nelfinavir) szintén növelheti a loratadin plazmakoncentrációját.

Lehetőség van dózisfüggő nyugtató hatás kialakulására a gyógyszer egyidejű alkalmazásával más H1 típusú hisztamin receptor blokkolókkal, opioid receptor agonistákkal, benzodiazepinekkel, triciklikus antidepresszánsokkal, neuroleptikumokkal, hipnotikumokkal és nyugtatókkal.

Eladási feltételek

Tárolási feltételek

Gyermekektől elzárva tartandó, 25 ° C alatti hőmérsékleten.

Tárolási idő

Különleges utasítások

A Loratadin bizonyos esetekben dózisfüggő szedációt okozhat.

A gyógyszer nem befolyásolja (vagy csak kismértékben) a gépjárművezetés képességét vagy más mechanizmusokat. Azonban a betegnek tájékoztatnia kell, hogy a Loratadine egyik lehetséges mellékhatása az álmosság.

Ha allergénre van szüksége bőrvizsgálatra, a gyógyszert legalább 7 nappal a vizsgálat előtt meg kell szüntetni.

A tabletták összetétele laktózt tartalmaz, amellyel kapcsolatban ellenjavallt a galaktóz, a laktázhiány vagy a csökkent glükóz / galaktóz abszorpció szindrómájának ritka formái.

A cukorbetegek számára szirup felírásakor figyelembe kell venni, hogy finomított cukorból áll.

Loratadine analógjai

Loratadin analógjai a Loretadin-Teva, a Loratadin-Verte, a Loratadin, a Llotadin-OBL, az Alapriv, a Claritel, a Clarit, a Clarit, a Clarit, a Clarit, a Clarit és a Clarit összetételére (szinonimájára), Erolin.

Hasonló, hasonló hatásmechanizmusú gyógyszerek: Allerfex, Diazolin, Dimebon, Dinox, Ketotifen, Nalorius, Peritol, Telfast, Fenkrol, Erius, Desloratadine.

Melyik jobb - Loratadine vagy Claritin?

A Claritin fő összetevője a loratadin (és az anyag tablettákban és szirupokban van, ugyanolyan koncentrációban, mint a Loratadinban).

Gyógyszerészetileg egyenértékűek, a gyógyszerek jelentősen különböznek az ártól. A Schering-Plow által gyártott Claritin sokkal drágább, mint az orosz kollégája.

Loratadin és Desloratadine, különbségek

A dezloratadin a Loratadine elsődleges metabolitja, de már az antihisztaminok 3. generációjába tartozik.

Az elsődleges különbség az, hogy nem képesek befolyásolni a QT-intervallumot.

A második generáció előkészítése blokkolhatja a szívizom káliumcsatornáit, ami az aritmia kialakulásához és a QT intervallum meghosszabbításához kapcsolódik. A mellékhatás valószínűsége nő:

• a Loratadine és a makrolidok, antimycotikumok, antidepresszánsok kombinációjával;
• ha a gyógyszert grapefruitlével használjuk;
• súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

A Loratadin és a Desloratadine összehasonlítható vizsgálatai (összehasonlítható dózisokban) nem mutattak különbséget toxicitási mutatók között (mennyiségi és minőségi).

Melyik a jobb: Cetirizin vagy Loratadine?

A cetirizin egy második generációs antihisztamin, amely a perifériás H1 típusú hisztamin receptorok igen szelektív antagonistája. A második generációs gyógyszerek közös tulajdonságai:

• gyors hatás kezdete;
• az anticholinerg és nyugtató hatások minimális súlyossága, ha terápiás dózisokban alkalmazzák;
• a cselekvés időtartama;
• a tachyphylaxis hiánya a hosszú távú használat hátterében.

A gyógyszert az a képesség, hogy jól behatol a bőrbe, ezáltal hatékonyan kiküszöböli az allergiák bőr megnyilvánulásait.

A forgalomba hozatalt követően vizsgálatok alkalmazása ellen anyag cetirizin rögzített ritka, de potenciálisan súlyos mellékhatások: hemolitikus anémia, anafilaxia, agresszív reakció suorogi, cholestasis, hallucinációk, glomerulonephritis, öngyilkossági gondolatokkal és öngyilkossággal, hepatitisz, súlyos vérnyomásesés, orofacialis mozgászavar, halvaszületés, thrombocytopenia.

Cetrin vagy Loratadine - ami jobb?

A Cetrin a cetirizin drágább analógja. Alapja ugyanaz a hatóanyag - cetirizin. A gyógyszer előnyös az allergiák bőr megnyilvánulásának enyhítésére.

Loratadin és alkohol

A gyógyszer nem fokozza az alkohol gátló hatását a központi idegrendszerre.

Loratadin terhesség és szoptatás alatt

A terhesség alatt a gyógyszer használatára vonatkozó adatok nagyon kicsi. Az állatkísérletek nem mutattak kockázatot a reproduktív toxicitásra. A gyártó azonban azt ajánlja, hogy ne használja a kábítószert terhes nőknél.

A fizikai-kémiai adatok azt mutatják, hogy a hatóanyag és a metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe. Mivel ezért nem zárható ki a baba esetleges kockázata, a Loratadin nem ajánlott szoptatásra.

Loratadine vélemények

A Loratadine az egyik legnépszerűbb allergiaellenes gyógyszer a második generációs gyógyszerek körében. Jelentősen nagyobb antihisztamin aktivitást mutat néhány analóghoz képest, amit a perifériás H1-típusú receptorokhoz való kötődés nagyobb erőssége magyaráz.

Az orvosok véleménye megerősíti azt a tényt, hogy a Loratadin megfosztja a nyugtatást, nem fokozza az etanol hatását, nem rendelkezik kardiotoxikus hatással, szinte nem lép kölcsönhatásba más gyógyszerekkel és nem okoz függőséget.

A betegek szerint a Loratadine szirup és allergiás tabletták hatékony és megfizethető termék, amely hosszú ideig és nagyon óvatosan működik. Ezenkívül kényelmes (mind a felnőttek, mind a kisgyermekek számára).

Meg kell jegyezni, hogy a Loratadine Teva értékelései gyakorlatilag nem különböznek az olcsóbb orosz drogokról, amelyek azonos kereskedelmi névvel készülnek.

Mennyi a Loratadine?

A Loratadine ára attól függ, hogy melyik cég gyártotta ezt a gyógyszert. Például az OAO Tatkhimpharmpreparaty Loratadine tablettáinak ára 27-35 rubel. A 10. sz. csomagoláshoz átlagosan 150 rubelt kaphat 7 Loratadina-Teva tablettát. A szirup ára 125-150 rubel.

Ár Loratadine Ukrajnában 5,8 UAH. Annyit gyártanak Kharkov Loratadin Stoma-ban. Az ár a kábítószer-gyógyszeripari cég "Darnitsa" egy kicsit magasabb - körülbelül 9-11 UAH. Az átlagos szirup ára 28 UAH.

A Loratadine kenőcs formájában nem áll rendelkezésre, de az orr-„Grippferon loratadinnal” megtalálható a gyógyszertárakban. A gyógyszert az influenza és az ARVI kezelésére használják, beleértve az allergiás rhinitisben szenvedő betegeket is. 200 rubelt átlagosan vásárolhat.