Cetirizin (cetirizin)

Kereskedelmi nevek: Alerza. Allertek. Analergin. Zintset. Zyrtec. Zetrinal. Zodak. Letizen. Parlazin. Tsetirinaks. Tsetrin.

Hatóanyag A cetirizin. Adagolási formák. Bevont tabletták, 10 mg.

Terápiás hatás. Antihisztamin, antiallergén (megelőzi a fejlődést és elősegíti az allergiás reakciók lefolyását), antipruritikus, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, enyhíti a simaizmok görcsét. Terápiás dózisokban szinte nem okoz nyugtató hatást.

Használati jelzések. Szezonális és évelő allergiás rhinitis és kötőhártya-gyulladás (pruritus, tüsszögés, orrnyálkahártya, nyálkahártya, kötőhártya hiperémia), csalánkiütés (beleértve a krónikus idiopátiás csalánkiütést), szénanátha, allergiás dermatitis, pruritus, angioprotikus mystroma. komplex terápia).

Ellenjavallat. Terhesség, szoptatás (behatol az anyatejbe), túlérzékenység a gyógyszerrel szemben. Óvatosan kell alkalmazni krónikus veseelégtelenség esetén (az adagolási rend módosítására van szükség), idős betegeknél és 1 év alatti gyermekeknél (az alkalmazással kapcsolatos tapasztalatok nem elegendőek).

Adagolás és adagolás. Belül. Felnőttek és 6 évesnél idősebb gyermekek - 10 mg naponta egyszer vagy 5 mg naponta kétszer, 2-6 éves gyermekek - 5 mg naponta egyszer vagy 2,5 mg naponta kétszer, 1–2 éves gyermekek 2,5 mg naponta kétszer. A krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegek adagját az orvos a kreatinin clearance függvényében választja ki.

Mellékhatások Álmosság, szájszárazság; ritkán - fejfájás, szédülés, migrén, gyomor-bélrendszeri kellemetlenség, allergiás reakciók (angioödéma, kiütés, csalánkiütés, viszketés).

Terhesség és szoptatás. Ellenjavallt. A gyógyszeres kezelés ideje alatt a szoptatást meg kell szakítani.

Alkohollal való kölcsönhatás. A kezelés alatt nem ajánlott alkoholt és alkoholtartalmú drogokat inni.

Különleges utasítások. Ha meghaladja a napi 10 mg-os adagot, a gyors reakciók képessége romolhat. A gépjárművezetőknek és a potenciálisan veszélyes tevékenységeket végző személyeknek, akik fokozott figyelmet és gyors mentális és motoros reakciókat igényelnek, óvatosan kell eljárniuk a gyógyszer szedése során.

CETIRIZINE (CEETIRIZIN)

  • allergiás rhinitis és kötőhártya-gyulladás (beleértve az egész évben és szezonálisan);
  • szénanátha (pollinózis);
  • allergiás bőrgyulladás, viszketés és kiütések kíséretében;
  • idiopátiás csalánkiütés.

Felnőttek és 6 hónapos és idősebb gyermekek a következők megkönnyítésére:

  • az egész évben (perzisztens) és szezonális (időszakos) allergiás rhinitis és allergiás kötőhártya-gyulladás (pruritus, tüsszentés, orr-torlódás, orrnyálkahártya, könnyezés, kötőhártya hiperémia) nazális és szemészeti tünetei;
  • krónikus idiopátiás csalánkiütés tünetei.

Felnőttek és 6 éves és idősebb gyermekek a következők megkönnyítésére:

  • az egész év folyamán (perzisztens) és szezonális (időszakos) allergiás rhinitis és allergiás kötőhártya-gyulladás - viszketés, tüsszentés, orr-torlódás, orrnyálkahártya, könnyezés, kötőhártya hiperémia;
  • krónikus idiopátiás csalánkiütés tünetei.

cetirizin

Orosz név

Latin név

Kémiai név

[2- [4 - [(4-klór-fenil) -fenil-metil] -1-piperazinil] -etoxi] -ecetsav (és hidroklorid formájában)

Bruttó képlet

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

CAS kód

vonás

Piperazin-származék. A cetirizin-hidroklorid fehér, kristályos por, vízben oldható.

gyógyszertan

Szelektíven blokkolja a perifériás H hisztint1-gyengíti a hisztamin hatását a vérerekben, csökkenti a hyperemia és az ödéma hatását. Hatékonyan gátolja a bőrreakciók (buborékfólia és hiperémia) kialakulását a hisztamin, specifikus allergének, hűtés (hideg urticaria) esetén. A hatás a beadás után 1-2 óra múlva jelenik meg, a H blokád időtartama1-a receptorok eléri a 24 órát, újszülötteknél és 2 év alatti gyermekeknél - körülbelül 12 óra. A hisztamin bőrreaktivitásának helyreállítása 3 napon belül történik. Csökkenti az allergiás rhinitis tüneteit (tüsszentés, orrfolyás, orr-torlódás, viszketés, vizes szemek). A dózisfüggő gyengíti a tüdő bronchiás asztmájában a hisztamin által kiváltott bronchokonstrikciót. Gátolja a hisztamin által közvetített korai fázisú allergiás reakció kialakulását. Gátolja az allergiás reakció késői fázisában részt vevő mediátorok felszabadulását, az eozinofilek, a neutrofilek és a bazofilek migrációját az allergén bevezetésében. Csökkenti az adhéziós molekulák expresszióját (ICAM-1, VCAM-1), gátolja a hisztamin szekréció más mediátorainak és induktorainak, például a vérlemezke-aktiváló faktor és a P. hatását. allergiás rhinitis. 7 napig a terápia napi 6-szorosának megfelelő adagolása nem jár együtt a QT EKG-intervallum és a kardiotoxikus hatás egyéb jeleinek megváltozásával. A 20-25 mg / nap dózisok nem befolyásolják a reakcióidőt és a koncentrációs képességet.

