difenhidramin

Hatásmechanizmus és fő farmakodinámiás hatások:

Jelentős anti-hisztamin, helyi érzéstelenítő, görcsoldó és mérsékelten kolinolitikus hatású. Különlegessége a nyugtató és hipnotikus hatás.

Használati jelzések és ellenjavallatok; mérgezés elleni antidotumok:

Mindenféle allergiára; sugárbetegség; levegő és tengeri betegség. Hipnotikus és nyugtató hatású lehet más hipnotikumokkal.

Por. 0,02 tabletta; 0,03; 0,05 g kúpok, 0,005; 0,01 és 0,015 g oldat (1%) ampullákban és fecskendőkben.

Az adagolás módja és az adag:

Belül (mg / kg): lovak, szarvasmarha - 0,4 - 0,5; juhok, sertések - 0,5 - 0,6; kutyák, macskák, nyulak - napi 0,6 - 0,8 mg / kg. Intramuszkulárisan, fél adagban.

Minden, amit tudni kell a kutyák Analgin kezelésével kapcsolatban

Sok olyan helyzet van (sérülések, betegségek), ahol a kutya lehet érzéstelenítő. Az Analgin-ot gyakran használják fájdalom kiküszöbölésére. Ez egy olcsó és hatékony eszköz.

De ennek a gyógyszernek a népszerűsége ellenére az orvosok és az állatorvosok között sok idő alatt vitatkoztak az analgin negatív hatásáról a testre. Sokan mérgezőnek és rombolónak tartják, mások ellenkezőleg, elfogadható választásnak tekintik a négyszereseknek.

Szóval a kutya Analgin? És milyen adagokban? Nézzük meg.

Miért tekinthető lehetetlennek?

Az Analgin (metamizol-nátrium) egy gyógyszer, fájdalomcsillapító és lázcsillapító a pirazolonok csoportjából.

Sok országban, az agranulocitózis kockázata miatt visszavonva a keringésből (egy olyan kóros állapot, amelyben a leukociták szintje csökken, emiatt a szervezet bakteriális és gombás fertőzésekre való érzékenysége nő).

Az Orosz Föderációban is heves viták merültek fel a gyógyszer toxicitásával kapcsolatban. Az orvostudományi és állatorvosi közösség egy része azt állította, hogy a metamizol-nátrium hátrányosan befolyásolja a keringési rendszert, a belső vérzés eseteit és más szövődményeket nem zárják ki.

Csak ilyen körülmények között léphet fel komplikációk. Ha azonban legyen óvatos és orvos utasítása, akkor nem kell gondolkodnia a szomorú következményekről.

Lehetséges, mint érzéstelenítő?

Analgin egy olyan gyógyszer, amely enyhíti a fájdalmat. Enyhe gyulladásgátló hatású és mérsékelt anti-piretikus hatása van. Gyakran használják kutyák esetében:

  • sérülések (sebek, törések, sprains stb.);
  • ízületi gyulladás;
  • a reuma különféle típusai;
  • neuralgia;
  • ínhüvelygyulladás;
  • tályog és fekélyek;
  • posztoperatív fájdalom.

Az Orosz Föderációban az Analgin az alábbi formában érhető el:

injekciók

Az állatorvosi gyakorlatban leggyakrabban az injekciókat használják, mivel ez a módszer lehetővé teszi, hogy:

  • kiszámítsa a gyógyszer dózisát a lehető legpontosabban;
  • Ellentétben a pirulákkal, amelyeket a kutya nem eszik, vagy nem köpködik, az injekciót minden bizonnyal a testbe kell beadni;
  • az injekciót gyors hatású eljárásnak tekintik (az intravénás adagolás néhány perc múlva fájdalomcsillapító hatású).

Hogyan szúrja?

Az Analgin egy kutyának adható be:

  1. az izomban;
  2. nagyon lassan a vénába, hő formájában.

adagolás

Az injekció dózisát 1 kg testtömegre számítjuk - 0,1 ml oldat. Injektáljon 12 óránként. A kezelés folyamata legfeljebb 3 nap.

Ugyanakkor érdemes megjegyezni, hogy ezek feltételes dózisszámítások. Minden egyes eset egyedi, ezért konzultáció szükséges egy állatorvossal. Az állat dózisát pontosan kiszámítja, figyelembe véve az állat állapotát, életkorát és súlyát.

Hogyan adhatunk tablettákat?

Otthon a kutyák tulajdonosai nagyobb valószínűséggel használják a tablettákat. A dózis kiszámítása a négy lábú kisállat súlyától és állapotától függ.

Általában a kis fajták naponta 3 alkalommal kapnak pirulát, nagy mintadarabot 1 tabletta, naponta 2-3 alkalommal. A gyógyszer időtartama 3 napig, majd szünetet kell tennie.

Súgó. Érdemes megjegyezni, hogy a tabletták keserű ízűek, ezért nem minden kutya beleegyezik. Néhány tenyésztő „elrejt” Analgin-t egy kedvenc kutyafélékben (darált hús, csirke belsőség). Ebben a formában a farok gond nélkül eszik meg a keserű pirulát.

Dimedrol segítségével

A difenhidramin, mint az Analgin, tabletták és injekciós oldat formájában kapható. Ez a gyógyszer egy antihisztamin (allergiás) szer, például rovarcsípésekkel vagy kígyókkal. Szedatív (nyugtató) hatása is van.

Alkalmazzuk a kutyákat mind a független gyógyszerek, mind az Analgin kombinációjával. Tabletták formájában nem ajánlott, mert pontos adagolásra van szükség. Ami az injekciókat illeti, intramuszkulárisan injektálják, a beadás sebességének a lehető legrövidebbnek kell lennie. adagolás:

  • 0,3 ml kis kutyáknál;
  • 0,5 ml táptalajonként;
  • 1 ml - nagy egyén.

Az Analginomdal együtt 2: 1 arányban elvált, de a számok a betegségtől, a fájdalom mértékétől és más tényezőktől függően változhatnak.

Az Analgin és a Dimedrol kombinációja lehetővé teszi, hogy gyorsan normalizálja a hőmérsékletet (még nagyon magas), eltávolítsa a puffadást, allergiás reakciót, és nyugtató hatású lehet.

Fontos. A gyógyszerek ezen kombinációja csak állatorvos ajánlására használható. Elfogadhatatlan önmagunkban való részvétel.

Az Analgin Dimedrol injekcióval történő beadása után a kutya enyhe gátlást és a külső ingerekre adott reakció csökkenését tapasztalhatja. Ez normális a nyugtatókra.

Ellenjavallatok

A veseelégtelenség gyakran előfordul:

  • Német juhászkutyák;
  • Sharpey;
  • bika-terrier;
  • shih tzu;
  • Angol Cocker spánielek;
  • arany retrieverek.

Májelégtelenség hajlamos:

  • yorkshire terrier;
  • Labrador retriever;
  • West Highland White Terrier;
  • égterrier;
  • doberman;
  • amerikai és angol spánielek.

Nem ajánlott az Analgin használata olyan állatok esetében, amelyek hosszú és súlyos betegség után rendkívül kimerültek. Ezekben az esetekben konzultációra van szükség állatorvossal és egy jóindulatúabb jogorvoslat kiválasztásával.

Terhes, szoptató és kölykök

Ne írja be a gyógyszert terhes és szoptató nőknek, akár 3 hónapos kölyköknek, valamint olyan állatoknak, amelyek túlérzékenyek a metamizollal szemben.

Súgó. 3 hónapnál régebbi kölykök, Analgin a felnõtt egyénnél kevesebbet adtak be.

Mellékhatások

A gyógyszer számos mellékhatással rendelkezik:

  • vérzés a gyomor-bélrendszerben;
  • a vesék és a máj megsértése;
  • a véralvadás romlása.

Hogyan lehet megérteni, mit kell enni?

Az is előfordul, hogy egy kíváncsi kisállat maga is eljutott az elsősegélynyújtó készlethez, és egy jó elemet evett. Ebben az esetben a minősített segítségre is szükség van.

Súgó. Az Analginum túladagolása a vestibularis készülék, az idegrendszer és esetleg a vérképző folyamatok, a máj, a vesék és az állat egyéb belső szervei hibás működésének megszegéséhez vezet.

A tünetek eltérőek lehetnek:

  • gyengeség;
  • hányinger;
  • hányás;
  • overexcited;
  • agresszivitás;
  • szívdobogás;
  • lefoglalások stb.

Mi a teendő

A szakértő segítségét várva nem szabad tétlen, először segítséget kell nyújtania egy négylábú barátnak:

  1. Rengeteg italt adjon és hánytasson (gyenge kálium-permanganát vagy meleg, sózott vízoldat - 0,5 l-től 3 l-ig).
  2. Ha a kutya maga tablettát fogyasztott, és nem tudja, hogy milyen adagot fogyasztott a kisállat, akkor az emetikus tömegeket a tabletták jelenlétében kell figyelembe venni. Értékelje a teljes egészet és már feloszlott.
  3. Az állat beöntéshez vezethet, ez is csökkenti a gyógyszer felszívódását.
  4. Adja meg kedvencének egy szorbens (például aktív szén).

Vélemények

„Nővér vagyok, és ezért nem baj, hogy injekciót adjak. Kutyánk az utcán harcolt a mongrel és jelentős sérüléseket kapott. Az antibiotikumok mellett három napig az Analgin, az első napon, a Dimedrol mellett. Gyorsan és hatékonyan cselekedett, a fájdalom eltűnt, és a kutya normálisan enni és aludni tudott.

Azonban a kutyák tulajdonosai, méz nélkül. tudás, nem ajánlom önállóan prick. Ez nem olyan egyszerű, mint amilyennek első pillantásra tűnhet.

- Én magam fogadom el az elemzést és adom a kutyát. Jó, hatékony és olcsó eszközök. Minden gyógyszertárban vásárolhat. A mellékhatások még soha nem történt meg. És a kutya jól tolerálható. Csak követnie kell az intézkedést, ez minden.

A gyógyszer analógjai

Ha nem találja az Analgin-t a gyógyszertárában, vagy ha a háziállat ellenjavallt, több azonos hatású fájdalomcsillapító is van. Például:

Baralgin. Érzéstelenítő, amely magában foglalja a Metamizol-nátriumot is. Ennek megfelelően a Baralgin fellépésének mechanizmusa nem különbözik az Analgin-tól, amely ugyanazt az anyagot tartalmazza: a gyógyszer blokkolja a fájdalomimpulzusokat.

Gyakran tüneti kezelésre és a láz enyhítésére használják. Számos ellenjavallattal és mellékhatással rendelkezik. Használat előtt konzultálni kell az állatorvossal. Baralgin többet ér, mint Analgin.

Nincs shpa. Hatékony myotróp görcsoldó, függetlenül és más gyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák. A gyógyszert széles körben alkalmazzák az állatgyógyászatban, alacsony toxicitású, különböző fajtájú kutyáknak adható be. Alkalmas gyenge és idős állatok számára is.

A No-shpa-t terhes és szoptató kutyák kezelésére használják, de ilyen esetekben állatorvosi felügyelet szükséges. Az Analginhez hasonlóan a No-Spa tabletták és injekciós folyadékok formájában is kapható. Háziállatok számára mindkét opció használható. Az árért ez az eszköz drágább, mint az Analgin, de az állat testére gyakorolt ​​hatás szelídebb.

Tempalgin. Analgetikus antipiretikus kombinált készítmény. Gyors és hosszan tartó fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van, mérsékelt gyulladáscsökkentő hatása van.

Az Analginhez hasonlóan ez a gyógyszer Metamizole nátriumot is tartalmaz, ezért hasonló ellenjavallatokkal és mellékhatásokkal rendelkezik. Az ár magasabb, mint az Analginé.

Spazgan. Lázcsillapító, görcsoldó és fájdalomcsillapító hatása van. Magában foglalja a metamizol-nátriumot is, ezért számos ellenjavallattal rendelkezik. Ami az árkategóriát illeti, ez a gyógyszer drágább, mint az Analgin.

következtetés

A kedvtelésből tartott gyógyszer kiválasztásakor ne feledje, hogy a fájdalom csak a betegség tünete. A fájdalomcsillapító, legyen az Analgin vagy más gyógyszer, csak egy módja a kutya szenvedésének átmeneti enyhítésére, de nem az ok megszüntetésére.

Ezért ne hagyja figyelmen kívül ezt a tünetet, és adjon megfelelő segítséget egy négy lábú barátnak.

Dimedrol adagja kutyáknak

Tulajdonságok. Fehér kristályos por keserű íz. Higroszkópos, vízben könnyen oldódik. A vizes oldatokat 100 ° C-on sterilizáljuk 30 percig.

