Loratadin - használati utasítás, áttekintés, analóg és felszabadulási forma (tabletta 10 mg, pezsgő, szirup 5 mg / ml) allergiák kezelésére felnőttek, gyermekek és terhesség alatt. Akció alkohollal

Ebben a cikkben elolvashatja a Loratadin gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat. Bemutatták az oldal látogatóit - a gyógyszer fogyasztóit, valamint az orvosok véleményét a Loratadine használatáról a gyakorlatban. Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a kábítószerrel kapcsolatban: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, esetleg a gyártó nem jelezte a feljegyzésben. Loratadin analógjai rendelkezésre álló strukturális analógok jelenlétében. Alkalmazható allergiák kezelésére felnőttek, gyermekek, valamint terhesség és szoptatás alatt. A gyógyszer hatása alkohollal.

Loratadin - hisztamin H1 receptor blokkoló (hosszú hatású). Gátolja a hisztamin és a leukotrién C4 felszabadulását a hízósejtekből. Megakadályozza a fejlődést és elősegíti az allergiás reakciók lefolyását. Allergiás, antipruritikus, anti-exudatív hatású. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, enyhíti a simaizmok görcseit.

Az antiallergiás hatás 30 percen belül alakul ki, maximum 8-12 óra alatt éri el a maximumot, és 24 órán át tart, az aktív metabolit desloratadin jelentősen hozzájárul a hatás időtartamához. Nem befolyásolja a központi idegrendszert, és nem okoz függőséget (mert nem hatol át a vér-agy gáton (BBB)).

farmakokinetikája

Gyorsan és teljesen felszívódik az emésztőrendszerben. Metabolizálódik a májban, hogy a descarbostoxiloratadin aktív metabolitját képezze. Nem jut be a BBB-be. A vesék és az epe kiválasztásával.

bizonyság

  • allergiás rhinitis (szezonális és egész évben);
  • kötőhártya-gyulladás;
  • szénanátha;
  • urticaria (beleértve a krónikus idiopátiát is);
  • angioödéma
  • gyulladásos bőrgyulladás;
  • pszeudo-allergiás reakciók;
  • allergiás reakció a rovarcsípésekre.

A kiadás formái

Pezsgőtabletta 10 mg.

Használati és adagolási utasítások

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek, valamint 30 kg-nál több, 10 mg-nál nagyobb testtömegűek, naponta egyszer.

2–12 éves korú gyermekek 30 kg-nál kevesebb, 5 mg-nál naponta egyszer.

A fiatalabb gyermekek és a nyelési nehézséggel küzdő felnőttek esetében a szirup használata javasolt.

Mellékhatások

  • szájszárazság;
  • ízváltozás;
  • étvágytalanság;
  • székrekedés vagy hasmenés;
  • diszpepszia;
  • felfúvódás;
  • megnövekedett étvágy;
  • stomatitis;
  • hányinger, hányás;
  • szorongás;
  • arousal (gyermekeknél);
  • gyengeség;
  • álmosság;
  • blepharospasmus;
  • paresztézia;
  • remegés;
  • depresszió;
  • fokozott fáradtság;
  • dermatitis;
  • alopecia;
  • a vizelet elszíneződése;
  • fájdalmas vágy a vizeletre;
  • dysmenorrhoea;
  • menorrhagia;
  • súlygyarapodás;
  • izzadás;
  • szomjúság;
  • a gastrocnemius izmok görcsei;
  • köhögés;
  • bronhosiazm;
  • száraz orrnyálkahártya;
  • látásromlás;
  • kötőhártya-gyulladás;
  • a szem és a fül fájdalma;
  • a vérnyomás csökkenése vagy növekedése;
  • szívdobogás;
  • angioödéma;
  • sokk;
  • csalánkiütés;
  • viszketés;
  • kiütés;
  • fényérzékenység;
  • hátfájás;
  • mellkasi fájdalom;
  • láz;
  • hidegrázás;
  • fájdalom az emlőmirigyekben.

Ellenjavallatok

  • terhesség
  • szoptatási időszak;
  • gyermekek 2 éves korig;
  • Túlérzékenység.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Gyermekeknél

A fiatalabb gyermekek és a nyelési nehézséggel küzdő felnőttek esetében a szirup használata javasolt.

2-6 éves korú gyermekek (30 kg-nál kisebb súlyúak): 5 mg (1 gombóc (5 ml) szirup) naponta egyszer.

6 évesnél idősebb gyermekeknél (30 kg-nál nagyobb súlyú) és felnőtteknél: 10 mg (2 gombóc (10 ml) szirup vagy 1 tabletta vagy 1 pezsgőtabletta) naponta 1 alkalommal.

