Cetirizin-dihidroklorid (cetirizin-dihidroklorid)

◊ Tabletta, fehér vagy szinte fehér, kerek, bikonvex filmtabletta; a keresztmetszetben - a mag fehér vagy csaknem fehér.

Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát, kroszpovidon, magnézium-sztearát, kolloid szilícium-dioxid.

A héj összetétele: [hipromellóz, talkum, titán-dioxid, makrogol 4000] vagy [száraz, fehér filmbevonat, amely hipromellózt, talkumot, titán-dioxidot, makrogolt 4000] tartalmaz.

10 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
10 db. - kontúrsejtcsomagok (3) - kartoncsomagok.

Versenyképes hisztamin antagonista, hidroxin-metabolit, H blokkok₁-hisztamin receptorok. Megakadályozza az allergiás reakciók kialakulását és megkönnyíti a folyamatot, antipruritikus és anti-exudatív hatású. Ez befolyásolja az allergiás reakciók korai stádiumát, korlátozza a gyulladásos mediátorok felszabadulását az allergiás reakció késői szakaszában, csökkenti az eozinofilek, a neutrofilek és a bazofilek migrációját. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, enyhíti a simaizmok görcsét.

Eltávolítja a bőrreakciót a hisztamin, specifikus allergének, valamint a hideg csalánkiütés esetén történő hűtés során.

Gyakorlatilag nincs antikolinerg és antiszotonin hatás. Terápiás dózisokban szinte nem okoz nyugtató hatást. A 10 mg cetirizin egyszeri dózisa után - 20 perc elteltével (a betegek 50% -ánál) és 60 perc elteltével (a betegek 95% -ánál) a 24 órát meghaladó időtartamot mutat A kurzus kezelés során a cetirizin antihisztamin hatására való tolerancia nem alakul ki. A kezelés befejezése után a hatás legfeljebb 3 napig tart.

Gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, az idő C eléréséhez_max lenyelés után - 1 óra Az élelmiszer nem befolyásolja az abszorpció teljességét (AUC), de az 1 órával meghosszabbítja az időt C-ért._max és csökkenti a C mennyiségét_max 23% -kal. 10 mg 1 nap / nap 10 mg-os adagban történő bevételekor a plazma egyensúlyi koncentrációja 310 ng / ml, és az adagolás után 0,5–1,5 óra elteltével észlelhető. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 93%, és nem változik, ha a cetirizin koncentrációja 25-1000 ng / ml. A cetirizin farmakokinetikai paraméterei lineárisan változnak az 5-60 mg-os dózis kijelölésével. V_d - 0,5 l / kg. Kis mennyiségben O-dealkilezéssel metabolizálódik a májban egy farmakológiailag inaktív metabolit képződésével (ellentétben más H t₁-a májban metabolizálódó hisztamin receptorok a citokróm P450 rendszer részvételével). Nem halmozott. A gyógyszer 2/3-a változatlan formában válik ki a vesékből és körülbelül 10% -aa belekből.

Rendszer-távolság - 53 ml / perc. T_1/2 felnőtteknél - 7-10 óra, 6-12 éves gyermekeknél - 6 óra, 2-6 éves gyermekeknél - 5 óra, 6 hónapos és 2 éves kor közötti gyermekeknél - 3 óra._1/2 50% -kal nőtt a szisztémás clearance 40% -kal (csökkent vesefunkció).

Károsodott vesefunkciójú betegeknél (kreatinin clearance 40 ml / perc alatt) a gyógyszer clearance-e csökken, és T_1/2 hosszabbodik (például hemodialízisben szenvedő betegeknél a teljes clearance 70% -kal csökken és 0,3 ml / perc / kg, és T t_1/2 3-szor meghosszabbodik), ami megköveteli az adagolás módjának megfelelő változását.

A krónikus májbetegségben (hepatocelluláris, kolesztatikus vagy biliaris cirrhosisban) szenvedő betegek T t_1/2 50% -kal, a teljes clearance 40% -kal történő csökkentésével (az adagolási rend korrekciója csak a glomeruláris szűrési sebesség egyidejű csökkenésével jár). Behatolódik az anyatejbe.