Kísérleti vizsgálatok során nem mutattak ki mutagén hatást vagy a termékenységre gyakorolt ​​hatást. Ha 20 mg / kg / nap dózisban patkányoknak adták be 2 éven keresztül, nem találtunk rákkeltő hatást. 16 mg / kg / nap dózissal kezelt egerekben (6-szor nagyobb, mint az MRDR) nőtt a jóindulatú májdaganatok előfordulási gyakorisága. Az egereknek a laktáció idején történő kinevezése mellett az utódok súlygyarapodása lassult.

Lenyelés után gyorsan felszívódik és nem kevesebb, mint 70%. Cmaxa plazmában (0,3 μg / ml) 1 órán belül, 10 mg dózisban orálisan beadva. A táplálékfelvétel nem befolyásolja a teljes felszívódást, de hosszabbíthatja a T-tmax1,7 óra és C csökkenésmax23% -kal. Átlagos Cmaxés az AUC arányos. Plazmafehérje kötődés - 93%. A stabil plazmaszinteket a bevitel kezdete után 3 nappal érjük el. Ismételt alkalmazás után a cetirizin koncentrációja a bőrben és a szérumban egyenértékű. Cmaxaz agyban nem haladja meg a C 10% -átmaxa plazmában. Az eloszlás térfogata - 0,56 l / kg. T1/2 - 7–11 órával az egyszeri 10 vagy 20 mg-os adag alkalmazása után (2–12 éves gyermekeknél)1/2az idősebbeknél 5-6 órára rövidítették). A májban minimális mértékben metabolizálódik, és inaktív metabolit képződik, és változatlan formában kiválasztódik a vesékből. 24 órán belül a bevitt dózis 60% -a kiválasztódik a vizelettel, 10% - a széklet. Cl - 54 ml / perc. Behatolódik az anyatejbe. 10 napos használat esetén 10 mg-os dózisban a gyógyszer felhalmozódása nem figyelhető meg. A bőrreakció gátlásának vizsgálata (buborékfólia és hiperémia) a hisztamin bevitelére hosszabb ideig (legfeljebb 110 hétig) nem fejt ki toleranciát. Károsodott vesefunkcióval (Cl kreatinin 11–31 ml / perc alatt) és hemodialízisben szenvedő betegeknél (Cl kreatinin kevesebb, mint 7 ml / perc), T t1/23-szor nő, a Cl 70% -kal csökken. A krónikus májbetegség és az idős betegek hátterében a T1/250% -kal és a Cl-ben 40% -kal csökken. A farmakokinetikai paraméterek nem függnek a nemtől és a fajtól.

kérelem

Szezonális és évelő allergiás rhinitis, pollinosis, allergiás kötőhártya-gyulladás, krónikus idiopátiás csalánkiütés, pruritus, angioödéma; atópiás dermatitis, krónikus ekcéma, atópiás asztma komplex kezelése.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység, beleértve a hidroxizint, a terhességet, a szoptatást, a gyermekek 6 hónapos korig.

Korlátozások a. T

Krónikus veseelégtelenség (közepes és súlyos súlyosság), korhatár (esetleg csökkentett glomeruláris szűrés).

Használat terhesség és szoptatás alatt

Az FDA-B által a magzatra gyakorolt ​​hatás kategóriája

A kezelés idején abba kell hagynia a szoptatást (behatol az anyatejbe).

Mellékhatások

Az idegrendszer és az érzékszervek: álmosság (14%), fáradtság (6%), izgatottság, fejfájás, szédülés, szorongás, idegesség, érzelmi labilitás, csökkent koncentráció és gondolkodás, álmatlanság, depresszió, eufória, zavartság, amnézia depersonalizáció, ataxia, károsodott motoros koordináció, remegés, hyperkinesis, gastrocnemius görcsök, paresthesia, diszfónia, myelitis, paralízis, ptosis, a szállás és a látás zavara, szemfájdalom, glaukóma, xerophthalmia, kötőhártya-gyulladás, vérzés a vérben, vérzés ksichnost, tinnitus, süketség, csökkent szaglás.

Az emésztőrendszer részéről: szájszárazság (5%), ízérzékelés megváltozása vagy hiánya, fokozott étvágy, anorexia, szájgyulladás (beleértve a fekélyesedést), a nyelv elszíneződése és duzzanata, fokozott nyálkásodás, fokozott caries, szomjúság, hányás, dyspepsia, t gyomorhurut, hasi fájdalom, duzzanat, hasmenés, székrekedés, aranyér, melena, rektális vérzés, károsodott májfunkció.

Mivel a szív-érrendszer: migrén, rendkívül ritkán - szívverés, magas vérnyomás, szívelégtelenség.

Légzőrendszeri betegségek: rhinitis, orrvérzés, orrpolip, faringitis, köhögés, sinusitis, hörghurut, megnövekedett bronchia-szekréció, bronchospasmus, dyspnea, felső légúti fertőzés, tüdőgyulladás, hiperventiláció.

A húgyúti rendszer: húgyúti visszatartás, ödéma, polyuria, dysuria, hematuria, húgyúti fertőzés, cystitis, libidó gyengülése, diszmenorrhoea, intermenstruációs vérzés, menorrhia, vaginitis.

Az izom-csontrendszer részéről: ízületi fájdalom, ízületi gyulladás, ízületi gyulladás, izomfájdalom, hátfájás, izomgyengeség.

A bőr részéről: száraz bőr, kiütés, hólyagkiütés, viszketés, pattanások, furunculózis, bőrgyulladás, ekcéma, hyperkeratosis, erythema, fokozott izzadás, alopecia, angioödéma, hypertrichosis, fényérzékenység, seborrhea.

Egyéb: rossz közérzet, láz, hidegrázás, meleghullámok, dehidratáció, cukorbetegség, limfadenopátia, emlőmirigy fájdalma, súlygyarapodás, bőrallergiás reakciók, beleértve urticaria.

kölcsönhatás

A teofillin enyhén (16%) csökkenti a clearance-t. Kompatibilis azitromicinnel, pszeudoepinefrinnel, ketokonazollal, eritromicinnel, diazepammal és cimetidinnel.

túladagolás

Tünetek: álmosság, lehetséges - szorongás, vizeletmegtartás, remegés, tachycardia, viszketés, kiütés.

Kezelés: gyomormosás, aktív szén kinevezése; támogató és tüneti kezelés. A hemodialízis hatástalan.