2 év alatti gyermekeknél ellenjavallt.

Különleges utasítások

A kezelés ideje alatt meg kell tartózkodni a potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek fokozott figyelmet és gyorsabb pszichomotoros reakciókat igényelnek.

Kábítószer-kölcsönhatás

Az eritromicin, a cimetidin, a ketokonazol növeli a loratadin koncentrációját a vérplazmában, klinikai megnyilvánulások és az EKG befolyásolása nélkül.

A mikroszómális oxidáció induktorai (fenitoin, etanol (alkohol), barbiturátok, zixorin, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok) csökkenti a loratadin hatékonyságát.

A Loratadine gyógyszer analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

  • Alerpriv;
  • Vero Loratadine;
  • Klallergin;
  • Klargotil;
  • Klaridol;
  • Klarisens;
  • Claritin;
  • Clarifier;
  • Klarotadin;
  • Lomilan;
  • Lomilan Solo;
  • Laura Hexal;
  • Loratadine 10-SL;
  • A loratadint-OBL;
  • A loratadint-Verte;
  • A loratadint-Teva;
  • Loratadin, a Hemofarm;
  • A loratadint-Stada;
  • Lothar;
  • Tirlor;
  • Erolin.

Loratadin: használati utasítás, analógok és vélemények, árak a gyógyszertárakban Oroszországban

A Loratadine egy hosszú hatású antihisztamin gyógyszer, amely anti-exudatív és antipruritikus hatással rendelkezik a szervezetre.

H1-hisztamin receptorok blokkolója (hosszú hatású). Elnyomja a hisztamin és a leukotrién C4 felszabadulását a hízósejtekből. Megakadályozza a fejlődést és elősegíti az allergiás reakciók lefolyását.

Allergiás, antipruritikus, anti-exudatív hatású. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, enyhíti a simaizmok görcseit.

A Loratadin bevétele után az antiallergiás hatás 30 perc múlva alakul ki, 8-12 óra múlva eléri a maximumot, és 24 órán át tart, és nem befolyásolja a központi idegrendszert, és nem okoz függőséget (nem lép át a BBB-n keresztül).

A maximális szérumkoncentrációt 1,5-2,5 óra elteltével rögzítik (az élelmiszer bevitel lassítja ezt a folyamatot körülbelül 1 órával). A vér fehérjékkel való konjugáció szintje elérte a 97% -ot. A biotranszformáció folyamata a májban történik. A változatlan anyag átlagos felezési ideje 3 és 20 óra között van, és az aktív metabolit, a deskarboetoxiloratadin, 9 és 92 óra között van.

A gyógyszer használatának időtartama alatt gondoskodni kell a járművek vezetéséről és más potenciálisan veszélyes tevékenységről, amely fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényel.

Használati jelzések

Mi segít a Loratadine-nak? Az utasítások szerint a gyógyszert a következő esetekben írják elő:

  • allergiás rhinitis;
  • kötőhártya-gyulladás;
  • pollinózis (szezonális allergia a fűre és a pollenre);
  • csalánkiütés;
  • angioödéma (angioödéma);
  • gyulladásos bőrgyulladás;
  • pszeudo-allergiás reakciók;
  • rovarcsípések okozta allergiás reakciók;
  • allergiás megnyilvánulásokat tartalmazó betegségek kezelésében;
  • élelmiszer-allergia.

A Loratadin adagolására vonatkozó utasítások

Függetlenül attól, hogy az étkezés előtt szájon át szedett-e.

Az utasítások szerint a felnőttek és a 12 éves korú gyermekek 1 tabletta (10 mg) vagy 2 tsp. szirup naponta.

A tanfolyam időtartama általában 10-15 nap. Bizonyos esetekben a terápia időtartama egyénileg van beállítva, és 1-28 napig tarthat.

3-12 éves korú gyermekeknél szokás szerint naponta 1/2 tablettát vagy egy teáskanál szirupot írnak elő.

Gyermekek, akiknek testsúlya meghaladja a 30 kg-ot, a gyógyszer 1 tablettát vagy 2 tsp. szirup naponta.

Az 1 év alatti gyermekeknél a hatásosság és a biztonságosságról nem számoltak be.

Mellékhatások

Az utasítás figyelmezteti a következő mellékhatások kialakulásának lehetőségét a Loratadine felírásakor:

  • Felnőtteknél: fejfájás, fáradtság, szájszárazság, álmosság, hányinger, gastritis, allergiás reakciók (kiütés), anafilaxia, alopecia, kóros májfunkció.
  • Gyermekeknél: fejfájás, fokozott idegrendszeri ingerlékenység, szedáció.