Forma kiadás. Por formájában, 0,025 és 0,05 g tablettákban és 1 ml 1% -os oldatban.

Tárolja a B listán, standard csomagolásban, fénytől védve.

Művelet és alkalmazás A difenhidramin csökkenti a szervezet hisztaminra adott válaszát, csökkenti az utóbbi által okozott sima izomgörcsöket, csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a hisztamin által okozott szöveti ödéma kialakulását, gyengíti a hisztamin hipotenzív hatását, megakadályozza és csökkenti az allergiás reakciók lefolyását. A difenhidramin, mint más antihisztaminok, blokkolja a hisztamin által érintett szövetek biokémiai rendszereit és megváltoztatja annak hatását. Profilaktikus célokra történő beadás esetén a Dimedrol a hisztamin előtt kötődik a sejt receptorokhoz, és terápiás célokra a hisztamint helyettesíti a sejtreceptorokra - versenyképes hatású.

A Dimedrol helyi érzéstelenítő hatású, lazítja az egyenletes izomzatot, blokkolja az autonóm csomópontok N-kolinerg receptorait, növeli a test perifériás cholino-és adreno-reaktív rendszerének izgathatóságát, nyugtató, mérsékelt hipnotikus és antiemetikus hatásokat mutat. Működése 15-30 perc alatt tart és 4-6 óra.

Az allergiás reakciók, az urticaria, a szérumbetegség, a kábítószer-anafilaxia, a pruritikus dermatitis kezelésére, az állatok tengeri betegségének megelőzésére és kezelésére, allergiás kötőhártya-gyulladásra és rhinitisre használják. A tehenek, az anafilaxiás sokk, az atónia és a heg, az utószülés megtartása, a metritisz, a tehén utáni szülés utáni parézisét asztmára írják fel. Atónia és a hegek hegesedése esetén ez a terápia hasznos a fehérje-gazdag táplálékot kapó állatokban a betegség kialakulásában.

A difenhidramint néha poliartritiszben, ízületi és izom reumatizmusban (kenőcsöt dörzsölve vagy intracutan injekcióban) alkalmazzák. A szarvasmarhákban előforduló anafilaxiás sokk kezelésére a biológiai anyagok bevezetésével szenzitizálódás következtében, a vér és a vér helyettesítő folyadékok sugárzási betegséggel történő transzfúziójának csökkentésére, a nyugtató hatású kombinációban. Gyakran használatos dermatitisz (pruritus, erythema, ekcéma, stb.), Gyomor-növekedés, gyógyszer anafilaxia esetén.

Belül, intramuszkulárisan, intravénásan és topikálisan 1-2-szer naponta hozzárendeljük több (7-12) napig. A szembe való behelyezéshez 0,5% -os oldatot (előnyösen 2% -os bórsavoldatot) használjunk, 1-3 naponta 2-3 alkalommal.

Adagok intramuszkulárisan: lovak 0,1-0,5 g, szarvasmarha 0,3-0,6 g, kutyák 0,02-0,04 g; befelé 1,5-2-szer nagyobb, mint a szubkután.

Dimedrol adagja kutyáknak

Tulajdonságok. Fehér kristályos por keserű íz. Higroszkópos, vízben könnyen oldódik. A vizes oldatokat 100 ° C-on sterilizáljuk 30 percig.

Forma kiadás. Por formájában, 0,025 és 0,05 g tablettákban és 1 ml 1% -os oldatban.

Tárolja a B listán, standard csomagolásban, fénytől védve.

Művelet és alkalmazás A difenhidramin csökkenti a szervezet hisztaminra adott válaszát, csökkenti az utóbbi által okozott sima izomgörcsöket, csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a hisztamin által okozott szöveti ödéma kialakulását, gyengíti a hisztamin hipotenzív hatását, megakadályozza és csökkenti az allergiás reakciók lefolyását. A difenhidramin, mint más antihisztaminok, blokkolja a hisztamin által érintett szövetek biokémiai rendszereit és megváltoztatja annak hatását. Profilaktikus célokra történő beadás esetén a Dimedrol a hisztamin előtt kötődik a sejt receptorokhoz, és terápiás célokra a hisztamint helyettesíti a sejtreceptorokra - versenyképes hatású.

A Dimedrol helyi érzéstelenítő hatású, lazítja az egyenletes izomzatot, blokkolja az autonóm csomópontok N-kolinerg receptorait, növeli a test perifériás cholino-és adreno-reaktív rendszerének izgathatóságát, nyugtató, mérsékelt hipnotikus és antiemetikus hatásokat mutat. Működése 15-30 perc alatt tart és 4-6 óra.

Az allergiás reakciók, az urticaria, a szérumbetegség, a kábítószer-anafilaxia, a pruritikus dermatitis kezelésére, az állatok tengeri betegségének megelőzésére és kezelésére, allergiás kötőhártya-gyulladásra és rhinitisre használják. A tehenek, az anafilaxiás sokk, az atónia és a heg, az utószülés megtartása, a metritisz, a tehén utáni szülés utáni parézisét asztmára írják fel. Atónia és a hegek hegesedése esetén ez a terápia hasznos a fehérje-gazdag táplálékot kapó állatokban a betegség kialakulásában.

A difenhidramint néha poliartritiszben, ízületi és izom reumatizmusban (kenőcsöt dörzsölve vagy intracutan injekcióban) alkalmazzák. A szarvasmarhákban előforduló anafilaxiás sokk kezelésére a biológiai anyagok bevezetésével szenzitizálódás következtében, a vér és a vér helyettesítő folyadékok sugárzási betegséggel történő transzfúziójának csökkentésére, a nyugtató hatású kombinációban. Gyakran használatos dermatitisz (pruritus, erythema, ekcéma, stb.), Gyomor-növekedés, gyógyszer anafilaxia esetén.

Belül, intramuszkulárisan, intravénásan és topikálisan 1-2-szer naponta hozzárendeljük több (7-12) napig. A szembe való behelyezéshez 0,5% -os oldatot (előnyösen 2% -os bórsavoldatot) használjunk, 1-3 naponta 2-3 alkalommal.

Adagok intramuszkulárisan: lovak 0,1-0,5 g, szarvasmarha 0,3-0,6 g, kutyák 0,02-0,04 g; befelé 1,5-2-szer nagyobb, mint a szubkután.

difenhidramin

Termék neve:

Farmakológiai hatás:

Antihisztamin, antiallergén, antiemetikus, hipnotikus, helyi érzéstelenítő hatása van. Blokkolja a hisztamin H1 receptorokat, és kiküszöböli az ilyen típusú receptorok által közvetített hisztamin hatásait. Csökkenti vagy megakadályozza a hisztamin által kiváltott sima izomgörcsöket, megnövekedett kapilláris permeabilitást, szöveti duzzanatot, viszketést és bőrpírot. A hisztaminnal szembeni antagonizmus nagyobb mértékben jelentkezik a gyulladás és az allergia lokális vaszkuláris reakcióival kapcsolatban, mint a szisztémás, azaz a gyulladásos és allergiás reakciók. csökkenti a vérnyomást. Helyi érzéstelenítést okoz (lenyelve a szájnyálkahártya zsibbadásának rövid távú érzése), görcsoldó hatása van, blokkolja az autonóm ganglionok kolinerg receptorait (csökkenti a vérnyomást). Blokkolja a H3 - hisztamin receptorokat az agyban, és gátolja a központi kolinerg szerkezeteket. Nyugtató, hipnotikus és antiemetikus hatású. Hatékonyabb a hisztamin felszabadítók (tubokurarin, morfin, sombrevine) által okozott bronchospasmusban, és kisebb mértékben az allergiás bronchospasmusban. A hörgők asztmája esetén inaktív és teofillinnel, efedrinrel és más hörgőtágítóval együtt alkalmazzák.

Ha gyorsan és jól felszívódik. A plazmafehérjékhez kapcsolódóan 98-99%. A plazmában a maximális koncentráció (Cmax) a lenyelés után 1-4 órán belül érhető el. A bevitt Dimedrol legtöbbje a májban metabolizálódik. A felezési idő (T1 / 2) 1-4 óra, széles körben eloszlik a szervezetben, áthalad a vér-agy gáton és a placentán. A tej kiválasztásával és csecsemőknél nyugtató hatással lehet. A nap folyamán teljesen kiürül a glükuronsavval konjugált benzhidrol formában, és csak jelentéktelen mennyiségben - változatlanul. A maximális hatás a lenyelés után 1 óra múlva alakul ki, a hatás időtartama 4-6 óra.

Használati jelzések:

Urticaria, szénanátha, vazomotoros rhinitis, gyulladásos bőrgyulladás, akut iridociklitisz, allergiás kötőhártya-gyulladás, angioödéma, kapilláris toxózis, szérumbetegség, gyógyszeres kezelés allergiás szövődményei, vérátömlesztés és véreltolódó folyadékok, anafilaxiás toxémia komplex kezelése, szívelégtelenség, vér és vér helyettesítő folyadékok transzfúziója, komplex anafilaxiás toxémia, szívbetegség, allergiás szövődmények és hyperacid gastritis, katarrális betegségek, alvászavarok, premedikáció, a bőr és a lágy szövetek kiterjedt sérülése (égési sérülések, sérülés), parkinsonizmus, korea, tengeri és levegőbetegség, hányás, Meniere-szindróma, helyi érzéstelenítés a helyi érzéstelenítő szerekkel szembeni allergiás reakciókban szenvedő betegeknél.

Alkalmazási módszer:

Belül. Felnőttek, naponta 30-50 mg. A kezelés 10-15 nap. Nagyobb dózisok felnőtteknek: egyszeri 100 mg, napi 250 mg. Ha álmatlanság - 50 mg 20-30 percig lefekvés előtt. Idiopátiás és poszt encephalitikus parkinsonizmus kezelésére, először 25 mg naponta háromszor, majd az adag fokozatos növelése, szükség esetén napi 50 mg-ra. Amikor feldobás közben - szükség esetén 4-6 óránként - 25-50 mg. 2-6 éves gyermekek - 12,5-25 mg, 6-12 év - 25-50 mg 6-8 óránként (legfeljebb 75 mg / nap 2-6 éves gyermekek és legfeljebb 150 mg / nap gyermekeknek 6 -12 év). V / m, 50-250 mg, a legmagasabb egyszeri adag - 50 mg, naponta - 150 mg. A csepegtetőben / 20-50 mg-ban (75-100 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban). Végbélen. A kúpokat naponta 1-2 alkalommal adjuk be egy tisztító beöntés vagy spontán bélmozgás után. 3 év alatti gyermekek - 5 mg, 3-4 év - 10 mg, 5-7 év - 15 mg, 8-14 év - 20 mg. Szemészetben: 0,2–0,5% -os oldatot 2-3 naponta 2-3 alkalommal töltsön be a kötőhártya zsákba. Orron át. Amikor allergiás vasomotor, akut rhinitis, rhinosinusopathia, amit rudak formájában írtak fel, 0,05 g difenhidramint tartalmaz.

A difenol gélt külsőleg használják. Naponta többször alkalmazzunk vékony réteget az érintett bőrre.

Káros események:

Az idegrendszerből és az érzékszervekből: általános gyengeség, fáradtság, nyugtató hatás, csökkent figyelem, szédülés, álmosság, fejfájás, mozgáskárosodás, szorongás, ingerlékenység (különösen gyermekeknél), ingerlékenység, idegesség, álmatlanság, eufória, zavartság tremor, neuritis, görcsök, paresthesia, homályos látás, diplopia, akut labirintitis, tinnitus. A lokalizált agykárosodásban vagy epilepsziában szenvedő betegeknél (még kis dózisokban is) aktiválódik az EEG görcsös kisülése, és epilepsziás rohamot idézhet elő.

Mivel a szív-érrendszer és a vér: hipotenzió, szívdobogás, tachycardia, extrasystoles, agranulocytosis, thrombocytopenia, hemolitikus anaemia.

Az emésztőrendszer szervei: a szájszárazság, a szájnyálkahártya rövid távú zsibbadása, anorexia, hányinger, epigasztriás szorongás, hányás, hasmenés, székrekedés.

Az urogenitális rendszer részéről: gyakori és / vagy nehéz vizeletürítés, vizeletretenció, korai menstruáció.

A légzőrendszer részéről: száraz orr és torok, orr-torlódás, a hörgők szekréciójának megvastagodása, mellkasi szorítás és légszomj.

Allergiás reakciók: kiütés, csalánkiütés, anafilaxiás sokk.

Egyéb: izzadás, hidegrázás, fényérzékenység.