Adagolás és adagolás

Belül, felnőttek és 6 év feletti gyermekek - 10 mg naponta egyszer vagy 5 mg naponta kétszer, 2-6 éves gyermekek - 5 mg naponta egyszer vagy 2,5 mg naponta kétszer (attól függően, hogy az állapot vagy válasz súlyossága), 1–2 éves gyermekek - 2,5 mg naponta kétszer, 6-12 hónapos gyermekek - 2,5 mg naponta egyszer.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek kreatinin-clearance-től függően csökkentik az adagot: a kreatinin clearance-e 30–49 ml / perc - 5 mg naponta egyszer, 10–29 ml / perc - 5 mg minden második napon.

Biztonsági óvintézkedések

A központi idegrendszeri depresszánsok és az alkohol egyidejű alkalmazása nem ajánlott. Legyen óvatos, ha járművezetőket és olyan személyeket használ, akiknek a szakma a figyelem fokozott koncentrációjához kapcsolódik.

Az utolsó év módosítása

Interakciók más hatóanyagokkal

Az azelasztin növeli (kölcsönösen) a deprimációt és csökkenti a pszichomotoros reakciók sebességét; a kombinált alkalmazás nem praktikus és nem ajánlott.

Az azitromicin nem befolyásolja (kölcsönösen) hatását; kombinált használat megengedett.

Az Alprazolam növeli (kölcsönösen) a deprimációt, csökkenti a pszichomotoros reakciók sebességét.

A buprenorfin fokozza a központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatást (a deprimáció elmélyül, és a pszichomotoros reakciók sebessége még tovább csökken).

A Buspirone növeli (kölcsönösen) deprimációját és csökkenti a pszichomotoros reakciók sebességét.

A haloperidol növeli (kölcsönösen) a deprimációt, csökkenti a pszichomotoros reakciók sebességét.

A hidroxizin növeli (kölcsönösen) a deprimációt és csökkenti a pszichomotoros reakciók sebességét.

A diazepam növeli (kölcsönösen) a deprimációt, csökkenti a pszichomotoros reakciók sebességét.

A droperidol növeli (kölcsönösen) a deprimációt, csökkenti a pszichomotoros reakciók sebességét.

A zolpidem növeli (kölcsönösen) a pszichomotoros reakciók csökkenését és csökkenését.

Az izoflurán fokozza (a poszt-kábító időszakban) a hatását és csökkenti a pszichomotoros reakciók sebességét.

A kvetiapin növeli (kölcsönösen) a deprimációt, csökkenti a pszichomotoros reakciók sebességét.

A ketamin fokozza (a poszt-narkotikus periódusban) a hatás megfosztását és a pszichomotoros reakciók sebességének csökkentését.

A ketokonazol nem befolyásolja (kölcsönösen) hatását; kombinált használat megengedett.

A klozapin növeli (kölcsönösen) a deprimációt, csökkenti a pszichomotoros reakciók sebességét.

A kodein fokozza a központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatást (a deprimáció elmélyül, és a pszichomotoros reakciók aránya még tovább csökken).

A lorazepám növeli (kölcsönösen) a deprimációt és csökkenti a pszichomotoros reakciók sebességét.

A methexitális erősíti (a poszt-kábító időszakban) a hatás megfosztását és a pszichomotoros reakciók sebességének csökkentését.

A midazolám növeli (kölcsönösen) a pszichomotoros reakciók csökkenését és csökkenését.

Az oxazepam növeli (kölcsönösen) deprimációját és csökkenti a pszichomotoros reakciók sebességét.

Az olanzapin növeli (kölcsönösen) a deprimációt, csökkenti a pszichomotoros reakciók sebességét.

A perfenazin növeli (kölcsönösen) a deprimációt, csökkenti a pszichomotoros reakciók sebességét.

A prometazin növeli (kölcsönösen) deprimációját és csökkenti a pszichomotoros reakciók sebességét; a kombinált alkalmazás nem praktikus és nem ajánlott.

A propofol fokozza (a poszt-kábító időszakban) a hatás megfosztását és a pszichomotoros reakciók sebességének csökkentését.

A remifentanil fokozza a központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatást (a deprimáció elmélyül, és a pszichomotoros reakciók sebessége még tovább csökken).

A riszperidon növeli (kölcsönösen) a deprimációt, csökkenti a pszichomotoros reakciók sebességét.

A temazepam növeli (kölcsönösen) a pszichomotoros reakciók csökkenését és csökkenését.

A teofillin nagy dózisban (400 mg) enyhén csökkenti a clearance-t.

A tioridazin növeli (kölcsönösen) a deprimációt, csökkenti a pszichomotoros reakciók sebességét.

A trifluorazin fokozza (kölcsönösen) a deprimációt, csökkenti a pszichomotoros reakciók sebességét.

A fenobarbitál fokozza a deprimációt és a pszichomotoros reakciók sebességének csökkenését.

A fentanil fokozza a központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatást (a deprimáció elmélyül, és a pszichomotoros reakciók sebessége még tovább csökken).

A flurazepam növeli (kölcsönösen) a pszichomotoros reakciók csökkenését és csökkenését.

A flufenazin növeli (kölcsönösen) a deprimációt, csökkenti a pszichomotoros reakciók sebességét.

A klordiazepoxid növeli (kölcsönösen) a deprimációt és csökkenti a pszichomotoros reakciók sebességét.

A klórpromazin növeli (kölcsönösen) a deprimációt, csökkenti a pszichomotoros reakciók sebességét.

A klórprotixen növeli (kölcsönösen) a deprimációt, csökkenti a pszichomotoros reakciók sebességét.

A cimetidin nem változtat (kölcsönösen) hatást; kombinált használat megengedett.

Az enflurán fokozza (a poszt-kábító időszakban) a hatását és csökkenti a pszichomotoros reakciók sebességét.

Az eritromicin nem befolyásolja (kölcsönösen) hatását; kombinált használat megengedett.

Az estazolám növeli (kölcsönösen) a pszichomotoros reakciók csökkenését és csökkenését.