A nemkívánatos mellékhatások a placebóval azonos gyakorisággal fordultak elő.

Ellenjavallatok

A következő esetekben ellenjavallt a Loratadine-t előírni:

  • túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben, t
  • a terhesség és a szoptatás ideje alatt, t
  • gyermek korig 1 évig.

Súlyos vesebetegségek és májbetegségek esetén az orvos felügyelete alatt járjon el. Súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknek csökkenteniük kell a gyógyszer dózisát a lehetséges clearance csökkenésével (ajánlott a kezdő dózis napi 5 mg vagy 10 mg minden második napon).

túladagolás

A javasolt dózis jelentős meghaladásával a betegeknél cephalgia, álmosság és tachycardia jelentkezik. Túladagolás esetén azonnal forduljon szakképzett orvosi segítséghez.

Meg kell mosni a gyomrot, provokálva hányást (ehhez használhatja az ipecac szirupot). Ezenkívül enterosorbenseket is rendelnek (például sima vagy fehér aktív szén).

Analógok Loratadin, az ár a gyógyszertárakban

Szükség esetén a Loratadine-t helyettesítheti a hatóanyag analógjával - ezek gyógyszerek:

Az analógok kiválasztása fontos, hogy megértsük, hogy a Loratadin használati utasításai, a hasonló hatású gyógyszerek ára és áttekintése nem alkalmazandó. Fontos, hogy forduljon orvoshoz, és ne szedje be a gyógyszer független cseréjét.

Ár orosz gyógyszertárakban: Loratadine tabletta 10 mg 10 db. - 8-20 rubelt 792 gyógyszertár szerint.

Tárolja száraz, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó. Felhasználhatósági időtartam - 3 év. A gyógyszertárak eladásának feltételei - recept nélkül.

Mit mondanak a vélemények?

Az orvosok véleménye szerint Loratadin a második generáció egyik legnépszerűbb antiallergiás gyógyszere. Egyes analógokkal összehasonlítva ez olcsó, és jelentősen magasabb antihisztamin aktivitással rendelkezik, ami a H1-típushoz kapcsolódó perifériás receptorokhoz való nagyobb kötődés oka.

Szakértők azt mondják, hogy a gyógyszer nem mutat nyugtató hatást, nincs kardiotoxikus hatása, nem növeli az etil-alkohol hatását, gyakorlatilag nem lép kölcsönhatásba más gyógyszerekkel és nem okoz függőséget.

A Loratadine alkalmazása után sok felnőtt hatásos és megfizethető gyógyszer, amely enyhe és hosszantartó hatású. Nagyon kényelmes a felnőttek és a gyermekek számára is.

Loratadine vagy Claritin - ami jobb?

A Claritin fő összetevője a loratadin (és az anyag tablettákban és szirupokban van, ugyanolyan koncentrációban, mint a Loratadinban).

Gyógyszerészetileg egyenértékűek, a gyógyszerek jelentősen különböznek az ártól. A Schering-Plough által gyártott Claritin egy nagyságrenddel drágább, mint az orosz partner, ezért azt mondhatjuk, hogy Loratadine egy olcsó Claritin analóg.

Loratadine - hivatalos használati utasítás

UTASÍTÁSOK
a gyógyszer orvosi alkalmazására

Regisztrációs szám:

A gyógyszer kereskedelmi neve: Loratadine STADA

Nemzetközi általános név: Loratadine

Adagolási forma: tabletta

struktúra
Minden tabletta tartalmaz
hatóanyag: 10 mg loratadin;
segédanyagok: laktóz (tejcukor) - 77,5 mg, kalcium-sztearát - 1,0 mg, burgonyakeményítő - 10,0 mg, kroszkarmellóz-nátrium (primelloza) - 1,5 mg.

leírás
Fehér vagy majdnem fehér, lapos henger alakú tabletta, szegély és kockázatos.

Farmakoterápiás csoport:
antiallergiás szer - H1-hisztamin receptor blokkoló.