- szezonális és évelő allergiás rhinitis és kötőhártya-gyulladás (viszketés, tüsszentés, orrnyálkahártya, könnyezés, kötőhártya hiperémia);

- csalánkiütés (beleértve a krónikus idiopátiás csalánkiütést);

- szénanátha (pollinózis);

- angioödéma (angioödéma);

- viszkető allergiás bőrgyulladás.

- csökkent vesefunkció (kreatinin clearance 30-49 ml / perc);

- krónikus veseelégtelenség;

- 6 éves korig;

- cetirizinnel, a gyógyszer egyéb összetevőivel, a hidroxi-zinnal szembeni túlérzékenység.

Óvatosan: előrehaladott kor (a glomeruláris szűrés csökkentése lehetséges).

Belül, az étkezéstől függetlenül, nem rágás és sok folyadék ivás, lehetőleg este.

Felnőttek és 6 év feletti gyermekek (30 kg-nál nagyobb testtömeg) - 1 fül. 1 nap / nap

A gyógyszer általában jól tolerálható. A mellékhatások ritkák és átmeneti jellegűek.

Az emésztőrendszer részéről: szájszárazság, dyspepsia.

Az idegrendszerből: szédülés, fejfájás, álmosság, fáradtság, izgatottság, migrén.

Allergiás reakciók: angioödéma, bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.

Tünetek (egyszeri 50 mg-os adag bevétele esetén): szájszárazság, álmosság, vizeletmegtartás, székrekedés, szorongás, ingerlékenység.

Kezelés: gyomormosás, tüneti kezelés. A specifikus ellenszert nem tárták fel. A hemodialízis hatástalan.

A teofillinnel (400 mg / nap) történő kombinált alkalmazás a cetirizin teljes clearance csökkenését eredményezi (a teofillin kinetika nem változik).

A myelotoxikus gyógyszerek növelik a gyógyszer hematoxicitását.

Nem találtak klinikailag szignifikáns kölcsönhatást más gyógyszerekkel (pszeudoefedrin, cimetidin, ketokonazol, eritromicin, azitromicin, diazepam, glipizid).

Nem ajánlott az egyidejű alkohollal és a központi idegrendszert lebomló gyógyszerekkel együtt történő alkalmazásra.

A gépjármű-közlekedési és ellenőrzési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás:

A kezelés ideje alatt meg kell tartózkodni a potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek fokozott figyelmet és gyorsabb pszichomotoros reakciókat igényelnek. Ha meghaladja a 10 mg / nap adagot, a gyors reakciók képessége romolhat.

A gyógyszer alkalmazása terhesség alatt nem ajánlott. mert A cetirizin az anyatejbe jut, a szoptatás alatt nem írja elő.

6 évesnél idősebb gyermekek (30 kg-nál nagyobb testtömeg) - 1 fül. 1 nap / nap

6 év alatti gyermekeknél ellenjavallt.

- csökkent vesefunkció (kreatinin clearance 30-49 ml / perc);

- krónikus veseelégtelenség.

A hatóanyagot száraz, sötét helyen, 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolja.

Gyermekektől elzárva tartandó.

Felhasználhatósági időtartam - 2 év.

Ne használja a lejárati idő után.

Cetirizin-dihidroklorid hatóanyag, amelyben gyógyszerek

White Tabletták, fehér vagy majdnem fehér, hosszúkás, egyik oldalán bevágás.

Segédanyagok: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát.

A héj összetétele: Opadry festékfehér (laktóz-monohidrát, titán-dioxid, hipromellóz, makrogol 4000).

7 darab - Kontúrcellák (1) - karton csomagolás 7 db. - Contoured cell pack (2) - karton csomagolás 7 db. - Contoured cell csomagok (3) - karton csomagolás 7 db. - Contoured cell csomag (5) - karton csomagolás 10 db. - Contour cell csomagok (1) - karton csomagolás 10 db. - Contour cell csomagok (2) - karton csomagolás 10 db. - Contour cell csomagok (3) - kartoncsomagok 10 db. - Kontúrcellás csomagok (5) - kartoncsomagok.

◊ Csepp orális adagolásra tiszta, színtelen oldat formájában idegen részecskék nélkül.