Ellenjavallatok:

Túlérzékenység, szoptatás, gyermekkor (újszülöttkori idő és a koraszülés állapota), szögzáró glaukóma, prosztatarák hipertrófia, gyomor- és nyombélfekély fekély, pyloroduodenalis obstrukció, húgyhólyag-szűkület, terhesség, hörgő asztma.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:

Altató, nyugtatók, nyugtatók és az alkoholfogyasztás (kölcsönösen) elnyomják a központi idegrendszert. A MAO inhibitorok fokozzák és meghosszabbítják az antikolinerg hatásokat.

Tünetek: a szájszárazság, a légszomj, a perzisztáló midriasis, az arcpír, a depresszió vagy a központi idegrendszeri agitáció (általában gyermekeknél), zavartság, gyermekeknél - a rohamok és a halál kialakulása.

Kezelés: hányás indukálása, gyomormosás, aktívszén kijelölése, tüneti és támogató terápia a légzés és a vérnyomásszint gondos monitorozása során.

Óvatosan alkalmazzák a hyperthyreosisban szenvedő betegeknél, a fokozott intraokuláris nyomáson, a szív- és érrendszeri betegségekben, idős korban. Nem szabad használni olyan járművek és gépjárművezetőknél, akiknek a szakma a figyelem fokozott koncentrációjával jár. A kezelés ideje alatt kerülni kell az alkoholt.

Kábítószer-felszabadítási forma:

Ilyen formák vannak a Dimedrol kiadásának:

Por, 0,02, 0,03 és 0,05 g tabletták, gyertyák, dimedrol 0,005, 0,001, 0,015 és 0,02 g, 0,05 g dimedrolos botok, 1% -os oldat ampullákban és fecskendőcsövekben. A Dimedrol gyertyák gyermekgyakorlatokban való használatra készültek. Gél külső használatra, ceruzák.

Tárolási feltételek:

A gyógyszer a B. listából származik. Egy jól zárt tartályban, amely megvédi a fény és a nedvesség hatását, a tablettákat és az ampullákat sötét helyen, gyertyákat száraz, hűvös, sötét helyen.

Szinonimák:

Difenhidramin-hidroklorid, difenhidramin, Allergan B, Benadril, Benzhidramin, Alledril, Allergiás, Amidril, Diabenil, Dimedril, Dimidril, Restamin.

Hozzávalók:

Fehér kristályos por keserű íz, zsibbadást okoz a nyelvben. Nedvszívó. Könnyen oldódik vízben, nagyon könnyen - alkoholban. A vizes oldatokat (pH 1% -os oldat 5,0 - 6,5) sterilizáljuk +100 ° C-on 30 percig.

Hasonló hatású készítmények:

Tsetrilev (Cetrilev) Alerik (Aleric) Xisal (Xyzal) Lorizan (Lorizan) Psilo-balzsam (Psilo-balzsam)

Lehet-e adni a difenhidramint macskáknak?

Még a leginkább gondoskodó kedvtelésből tartott tulajdonos is szembesülhet az allergiás reakció problémájával. És szükség van annak korai döntésére. Fontolja meg, hogyan használhatja a Dimedrolot macskáknak, és vajon érdemes-e egy kisállatot kezelni ezzel az „emberi” jogorvoslattal.

leírás

A Dimedrol egy antihisztamin gyógyszer, azaz az allergia fő megnyilvánulásainak kiküszöbölésére. Az emberek kezelésére és macskák és kutyák segítésére szolgál. A hatóanyag difenidramin.

Kapható keserű ízű por formájában, vízben oldódik. Ön is vásárolhatja a gyógyszert ampullák vagy tabletták formájában. A hatás 4-6 órán át tart, a bevétel után már 15 perccel pozitív eredményt mutat.

Csak receptre van szükség, beleértve az állatgyógyászatban is, így nem minden macska-tulajdonos rendelkezik az otthoni gyógyszer mellkasában. Azonban számos véleményben elolvashatja, hogy a gyógyszer a javasolt.

A Dimedrol hatásmódja azon a tényen alapul, hogy a hatóanyaga blokkolja a kolinerg receptorokat, valamint a kifejezett fájdalomcsillapító és antiemetikus hatású eszközöket. Fontos megjegyezni, hogy a kábítószer is hipnotikus hatású, így a macskák a bevétel után lassúvá, ülőgé válnak, és elaludhatnak.

bizonyság

Sok állatorvos pozitívan válaszol arra a kérdésre, hogy a Dimedrol macskáknak adható-e, de megjegyzik, hogy ezt a gyógyszert pontosan kell mérni, a megengedett arány meghaladása veszélyes az állat számára.

Leggyakrabban a gyógyszert allergiás reakció kialakítására használják macskákban.

A szakemberrel folytatott konzultáció során az ilyen esetekben is megadhatja a gyógyszert:

  • reuma;
  • Sugárzás betegség;
  • Polyarthritis.
  • Anafilaxiás sokk;
  • Viszkető dermatitis;
  • Allergiás kötőhártya-gyulladás.

A difenhidramin segít megelőzni a hisztamin jelenléte által okozott ödéma megjelenését.

adagolás

A macskára vonatkozó Dimedrol adagja az állat súlyától függ: 0,2-0,3 ml / 1 kg a macska súlyától.

Használja a kábítószert az alábbi módszerek egyikén:

  • Belül (az elkészített Dimedrol oldatot tűvel ellátott fecskendőbe vigye be, és adja be a macska torkába).
  • Iv.
  • Izomba.

Hacsak az állatorvos másként nem határozza meg, a módszerek a hatékonyság szempontjából egyenértékűek, így kiválaszthatja azt, amelyik a tulajdonos számára kényelmesebb.

A kurzus körülbelül 7-10 napig tart, minden nap a gyógyszer 2-szerese.

Tippek a tulajdonosok számára

Az antihisztamin szedatív gyógyszert gyakran számos problémát okozhat. Először is, difenhidramin nagyon keserű ízű, az állat kezd aktívan ellenállni, nem önteni az anyagot a torokba (ezért sok szakértő tanácsot adhat, ha lehetséges, hogy injekciót adjon). A hab a szájból megy, de ez egy normális reakció a keserűségre.

Az Analgin-t a Dimedrol macskával lehet adni, ha a hőmérséklete erősen emelkedik. Az egyes gyógyszerek adagjai a következők:

  • Analgin 0,5 ml / 1 kg súly.
  • Difenol 0,1 ml / 1 kg.

A gyógyszerek keveréke mellékhatásként súlyos dehidratációt okozhat, ezért az elfogyasztás után az állatnak sok vizet kell inni.

Ne feledje, hogy csak az allergiából származó gyógyszert nem veszi el az állat, ezért a táplálkozásnak helyesnek kell lennie, a macskának meg kell adnia az állatorvos által ajánlott ételt.

Ellenjavallatok és kár

Az olyan tényezők közül, amelyek megakadályozzák a Dimedrol használatát a házi macskák számára, az egyéni intolerancia a gyógyszer összetevőinek. A gyógyszer felhasználását el kell hagyni a glaukóma és a központi idegrendszeri betegségek miatt.

Az a kérdés, hogy a Dimedrol macskáknak adható-e, az állatgyógyászat egyik ellentmondásos kérdése, sok tulajdonos azt mondja, hogy az állat nem csak megtagadja a gyógyszer használatát, hanem rosszul érzi magát a bevétele után. Mások azonban rámutatnak arra, hogy a hosszú kurzusok nem ártanak. Mindent egyénileg határozunk meg, így a kezelés megkezdése előtt konzultáljon egy szakemberrel, és szigorúan járjon el a recept alapján.

Altatók a kutyák számára

A legjobb eszközt csak az állatorvos kérheti, és csak egy háziállat házi vagy állatorvosi klinikán végzett felmérése és vizsgálata után.

A cikk bemutatja a bevezető információkat, amelyek segítségével megismerkedhet azzal, hogy mi a leggyakrabban foglalkoznia kell a gyakorlatban, és milyen népszerű eszközöket találhat az állatok alvó tablettáinak piacán.

Van-e erős, biztonságos és gyors alvó tabletták kutyák számára, és érinti-e az embereket

Biztonságos tabletta A Cat Bayun gyorsan segít az állatnak a stressz enyhítésében. Az emberek számára a Bayun Cat nem szánt.

Alvó tabletták kóbor kutyák szállítására tablettákban, az ár, ahol vásárolni, recept nélkül

A kutya szállítására a közlekedés során kapsz egy pillanatnyi megállási stresszt.

A tablettákat online áruházban vagy állatorvosi gyógyszertárban lehet megvásárolni. Eladás nélkül kapható. Csomagolási ár húsz tablettával 200 rubelig.

Alvó tabletták kutya köröm ollóval vágni, befecskendezni, gallérral felhelyezni

Veszély, mert karmok vágják a szúró altatót kisállatnak.

A kutyát az állatorvosi klinikára kell vinni, ahol egy gallér kerül az állatra, és a szükséges manipulációk megtörténnek.

Alvó tabletták kutyáknak, fogás céljából a repülés során

A repülést megelőzően 2-3 napig inni lehet a kisállat bálteremt. Amikor repülsz, akkor a kutyának stressz pirulát kell adnia. Az amitriptilint és a klomipramint az agresszív kutyák csapdájára használják.

Alvó tabletták kutyák számára otthon, cseppekben, élelmiszerekben, injekciókban, folyadékban

Otthon kevésbé biztonságos a kutyáknak adni a fitex cseppeket az élelmiszerhez.

Cat Bayun egy főzet formájában nyugtató hatással lesz a kutyára.

A vetranquila befecskendezése segít a kutya megnyugtatásában.

Alvó tabletták a kutya donormil, difenhidramin, fenazepám, fenobarbitál használati utasításaihoz

A Donormil tablettát 20 perccel étkezés előtt, vízben oldott étkezés előtt kell beadni. A dimedrol intramuszkulárisan, 0,3 ml-től 1 ml-ig terjedő mennyiségben, az állat súlyától függően. Fenazepamnak szigorúan tilos kutyát adni. A fenobarbitális tablettáknak hipnotikus hatása van. Adagolás kutyáknak - 0,05 - 0,2 g

Alvó tabletták kisfajták kutyáira, műtét után

A kisállatú kutyáknál a stop stressz használható. A műtét után a kutyáknak a műtét utáni injekciókat írják fel a műtét után.

Milyen kábítószer alszik kutyák és macskák?

A kutyák és macskák sok örömet, szeretetet, pozitív érzelmeket adnak nekünk. De sajnos előfordul, hogy a kisállat tulajdonosai olyan helyzetekkel szembesülhetnek, amikor a gyógyíthatatlan betegségek diagnosztizálása miatt az egyetlen kiút, amely - bár lehetetlen humánus hívás - egy kisállatnál aludni. Ne feledje, hogy az ilyen betegségek: tuberkulózis, veszettség, rák a későbbi szakaszokban nem kezelhetők. Még mindig nincs olyan univerzális, hatékony farmakológiai anyag, amely a világ állat-egészségügyi halálos betegségeinek kezelésére szolgál. A betegség előrehaladtával intenzív agóniát és szenvedést okoz. Ezt a cikket az alvó kutyák összefüggésében írják le, de ez vonatkozik a macskákra is.

Természetesen a szeretett kutya életéért küzdenie kell az utolsóra, de ha a helyzet reménytelen, a hatékony, hatékony orvosi terápiát nem fejlesztették ki, az állatorvosok azt javasolják, hogy egy kisállatot szállítsanak aludni. Egyes esetekben ez az egyetlen kiút.

Az eutanázia indikációi

Az alvó állatok az állatorvosi klinikákban vagy otthon töltenek. Ha az állat nem szállítható, akkor az ilyen helyzetben a legjobb, ha tapasztalt állatorvost hívunk a házba, hogy a vizsgálat után az orvos megfelelő döntést hozzon, és fájdalommentes eutanázia eljárást végezzen.

Az alvási eljárásnak két fő oka van:

  • gyógyszerek;
  • szociális háztartás.

Az orvosi jelzések közé tartoznak a betegségek, az orvosi kezelésre nem alkalmas fertőzések, amelyek súlyos szenvedést okoznak az állatoknak, valamint a veleszületett rendellenességek, amelyek összeegyeztethetetlenek az állatokkal és a kedvtelésből tartott állatokkal.

Az eutanázia indikációi:

  • súlyos agykárosodás, gerincvelő szakadás (myelitis);
  • neurológiai rendellenességek, az ötödik szakasz patológiái;
  • krónikus máj-, veseelégtelenség urémiás stádiumban, májkóma, dekompenzált hepatopátia;
  • rák, rosszindulatú daganatok a betegség kialakulásának utolsó szakaszában (osteosarcoma, leukémia, angiosarcoma);
  • fertőző, bakteriális és vírusos betegségek (tuberkulózis, veszettség);
  • idős kor, gyógyíthatatlan kórképek, betegségek.