ATX kód: [R06AX13]

Farmakológiai hatás
Loratadin - a H1-hisztamin receptorok blokkolója (hosszú hatású). Gátolja a hisztamin és a leukotrién C4 felszabadulását a hízósejtekből. Megakadályozza a fejlődést és elősegíti az allergiás reakciók lefolyását. Antihisztamin, antiallergiás, antipruritikus és anti-exudatív hatású. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, enyhíti a simaizmok görcsét. Az allergiaellenes hatás 30 perc múlva alakul ki, 8-12 óra múlva eléri a maximumot, és 24 órán át tart, és nem befolyásolja a központi idegrendszert, és nem okoz függőséget (mert nem hatol át a vér-agy gáton).

farmakokinetikája
Gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerben. A maximális koncentráció elérésének ideje - 1,3-2,5 óra; A táplálékfelvétel 1 órán át lelassítja, az idősek maximális koncentrációja 50% -kal nő, alkoholos májkárosodásban, a betegség súlyosságától függően. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 97%. A májban metabolizálódik, a citokróm P450, a CYP3A4 izoenzimek és kisebb mértékben a CYP2D6 részvételével a dekarboetoxiloratadin aktív metabolitjává. A loratadin és a metabolit egyensúlyi koncentrációja a plazmában az adagolás 5. napján érhető el. Nem hatol át a vér-agy gáton. A loratadin felezési ideje 3–20 óra (átlagosan 8,4), az aktív metabolit 8,8–92 óra (átlagosan 28 óra); idős betegek esetében - 6,7-37 óra (átlagosan 18,2 óra) és 11-38 óra (17,5 óra). Alkoholos májkárosodás esetén a betegség súlyosságától függően a felezési idő nő. A vesék és az epe kiválasztásával. Krónikus veseelégtelenségben és hemodialízis alatt szenvedő betegeknél a farmakokinetika gyakorlatilag változatlan.

Használati jelzések
Szezonális és évelő allergiás rhinitis, kötőhártya-gyulladás, pollinózis, csalánkiütés (beleértve a krónikus idiopátiát is), angioödéma, allergiás gyulladásos bőrgyulladás; pszeudo-allergiás reakciók, rovarcsípésekre adott allergiás reakciók, különböző etiológiák viszketése.

Ellenjavallatok
Túlérzékenység. Terhesség, szoptatás, gyermekek 3 éves korig. Óvatosan - májelégtelenség.

Adagolás és adagolás
Belül.
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 10 mg (1 tabletta) naponta egyszer. Napi adag 10 mg.
Gyermekek 3-12 éves korig, 5 mg (1/2 tabletta) naponta 1 alkalommal. Napi adag - 5 mg.
30 kg-nál nagyobb testsúlyú gyermekek - 10 mg gyógyszer naponta egyszer. Napi adag - 10 mg.

Mellékhatások
Az alábbiakban felsorolt ​​mellékhatásokat loratadinnal ≥2% -os gyakorisággal figyelték meg, és körülbelül ugyanolyan gyakorisággal, mint a placebóval („pacifierek”).
Felnőtteknél: fejfájás, fáradtság, szájszárazság, álmosság, gyomor-bélrendszeri betegségek (hányinger, gastritis) és allergiás reakciók kiütések formájában. Ritkán előfordultak anafilaxia, alopecia, kóros májfunkció, szívdobogás és tachycardia.
Gyermekeknél ritkán: fejfájás, idegesség, nyugtató hatás.

túladagolás
Tünetek: álmosság, tachycardia, fejfájás. Túladagolás esetén forduljon orvoshoz.
Kezelés: hányás indukálása, gyomormosás, aktív szén alkalmazása.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Az etanol csökkenti a loratadin hatékonyságát.
Az eritromicin, a cimetidin, a ketokonazol a loratadinnal együtt alkalmazva növeli a loratadin koncentrációját a vérplazmában, klinikai megnyilvánulások és az EKG befolyásolása nélkül.
A mikroszómális oxidáció induktorai (fenitoin, barbiturátok, zixorin, rifampicin, fenilbutazon, triciklusos antidepresszánsok) csökkentik a loratadin hatékonyságát.

Különleges utasítások
A kezelés ideje alatt meg kell tartózkodni a potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek nagy figyelmet és gyors pszichomotoros reakciókat igényelnek.

Kiadási forma
10 mg-os tabletták. 7 vagy 10 tabletta buborékcsomagolásban, polivinil-klorid és alumíniumfóliából. 1, 2 vagy 3 buborékfólia csomagolásban, használati utasításban.

Tárolási idő
3 év. Ne használja a csomagoláson feltüntetett határidőn túl.

Tárolási feltételek
Száraz, sötét helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.
Gyermekektől elzárva tartandó.

Gyógyszertár értékesítési feltételek
A számláló felett.