Segédanyagok: benzoesav, 85% glicerin, propilénglikol, desztillált víz, nátrium-acetát-trihidrát.

10 ml - sötét üveg cseppentő üveg (1) - karton dobozok, 20 ml - sötét üveg cseppentő üveg (1) - kartondobozok.

◊ A szirup átlátszó, színtelen, idegen részecskék nélkül, banánszaggal.

Segédanyagok: 70% szorbit, 85% glicerin, propilénglikol, nátrium-acetát, metil-parahidroxi-benzoát, propil-parahidroxi-benzoát, nátrium-szacharin, ecetsav 20%, banán-aroma.

75 ml - sötét üvegpalackok (1), mérőkanál (5 ml) - kartoncsomagolással, 150 ml - sötét üvegpalackok (1), mérőkanállal (5 ml), kartoncsomagolással.

Farmakológiai hatás

Hisztamin H1 receptor blokkoló. Allergiás hatású. Gyakorlatilag nincs ajánlott dózisban nyugtató hatása, és gyakorlatilag nem rendelkezik antikolinerg és antiszerotonin hatással, megakadályozza a fejlődést és elősegíti az allergiás reakciók lefolyását. Antipruritikus és antiexudatív hatása van.

Befolyásolja az allergiás reakciók korai stádiumát, és csökkenti a gyulladásos sejtek migrációját; gátolja a késői allergiás reakcióban részt vevő közvetítők felszabadulását. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, enyhíti a simaizmok görcsét. Eltávolítja a bőrreakciót a hisztamin, specifikus allergének, valamint a hideg csalánkiütés esetén történő hűtés során. A cetirizin szignifikánsan csökkenti a hörgőfa hiperreaktivitását, amely a hisztamin felszabadulása miatt jelentkezik bronchális asztmában szenvedő betegeknél.

A gyógyszer terápiás hatása átlagosan 60 perccel az adagolás után jelentkezik. A felvételi kurzus hátterében a tolerancia nem alakul ki.

farmakokinetikája

Orális adagolás után a cetirizin gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. A Cmax 40-60 perc alatt érhető el.

A táplálékfelvétel nem befolyásolja jelentősen az abszorpció mennyiségét, de ebben az esetben az abszorpció sebessége enyhén csökken.

A plazmafehérje kötődése körülbelül 93%. Vd alacsony és 0,5 l / kg. A cetirizin nem jut be a BBB-be és a sejtekbe.

A cetirizin enyhén metabolizálódik a májban, hogy inaktív metabolitot képezzen. Ha 10 nap / nap dózisban alkalmazzuk 10 napig, nem figyelhető meg a kumuláció.

Elsősorban a vesékből kerül kiválasztásra (70%), többnyire változatlan. A szisztémás clearance körülbelül 54 ml / perc. Egyszeri dózis után 10 mg T1 / 2 adag körülbelül 10 óra.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

2-12 éves gyermekeknél a T1 / 2 5-6 órára csökken.

Súlyos vesekárosodásban (CC 11-31 ml / perc) és hemodialízisben szenvedő betegeknél (CC kevesebb, mint 7 ml / perc) a T1 / 2 3-szor nő, a szisztémás clearance 70% -kal csökken.

A krónikus betegségek és az idősek esetében a T1 / 2 növekedése 50% -kal, a szisztémás clearance csökkenésével 40% -kal nő.

adagolás

A 12 év feletti felnőtteknek és tizenéveseknek 10 mg (1 fül) cetirizin, célszerűen este.

6–12 éves gyermekek és 30 kg-nál kisebb testtömegűek 5 mg-ban (1/2 fül). este 30 kg - 10 mg súlyú (1 fül). Az 5 mg-os fogadás lehetséges (1/2 fül) 2-szer / nap (reggel és este).

A 12 év feletti felnőtteknek és tizenéveseknek ajánlott 10 mg (10 ml / 2 gombóc) cetirizint szedni, lehetőleg este.

A 2 és 12 év közötti, 30 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeket 5 ml-re kell felírni (1 gombóc); este 30 kg - 10 ml (2 gombóc) súlyú. 5 ml-t (1 gombóc) 2-szer / nap (reggel és este) szedhet.