Megerősíti (kölcsönösen) a pszichomotoros reakciók csökkenését és csökkenését; A kezelés idején el kell hagyni az alkoholtartalmú italokat.

Útmutató a gyógyszerek, analógok, vélemények használatához

Utasítások a pills.rf

Főmenü

Csak a legújabb, a gyógyszerek használatára vonatkozó hivatalos utasítások! A honlapunkon található gyógyszerekkel kapcsolatos utasítások változatlan formában kerülnek közzétételre, amelyben a kábítószerekhez kapcsolódnak.

Cetirizin *

A VÉGREHAJTÓ ÜLÉSEK GYÓGYSZERÉNEK KIZÁRÓLAG A KÉPVISELŐ ÁLTAL A KÉPVISELT KÉSZÜLT. EZT AZ UTASÍTÁS KIZÁRÓLAG A GYÓGYSZERTŐI SZEMÉLYEKRE.

A cetirizin / cetirizin hatóanyag leírása.

Képlet: C21H25CIN2O3, kémiai név: [2- [4 - [(4-klór-fenil) -fenil-metil] -1-piperazinil] -etoxi] -ecetsav (és hidroklorid formájában).
Farmakológiai csoport: intermedierek / hisztaminerg szerek / hisztaminolitikumok / H1-antihisztaminok.
Farmakológiai hatás: antiallergén, antihisztamin.

Farmakológiai tulajdonságok

A cetirizin szelektíven blokkolja a perifériás H1-hisztamin receptorokat, csökkenti a hisztamin hatását a vérereken, csökkenti a duzzanatot és a hiperémia kialakulását. A cetirizin hatékonyan lassítja a bőrreakciók (hiperémia és buborékfólia) kialakulását specifikus allergének, hisztamin, hűtés (hideg csalánkiütés esetén) bevezetésével. A hatás a cetirizin bevétele után 1-2 órán belül alakul ki, a H1 receptorok blokádjának időtartama több mint 1 nap, és 2 év alatti gyermekeknél körülbelül 12 óra. A bőr reaktivitása 3 napon belül helyreáll a hisztaminra. A cetirizin enyhíti az allergiás rhinitis tüneteit (orrfolyás, tüsszentés, orr-torlódás, szakadás, viszketés). A gyógyszer dózisfüggően csökkenti a bronchiás asztmában a hörgők enyhe szűkületét, amit a hisztamin okoz. Lelassítja a hisztamin által közvetített allergiás reakció korai fázisának kialakulását. Megakadályozza a neutrofilek, az eozinofilek és a basophilok migrációját, a mediátorok szekrécióját, amelyek részt vesznek az allergiás reakció késői szakaszában, válaszul az allergén bevezetésére. A cetirizin gátolja a hisztamin szekréció más mediátorainak és induktorainak, például a P anyagnak és a vérlemezke aktiváló faktornak a hatását, ami csökkenti az adhéziós molekulák expresszióját (VCAM-1, ICAM-1). A cetirizin csökkenti a neutrofilek, az eozinofilek és a vérlemezkék membrán folyékonyságát, amelyet szezonális allergiás rhinitis és egészséges önkéntesek kapnak.

A cetirizin 1 hétig történő alkalmazása a terápiás napi adagok 6-szorosánál nagyobb dózisokban nem jár együtt az EKG QT-intervallumának változásával és a kardiotoxikus hatások egyéb jeleivel. 20-25 mg / nap dózisban a cetirizin nem befolyásolja a koncentrálódási képességet és a reakcióidőt. Kísérleti vizsgálatokban a fertilitásra és a mutagén hatásokra gyakorolt ​​hatást figyelték meg. Ha 20 mg / kg / nap adagot adtak be patkányoknak 2 évig, nem találtunk rákkeltő hatást. 16 mg / kg / nap dózist kapó egerekben (6-szor több, mint mRDC) a cetirizin növelte a jóindulatú májdaganatok előfordulását. A gyógyszer adagolása egereknek a szoptatás alatt a súlygyarapodás utódainak lassulását eredményezte.

Lenyeléskor a cetirizin legalább 70% -ban és gyorsan felszívódik. A plazmában a maximális koncentráció 0,3 µg / ml, és a gyógyszer 10 mg-os bevétele után 1 órán belül érhető el. Az élelmiszerek nem befolyásolják az abszorpció teljességét, de növelhetik az időt a maximális koncentráció eléréséhez 1,7 órával, és 23% -kal csökkenthetik. Az átlagos maximális koncentráció és az AUC arányos a gyógyszer dózisával. A cetirizin 93% -ban kötődik a plazmafehérjékhez. Az eloszlási térfogat 0,56 l / kg. 3 nappal az adagolás megkezdése után stabil plazmaszintet érünk el. Ismételt alkalmazás esetén a cetirizin tartalma a szérumban és a bőrben egyenértékű. Az agyban a maximális koncentráció nem haladja meg a maximális plazmakoncentráció 10% -át. A cetirizin kiválasztódik az anyatejbe. A cetirizin felezési ideje 7–11 óra, egyszeri 10 vagy 20 mg-os adaggal (időseknél a felezési idő hosszabb, 2-12 éves gyermekeknél 5–6 órára csökken). A májban a cetirizin minimálisan metabolizálódik egy inaktív metabolit képződésével, és főként a vesékből választódik ki változatlan formában. A nap folyamán bevitt dózis 60% -a kiválasztódik a vizelettel, 10% - a széklet. A cetirizin clearance 54 ml / perc.

A napi 10 mg hatóanyag felhasználása a szervezetben való felhalmozódását követő 10 napon belül nem fordul elő. A bőrreakció gátlásának vizsgálata (hiperémia és buborékfólia) a hisztamin intracután, a hatóanyag hosszú ideig tartó alkalmazásával történő intravénás bevezetésével (110 hétig) nem figyeli a tolerancia kialakulását. A vesék funkcionális állapotának megszegése esetén (ha a kreatinin clearance kevesebb, mint 11–31 ml / perc) és a hemodialízisben szenvedő betegeknél (amikor a kreatinin clearance 7 ml / perc alatt van), a cetirizin felezési ideje 3-szor nő, a clearance 70% -kal csökken. Krónikus májbetegségekben és idős betegekben a cetirizin felezési ideje 50% -kal emelkedik, és a clearance 40% -kal csökken. A cetirizin farmakokinetikai paraméterei nem függnek a fajtól és a nemtől.

bizonyság

Éves és szezonális allergiás rhinitis; allergiás kötőhártya-gyulladás; szénanátha; krónikus idiopátiás csalánkiütés; angioödéma; viszketés; krónikus ekcéma, atópiás dermatitis, atópiás asztma komplex kezelése.