Gyártó:
MAKIZ-PHARMA LLC, Oroszország
109029, Moszkva, autóipari utazás, 6, 5. o
A termelés címe
109029, Moszkva, Automotive passage, 6, 4. oldal, 6. o
Skopinsky Gyógyszergyár LLC, Oroszország
391800, Ryazan régió., Skopinsky kerület, p. Uspenskoe
A termelés címe
391800, Ryazan régió, Skopinsky kerület, Uspensky vidéki kerület, a Ryazan-Pronsk-Skopin autópálya 92 km-es körzetében

Annak a jogi személynek a neve és címe, amelynek nevében a kibocsátási
Követelések hatósága
OAO Nizhpharm, Oroszország
603950, Nizhny Novgorod, GSP-459, ul. Salganskaya 7

Loratadin 10 mg tabletta, használati utasítás

INN: Loratadin

ATX kód: R06AX13.

Farmakoterápiás csoport

Hozzávalók:

Egy tabletta 10 mg loratadint tartalmaz;

Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, nátrium-glikolát keményítő, magnézium-sztearát, nátrium-lauril-szulfát, laktóz

Farmakológiai tulajdonságok

Antihisztamin, antiallergiás, antiexudatív, szisztémás hatású antipruritikus gyógyszer. Blokkoló H1-hisztamin receptorok. A Loratadin szelektív harmadik generációs perifériás H1-hisztamin receptor antagonista. Jelentős, hosszú ideig tartó antiallergiás hatása van. A gyógyszer gyakorlatilag nincs hatással a központi idegrendszerre. Állatkísérletekben a loratadin alacsony HF-receptorokhoz való affinitását bizonyították, ezért nem rendelkezik nyugtató és antikolinerg hatással. Gyenge hörgőtágító hatása van.

farmakokinetikája

A gyógyszer orális adagolás után gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerből. Jellemzője a plazmafehérjékhez való magas kötődés és a jó eloszlási térfogat. A hatás lenyelés után 1-3 óra múlva jelenik meg, és 24 órán át fennmarad. A maximális plazmakoncentráció a 10 mg-os egyszeri dózis után 4-6 órával érhető el. Metabolizálódik a májban. Jellemző „első áthalad a májban” hatása. A loratadin eliminációs felezési ideje 7-11 óra, az aktív metabolit esetében pedig 17-24 óra. Metabolitok formájában kiválasztódik a vesék (kb. 40%) és a belek (kb. 41%) formájában.

A loratadin farmakokinetikai paraméterei idős betegek és veseelégtelenségben szenvedő betegek esetében nem változnak jelentősen.

Használati jelzések

Loratadint használnak

  • allergiás rhinitis (szezonális és egész évben), t
  • szénanátha,
  • allergiás kötőhártya-gyulladás,
  • krónikus idiopátiás csalánkiütés,
  • allergiás gyulladásos bőrgyulladás,
  • angioödéma,
  • bronchialis asztma (kiegészítésként),
  • allergiás reakciók rovarcsípésekre,
  • pszeudoallergiás reakciók a hisztaminolibberekkel szemben.

Adagolás és adagolás

A gyógyszert szájon át szedik étkezés előtt.

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek 10 mg (1 tabletta) naponta 1 alkalommal jelöljön ki. Gyermekek 2-12 éves korig - 5 mg (1/2 tabletta) naponta 1 alkalommal. Ha a gyermek testtömege meghaladja a 30 kg-ot, napi 10 mg-ot kapnak. A maximális napi adag 40 mg. A kezelés időtartama 28 nap.

Ellenjavallatok

A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

Mellékhatások

Az idegrendszerből: fejfájás, álmosság, fáradtság, 2% vagy kevesebb - szédülés, idegesség, álmatlanság, szorongás, ingerlékenység (gyermekeknél), ájulás, depresszió, fülfájás és szem, fülzúgás. Nagyon ritkán - görcsök.

Az emésztőrendszer részéről: szájszárazság, hányinger, hányás, dyspepsia, gyomorhurut, székrekedés vagy hasmenés, ízkárosodás.

A légzőrendszer részéről: orr-torlódás, tüsszentés, sinusitis, száraz orr, köhögés, hörghurut, felső légúti fertőzések.

A húgyúti rendszerből: a vizelet elszíneződése, dysmenorrhoea, vaginitis, libidó gyengülése, impotencia, nagyon ritkán - ödéma.

Allergiás reakciók: hiperémia, csalánkiütés, kiütés, viszketés.

Mivel a szív-érrendszer: magas vérnyomás vagy hipotenzió, szívdobogás, tachycardia.

más: szomjúság, aszténia, rossz közérzet, hidegrázás, túlzott izzadás, súlygyarapodás.