A 12 év feletti felnőtteknek és tizenéveseknek ajánlott 10 mg (20 csepp) cetirizint szedni, lehetőleg este.

Az 1-2 évesnél idősebb gyermekeknek 2,5 mg-ot (5 csepp) kell beadni 2-szer / nap; 2-6 éves korban - 2,5 mg (5 csepp) 2-szer / nap (reggel és este) vagy 5 mg (10 csepp) este; 6-12 éves korban - 5 mg (10 csepp) 2-szer / nap (reggel és este) vagy 10 mg (20 csepp) este.

A veseelégtelenségben szenvedő betegeknek az ajánlott adagot 2-szer kell csökkenteniük.

Kóros májfunkció esetén az adagot egyénileg kell kiválasztani, különösen gondosan - egyidejű veseelégtelenség esetén.

Idős betegek, akiknek normális veseműködési dózisa van, nem szükséges.

Szezonális allergiás rhinitis esetén a felnőttek terápia időtartama általában 3 és 6 hét között van, és rövid ideig tartó allergénnel elegendő egy hétig. A 6 évesnél idősebb gyermekek kezelésének időtartama 2-4 hét, rövid ideig tartó allergénnel elegendő egy hétig.

A tablettákat szájon át, az étkezéstől függetlenül szedjük, nem rágjuk, és elegendő mennyiségű folyadékkal, előnyösen esténként préselik.

túladagolás

Tünetek: álmosság, letargia, gyengeség, fejfájás, tachycardia, ingerlékenység, vizeletmegtartás, fáradtság lehetséges (leggyakrabban a cetirizin napi 50 mg-os adagolásakor).

Kezelés: tüneti kezelés. A specifikus ellenszert nem tárták fel. A hemodialízis hatástalan. Végezze el a gyomormosást, jelölje ki az aktív szenet.

Kábítószer-kölcsönhatás

A cetirizin és más gyógyszerek közötti klinikailag jelentős kölcsönhatást nem igazolták.

A teofillinnel történő kombinált alkalmazás (400 mg / nap dózis) a cetirizin teljes clearance csökkenéséhez vezet (a teofillin kinetika nem változik).

Használat terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer a terhesség alatt ellenjavallt. Szükség esetén a szoptatás ideje alatt döntenek a szoptatás ideje alatt a gyógyszer megválasztásáról.

Mellékhatások

Az emésztőrendszer részéről: szájszárazság, dyspepsia.

A központi idegrendszer oldalán: fejfájás, álmosság, fáradtság, szédülés, izgatottság, migrén.

Allergiás reakciók: bőrkiütés, angioödéma, csalánkiütés, viszketés.

A gyógyszer általában jól tolerálható. A mellékhatások ritkák és átmeneti jellegűek.

A tárolás feltételei

A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tárolni, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

A palack felnyitása után a szájon át történő adagolásra szánt gyógyszert 6 hónapon belül, szirup formájában kell alkalmazni 3 hónapon belül.

bizonyság

- egész évben és szezonális allergiás rhinitis (tüneti kezelés);

- csalánkiütés (beleértve a krónikus idiopátiát is);

- dermatosis, viszketéssel (beleértve az atópiás dermatitist, a neurodermititist);

Ellenjavallatok

- Súlyos vesebetegség;

- szoptatás (szoptatás);

- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

Óvatosan, az idősek esetében a gyógyszer a mérsékelt és súlyos súlyosságú krónikus, súlyos és súlyos súlyosságú (az adagolási rend módosítására van szükség) a glomeruláris szűrés esetleges csökkenése miatt.

A szájon át történő adagolásra szolgáló csepp formájú gyógyszer 1 évesnél idősebb gyermekek számára készült.

A szirup formájú gyógyszer 2 évesnél idősebb gyermekek számára készült.

A tabletta tabletták formájában 6 évesnél idősebb gyermekek számára készült.

Különleges utasítások

Nem ajánlott a központi idegrendszert lebontó gyógyszerek egyidejű alkalmazása.

A háttérben nem szabad etanolt használni.

A cukorbetegségben szenvedő betegek gyógyszereinek felírásakor figyelembe kell venni, hogy 1 tabletta kevesebb, mint 0,01 XE, 10 ml szirup (2 gombóc) 3,15 g szorbitot (800 mg fruktózt) tartalmaz, ami 0,026 XE-nek felel meg.