A cetirizin adagolási módja és adagja

A cetirizint szájon át (étkezéstől függetlenül) szedik, 6 évnél idősebb betegek - naponta kétszer, 5 mg vagy naponta egyszer 10 mg, 2-6 éves betegek - naponta kétszer, 2,5 mg vagy naponta egyszer. 5 mg (a betegség válaszától vagy súlyosságától függően), 1–2 éves gyermekek - naponta kétszer, 2,5 mg, gyermekek 0,5–1 évesek - naponta egyszer, 2,5 mg, 2,5 mg. A kreatinin clearance-től függően a veseelégtelenségben szenvedő betegek csökkentik az adagot: ha a kreatinin clearance 30–49 ml / perc, naponta egyszer 5 mg, 5 mg 10–29 ml / perc, 5 mg minden második nap.

Nem ajánlott cetirizin gyógyszerekkel, amelyek gátolják a központi idegrendszert (beleértve az alkoholt). Ügyeljen arra, hogy a járművek vezetői és azok a személyek, akiknek a szakmái fokozott figyelmet kapnak.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység (beleértve a hidroxizint), szoptatás, terhesség, 6 hónapos korig.

Korlátozások a. T

Idősek, közepes és súlyos krónikus veseelégtelenség.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A cetirizin alkalmazása terhesség alatt ellenjavallt. A cetirizin kezelés ideje alatt a szoptatást meg kell szakítani.

Cetirizin mellékhatások

Érzékszervek és idegrendszer: álmosság, izgatottság, fáradtság, fejfájás, szorongás, szédülés, migrén, idegesség, gondolkodás és figyelem koncentrációja, érzelmi labilitás, álmatlanság, eufória, depresszió, zavartság, depersonalizáció, amnézia, ataxia, remegés, zavar motoros koordináció, hyperkinesia, paresthesia, gastrocnemius izomgörcsök, diszfónia, paralízis, myelitis, ptosis, látás- és elszenvedés, szemfájdalom, xerophthalmia, glaukóma, vérzés a szemben, kötőhártya-gyulladás, süketség, zaj tinnitus, ototoxicitás, károsodott szaglás;
emésztőrendszer: szájszárazság, ízérzékelés hiánya vagy megváltozása, anorexia, megnövekedett étvágy, szájgyulladás (beleértve a fekélyesedést), a nyelv megduzzadása és elszíneződése, fokozott cariesiness, fokozott nyálmirigy, szomjúság, dyspepsia, hányás, gyomorhurut, metszés, hasi fájdalom hasmenés, aranyér, székrekedés, melena, károsodott májfunkció, rektális vérzés;
keringési rendszer: nagyon ritkán - szívelégtelenség, magas vérnyomás, szívdobogás;
légzési rendszer: rhinitis, orrpolip, orrvérzés, faringitis, sinusitis, köhögés, hörghurut, bronchospasmus, fokozott bronchia-szekréció, felső légúti fertőzés, dyspnea, hiperventiláció, tüdőgyulladás;
urinogenitális rendszer: ödéma, vizeletretenció, polyuria, hematuria, dysuria, húgyúti fertőzés, libidó gyengülése, cystitis, diszmenorrhoea, menorrhia, intermenstruációs vérzés, vaginitis;
támogató és mozgó rendszer: artralgia, ízületi gyulladás, ízületi gyulladás, izomgyengeség, izomgyengeség, hátfájás;
bőr: száraz bőr, hólyagkiütés, bőrkiütés, viszketés, furunculózis, akne, dermatitis, hyperkeratosis, ekcéma, erythema, alopecia, fokozott izzadás, angioödéma, fényérzékenység, hypertrichosis, seborrhea;
egyéb: láz, rossz közérzet, hidegrázás, dehidratáció, öblítés, fájdalom az emlőmirigyekben, limfadenopátia, súlygyarapodás, cukorbetegség, bőrallergiás reakciók, köztük csalánkiütés.

Cetirizin kölcsönhatás más anyagokkal

A teofillin 16% -kal csökkenti a cetirizin clearance-ét. A cetirizin kompatibilis a pszeudoepinefrin, az azitromicin, a ketokonazol, a diazepam, az eritromicin és a cimetidin.

túladagolás

Cetirizin túladagolás esetén előfordulhat álmosság, lehetséges - vizeletretenció, szorongás, tachycardia, remegés, kiütés, viszketés. Szükséges: gyomormosás, aktív szén befogadása, tüneti és támogató kezelés; a hemodialízis hatástalan.

Cetirizine -Teva - hivatalos * használati utasítás

Regisztrációs szám:

Kereskedelmi név: Cetirizine - Teva

Nemzetközi nemspecifikus név (INN): cetirizin

Adagolási forma:

struktúra
1 tabletta tartalmaz:
cetirizin-dihidroklorid hatóanyag 10,00 mg;
segédanyagok: 40,00 mg mikrokristályos cellulóz, 63,50 mg laktóz-monohidrát, 0,50 mg kolloid szilícium-dioxid, 1,00 mg magnézium-sztearát;
héj Opadray OY-GM-28900 fehér: hipromellóz (E464) 0,94 mg, 0,94 mg polidextróz, titán-dioxid (E171) 0,94 mg, makrogol-4000 0,18 mg.

leírás
A bikonvex tabletták hosszúkásak, filmbevonatúak vagy fehérek. Az elválasztási kockázat egyik oldalán, a másik oldalon "C10".