Biztonsági óvintézkedések

A károsodott májfunkciójú betegeket kisebb dózisban kell felírni, mivel csökkentheti a kreatinin clearance-ét.

Ajánlott a kezelést legalább 1 héttel az allergének bőrvizsgálatát megelőzően megszakítani.

Terhesség és szoptatás

A loratadin biztonságosságát terhes nőknél nem állapították meg, ezért a gyógyszert csak akkor szabad felírni, ha az anya számára szándékolt előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázatot.

Mivel a loratadin kiválasztódik az anyatejbe, a gyógyszer felírása során döntenie kell a szoptatás megszüntetéséről.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A gyógyszer ketokonazollal, eritromicinnel, cimetidinnel történő egyidejű alkalmazásával nő a loratidin koncentrációja a vérplazmában, de klinikai tünetek nélkül. 15% -kal csökkenti a plazma eritromicin szintjét. Nem fokozza az alkohol hatását a központi idegrendszerre.

túladagolás

A túladagolás álmosságot, tachycardiát, fejfájást okozhat.

Ebben az esetben meg kell mosni a gyomrot és kinevezni az aktívszenet.

Kiadási forma

10 mg-os tabletták.

Standard kereskedelmi csomagolás

10, 20 vagy 30 tablettánál műanyag tokban vagy polimer bankban.

10 tabletta buborékfóliában.

1,2 vagy 3 buborékfólia, egy ceruzatartó vagy egy doboz, egy csomagolóanyaggal egy másodlagos csomagban.

1 buborékfóliacsomagolás és egy szórólap egy egyedi, bevont papírzsákban.

Tárolási feltételek

Száraz, sötét helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.

Felhasználhatósági időtartam - 3 év

  1. Farmland
  2. RUE "Belmedpreparaty"
  3. Borisov ZMP

Loratadine tabletta: használati utasítás

struktúra

minden tabletta tartalmaz:

hatóanyag - 10,0 mg loratadin;

segédanyagok: laktóz-monohidrát, előzselatinizált kukoricakeményítő, nátrium-keményítő-glikolát (A típus), magnézium-sztearát.

leírás

Farmakológiai hatás

H1-hisztamin receptorok blokkolója (hosszú hatású). Elnyomja a hisztamin és a leukotrién C4 felszabadulását a hízósejtekből. Megakadályozza a fejlődést és elősegíti az allergiás reakciók lefolyását. Allergiás, antipruritikus, anti-exudatív hatású. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását. Az antiallergiás hatás a gyógyszer bevétele után az első 1-3 órában alakul ki, 8-12 óra múlva eléri a maximumot, és 24 órán át tart, és nem befolyásolja a központi idegrendszert (mert nem hatol át a vér-agy gáton) és nem okoz függőséget.

farmakokinetikája

Gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerben. A maximális koncentráció elérésének ideje - 1,3-2,5 óra; A táplálékfelvétel 1 órán át lelassítja, a plazmafehérjékkel való kommunikáció 97%. A májban metabolizálódik, a citokróm-CYP3A4 izoenzimek részvételével, és kisebb mértékben a CYP2D6-ban, a dekarboetoxiloratadin aktív metabolitját képezve. A loratadin és a metabolit állandósult koncentrációja a plazmában a beadás 5. napján érhető el. Nem hatol át a vér-agy gáton. A loratadin felezési ideje 3–20 óra (átlagosan 8,4), az aktív metabolit 8,8–92 óra (átlagosan 28 óra); idős betegek esetében 6,7-37 óra (átlagosan 18,2 óra) és 11-38 óra (17,5 óra). A vesék és az epe kiválasztásával.

Maximális plazmakoncentráció (Cmax) és a loratadin és metabolitjainak AUC-értéke megnövekedett krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, mint az egészséges betegeknél. Ezekben a betegekben a loratadin és metabolitjainak felezési ideje kissé különbözött az egészséges betegektől. A hemodialízis nem befolyásolta a loratadin és aktív metabolitjának farmakokinetikáját.

Krónikus alkoholos májkárosodásban C értékektyah és a loratadin AUC-je megduplázódott, bár általában ezekben a betegekben a farmakokinetikai profil kissé különbözött az egészséges betegekéitől. A loratadin és metabolitjainak felezési ideje 24 óra és 37 óra, és a májkárosodás fokozódásával nő.

Egy klinikai vizsgálat kimutatta, hogy a loratadin és metabolitjai farmakokinetikai profilja összehasonlítható a fiatal és idős önkéntesek között.