Eutanáziát írnak elő súlyos sérült állatok számára, például ha egy kutya egy autó kerekei alá esett, nagy magasságból esett, sérüléseket szenvedett, amelyek összeegyeztethetetlenek voltak az életkel, a fennmaradó lét.

Gyakran a kutyákat eutanizáljuk, ha a kedvtelésből tartott állatok túlzott agresszióval rendelkeznek, amelyet a nevelés megváltoztatásával nem lehet kiképezni. Egy másik szempont - pénzügyi kudarc, amikor a tulajdonosok nem rendelkeznek a hosszú távú drága kezeléshez szükséges pénzeszközökkel. Ezt az eljárást gyakran akkor alkalmazzák, amikor a kutya egyedül marad a tulajdonos halála után.

Fontos! Az eutanázia igénybe vehető, ha a kutya nemkívánatos utódokat hozott, de csak akkor, ha az újszülöttek 10 napos korukig nem fordultak elő.

Mindenesetre a kisebb testvéreink tulajdonosainak néha meglehetősen nehéz döntést kell hozniuk: az eutanázia igénybevételére? Ebben az esetben megjegyezzük, hogy az alvás nem lehet a tulajdonosok szeszélye! Az ilyen eljárás lefolytatásának kérdését az állatorvosnak kell meghoznia a megállapított jogszabályok szerint. Ellenkező esetben minden, amit a törvény nem ír elő, az állatok leölésének minősül, és az ilyen döntést meghozó szakértőtől megfosztják az orvosi gyakorlat gyakorlására vonatkozó engedélyt.

Eutanázia nem megfelelő jelzések nélkül, állatorvos következtetései lehetetlenek! Sőt, egy kutya öngyilkossága nem nevezhető humánus módon. Tapasztalat, tudás nélkül nem tudja kiszámítani a helyes gyógyszeradagolást, ezáltal súlyos állatnak kell kitenni.

Hogyan történik az emberi, fájdalommentes eutanázia?

Számos módon lehet megölni az állatokat. Az állatorvosok leggyakrabban injekciós technikákat alkalmaznak. A rendkívül ritka, aerogén módszert alkalmaznak, amelyben a kutyák argonnal, más gázokkal, amelyek fulladást provokálnak, alvásba kerülnek, mivel ez egy kevésbé humánus változat.

Az állatorvosi szakemberek nem használnak tablettakészítményeket az eutanázia kezelésére, mivel az ilyen gyógyszerek általában csak mélyen hosszabb alvást okoznak. A tabletták lassan felszívódnak a vérbe, nem tudják azonnal leállítani a légzést, szívműködést. Izomgörcsöket, klónikus görcsöket, súlyos mérgezést, bénulást okozhat.

Az embertelen, fájdalmas módja a kutyák alvásának: az eutanázia az elektromos árammal (erőteljes kisülés a testen keresztül), az alkoholos oldatok bevezetése a tüdőbe és az ammónia. Az utóbbi módszer a nemkívánatos utódok megölésére szolgál. Az állatok a fulladás következtében agonyban halnak meg.

Otthon az eutanázia akkor történik, ha a kutya nem mozoghat önállóan, a szállítás ellenjavallt, és más vészhelyzetekben.

Fontos! Ha sürgősen szükség van arra, hogy egy kutyát aludjanak, ne kérjen tanácsot az internetes fórumokon. Az adagolás be nem tartása, a gyógyszer helytelen kiválasztása esetén az állatot még nagyobb étkezésre ítélheti. Ezért győződjön meg róla, hogy konzultáljon egy állatorvossal, hívjon állatorvost otthon.

A klinikákban és otthon, az eutanázia mintája ugyanaz. Az állatorvos mélyen érzéstelenítésbe hozza az állatot. A gyógyszereket nagy dózisban adják be. A légutak depressziója, izomlazulás. Használjon barbiturátokat, curare-szerű gyógyszereket, Propaphor-t, Rometar-t, Zoletilt vagy ezek kombinációit. A dózist az állatok testtömege alapján számítják ki.

Az alvásba merítés után a szakember speciális eszközöket alkalmaz, amelyek szívmegállást provokálnak. Az érzéstelenítésre szánt injekciós gyógyszereket intramuszkulárisan, kevésbé intravénás alkalmazásra szánják.

Mire az állatok alvó elhelyezésének folyamata 20 perctől fél óráig tart. Ebben az esetben az eutanázia a kutyák és más háziállatok számára teljesen fájdalommentes. A kisállat fájdalom, gyötrelem, agónia, görcsök nélkül egy másik világba megy.

Altatók az állatok ideiglenes lullálásához

A szabad piacon, a vetaptekakhban, hogy pirulákat vásároljanak, más gyógyszerek az állatok alvására szinte lehetetlen a vény nélkül. Hazánkban nincsenek tanúsított hipnotikumok kutyák számára! Az embereknek farmakológiai szereket használhatnak: Sibazon, Seduxen, Diazepam, Relanium, Fenazipam vagy ezek analógjai.

Fontos! Mint már említettük, a tabletták alkalmasak kutyák, macskák ideiglenes lullálására. Tartalmazhat erős mérgeket, amelyek nem provokálnak azonnali halált, hanem csak az izmokat lazítják, megzavarják a központi idegrendszer munkáját.

Hasonló eljárással éltek:

  • ha szükség van az állat sürgős szállítására az állatorvosi klinikára;
  • néhány hosszú műtét elvégzése előtt;
  • repülőgépeken, vonatokon, autókban történő hosszú távú szállítás esetén, ha a kedvtelésből tartott állatok nem tolerálják az utazást;
  • kóboros, agresszív állatok fogásakor.

Állatgyógyászati ​​készítmények alkalmazása a kutyák ideiglenes lullálásához, nagyon óvatosnak kell lennie. Nagyon fontos a dózis helyes kiszámítása. Annak érdekében, hogy ne károsítsa a kisállatát, javasoljuk a homeopátiás szerek, a nyugtatók növényi alapú felhasználását.

Az intézkedés típusa szerint az átmeneti alvásra való felkészüléseket a következők szerint sorolják:

  • érzéstelenítők;
  • nyugtatók;
  • izomrelaxánsok;
  • antiaritmiás (lidokain);
  • gyógyszerek, amelyek sértik a víz-elektrolit egyensúlyt (magnézium-szulfát).

Mielőtt bármilyen kábítószert használna az állatok ideiglenes lullálásához, győződjön meg róla, hogy konzultáljon egy állatorvossal.

Az állatok ideiglenes lullálásához használhatja:

  1. Droperidol. Neuroleptikus gyógyszer. A butirofenonok csoportjához tartozik. Antiemetikus, kifejezetten nyugtató, nyugtató hatású. Csökkenti a fizikai aktivitást, lazítja az izmokat. Alkalmazza a szedációt.
  2. Propofol. Általános érzéstelenítő hatása van a központi idegrendszer neuronjainak lipidmembrán szintjén. Kapható emulzió formájában. Nagy dózisokban gátolja a légzőközpont aktivitását.
  3. Ditilin. A curariform ügynökökre utal. Izomlazító.
  4. Xilazin. Az izomszerkezetek relaxációját okozza, gátolja a légzést, a szív aktivitását.
  5. Thiopental. A mély érzéstelenítés állapotába merül.
  6. Difenhidramin. Gátolja a központi idegrendszert, hipnotikus hatása van.
  7. Ardaun - relaxáló, pihentető gyógyszer, akinek az a célja, hogy megakadályozza az izomszerkezetek megőrzését.
  8. Zolarepam. Az érzéstelenítő szer enyhíti a fájdalom tüneteit.

A kutyák ideiglenes lullázásához cseppekben vagy tablettákban, Amitriptilinben, más hipnotikus szerekben, nyugtatókban, barbiturátokban, a növényi alapú alapon használhatja a "Cat Bayun", "Stop-stress" alkalmazást.

Mindenesetre annak érdekében, hogy ne provokáljon komoly szövődményeket, ne károsítsa a kutya egészségét, győződjön meg róla, hogy konzultáljon az állatorvossal az ideiglenes alváshoz szükséges gyógyszer kiválasztásáról.

A KIS ÁLLATOK ANESTÉZIÓS GYAKORLATÁBAN HASZNÁLT KÁBELEK

2. FEJEZET A KIS ÁLLATOK ANESTÉZIÓS GYAKORLATI ALKALMAZÁSÁBAN FELHASZNÁLÓ KÁBELEK

2.1. Belégzési érzéstelenítők

A nitrogén-oxid (Nitrogenium oxidatum) olyan érzéstelenítő, amely gyenge kábítószeres és kifejezett fájdalomcsillapító tulajdonságokkal rendelkezik. Segédérzéstelenítő vagy kisebb sebészeti beavatkozások (altatók megnyitása, diszlokációk elhelyezése stb.). Oxigénnel kombinálva 2: 1 vagy 3: 1 arányban, élesen gyengült állatokban 1: 1 kombináció lehetséges. A dinitrogén-oxid koncentrációjának csökkentése a gáz-narkotikus keverékben jelentősen csökkenti a fájdalomcsillapító hatás mértékét. A légutakba történő belépést inhalációs maszk segítségével végezzük. A testből 15-20 perc alatt kiválasztódik. az inhaláció leállítása után. Miután leállította az N2O-nak 2-3 percen belül kell lennie. az inhaláció 100% -os beállítása2.

Az érzéstelenítéshez használt éter (Aether pro narcosi) meglehetősen erős érzéstelenítő, amelyet az állatgyógyászatban széles körben használnak, mert nagy terápiás hatással rendelkezik, viszonylag biztonságos és lehetővé teszi a kábítószeres alvás III2-III3. Kis állatok (kutyák, macskák, tengerimalacok, patkányok, hörcsögök, egerek) érzéstelenítésére használják. Hosszú ideig tárolva fény, levegő és hő hatására bomlik. Oxigén keverékben robbanó keveréket képez, amely robbanást okozhat a műtőben.

Az éterrel végzett érzéstelenítés nemcsak az érzéstelenítő gépeken, hanem a legegyszerűbb eszközök, például az Esmarch maszk használatával történik. Az éter párokat oxigénnel együtt belélegzik. Az éter-oxigén keverék 1-2 térfogat% -ról indul, és fokozatosan 10-20 térfogat% -ra emelkedik (az állat méretétől függően). Az éter ellátása folytatódik az izgalom kezdetével a III. Csak akkor, ha hányás történik, a maszkot eltávolítják, a hányást eltávolítják a szájból, és az érzéstelenítést ismét folytatják.

Az észter alacsony toxicitású, nagy terápiás szélességgel, gyakorlatilag nem gátolja a parenchymás szervek hemodinamikáját és működését, kifejezett fájdalomcsillapító hatást és jó izom-relaxációt eredményez. Az oxigén helyett levegőt használhat, ami nagyban leegyszerűsíti az anesztézia során felmerülő technikai problémákat.

A hatóanyagnak azonban számos hátránya van: a nyálkahártyákra gyakorolt ​​irritáló hatást, amelyet fokozott szekréció követ, hosszú idõszakos érzéstelenítést és ébredés utáni ébredést, robbanóképességet.

Phlorothane (Phtorothanum) egy erős kábítószer: 4-5-ször erősebb, mint az éter, 50-szer erősebb, mint a dinitrogén-oxid. Mindazonáltal emlékeznünk kell arra, hogy a kifejezett kábító hatás mellett a halotánnak gyakorlatilag nincs fájdalomcsillapító hatása.

A ftorotánnal végzett érzéstelenítés ugyanazzal az eljárással történik, mint az éteres, azonban alacsonyabb koncentrációkat alkalmazunk - az érzéstelenítésbe kerülnek, fokozatosan 1-2% -ra növelve a koncentrációt, majd 0,5-1,5 térfogatszázalékra csökken. Az anesztézia bevezetése sokkal könnyebb, az izgalom stádiumát gyakorlatilag nem fejezik ki, a hányás ritkán fordul elő. Az érzéstelenítés az érzéstelenítésből gyorsan, zökkenőmentesen, általában ébredés nélkül történik.

A fluorotán nem robbanásveszélyes, nagy mennyiségű oxigén felhasználását teszi lehetővé, amely pozitív hatással van a test állapotára, jó izomlazítást biztosít, és elnyomja a nyál- és hörgőmirigyek szekrécióját.

Ugyanakkor a pozitív, a ftorotánnal végzett érzéstelenítésnek számos negatív tulajdonsága van - a szívizomra és a légzésre kifejtett depressziós hatások, amelyek aritmia kialakulását okozhatják, csökkentik a májfunkciót a véráramlás csökkenése miatt, ami hosszabb és ismételt májelégtelenséghez vezethet alkalmazást. A posztoperatív időszakban acidózis kialakulását okozhatja.