A glicerin, a propilénglikol, a metil-4-hidroxi-benzoát, a propil-4-hidroxi-benzoát a szirup összetételében a fejfájás, a gyomor-bélrendszeri betegségek, a hörgőgörcs és a csalánkiütés nagy mennyiségben történő bevételekor lehetséges.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás

A gyógyszer használatának ideje alatt meg kell tartózkodni a potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek fokozott figyelmet és gyorsabb pszichomotoros reakciókat igényelnek.

Használja a vesefunkció megsértését

Súlyos vesebetegségben ellenjavallt.

Használja a máj megsértését

Kóros májfunkció esetén az adagot egyénileg kell kiválasztani, különösen gondosan - egyidejű veseelégtelenség esetén.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A gyógyszer engedélyezett az OTC eszközként történő felhasználásra.

Cetirizin-dihidroklorid

Művelet leírása

Piperazin-származék, karboxilezett hidroxin-metabolit. A perifériás hisztamin h1 receptorok erős és szelektív antagonista, második generációs antihisztamin gyógyszer. Kis mennyiségben behatol a vér-agy gáton, nincs nyugtató hatása. Nem érinti a kolinerg receptorokat, az 5HT2, D2, a1, a muszkarin vagy a kalcium csatornákat. Az allergiás reakció kezdeti szakaszában a cetirizin csökkenti az endogén és exogén hisztaminok számát a h1 receptor közvetlen közelében, és gátolja az általuk okozott bőrreakciót. Egy későbbi fázisban a gyógyszer gátolja a gyulladásos folyamatba bevont sejtek migrációját, különösen az eozinofileket a bőrben és a kötőhártyában, és csökkenti a gyulladásos folyamat hordozóinak számát, amelyek károsíthatják a légutak epitéliumát és hozzájárulhatnak az asztma kialakulásához. A cetirizin csökkenti a ragasztó molekulák expresszióját (ICAM-1, VCAM-1). Megszünteti az allergiás tüneteket, amelyeket a közvetítő által közvetített hisztamin felszabadulása okoz, mint például a PAF és a P anyag, hatékonyan gátolják a reakciót bizonyos ingerek (hideg, nyomás) által kiváltott urticaria betegeknél. Elnyomja a gyógynövények antigének által indukált bőrreakciókat, a 48/80 faktort, valamint a VIP neuropeptidek és anyagok hatását. Az atópiában szenvedő betegeknél gátolja a prosztaglandin D2 képződését, amely az allergiás gyulladásos gyulladások kialakulásáért felelős. Csökkenti a légúti hiperreaktivitást, megelőzve a hisztamin által okozott kompressziót. Csökkenti a nyálkahártyák edényeinek áteresztőképességét, beleértve az orrnyálkahártyát, és csökkenti az eozinofil sejtek számát. Nem okoz jelentős QT-intervallum meghosszabbodást az EKG-n. A gyógyszer használata során nem figyelhető meg a tolerancia kialakulása. A hatás lenyelés után kb. 1 óra múlva jelentkezik, és 24 órán át tart, nagyon jól felszívódik az orális adagolás után, felnőtteknél a tmax kb. 1 óra.. A gyógyszer használata lefekvéskor lassítja a felszívódását és eloszlását, ami viszont meghosszabbítja a hatását. A cetirizin körülbelül 93% -ban kötődik a plazmafehérjékhez. A stabil állapot 3 napos használat után következik be. A cetirizin főként a vizeletben választódik ki (az adag kb. 70% -a, többnyire változatlan) és kisebb mértékben (kb. 10%) ürülékkel. A t1 / 2 felnőtteknél 8-10 óra, a gyermekeknél 5-7 óra, az enyhe veseelégtelenség nem befolyásolja jelentősen a cetirizin clearance-ét. Mérsékelt veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a T1 / 2 hemodialízis 3-szor nő, és a clearance 70% -kal csökken. A krónikus májbetegség 50% -kal meghosszabbítja a t1 / 2 értéket és 40% -kal csökkenti a clearance-t. Idős betegeknél a t1 / 2 50% -kal nőhet.