Farmakoterápiás csoport:

ATX kód: R06AE07

Farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
A cetirizin egy versenyképes hisztamin antagonista, a hidroxin-metabolit, a H1-hisztamin receptor blokkoló. Gátolja a vazoaktív bél peptidet (VIP), a P anyagot, az allergiás reakció kialakulásában részt vevő neuropeptideket. Megakadályozza az allergiás reakciók kialakulását és megkönnyíti a folyamatot, antipruritikus és anti-exudatív hatású. Az allergiás reakciók korai szakaszára hat, korlátozza a gyulladásos mediátorok felszabadulását az allergiás reakció "késői" szakaszában, csökkenti az eozinofilek, a neutrofilek és a bazofilek migrációját. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, enyhíti a simaizmok görcsét.
Eltávolítja a bőrreakciót a hisztamin, specifikus allergének, valamint a hideg csalánkiütés esetén történő hűtés során. Csökkenti a hisztamin által kiváltott bronchokonstrikciót a tüdő bronchiás asztmájában. Gyakorlatilag nincs antikolinerg és antiszeronerg hatás. Terápiás dózisokban szinte nem okoz nyugtató hatást. A terápiás hatás a lenyelés után 2 óra múlva alakul ki, 4 óra elteltével elérte a maximumot, és több mint 24 órán át tart, míg a cetirizin antihisztamin hatásával szembeni tolerancia nem alakul ki. A kezelés befejezése után a hatás legfeljebb 3 napig tart.

farmakokinetikája
Szívás. Lenyelés után gyorsan felszívódik. Maximális plazmakoncentráció (Cmax) 1 óra elteltével érhető el. A gyógyszer táplálékkal való felvétele nem befolyásolja az abszorpció mennyiségét, de az abszorpciós ráta némileg csökken (az idő C eléréséig).max 1 órával nő).
Distribution. A cetirizin 93% -ban kötődik a plazmafehérjékhez. Az eloszlási térfogat (Vd) - 0,5 l / kg. Ez kiválasztódik az anyatejbe. Nem halmozott.
Anyagcserét. Kis mennyiségben farmakológiailag inaktív metabolit képződik (ellentétben a H1-hisztamin receptor blokkolókkal, amelyek a májban metabolizálódnak a citokróm P450 izoenzimrendszer részvételével).
Visszavonását. A gyógyszer 60% -a változatlan formában választódik ki a vesékkel 96 órán belül, és körülbelül 10% -a kiválasztódik a belekben. A felezési idő (T1 / 2) 7-10 óra, a hemodialízis során gyakorlatilag nem távolítható el.
Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben. T1 / 2 gyermek 6–12 éves korig - 6 óra A vese- vagy májfunkciójú betegeknél a gyógyszer kiválasztása lelassul és a T1 / 2 fokozódik.

Használati jelzések
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek

  • Szezonális és egész évben tartó allergiás rhinitis szimptomatikus terápiája egyidejű allergiás kötőhártyagyulladással;
  • krónikus idiopátiás csalánkiütés.
    6 és 12 év közötti gyermekek
  • Szezonális és egész évben allergiás rhinitis tüneti kezelése;
  • krónikus idiopátiás csalánkiütés. Ellenjavallatok
    A cetirizinnel, a gyógyszer egyéb komponenseivel és a piperazinszármazékokkal szembeni túlérzékenység; 6 éves korig; terhesség szoptatási időszak; vég stádiumú vesebetegség (kreatinin-clearance (CC) kevesebb, mint 10 ml / perc); hemodializált betegek; laktóz intolerancia, laktázhiány; glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma. Óvatosan
    Mérsékelt és súlyos krónikus veseelégtelenség; 65 évesnél idősebb; a központi idegrendszerre (CNS) depresszív hatású gyógyszerek, például barbiturátok, opioid fájdalomcsillapítók, etanol, benzodiazepinszármazékok, zolpidem, stb. egyidejű alkalmazása terhesség és szoptatás alatt
    A cetirizin kontraindikált terhes nőknél történő alkalmazásra elégtelen biztonsági és hatásossági adatok.
    Nincsenek adatok a cetirizin szoptatásával történő elosztásáról, a cetirizint nem szabad szoptatás alatt alkalmazni. Adagolás és adagolás
    Belül. A tablettákat teljesen el kell nyelni, rágás nélkül, kis mennyiségű vízzel, lehetőleg este.
    Felnőttek, 12 évesnél idősebb és 30 kg-ot meghaladó gyermekek
    10 mg (1 tabletta) naponta 1 alkalommal.
    6-12 éves gyermekek
    30 kg-nál nagyobb testtömeggel. Naponta egyszer 10 mg-os adagban vagy naponta kétszer 5 mg (1/2 tabletta) (reggel és este).
    30 kg-nál kisebb súly. 5 mg (1/2 tabletta) naponta 1 alkalommal.
    Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a dózismódosítás a QA értékétől függ, és a táblázatban található:

    Cetirizin kereskedelmi név

    Szezonális és egész évben tartó allergiás rhinitis (szénanátha, pollinózis) tüneteinek kezelése; allergiás kötőhártya-gyulladás; krónikus idiopátiás csalánkiütés.

    UTASÍTÁSOK

    (beteginformáció)

    a gyógyszer gyógyászati ​​felhasználásáról

    cetirizin

    Kereskedelmi név: Cetirizine

    Nemzetközi nem saját név: cetirizin

    Leírás: fehér vagy szinte fehér, kerek, bikonvex filmtabletta, azzal a kockázattal, hogy az egyik oldalon elosztható.

    Összetevők: egy tabletta: hatóanyag: cetirizin-dihidroklorid - 10,0 mg; segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, laktóz-monohidrát, opadry Y-1-7000 fehér;

    A héj opadray Y-1-7000 fehér összetétele: hipromellóz, titán-dioxid (E171), makrogol 400.

    Forma felszabadulás: tabletta, film bevonattal.

    Farmakoterápiás csoport: Antihisztamin készítmények szisztémás alkalmazásra. Piperazin-származékok. A cetirizin.