A szimpatolitikus hatás a vérerek terjeszkedéséhez vezet, ami hipotenzió kialakulásához vezet, ami a fluorotán érzéstelenítés során a túladagolás egyik első jele. A tanulók bővülése ugyanakkor, az éteres érzéstelenítéssel ellentétben, sokkal később, majdnem a végső szakaszban történik.

A következő inhalációs érzéstelenítőket széles körben használják külföldön:

Metoxi-flurán - kifejezett fájdalomcsillapító és relaxáló hatású. Az állatot 2-2,5 térfogatszázalékos dózisban adagoljuk. Az éteres érzéstelenítéshez hasonlóan az ébredés kifejezett stádiumában van. Az érzéstelenítés sebészeti stádiumát 5-10 perc alatt érjük el. az érzéstelenítés megkezdése után. Ez a gyógyszer lassan felszabadul a testből, így az érzéstelenítő áramlását 15-20 percig leállítják. az érzéstelenítés végéig. A metoxi-flurán lassú eliminációja miatt az állatnak az érzéstelenítésből való felszabadulása elég hosszú lehet - 1-2 óra. Más anesztetikumokkal kombinálva alkalmazható. Súlyos vese- és májelégtelenségben szenvedő betegeknél nem ajánlott a metoxi-flurán alkalmazása.

A halotán erős inhalációs érzéstelenítő. Az anesztézia bevitelével 4 térfogatszázalékos dózist alkalmazunk, és az anesztézia fenntartásához az adag 0,5-2 térfogat% -ra csökken. A koncentrációtól függően nagyobb vagy kisebb mértékben csökkenti a vérnyomást, közvetlen cardiodepresszív hatást fejt ki, és aritmiát okozhat. Gátolja a tracheobronchiális fa és a gyomor-bél traktus mirigyeinek szekrécióját. Gyengén izomlazító hatása van, ezért ajánlatos a curare-szerű izomrelaxánsokkal együtt használni. Lassan kiválasztódik. Az érzéstelenítés utáni időszakban tremor és hipotermia volt.

2.2. Nem inhalációs érzéstelenítők

A hexenál fehér kristályos por, amelyet közvetlenül a használat előtt hígítunk bidisztillált vízzel vagy izotóniás nátrium-klorid oldattal. Az oldat 4 órán belül használható. A beadás fő útja intravénásan 1-2% -os oldat formájában van. Az érzéstelenítés mértéke az adagolás típusától függ. Általában az alvás lassú bevezetésével 2-3 perc múlva jelentkezik. "a tű hegyén." A gyors bevezetéssel apnoe és szívmegállás alakulhat ki. Lassú bevezetéssel a szemgolyókat követni kell (a szemgolyók konvergenciája és a harmadik évszázad bezárása) és a légzés. A mély lélegzet után az alvás általában jön. Ebben az esetben a gyógyszer beadásának sebessége szükséges az injekció csökkentéséhez vagy leállításához.

Ez az időszak a leginkább felelős, mert ezen a ponton előfordulhat apnoe vagy szívmegállás, amely a légcső, a mechanikus szellőzés és szükség esetén más újraélesztési intézkedések azonnal intubálását igényli. Ezért az aneszteziológusnak előkészítenie kell mindazt, ami szükséges a szörnyű szövődmények kialakulásához. (!)

A kábítószeres alvás időtartama nem haladja meg a 15-20 percet. A hexenál sikeresen alkalmazható az indukciós érzéstelenítéshez vagy nem nagyon traumatikus sebészeti beavatkozások elvégzéséhez.

Ha intravénás adagolás nem lehetséges, intramuszkuláris, rektális, intraperitoneális vagy intrapleuralis beadási módokat alkalmazunk. Emlékeztetni kell azonban arra, hogy az érzéstelenítés ilyen módjaival a hatás szabályozhatatlanná válik, és a fent leírt különböző szövődmények lehetségesek.

A nátrium-tiopental száraz, porózus sárgás színű. A hexenálhoz hasonlóan használat előtt hígítjuk. Az érzéstelenítés bevezetéséhez 2,5-5% -os oldatot használtunk. Általában 7-10 mg dózisban alkalmazzuk 1 kg testtömegre. Az anesztézia technikája megegyezik a hexenál alkalmazásával. A lehetséges komplikációk ugyanazok. Emlékeztetni kell arra, hogy amikor a nátrium-tiopentál a szubkután szövetbe kerül, az utóbbiak nekrózisa alakulhat ki, és ha a gyógyszer belép az artériába, éles spazmusa alakul ki, amely szöveti nekrózishoz vagy akár az egész végtaghoz vezethet. (!)

Az ultra rövid hatású barbiturinsav készítményeket az állatorvosi aneszteziológiában széles körben használják könnyen használhatók, nem okoznak izgalmat és hányást.

Ezen gyógyszerek hátrányai: alacsony terápiás szélesség; fájdalomcsillapító hatás hiánya, amely fájdalomcsillapítók további beadását igényli; a szívizom összehúzódásának és légzésének gátlása; az érzéstelenítés mélységének kezelése, különösen intramuszkuláris, intrapleurális és intraperitoneális beadás esetén.

A következő gyógyszerek széles körben alkalmazzák külföldön:

A tiopenton (IntraVal) egy barbiturinsav gyógyszer, amelynek ultrahang hatása van. Intravénásan adják be 1–2,5% -os oldat formájában 20–25 mg / kg dózisban.

Metoksiton (bristol) - 1% -os oldat formájában, 5 mg / kg dózisban intravénásan alkalmazva az állatok premedikációjára. Ebben az esetben hatékonyabb, mint a tiopenton. Használható hosszú távú érzéstelenítéshez 0,1% -os oldat formájában, ha intravénásan adjuk be 0,3 mg / kg / perc dózisban. Az agár és hasonló fajták esetében azonban nem hatékony. Ezeknek a kutyáknak a tiopenton alkalmazása javasolt.

Alkalmazási indikációk, lehetséges szövődmények és antidotumok megegyeznek a nátrium-tiopentál esetében.

A gamma-aminovajsav nátrium-oxibutirát - nátrium-sója - szerkezetében nagyon közel van a test természetes metabolitjaihoz, nagy mennyiségben az agyban.

A gyógyszer hatóanyagként alkalmazható agyi ödéma, pszichomotoros agitáció kezelésében. A nátrium-oxibutitát kifejezetten nyugtató, kábító, enyhe fájdalomcsillapító hatású. Ez egy erős antioxidáns. A műtét során bevezető és kombinált érzéstelenítésként alkalmazzák. Használata indokoltabb a gyenge állatokban, a parenchymás szervek funkcióit sértve, szülészeti gyakorlatban, mivel nem befolyásolja depresszív hatását a magzati életre és a méh összehúzódására. Talán intramuszkuláris és rektális beadás. Súlyos kóros állapotokban, pszichomotoros izgatottság mellett, hosszan tartó intravénás csöpögés lehetséges.

A nátrium-hidroxi-butirát 50–75 mg / kg dózisban történő intravénás beadása esetén az alvás 10–15 perc alatt történik. és 20 percig tart. Amikor a gyógyszer koncentrációja 100 mg / kg-ig terjed, az alvás akár 30-45 percig is folytatódhat, de a fájdalomérzékenység továbbra is fennáll. A 125-150 mg / kg dózis 1,5 óráig meghosszabbítja az érzéstelenítést, de kis dózisokban állandó fájdalomcsillapítók hozzáadása szükséges (a művelet morbiditásától és az alkalmazott fájdalomcsillapító típusától függően). A nátrium-érzéstelenítéssel kombinálva a hidroxi-butirát kiváló eszköz a fájdalomcsillapításra súlyos esetekben, minimális kockázattal.

A gyógyszer hátrányai közé tartozik az anesztézia lassú bevezetése, az enyhe fájdalomcsillapító hatás, a további fájdalomcsillapítók alkalmazásának szükségessége, a kálium mennyiségének csökkenése a vérben 15–20% -kal, ami korrekciót igényel (KCl 1-es adagban kerül beadásra). A nátrium-hidroxi-butirát dózisának 5 része).

A ketamin (ketalár, calypsol) olyan érzéstelenítő, amely erős érzéstelenítő és fájdalomcsillapító hatással rendelkezik. Intravénás és intramuszkuláris beadásra tervezték. Alkalmazható mononarcózisokhoz és más érzéstelenítőkkel kombinálva. A ketamin növeli a vérnyomást, növeli az impulzust, növeli a szív percnyi térfogatát, ritkán lenyomva a légzést. A gyógyszer ismételt befecskendezésével ezek a változások nem súlyosbodnak, ezért kombinált érzéstelenítés a ketaminnal optimális az alacsony vérnyomással (BP) rendelkező beteg állatok számára, amikor a tüdő önálló szellőzésének fenntartása szükséges (súlyos sérülés, vérveszteség, sokkfejlődés, szeptikus sokk stb.).

A ketaminnal végzett mononarcózisok esetében először az atropint és a diazepamot (Relanium, Seduxen stb.) Kell beadni. Ez összefüggésben áll a fokozott nyálmirigy-kialakulással és a kifejezett hallucinációk előfordulásával az állatokban. A mononarcosis formájában a ketamint kis sebészeti beavatkozásokhoz használják, amelyek nem igényelnek pihenést.

Az érzéstelenítés kombinált alkalmazásával a hasi műtét is lehetséges, még a magas operatív kockázattal rendelkező beteg állatokban is.

A ketamin-narkózist ugyanúgy végzik, mint más érzéstelenítők. Kis műveletekhez intramuszkuláris injekció 15 mg / kg dózisban. A traumásabb műveleteknél a dózis 20 mg / kg-ra emelhető kutyáknál és legfeljebb 20-25 mg / kg macskáknál. Jó hatással van a xilazinnal (rompun) történő kombináció, amelyet 1-2 mg / kg dózisban adnak a kutyáknak és 1 mg / kg-ot a macskáknak. Ezekben az esetekben a ketamin adagja 10 mg / kg-ra csökken a kutyák esetében és 10-15 mg / kg a macskák esetében. Hosszú műveletek során intravénásan adják be 2-4 mg / kg dózisban, majd az anesztézia fenntartásához szükség szerint 0,5 mg / kg dózisban adják be, a műtét jellegétől és az állat válaszától függően. Általában a gyógyszer ismételt beadásának szükségessége 10-15 perc elteltével következik be. Lehetőség van az anesztézia fenntartására ketamin folyamatos infúziójával egy 0,1% -os oldat 5% -os glükózban történő csepegtetésével 30-60 csepp per perc sebességgel.

A gyógyszer nem ajánlott az agyi keringésben szenvedő állatoknál, epilepsziával és más konvulziós készséggel járó állapotokkal (görcsök, pajzsmirigy-gyulladás, hypocalcemia stb.).

A gyógyszer nagy dózisai a posztoperatív időszakban hallucinációk és pszichomotoros izgatottság léphetnek fel, amit kísértés kísér. Ilyen esetekben diazepámot, droperidolt, nyugtatókat kell használni.

Rompun - xilazint és metil-4-hidroxi-benzoátot tartalmazó oldat. A gyógyszert a "Vaueg" (Bayer) cég állítja elő. Nyugtató, fájdalomcsillapító, érzéstelenítő és izomlazító hatású. Ajánlott macskák és kutyák számára.

Rompun intravénásan és intramuszkulárisan alkalmazott. Sikeresen használják a nyugtató hatás eléréséhez, amikor izgatott, dühös állatokat vizsgálunk. Lehetővé teszi mind a kis sebészeti beavatkozásokat (a mononarcosis esetében; egyes esetekben még nagy hasi műtétek is lehetségesek macskákban), valamint a kombinált érzéstelenítés előrehaladott műtétjei. A Rompun mérsékelt vérnyomáscsökkenést okoz. Csökkenti a testhőmérsékletet (az állatokat melegen kell tartani). Hányást okoz 2-3 perc alatt. intramuszkuláris injekció után, amelynél nem lehetséges az ompong alkalmazása, ha az idegen testek jelenlétének valószínűsége a nyelőcsőben vagy a gyomor torziójában (ezeknek a szerveknek a repedése lehetséges). Az utóbbiak intramuscularis beadása után a hatóanyag hatékonyabb működéséhez az állatot nyugodt környezetben kell tartani (nincs zaj, idegen hatások stb.).

A kutyák adagja 0,5-1,5 ml / 10 kg testtömeg, macskák esetében - 0,1-0,2 ml / kg.