Használati jelzések

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a gyógyszer kiegészítő komponenseivel, a szoptatás időtartamával szemben.

Óvatosan: májelégtelenség, terhesség.

Terhesség és szoptatás

Nincs elegendő adat a loratadin terhesség alatt történő alkalmazásáról. Az állatkísérletek nem mutattak ki reprodukciós toxicitást. Óvintézkedésként ajánlott a loratadin alkalmazása a terhesség alatt. A Loratadin és metabolitjai átjutnak az anyatejbe. A kezelés idején abba kell hagynia a szoptatást.

Adagolás és adagolás

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek 10 mg-ot (1 tabletta) kapnak naponta egyszer.

Gyermekgyógyászati ​​alkalmazás: 2-12 éves gyermekek, az adagot a testsúlytól függően határozzák meg. Ha a gyermek testtömege meghaladja a 30 kg-ot: 10 mg (1 tabletta) naponta egyszer. Ha a gyermek testtömege 30 kg vagy annál kisebb, akkor ez a dózisforma nem megfelelő, ezért ajánlott egy másik gyártó gyógyszerét használni, ami lehetővé teszi az 5 mg-os dózist.

A Loratadine biztonságosságára és hatásosságára vonatkozó adatok 2 év alatti gyermekeknél nem állnak rendelkezésre.

Károsodott májműködésű betegek: súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél a loratadin kezdeti adagját csökkenteni kell. Felnőttek és 30 kg-nál nagyobb testsúlyú gyermekek esetében ajánlott a kezdő adag napi 10 mg (1 tabletta) alkalmazása.

Vesekárosodásban szenvedő betegek: az adag módosítása nem szükséges.

Idős betegek: az adag módosítása nem szükséges.

Belül. Használható étkezéstől függetlenül.

Mellékhatások

A felnőttek és serdülők körében végzett klinikai vizsgálatok során a leggyakoribb mellékhatások az álmosság (1,2%), a fejfájás (0,6%), a megnövekedett étvágy (0,5%) és az álmatlanság (0,1%) voltak.

A mellékhatásokat a klinikai vizsgálatok és a forgalomba hozatalt követő időszakban történő előfordulási gyakoriságuk szerint osztják szét: nagyon gyakran (> 1/10); gyakran (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

loratadin

◊ Fehér vagy csaknem fehér színű, lapos-hengeres tabletta, kockázatos és letörhető.

Segédanyagok: laktóz-monohidrát - 148 mg, mikrokristályos cellulóz - 10,5 mg, sztearinsav - 2 mg, burgonyakeményítő - legfeljebb 200 mg.

10 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
10 db. - kontúrsejtcsomagok (3) - kartoncsomagok.

N-hisztamin blokkoló1-receptorokhoz. Ez antiallergiás, antipruritikus, antiexudatív hatású. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, csökkenti a simaizomok fokozott kontrakciós aktivitását a hisztamin hatására.

Terápiás adagolás esetén a loratadin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, és a szervezetben majdnem teljesen metabolizálódik. Cmax kb. 2,5 óra múlva a loratadin plazma 1-1,3 óra múlva, a fő aktív metabolit, a deskarboetoxiloratadin után érhető el.

A loratadin és a dekarboetoxiloratadin egyidejű bevitelével a táplálék biohasznosulása kb.max körülbelül 1 órával nőtt, ezeknek az anyagoknak az értékei változatlanok maradtak.

A loratadin plazmafehérje kötődése magas - körülbelül 98%, az aktív metabolit kevésbé kifejezett.

Átlagos t1/2 a loratadin 8,4 óra, deszkarboetoxiloratadin - 28 óra (8,8-92 óra).

A loratadin mintegy 80% -aa metabolitok formájában a vizeletben és a székletben egyenlő arányban választódik ki 10 napon belül, körülbelül 27% -ban vizelettel az első napokban.

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek, valamint 30 kg-nál - 10 mg-nál nagyobb testtömegűek 1 nap / nap.

2–12 éves korú gyermekek, akiknek testsúlya kevesebb, mint 30 kg - 5 mg / nap.

Az emésztőrendszer részéről: ritkán - szájszárazság, hányinger, hányás, gastritis; egyes esetekben - kóros májfunkció.

A központi idegrendszer oldalán: ritkán - fáradtság, fejfájás, ingerlékenység (gyermekeknél).

Mivel a szív-érrendszer: ritkán - tachycardia.

Allergiás reakciók: ritkán - bőrkiütés; ritka esetekben anafilaxiás reakciók.