    ATC kód: R06AE07

    Farmakológiai hatás

    A cetirizin megakadályozza az allergiás reakciók kialakulását és elősegíti az allergiás reakciók lefolyását, antipruritikus és anti-exudatív hatású. A cetirizin befolyásolja az allergiás reakciók "korai" hisztaminfüggő stádiumát, korlátozza a gyulladásos mediátorok felszabadulását az allergiás reakciók "késői" szakaszában, és csökkenti az eozinofilek, a neutrofilek, a bazofilek migrációját, stabilizálja a zsírsejtek membránjait. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, enyhíti a simaizmok görcsét. Eltávolítja a bőrreakciót a hisztamin, specifikus allergének, valamint a hideg csalánkiütés esetén történő hűtés során.

    Használati jelzések

    Felnőttek és 6 évesnél idősebb gyermekek számára:

    • szezonális és egész évben allergiás rhinitis (szénanátha, pollinózis) tüneteinek kezelése; a szezonális allergiás rhinitis kezelésének maximális időtartama gyermekeknél 4 hét;
    • allergiás kötőhártya-gyulladás;
    • krónikus idiopátiás csalánkiütés.

    Adagolás és kezelés

    Az allergiás rhinitis kezelése

    Felnőttek és 12 év feletti serdülők: a javasolt adag 10 mg (1 tabletta) naponta 1 alkalommal.

    6 és 12 év közötti gyermekek: 10 mg (1 tabletta) naponta 1 alkalommal. A kezelés maximális időtartama 4 hét. Az adagot két adagra lehet osztani, 5 mg (1/2 tabletta) reggel és este.

    Az allergiás kötőhártya-gyulladás kezelése

    Felnőttek és tizenévesek a 12 éves kor felett: az ajánlott adag 10 mg (1 tabletta) naponta egyszer.

    6 és 12 év közötti gyermekek: 10 mg (1 tabletta) naponta 1 alkalommal. A kezelés maximális időtartama 4 hét. Az adagot két adagra lehet osztani, 5 mg (1/2 tabletta) reggel és este.

    Az egész éves rhinitis és krónikus idiopátiás csalánkiütés kezelése

    Felnőttek és tizenévesek a 12 éves kor felett: az ajánlott adag 10 mg (1 tabletta) naponta egyszer.

    6 és 12 év közötti gyermekek: 10 mg (1 tabletta) naponta 1 alkalommal. Az adagot két adagra lehet osztani, 5 mg (1/2 tabletta) reggel és este.

    Különleges populációk

    Idős betegek

    Az idős betegeknél a glomeruláris szűrés életkorral kapcsolatos csökkenése esetén a gyógyszer ugyanolyan dózisban van, mint a veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

    Károsodott vesefunkciójú betegek

    A gyógyszer szedése közötti időközönként a veseelégtelenség mértékétől függően egyedileg állítható be. Az adagolást a táblázatnak megfelelően végezzük. A táblázat használatakor a kreatinin-clearance (CC) ml / percben kerül kiszámításra.

    A QC kiszámítható a szérum kreatinin koncentráció (mg / dL) alapján, a következő képlet szerint:

    [140 - év (év)] × testtömeg (kg)

    72 × QC sera (mg / dl)

    A nők QC-jét úgy lehet kiszámítani, hogy a kapott értéket 0,85-ös tényezővel megszorozzuk.

    Adagolás vesekárosodott betegeknél

    cetirizin

    Leírás jelenlegi: 07/02/2016

    • Latin név: Cetirizine
    • ATC kód: R06AE07
    • Hatóanyag: cetirizin (cetirizin)
    • Gyártó: Obolensky, VERTEX, Ozone Kft., Berezovszkij Gyógyszergyár (Oroszország), Glochem Industries (India)

    struktúra

    Egy tabletta - 10 mg cetirizin-dihidroklorid. MCC, szilícium-dioxid, laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát.

    B1 ml cseppek - 10 mg cetirizin-dihidroklorid. Segédanyagként benzoesavat, propilénglikolt, glicerint, vizet, nátrium-acetátot.

    Kiadási forma

    • Tabletták a Cetirizine Teva héjban 10 mg.
    • Cetirizine Hexal cseppek 10 ml vagy 20 ml-es injekciós üvegben.

    Farmakológiai hatás

    Farmakodinamika és farmakokinetika

    farmakodinámia

    A H1-hisztamin receptor blokkoló, egy versenyképes hisztamin antagonista. Megszünteti az allergiás reakciók megnyilvánulásait, amelyek antiexudatív és antipruritikus hatásúak. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megszünteti az izomgörcsöket és a bőrreakciókat (hideg csalánkiütéssel). Csökkenti a bronchopulmonalis rendszer hiperreaktivitását asztmás betegekben a hisztamin felszabadulására adott válaszként.

    Szinte nincs antikolinerg és nyugtató hatás. A hatást 1 óra múlva figyeljük meg, a maximális hatást 4 óra múlva határozzuk meg, és az időtartam 24 óra. A kezelés a kezelés befejezése után 3 napig tart. A kezelés során a gyógyszerrel szembeni tolerancia nem alakul ki.

    farmakokinetikája

    Lenyelés esetén jól felszívódik. A Сmax-ot a vérben 1 óra elteltével határozzuk meg. 93% -ban kötődik a fehérjékhez. Nem halmozott. Inaktív metabolitokká metabolizálódik, 60% -ban kiválasztódik a vesék 96 órán belül, és a hatóanyag egy kis része (10%) a bélen keresztül. A T1 / 2 7-10 óra T1 / 2 6-12 éves gyermekeknél - 6 óra, a T1 / 2 növekedése a vesék és a máj működését sérti.

    Használati jelzések

    Ellenjavallatok

    • túlérzékenység;
    • 6 éves korig (tabletták esetében);
    • terhesség
    • szoptatás;
    • súlyos veseelégtelenség;
    • glükóz-galaktóz malabszorpció;
    • laktóz intolerancia.

    Óvatosan kell előírni súlyos veseelégtelenségben, idős korban, barbiturátok, etanol, opioid fájdalomcsillapítók, benzodiazepinszármazékok alkalmazása mellett. Kerülje a vezetést a vétel során.

    Mellékhatások

    Gyakori mellékhatások:

    Gyakori mellékhatások:

    A cetirizin alkalmazására vonatkozó utasítások (módszer és adagolás)

    Csepp Cetirizine Hexal, használati utasítás

    A felnőtteknek és a 12 éves korú gyermekeknek 20 csepp (ami 10 mg-nak felel meg), előnyösen este. 6 és 12 év közötti gyermekek - 20 csepp este, 2-6 éves korig - 10 csepp este, 1-2 éves kortól 5 csepp naponta kétszer.