A kombinált érzéstelenítés során a Rompun intramuscularis injekciója után helyi érzéstelenítők, barbiturátok alkalmazhatók, míg az adagja 1 / 3-1 / 4-re csökken.

Az érzéstelenítést éterrel kombinálva végezhetjük.

Az analeptikumok használata nem ajánlott. mert csökkenthetik a gyógyszer hatását. (!)

Rometar - 2% xilazin oldat. A jelzések és az érzéstelenítés hasonlóak a rompunához. A kutyáknak és macskáknak javasoljuk, hogy 1 kg testtömegre 0,15 ml rométert adjanak be. A kölykök és a kiscicák esetében az adagot másfél-két alkalommal növelik. Ez annak köszönhető, hogy a fiatal állatokban az anyagcsere folyamatok intenzívebbek. A rométer és az ompun bevezetése előtt szükség van az atropin premedikálására.

A xilazin antidotum antagonista. Általában 2-5 perc alatt a hatóanyag 0,2-0,3 mg / kg dózisban történő intravénás beadása után az állat ébredés, az izomtónus visszaáll, ami a motoros aktivitásban nyilvánul meg.

2.3. Helyi érzéstelenítők

A Novocain kiváló helyi érzéstelenítő, amelyet széles körben használnak a beszivárgás, a gerinc és az epidurális érzéstelenítésben.

Az infiltrációs érzéstelenítéshez 0,25-0,5% -os novokainoldatot használtunk. Nagyobb dózis 50-60 kg súlyú kutyák számára a kezelés kezdetén - nem több, mint 1,25 g, 0,25% -os oldat (500 ml) és 0,75 g 0,5% -os oldat (150 ml) alkalmazásával. A jövőben lehetséges a gyógyszer újrafelhasználása, de nem több, mint 2 g a művelet minden órájában. A novocain bevezetésével a hímvesszőben (hasi traumatikus műveletekkel) tisztában kell lennie a lehetséges hipotenzióval, különösen hipovolémiával, amely a plazma-bővítők és a nyomást növelő gyógyszerek további adagolását igényli.

Néha egyéni túlérzékenység áll fenn a gyógyszerrel szemben, émelygés, hányás, nyomáscsökkenés, összeomlás vagy allergiás reakciók kialakulása, esetleges anafilaxiás sokk kialakulásával. Ebben a tekintetben a novokain alkalmazását az egyéni érzékenység meghatározása érdekében intracután vagy konjunktív mintáknak kell megelőznie.

A vezetési érzéstelenítéshez 1-2% -os novokainoldatot alkalmazunk; epidurális anesztézia esetén - 2% -os oldat (20-25 ml), spinális érzéstelenítéshez - 5% -os oldat (2-3 ml).

Dikain - az egyik legerősebb helyi érzéstelenítő, amely többször is jobb, mint a Novocain. A dicain toxikus hatása azonban 10-szer magasabb, mint a novokainé. A szem, a száj, a gége nyálkahártyáinak altatásához 0,5-1% dikain oldatot használjunk.

Trimekain - vezetési és infiltrációs érzéstelenítéshez használható. A Trimecaia alacsony toxicitású, aktívabb, hosszabb ideig tartó hatású, mint a novokain. Használjon 0,25-0,5-1% oldatot infiltrációs érzéstelenítéshez (legfeljebb 800–400–100 ml, koncentráció, 50–60 kg-os kutyák esetében); Az epidurális és spinális érzéstelenítéshez 2-3% oldatot alkalmazunk. A Trimekain olyan esetekben alkalmazható, ahol fokozott egyéni érzékenység van a novokainra.

A lidokain erős érzéstelenítő, amely erősebb és tartósabb hatást gyakorol, mint a novokain. Az infiltrációs érzéstelenítéshez (legfeljebb 10 ml / kg) 0,25-0,5% oldatot, 1-2% -os vezetési anesztézia oldatot kell alkalmazni (legfeljebb 1 ml / ttkg). A gyógyszer a szívbetegségekben fellépő aritmiás rohamok enyhítésére is használható.

2.4. Neuroleptikumok, nyugtatók és nyugtatók

Aminazin - kifejezetten nyugtató, görcsoldó hatású. Fiziológiai alváshoz közeli állapotot okoz. Az agresszív állatokban nyugtató hatás elérésére, a hasi szervek mély tapintására, a nyugtatás céljára. Mivel a klórpromazin erős vérnyomáscsökkentő hatást fejt ki, azt nem szabad traumás agyi sérülésekben és különböző etiológiák sokkállapotában használni. Antiemetikumként alkalmazható. Macskák és kutyák esetén 0,1-0,2 ml / kg 2,5% -os oldatban történő alkalmazás.

A haloperidol egy erős neuroleptikus és nyugtatószer. Az állatban alvást okoz, közel a fiziológiához. Növeli a hipnotikusok, fájdalomcsillapítók, érzéstelenítők hatását. Főleg a nyugtatás céljára, a hallucinációk elnyomására, pszichomotoros izgatottságra. A haloperidol fájdalomcsillapítókkal történő együttes alkalmazásával óvatosan kell eljárni a hatásuk jelentős növekedésével. Az állat súlyától és mentális állapotától függően 0,5-1 ml 0,5% -os oldatot használjon.

A droperidol egy gyors és erős hatású neuroleptikus. Intravénás adagolás esetén 2-3 perc alatt működik, 20-30 perc alatt elérve a maximális hatást. A droperidol 3-szor aktívabb, mint az aminazin, és gyakorlatilag nincs toxikus hatása a testre. A szedációhoz és az anesztéziához fentanil (neuroleptanalgesia - NLA) kombinációban alkalmazzák. A droperidolt szubkután, intramuszkulárisan és intravénásan adják be. A szedáció és az NLA intramuszkulárisan történő beadása 30-45 percig. a műtét előtt 0,02-0,04 ml / kg 0,25% -os oldat adagjával együtt ugyanazzal a fentanil dózissal együtt. Az atropint vagy a metacint egyidejűleg adjuk be az állat súlyának megfelelően.

A Talamonal egy kombinált készítmény, amely egy milliliterben 2,5 mg droperidolt és 0,05 mg fentanilt tartalmaz. Különböző térfogat-műveletekhez, fájdalomcsillapítások enyhítéséhez, sokkhoz használják.

A Seduxen (diazepam, relanium, sibaeon) kifejezett hipnotikus, izomlazító és görcsoldó hatású. A premedikációhoz 0,1-0,4 mg / kg intravénásan vagy intramuszkulárisan kell beadni 30-40 perc alatt. műtét előtt. Az érzéstelenítés bevezetésekor a hatóanyagot intravénásan adagoljuk 1-8 mg / kg dózisban, majd szükség esetén 15-20 percenként frakcionáltan adagoljuk. fájdalomcsillapítókkal együtt.

A gyógyszer ellenjavallt akut vesebetegségben. (!)

2.5. Kábító fájdalomcsillapítók

A morfin-hidroklorid - kifejezett fájdalomcsillapító hatású, nyugtató, álmosságot okoz. A kutyák élesen izgatják a hányást. Ez a simaizom sphincters görcséhez vezet, a légutak depressziójához. Nem léphet be morfin macskákba, mert ezekben az állatokban a gyógyszer éles felidézést, agresszivitást okoz. (!)

A morfint 20-30 percig használják kutyák szedációjára. műtét előtt. Az érzéstelenítés során fájdalomcsillapítóként alkalmazható kombinált érzéstelenítéshez. Emlékeztetni kell arra, hogy a gyógyszer a légutak gátlását okozhatja, így készen kell állnia a mesterséges tüdő szellőzésre (ALV).

A morfin alkalmazása ellenjavallt az idős korú állatoknál, komoly kimerültséggel és a légutak depressziójával (súlyos mérgezés, mérgezés). (!)

A promedol a morfinhoz közel áll, de fájdalomcsillapító hatása miatt gyengébb, mint a morfin, kevésbé mérgező és kevésbé lenyomja a légutakat.

A fájdalomcsillapító hatás fokozására széles körben alkalmazzák a szedáció, valamint az általános érzéstelenítés során. Kombinálható más fájdalomcsillapítókkal, érzéstelenítőkkel, neuroleptikumokkal A hatóanyagot intravénásan, intramuszkulárisan, szubkután és orálisan 0,2-0,4 mg / kg dózisban adják be.

A fentanil 100-szor hatékonyabb, mint a morfin, ami gyors, erős, de rövidebb (legfeljebb 30 perc). A fentanil lenyomja a légzést, még az apnoát is, bradycardiát okoz, amelyet az atropin megállíthat.

A fentanil széles körben elterjedt, amikor az NLA-t neuroleptikumokkal kombinálva végeztük (lásd fent).

A következő gyógyszereket széles körben használják külföldön:

Pentazocin (Fortral) - jó fájdalomcsillapító hatást fejt ki a posztoperatív időszakban. 2 mg / kg dózisban intramuscularisan alkalmazzák mind kutyák, mind macskák számára. Hatása 3-4 óráig tart. Alkalmazható nyugtató állatok számára.

A buprinorfin (Temgesic) egy erős fájdalomcsillapító, amelyet sikeresen használnak kutyák és macskák számára. Intramuszkulárisan 4-10 mg / kg dózisban, vnogruzhenno 2-5 mg / kg dózisban adták be. Ugyanakkor a fájdalomcsillapító hatás 4 órán át fennmarad. Szedációra, posztoperatív fájdalomcsillapításra, az érzéstelenítés más anesztetikumokkal kombinálva.

Butarfanol (Torbugesic) - kiváló fájdalomcsillapító és nyugtató hatású. A kutyáknak 0,2-0,8 mg / kg dózisban intramuszkulárisan, 0,5 mg / kg dózisban adták be, ami 3-4 órán belül hatással van.

2.6. antihisztaminok

Dimedrol - antihisztamin, nyugtató hatású, fokozza az altatók és fájdalomcsillapítók hatását. Néha önálló gyógyszerként alkalmazzák a gerjesztett állatokban a nyugtató hatás eléréséhez a vizsgálat és a kisebb manipulációk során. Emlékeztetni kell arra, hogy a Dimedrol dózisa egyéni: egyes állatokban alvást okozhat, másokban nem rendelkezik nyugtató hatással, és másokban ugyanazokkal a dózisokkal, a deliriumhoz közeli állapotot okozhat.

A Dimedrol intramuscularisan, intravénásán és belsejében kerül alkalmazásra. Intramuszkuláris adagolás esetén a gyógyszert nem szabad 0,2 ml / kg 1% -os oldatot meghaladó dózisban beadni.

Suprastin - kifejezett antihisztamin és nyugtató hatású. Szedáció és allergiás reakciók esetén alkalmazzák. Intravénásan és intramuszkulárisan injekciózva 0,02-0,04 ml / kg 2% -os oldatban.

Pipolfen - antihisztamin, nyugtató hatású. A hipnotikus, kábító és fájdalomcsillapító szerek hatásának fokozására használják. Elnyomja a csuklást és a hányást. Nem használható a máj és a vesék súlyos megsértésére. Adjon intramuszkulárisan egy 0,02-0,04 ml / kg 2% -os oldatot. A gyógyszer nagy dózisai szörnyű szindrómát okozhatnak.

2.7. Antikolinerg szerek

Atropin - csökkenti a nyál, a gyomor, a hörgőmirigyek szekrécióját, növeli a pulzusszámot, csökkenti a simaizom szervek tónusát. Az érzéstelenítő gyakorlatban az atropint az érzéstelenítés és a sebészeti beavatkozások előtt használják, hogy csökkentsék a nyálképződést, a hörgőmirigyek szekrécióját, megakadályozzák a broncho-és larüngospázist.

Az atropint intramuszkulárisan vagy szubkután adják be 30-40 percig. az anesztézia előtt 0,1 ml 0,1% -os oldat 10 kg állati tömegre vonatkoztatva.

Az atropin túladagolása esetén különböző neurológiai és szomatikus rendellenességek figyelhetők meg. (!) Intravénás atropin alkalmazása esetén a szív kamrai fibrillációja léphet fel.

A Metacin szelektív hatású. A premedikáció során az atropin többször aktívabb. A központi idegrendszerre ható atropin kb. 10-szer alacsonyabb. Ugyancsak az azonos dózisokban alkalmazzák, mint az atropin.

A szkopolamin - a testen található atropinhoz hasonló hatású, de nyugtató hatású. Adjunk be 0,005-0,01 ml / kg intravénásan 2-3 percig. az érzéstelenítés bevezetése előtt. Gyors intravénás beadás esetén fennáll a kamrai fibrilláció kockázata.