Cetirizin-dihidroklorid: használati utasítás

A krónikus és szezonális allergiás rhinitis, szezonális allergiás kötőhártya-gyulladás, krónikus idiopátiás csalánkiütés kezelése és megelőzése. A cetirizin javítja az életminőséget az évelő allergiás rhinitisben szenvedő betegeknél.

Ellenjavallatok

A gyógyszer bármely összetevőjével, a hidroxi-zinnal vagy bármely piperazinszármazékkal szembeni túlérzékenység, végső stádiumú veseelégtelenség (kreatinin-clearance 30 kg testtömeg - 10 mg 1 × / nap vagy 5 mg 2 × / nap, gyermekek cetirizin.txt · Legutóbbi változások: 2015 / 09/25 17:53 (külső változás)

Cetirizin-dihidroklorid

Használati jelzések

- egész évben és szezonális allergiás rhinitis (tüneti terápia formájában);

- urticaria (beleértve a krónikus idiopátiát is);

- viszketéssel járó bőrgyulladások (beleértve az atópiás dermatitist, a neurodermititist);

Lehetséges analógok (helyettesítők)

Hatóanyag, csoport

Adagolási forma

Bevont tabletták, orális cseppek

Ellenjavallatok

- súlyos vesebetegség;

- szoptatás (szoptatás);

- túlérzékenység a cetirizin-dihidroklorid komponenseivel szemben.

Óvatosan: mérsékelt és súlyos súlyosságú krónikus pyelonefritisz esetén (az adagolási séma korrigálása szükséges), az idősek (a glomeruláris szűrés e betegcsoportba történő esetleges csökkenése miatt).

Az orális adagolásra szánt csepp formájú gyógyszer 1 év alatti gyermekek számára ellenjavallt.

A tabletta tabletta formájában ellenjavallt 6 év alatti gyermekek számára.

Hogyan kell alkalmazni: adagolás és kezelés

Felnőtteknek és 12 évesnél idősebb serdülőknek ajánlott 10 mg (1 fül) cetirizin-dihidrokloridot, előnyösen este.

6–12 éves gyermekek és 30 kg-nál kisebb testtömegűek 5 mg-ban (1/2 fül). este 30 kg - 10 mg súlyú (1 fül). Az 5 mg-os fogadás lehetséges (1/2 fül) 2-szer / nap (reggel és este).

Felnőtteknek és 12 év feletti serdülőknek ajánlott 10 mg (20 csepp) cetirizin-dihidrokloridot bevenni, lehetőleg este.

Farmakológiai hatás

Hisztamin H1 receptor blokkoló. A cetirizin dihidrokloriddal történő kezelése allergiás hatású. Gyakorlatilag nincs ajánlott dózisban nyugtató hatása, és gyakorlatilag nem rendelkezik antikolinerg és antiszerotonin hatással, megakadályozza a fejlődést és elősegíti az allergiás reakciók lefolyását. Antipruritikus és antiexudatív hatása van.

Mellékhatások

Az emésztőrendszer részéről: szájszárazság, dyspepsia.

Allergiás reakciók: bőrkiütés, angioödéma, csalánkiütés, viszketés.

A cetirizin dihidrokloriddal történő túladagolása. Tünetek: álmosság, letargia, gyengeség, fejfájás, tachycardia, ingerlékenység, vizeletmegtartás, fáradtság lehetséges (leggyakrabban a cetirizin napi 50 mg-os adagolásakor).

Kezelés: tüneti kezelés. A specifikus ellenszert nem tárták fel. A hemodialízis hatástalan. Végezze el a gyomormosást, jelölje ki az aktív szenet.

Különleges utasítások

Tartózkodjon a potenciálisan veszélyes tevékenységek folytatásától.

Nem ajánlott a központi idegrendszert lebontó gyógyszerek egyidejű alkalmazása.

A cetirizin-dihidroklorid alkalmazása során nem szabad etanolt használni.

kölcsönhatás

A cetirizin-dihidroklorid és a teofillin kombinált alkalmazása (400 mg / nap dózis) a cetirizin teljes clearance csökkenéséhez vezet (a teofillin kinetikája nem változik).