    Idős betegek nem változtatják meg az adagot. Veseelégtelenség esetén az ajánlott adag 2-szer csökken. Májelégtelenség esetén az adagot egyedileg kell beállítani. A szezonális allergiás rhinitis kezelés időtartama 3-6 hét. Ha a növények virágzása nem hosszú, és a pollen rövid ideig - egy hétig jár.

    Használati utasítás Cetirizine Teva

    A tablettákat szájon át, teljes egészében jobb esténként, a nyugtató hatás miatt. A felnőttek és a 12 éves gyermekek 10 mg-ot kapnak naponta. Gyermekek 6-12 éves korban, 30 kg-nál több, 10 mg-os adaggal naponta egyszer, 30 kg-nál kevesebb 5 mg-nál, naponta egyszer.

    túladagolás

    A túladagolás a felnőttek álmossága, a szorongás és ingerlékenység, a vizeletretenció, a székrekedés, a szájszárazság, a tágabb értelemben vett tanulók, a tachycardia esetén jelentkezik.

    A kezelés gyomormosás és enteroszorbensek kijelölése. Tüneti kezelésre kerül sor. Hiányzik az ellenanyag. A hemodialízis nem hatékony.

    kölcsönhatás

    Nem észleltek interakciókat a zimetidin, az eritromicin, a ketokonazol, a diazepam és az azitromicin között. A teofillinnel való alkalmazás csökkenti a cetirizin clearance-ét. A mielotoxikus gyógyszerek fokozzák a cetirizin hematotoxicitását. Ügyelni kell a központi idegrendszert gátló gyógyszerek alkalmazására.

    A gyógyszer fokozza az alkohol hatásait, így a gyógyszer alkalmazása során nem engedélyezett a gyógyszer alkalmazása. A cetirizint az allergiás vizsgálat előtt három nappal le kell állítani.

    Eladási feltételek

    Orvos rendelése nélkül szabadul fel.

    Tárolási feltételek

    Tárolási hőmérséklet 25 ° C-ig

    Tárolási idő

    Cetirizin terhesség alatt

    A hivatalos utasítások azt jelzik, hogy a gyógyszer terhesség alatt ellenjavallt. Ez azon a tényen alapul, hogy az ebbe a kategóriába tartozó nők nem végeztek megfelelő vizsgálatokat, de az állatkísérletek nem mutatták ki a magzatra gyakorolt ​​negatív hatás kockázatát (az FDA kockázati kategóriája a magzat számára). Továbbá nincs adat az anyatej elosztásáról, ezért ne használja azt a gyermek etetése során.

    Azonban a gyógyszer néhány tanulmánya szerint a terhesség első trimeszterében történő alkalmazásának lehetőségéről nem nő a veleszületett rendellenességek száma, a spontán abortuszok gyakorisága és a korai szülés. A cetirizint szedő újszülöttek súlya sem különbözött.

    Ha szükségessé válik, hogy a terhesség alatt antiallergiás szereket használjanak, majd az összes kockázatot mérlegeljék, akkor előnyben kell részesíteni a Fencarol-t, a cetirizint és a Loratadine-t, amelyek jobban nem írhatók elő az első trimeszterben.

    Cetirizin analógok

    Cetirizine vélemények

    Milyen tabletták cetirizin? Ez egy antiallergén (antihisztamin) gyógyszer a II. Generációban, amely gyors hatású és hosszú időtartamú. A gyógyszer használata indokolt olyan esetekben, amikor allergiás betegségek hosszú távú kezelése szükséges: krónikus csalánkiütés, egész éves rhinitis.

    Jellemzője, hogy a bőr behatolására képes, ezért az allergia - atópiás dermatitis, csalánkiütés, allergiás eredetű kiütések esetén - hatékony. A II. Generációs gyógyszerek közül csak a cetirizint alkalmazzák 6 hónapos gyermekeknél.

    A hisztamin H1 receptorok iránti nagy affinitás minimalizálja a mellékhatásokat. A betegek véleménye szerint a gyógyszer hosszú távú alkalmazása sem okozott szájszárazságot, orrot vagy székrekedést. Számos gyógyszer ebben a csoportban kardiotoxikus hatású, és a cetirizin, az ebastin, a Loratadine, az Acrivastine nem rendelkezik ilyen hatással.

    A Cetirizine Hexal értékelései pozitívak, a betegek figyelmet fordítanak a hatékonyságra, és ami fontos - a különböző formák. A szülők tudomásul veszik, hogy a drogok cseppek formájában elfogadhatóbbak a gyermekek számára. A gyógyszertárban nagy mennyiségű dózisforma van azonos hatóanyaggal. A cirtirin-hidroklorid cseppjeit Zirtek, Zodak, Pralazin és Zirinal, Cetrin néven állítják elő, a Zyntset szirupként kapható, amely tovább bővíti használatuk lehetőségeit. Mindezek alapján a gyógyszert olyan gyógyszernek tekintik, amely nyugtató hatású (ami nem mondható Amertil-ről), ami korlátozza annak használatát.

    Ár Cetirizine, hol vásároljon

    Ezt a gyógyszert bármely gyógyszertárban megvásárolhatja. A költség a gyártótól függ. A 94-137-es Cetirizin Teva tabletták ára dörzsöli. Gyermekek számára egy kényelmesebb kiadási forma - csepp. Árcsökkenés Cetirizine Hexal 223-252 rubel. Ugyanez a gyógyszeripari cég tablettaformát készít.

    A gyógyszertárhálózatban és az orosz Tsetirizin Vertexben 20, a 80 - 116 rubelért megvásárolható tabletta. Ezek a hatóanyagok cetirizán-hidroklorid hatóanyag.

    A gyógyszertárlánc cetirizin-dihidrokloridot tartalmazó gyógyszereket tartalmaz: Cetrin (239-263 dörzsölés) és Amertil, amelyek nem rendelkeznek nyugtató hatással.