2.8. Ganglioblokiruyuschie azt jelenti

Benzogeksony - egy erőteljes ganglioblokátor, a kontrollált hipotenzió eléréséhez, ami megfelelő a vérzés csökkentésére a műtét során és a megnövekedett vérnyomással. Ehhez a kívánt hatás eléréséhez lassan, intravénásán 0,02-0,04 ml / kg 2,5% -os oldatot injektálunk. A hatás 10-20 perc alatt érhető el. és több órán át tart. Ezután a vérnyomás lassan emelkedik, majd visszatér a normál értékre.

Pentamin - ugyanazokkal a jelzésekkel rendelkezik, mint a benzohexium, azonban sikeresen alkalmazható perifériás edények, bél, bronchialis asztma, eklampszia stb.

A kontrollált hipotenzióhoz intravénásán 0,02-0,04 ml / kg 5% -os oldatot adunk be intravénásan.

2.9. Epineprin és adrenomimetikus szerek

Az adrenalin nagyobb mértékben érinti a béta-adrenoreceptorokat, ami a szívfrekvencia, a megnövekedett szívfrekvencia, a megnövekedett szívteljesítmény miatt a szívizom tartalékkapacitásának maximális mobilizálódása következtében jelentkezik (de rövid távú hatás után a kimerüléséhez és a másodlagos szívelégtelenség kialakulásához vezet) akció. Az adrenalin drámai módon növeli a szívizom ingerlékenységének küszöbét, és ritmuszavarokat idézhet elő a kamrai fibrillációig. Az Adrenalin kedvezően hasonlít a mezatonhoz, mert növeli a szisztolés nyomást az erek enyhe szűkítése és a szív percnyi térfogatának növekedése miatt. A gyógyszert akut szívelégtelenségben és allergiás reakciókban alkalmazzák. Belépés intracardiacálisan szívmegállással (atropin, kalcium-klorid, szóda).

Az adrenalin bevitele a terhesség alatt, a fluorotán érzéstelenítés ellenjavallt. (!)

A norepinefrin - főként az alfa-adrenoreceptorokat érinti, és így kevésbé kifejezett hatása van a szívre, erős vazokonstriktor hatása van. Gyenge hörgőtágító hatása van. Arterialis nyomáscsökkenés esetén alkalmazzák a perifériás vaszkuláris tónus elvesztése következtében (összeomlás, anafilaxiás sokk). A norepinefrint csak intravénásan adjuk 5% -os glükóz oldatban vagy 0,9% -os nátrium-klorid oldatban; 1 ml 0,2% -os oldatot 250-500 ml-ben hígítottunk és 10-60 csepp / perc sebességgel injektáltunk a vérnyomás állandó kontrollja alatt.

A noradrenalin nem adható ftorotanovy-érzéstelenítéssel, atrioventrikuláris blokkolással és szívelégtelenséggel. (!)

A dopamin-hidroklorid (dopamin, dothamin, dopamin) a norepinefrin kémiai prekurzora. mind az alfa-, mind a béta-adrenomimetikus hatással. Emellett vannak olyan dopaminerg receptorok is, amelyeken keresztül számos gyógyszerhatás jön létre.

Kis adagokban, 1-2 mcg / kg / perc. A dopamin a szívfrekvencia és a vérnyomás megváltoztatása nélkül kibővíti a vese- és mesenteriás hajókat. 2-10 mkg / kg / perc dózis. főként béta-adrenomimetikus hatáshoz vezet, ami a vérkeringés percenkénti térfogatának növekedését eredményezi az érrendszeri rezisztencia kifejezett változása nélkül. A dopamin 10 µg / kg / perc dózisban történő alkalmazásakor. a gyógyszer alfa-adrenomimetikus hatása kifejezett perifériás vazokonstrikció formájában jelentkezik, beleértve a tüdőedényeket.

Általában a dopamin 2-5 mcg / kg / perc dózist alkalmaz, majd titráljuk, fokozatosan növelve az adagot a kívánt hemodinamikai hatás elérése érdekében. Az ajánlott maximális dózis 5–20 mcg / kg / perc. Ha a vérnyomás fenntartása több mint 20 µg / kg / perc. dopamin, folytatnia kell a norepinefrint.

A dopamin alkalmazása a hemodinamikai paraméterek kötelező folyamatos ellenőrzését igényli. (!)

Technikailag a dopamin infúzió a következő:

400 mg hatóanyagot 250 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal hígítunk (az oldat 1 ml-je 1600 μg dopamint tartalmaz); ezután az állat súlyától és a kiválasztott kezdeti dózistól függően folytatjuk a fenti oldat infúzióját.

Meg kell jegyezni, hogy a dopamin kifejezett tachycardiát okozhat, és nagy dózisok alkalmazásával kifejezett vasokonstrikciót eredményezhet. Ezeket a nemkívánatos hatásokat le lehet állítani a gyógyszer dózisának csökkentésével vagy törlésével. Emellett nem szabad elfelejtenünk, hogy a monoamin-oxidáz inhibitorok fokozzák a dopamin hatását. Mivel a dopamin 1-2 mg / kg / perc dózisban van. kiterjeszti a vese- és mesenteriás hajókat, célszerű a fent említett dózisokban a perfúzió megsértése miatt a vesék és a belek funkcióinak megsértésére kijelölni.

A Mezaton - perifériás edények görcsét okozza, nem befolyásolja az erőt és a szívfrekvenciát. Ezt a vaszkuláris tónus csökkenését, a ganglioblokatorami által okozott szövődményeket használják. A Mezaton intramuscularisan, intravénásan és szubkután. Akciója 20-30 percig tart.

A Mezaton nem alkalmazható elsődleges szívelégtelenség esetén. (!)

2.10. Szív- és érrendszeri gyógyszerek

A Strofantin K - növeli a kamrai szisztolét, csökkenti a szívfrekvenciát, és kevés hatással van az atrioventrikuláris csomópont vezetőképességére. Akut szívelégtelenség kezelésére használják, beleértve a műtétet is, paroxiszmális supraventrikuláris tachycardia esetén. Lassan fecskendezzünk be 0,1-0,5 ml 0,05% -os oldatot 20 ml 40% -os glükózban, vagy egy polarizáló keverék részeként, vagy 0,9% -os nátrium-klorid oldatot. A gyógyszer túladagolása extraszisztolákat, bigeminiat, ritmikus disszociációt okozhat.

A bradycardia ellenjavallt. a szív szerves változásai (mitrális szelep szűkület) és vérerek. (!)

A Korglikon egy enyhébb gyógyszer, mely hosszabb hatást fejt ki a strophantinhoz képest. Bevezetés, indikációk és ellenjavallatok ugyanazok, mint a strophantin esetében

A Novocainamidot a szívritmuszavarok (paroxizmális tachycardia, extrasystole, pitvarfibrilláció) megelőzésére és kezelésére használják. Lassan intravénásan adjon be 0,04-0,1 ml / kg 10% -os oldatot vagy csepegtesse 5% -os glükózoldatba. A gyógyszer gyors adagolása drasztikusan csökkentheti a nyomást és összeomlást okozhat, és ezért a mezatinnal együtt használják. Súlyos szívelégtelenség esetén gondosan be kell lépni.

Ozidan - különböző eredetű szívritmuszavarok esetén alkalmazható. A hatóanyagot lassan, intravénásán adjuk be, 0,02 ml / kg 0,1% -os oldattal kezdve. Ha szükséges, növelje az adagot a hatás eléréséig. Legfeljebb 10 mg-ot adhat meg. Az obzidan gyors bevezetésével bradycardia, hipotenzió, bronchospasmus alakulhat ki, fennáll a tüdőödéma veszélye.

Isoptin - olyan gyógyszer, amely korlátozza az oxidatív folyamatokat a szívizomban. Ebben az esetben a szívizom ellenállhat még nagyon jelentős hipoxiának is. Az Isoptin szignifikánsan csökkenti a vizelethajtó diuretikumok által okozott kálium kiválasztását, normalizálja a szívritmust, csökkenti a vérnyomást.

Széles körben alkalmazzák az aritmiák megelőzésére és kezelésére. Intravénásan adjuk be 0,02-0,08 ml / kg 0,25% -os oldat 20 ml 40% -os glükózra vonatkoztatva.

Papaverin - a simaizmok relaxációját okozza. A perifériás erek spazmusának megszüntetésére, valamint a hörgőgörcs megelőzésére használatos. Szubkután, intravénásan, intramuszkulárisan, 1-4 ml 2% -os oldatot injektálunk.

Euphyllinum - vazodilatátor, görcsoldó hatású. Bővíti a szív koszorúereit. Növeli a vese véráramlását, növeli a diurézist, de ez növeli a vizelet és az elektrolitok kiválasztását. Szívglikozidokkal kombinálva használják a szívelégtelenség sürgősségi kezelésére. Adjunk be intravénásán egy 5-10 ml 2,4% -os oldatot 20 ml 40% -os glükózban, vagy csepegtessünk 5% -os glükóz oldatban. A gyors adagolás a vérnyomás éles csökkenését, a tachycardia (a kamrai fibrillációig), a hányás, a görcsök, a szívizom ingerlékenységének fokozását és szívritmuszavarok kiváltását okozhatja.

Dibazol - vazodilatátor, görcsoldó és vérnyomáscsökkentő hatás, valamint a gerincvelő működésének stimuláló hatása. Az anesztézia során, vagy a vérnyomás szubkután vagy intravénásan 2-4 ml 0,5% -os oldatban történő alkalmazásával antiszpasmikus szerként alkalmazzák.

2.11. Hormonok és analógjaik

Hidrokortizon-acetát - akut szívelégtelenségben, sokkban, vérvesztésben, akut érrendszeri összeomlásban, véralvadási zavarokban, akut mellékvese elégtelenségben használatos.

0,5-1 mg / kg intramuszkuláris injekció naponta 1-2 alkalommal. A gyógyszer hatása 8-12 óra.

Prednizon - ugyanazokkal a jelzésekkel rendelkezik, mint a hidrokortizon-acetát. Intravénásan (egyszerre vagy csepegtetve) vagy intramuszkulárisan injektálva 0,5-1 ml 3% -os oldatban. Az injekciókat szükség szerint megismételjük.

A prednizolon hosszabb ideig tartó orális alkalmazásával a gyomor vagy a nyombélhártya akut orvosi fekélye alakulhat ki, amelyet vérzés, perforáció, akut pancreatitis okoz.

A dexametazon körülbelül 7-szer aktívabb, mint a prednizon és 35-szer több, mint a kortizon. A dexametazon alkalmazására vonatkozó indikációk megegyeznek a hidrokortizonnal. Adjunk be intravénásán vagy intramuszkulárisan 4-20 mg csepegtető vagy frakcionált formában. Szükség esetén ismételje meg az injekciót.

2.12. Antikolinészteráz gyógyszerek

Prozerin - kifejezett antikolinészteráz aktivitással rendelkezik. Az anesztézia gyakorlatában az izomrelaxánsok antagonistája nem depolarizáló hatású. Az atropinnal együtt alkalmazzák, mert túlérzékenységet, bradikardiát okoz. A műtét után 0,5-1,5 ml intramuszkuláris injekciót hajtottak végre a motoros aktivitás gerjesztésére. A posztoperatív időszakban a perisztaltika stimulálására és fokozására szolgál.

2.13. Analeptikumok és pszichoaktív szerek

Corazol - nincs közvetlen hatása a szívre és az erekre. Serkenti a légúti és vasomotoros centrumokat. Akut mérgezéssel, hipnotikumokkal és kábítószerekkel, ébresztő hatása van. A hatás időtartama függ a légzőszervi depresszió okától és a gyógyszer dózisától. Bevezetés 0,02 ml / kg 10% -os oldat esetén. Szükség esetén intramuszkulárisan újabb 0,04-0,06 ml / kg adagot adhat meg.

Cordiamin - lágyabb, mint a korazol. Serkenti a központi idegrendszert, serkenti a légúti és vasomotoros centrumokat. A gyógyszer hatása 1,5-2 óra, intramuszkuláris adagolással - legfeljebb 3 óráig tart, általában 0,02-0,06 ml / kg formában adják be lassan.

A bemegrid a barbiturátok antagonista. Serkenti a központi idegrendszert, enyhíti a légzési depressziót és a vérkeringést, növeli a vérnyomást. Lassan 5-10 ml 0,5% -os oldat formájában adjuk be. Az adag 1 ml-re növelhető 1 kg állati tömegre. Amikor a végtagok görcsös rángása megáll, a gyógyszer beadása leáll.

A koffein-nátrium-benzoát - körülbelül 40% -os tisztaságú koffeint tartalmaz, stimuláló hatással van a központi idegrendszerre, csökkenti az altatók és az érzéstelenítők hatását. Stimulálja a vasomotoros és a légzőszerveket, növeli a szívfrekvenciát, javítja a szívkoszorúér-véráramlást, növeli a diurézist. A központi idegrendszer kábítószerrel történő elnyomása esetén, főként a műtét után használják, kis hipotenzióval. A koffein-nátrium-benzoátot 0,1-0,2 ml / kg szubkután vagy in vivo injektáljuk.

A nalorfint az akut légzési depresszió antidotuma, a vérnyomás csökkentése és a kábítószer-fájdalomcsillapítók túladagolása által okozott vérnyomás és aritmiák csökkentésére használják. Adjunk be intragasztikusan vagy intramuszkulárisan vagy szubkután 0,02-0,04 ml / kg 0,5% -os oldatban. Elégtelen hatással az azonos dózis bevitele 10-15 perc, de legfeljebb 8 ml után megismétlődik.

Nem hatékony a barbiturátok, éter túladagolásakor. (!)

A Lobelin stimulálja a medulla légzési és egyéb központjait. Ez lassú szívfrekvenciát okoz és csökkenti a vérnyomást. Légzőszervi analeptikusként használják a reflex leállást (irritáló anyagok belélegzése, szén-monoxid stb.). A Lobelia-t intravasztikusan és intramuszkulárisan injektáljuk 0,01-0,05 ml / kg 1% -os oldatban.

Ha a légzéscsökkenés miatt a légzés gyengül vagy megáll, a lobelia nem hatékony. Amikor a túladagolás mély légzési depressziót okoz, a tonikus-klónos görcsök. szívelégtelenség. Nem ajánlott, hogy az újszülött cica és a kölykök légzésének ösztönzésére használja (!)

A Cititon - úgy viselkedik, mint a lobeline a medulla légúti és egyéb központjain. A cytiton hatása a légzőrendszerre rövidtávú „szaggatott” jellegű, ezért reflex légzőkészülékkel rendelkezik (műveletek, sérülések, sokk és kollaptoid állapotok, légzőszervi depresszió és fertőző betegségek vérkeringése), különbség a lobelintől. A vnutrivrevenno-t vagy intramuszkulárisan 0,01 ml / kg 0,15% -os oldatban adtuk be. Az injekciót 15-30 perc elteltével meg lehet ismételni.

2.14. vízhajtók

A furozemid (lasix) erős diuretikum. Ugyanilyen hatásos az acidózis és az alkalózis állapotában. Intravénás beadás után a hatás néhány perc múlva következik be, ami lehetővé teszi, hogy tüdőödémára, agyi ödémára és más vészhelyzetekre alkalmazzák. Vizuálisan 0,5-1 mg / kg 2% -os oldatot adjunk be. Szükség esetén a furoszemid bevitele folytatható.

Akut glomerulonefritisz ellenjavallt. a máj cirrhosisa. 80 mm Hg alatti vérnyomás esetén nem működik. Ilyen esetekben ozmotikus diuretikumokat alkalmazunk. (!)

A mannitot az intrakraniális nyomás csökkentésére, az agy duzzanatának csökkentésére, az akut vese- és májelégtelenségben, a vesék szűrési képességének és más, a diurézis növekedését igénylő állapotok csökkentésére használják. A mannitot intraperitoneálisan injektáljuk 0,5-1,5 g / kg sebességgel, 15-20% -os oldat formájában 5% -os glükózoldatban vagy 0,9% -os nátrium-klorid oldatban.

2.15. Enzimek és enzimaktivitással rendelkező készítmények

A citokróm C egy enzim, amely részt vesz a szöveti anyagcserében. Széles körben alkalmazzák a szöveti légzés javítását igénylő körülmények között (súlyos mérgezés, mérgezés, az újszülött, a krónikus tüdőgyulladás, a szívelégtelenség, a fertőző hepatitis stb. Esetén). Ezt intramuszkulárisan alkalmazzuk 0,1-0,2 ml / kg naponta 1-7 alkalommal, vagy ugyanabban az adagban, intravénás csepegtetéssel 5% -os glükózoldatban vagy izotóniás nátrium-klorid oldatban.

Ha a gyógyszer lehetséges, allergiás reakciók hidegrázás, láz. (!)

A Kontrikal - specifikusan képes gátolni a tripszin, a kallikrein és más proteázok aktivitását. Hasnyálmirigy-gyulladás, gyomor-bélrendszeri vérzés és egyéb állapotok kezelésére használják, melyet a vérben a proteolitikus enzimek megnövekedett szintje kísér. Súlyos mérgezés kezelésére használják, különösen fertőző betegségek (plasztikus húsevő, parvovírus enteritis, panleukopenien) okozta betegségek kezelésében. Szeptikus sokk, szepszis és egyéb kiterjedt gennyes folyamatok kezelésére szolgál. A hatóanyagot lassan adagoljuk intravénásan nátrium-klorid izotóniás oldatában 10 000–40 000 U / 10 kg / nap.

A Gordox - hasonló hatással van a kontrakcióra, ugyanazokkal a jelzésekkel rendelkezik. Lépjen be intravénásan 10 000 U / kg-ig (1000 U / kg / óra sebességgel).

2.16. Plazma helyettesítő és méregtelenítő szerek

Poliglyukin - nem hatol át az érrendszeren, ezért viszonylag hosszú idő (12 óra) kering a véráramban. Anti-sokk-helyettesítő gyógyszerként használatos különböző típusú sokk és vérveszteségek esetén. Gyorsan növeli a vérnyomást, lassan kiválasztódik a veséből a szervezetből. Intravénásan csöpög, súlyos esetekben - jet a hemodinamikai stabilizálásig

A reopoliglyukin egy alacsonyabb molekulatömegű (30 000–40 000) dextrán gyógyszer, mint a poliglucin (50 000–70 000), amely javítja a vér reológiai tulajdonságait, csökkenti a képződött elemek aggregálódását. A perifériás edények vérkeringésének javítására, a vér reológiai tulajdonságaira, a peritonitissel történő méregtelenítésre, az anafilaxiás és szeptikus sokkok megelőzésére és kezelésére. Adja meg a hatóanyagot intravénásan, napi 20 ml / kg-ig. Nem ajánlott vérzéshez.

Hemodez - alacsony molekulatömegű polivinil-pirrolidon, amely képes a vérben keringő toxinokhoz kötődni. A gyógyszer 80% -a 4-5 óra elteltével válik ki a vesékből, 20% -a a belek falán. Különböző eredetű súlyos mérgezés kezelésére használják.

A kutyáknak nem ajánlott a hemodez tiszta formáját használni. mert gyakran súlyos allergiás reakció lép fel az anafilaxiás sokk kialakulásával. Nagy elővigyázatossággal, 2-3% -ra hígított oldat 5% -os glükózoldattal vagy nátrium-klorid izotóniás oldatával 2-8 ml / kg térfogatban adható be (de jobb, ha a hemodez helyett reopolyglukinnal helyettesítjük). (!)

Gelatinol - ehető zselatin 8% -os kolloid oldata nátrium-klorid izotóniás oldatában. Használható plazma helyettesítőként. Különösen hatékony az akut vérveszteség, sokk, súlyos mérgezés. Adjunk be intravénásan csepegtető vagy struino-t 20 ml / kg / nap térfogatig. Zselatinol beadása után a vizelet fehérje kimutatható.

2.17. Parenterális táplálkozási készítmények

Hidrolizin - fehérje hidrolizátum a szarvasmarha véréből. Az esszenciális aminosavak összetételét tartalmazza. Súlyos hipoproteinémia esetén alkalmazandó. Az intravénás infúziót 20-40 csepp / perc sebességgel vezetjük be, naponta legfeljebb 1,5 literes dózisban. Allergiás reakciók lehetségesek. (!)

A kazein-hidrolizátum, az aminopeptid, az aminocrovin, az aminazol a hidrolizin hatására hasonló gyógyszerek. Használja ugyanazt a jelzést. Talán 5-10% -os glükózoldatok alkalmazása - 3-5 g / kg / nap. megfelelő mennyiségű inzulinnal.

A parenterális táplálkozáshoz leginkább alkalmas aminosav oldatok: vamin, freaskin, moriamin-8-2, alvezin, poliamin stb. 1-2 g / kg / nap dózisban. 2-6 órán belül.

A zsíremulziókat sikeresen alkalmazzák parenterális táplálásra: intralipid, lipofundin, lipipizán. Lassan intravénásan adagolva 0,7-1,5 g / kg / nap dózisban. 14-16 óra alatt) az állat súlyától és a dystrophia mértékétől függően.

2.18. Koagulánsok és antikoagulánsok

A heparin a tüdőben termelt leggyakrabban előforduló gyógyszer, amelyet különböző thromboemboliás szövődmények megelőzésére és kezelésére használnak. Adja meg legfeljebb 1000 U / kg intravénásan, majd 100 U / KG-t 6 óránként szubkután. A heparin bevitelét a véralvadási idő ellenőrzése alatt kell végezni. Ezenkívül a heparint intravénás katéterek öblítésére használják, és úgynevezett "heparinzárat" hoznak létre, hogy megakadályozzák az utóbbiak trombózisát.

A heparin pozitív hatással van a véralvadási rendszerre a DIC kifejlesztésében. Ebben az esetben figyelembe kell venni az elasztogramnak megfelelő koagulációs rendszer megsértésének fázisát. A gyógyszer túladagolása esetén az antagonistáját, a protamin-szulfátot injektáljuk, amely 2-szer meghaladja a beadott heparin dózist.

A fibrinolizin a szervezet antikoaguláns rendszerének egyik élettani összetevője. A trombózis friss esetekben (6-12 órán belül) a legnagyobb hatású. Intravénásan alkalmazzuk 10-15 csepp / perc sebességgel, előzetesen oldjuk fel a gyógyszert izotóniás nátrium-klorid-oldatban 100 V / ml sebességgel. Az oldathoz adjunk hozzá 10 000 egység heparint. minden 20.000 Ed. fibrinolizina. Pulmonális trombózissal alkalmazva 400-800 U / kg / nap dózisban. Nem használható vérzésre, nefritisz.

Az Etamzilat (Ditsinon) - stimulálja a fiziológiai hemosztatikus mechanizmusokat, és ezért a kapilláris vérzés megelőzésére szolgál a műtét során, a bél és a pulmonalis vérzés során, valamint a különböző eredetű vérzések kezelésében. Intravénásan vagy intramuszkulárisan injekciózzuk 2-4 ml-es adagban, majd 2 ml-enként 6 óránként.

Az a tény, hogy a gyógyszer javítja a mikrocirkulációt és nem okoz vérrögképződést, a bélfertőzésekhez alkalmazható a vérzéses szindróma kíséretében.

Aminokapronsav - fokozott fibrinolízissel járó vérzéshez használatos. A vérzés megelőzésére és leállítására a sebészeti beavatkozások során. 5% -os oldatot adunk be intravénásán 1-1,5 ml / kg dózisban.

Kalcium-klorid, kalcium-glükonát - különböző eredetű vérzéshez. A kalcium-klorid hemosztatikus hatása a kalciumionok véralvadási folyamatban való részvételének köszönhető. A kalcium-kloridot csak intravénásan adjuk be 10-20 ml-enként naponta, míg a kalcium-glükonátot intravénásan és intramuszkulárisan adagoljuk ugyanazon dózisban. Emlékeztetni kell arra, hogy a kalcium-kiegészítők alkalmazása szívritmuszavarokat okozhat. (!) A kalcium-glükonátban ez a hatás kevésbé kifejezett.

Vikasol - a K.-vitamin szintetikus analógja. Főleg vérzéses körülmények között használják, sebészeti beavatkozások után. Injektálva intramuscularisan 0,5-1 ml 1% -os oldatban, naponta 2-3 alkalommal.

Emlékeztetni kell arra, hogy a Vikasol tulajdonságai csak 16-18 óra elteltével jelentkeznek, ezért akut esetekben nem hatékony. (!)

2.19. Izom relaxánsok

A tubokurarin - az n-anticholinerg vázizomzatra utal - erős myoparalitikus hatással rendelkezik. Intravénásan adagolva 0,4-0,5 mg / kg dózisban 2-4 perc után. izomlazulás történik, amely 10-20 percig tart. A későbbi dózisokat 1,5-2 alkalommal kell csökkenteni, mert a gyógyszer kumulatív hatása van. Nincs jelentős negatív hatás a testre.

A tubokurarin antagonisták prozerin és galantamin.

Ditilin (leafenon, miorelaksin) - 1-2% -os oldatot használjon 1-2 mg / kg dózisban. A csontváz izomlazulását 5-7 percig okozza. Ezeknek a gyógyszereknek a használatakor a komplikációk általában nem figyelhetők meg. A ditilinnek nincs specifikus hatásos ellenszere.