Bőrgyógyászati ​​reakciók: egyes esetekben - alopecia.

A loratadin egyidejű alkalmazása a CYP3A4 és a CYP2D6 izoenzimeket gátló vagy a májban metabolizálódó gyógyszerekkel (beleértve a cimetidint, az eritromicint, a ketokonazolt, a kinidint, a flukonazolt, a fluoxetint), a loratadin és / vagy ezek plazmakoncentrációja. gyógyszerek.

A mikroszomális oxidáció induktorai (fenitoin, etanol, barbiturátok, zixorin, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok) csökkentik a hatékonyságot.

A loratadin alkalmazása során nem lehet teljesen kizárni a rohamok kialakulását, különösen a predisponált betegeknél.

A vese- vagy májfunkciójú betegeknél az adagolási rend korrekciója szükséges.

A Loratadin nem alkalmazható terhesség és szoptatás alatt.

Kísérleti állatkísérletekben a loratadin mérsékelt dózisokban nem befolyásolta kedvezőtlenül a magzatot, és nagy dózisokban beadva bizonyos fetotoxikus hatásokat figyeltek meg.

Loratadine tabletta - használati utasítás, amely segít, az árak, az analógok

A Loratadine (LORATADINE) egy olyan gyógyszer, amely az egyik leggyakrabban előforduló allergia, a tünetek enyhítésére vagy enyhítésére. Ez az anti-allergiás gyógyszerek, antihisztamin irányok csoportjába tartozik. Hatékony gyógyszer különféle allergiák esetén: szénanátha, szezonális allergiás rhinokonjunktivitisz, dermatitis, csalán láz, Quincke ödéma, ekcéma. Jelenleg három adagolási formában áll rendelkezésre, ezek a szokásos és pezsgő tabletták, szirup (szuszpenzió).

Összetétel és felszabadulás

A gyógyszer képes hisztamin H1 receptorok blokkolására. Ezek a receptorok felelősek az allergiás tünetek megjelenéséért. Sima izmokban, a központi idegrendszerben és az edényekben találhatók. A Loratadine hatékonyan segít megbirkózni az allergiás bőrkiütéssel, valamint a súlyos viszketéssel.

  • A viszketés megnyilvánulása, a váladék képződése és más allergiás reakciók csökkentek.
  • A sima izomrostokra kifejezetten görcsoldó hatás van.
  • Az ödéma kialakulása nem megengedett, a vegyi anyagok penetrációja a kapillárisok egyrétegű szövetén keresztül csökken.

A Loratadin antiallergiás, antipruritikus és anti-exudatív hatásai az alkalmazás után 30–60 percen belül jelentkeznek, és a gyógyszer maximális hatása 4-12 óra múlva figyelhető meg, és 24–48 óráig tart.

A hatóanyag felszabadulási formájától függően különböző segédanyagokat adnak a hatóanyaghoz, ezek nem befolyásolják a terápiás hatást.

Mi segít a Loratadine-nak?

A gyógyszer hosszú távú terápiás hatást fejt ki, viszketést és exudatív hatásokat mutatva. A Loratadine jól segít allergiában, enyhíti a görcsöket és a duzzanatot.

A gyógyszer segít a következő betegségekben és tünetekben:

  • Allergiás rhinitis (szezonális és egész évben), t
  • kötőhártya-gyulladás,
  • szénanátha,
  • urticaria (beleértve a krónikus idiopátiát is), t
  • angioödéma,
  • viszkető dermatosis
  • a hisztamin felszabadulás által okozott pszeudo-allergiás reakciók, t
  • allergiás reakció a rovarcsípésekre.

Használati utasítás

Az allergiás reakciók észlelésekor a Loratadin gyakran szerepel az előírt gyógyszerek listájában. A gyógyszer hatása a testre összetett. Csökkenti a vérben a hisztamin szintjét, csökkentve az allergiák jeleit. A Loratadin szokásos és pezsgő tabletták formájában, valamint szirup formájában is bevehető.

  • Az étkezés előtt beletartozik. Felnőtt betegek és 12 éves gyermekek számára egy tablettát (10 mg) vagy 2 tsp. szirup naponta. A tanfolyam időtartama általában 10-15 nap.
  • 2–12 éves korú gyermekek, akiknek testsúlya kevesebb, mint 30 kg - 5 mg / nap.

Bizonyos esetekben a Loratadine-val kezelt felnőttek és gyermekek kezelésének időtartama egyénileg megtörténik, és 1–28 napig tarthat.

A pirula / szirup bevétele után a hatóanyagot a vérben 15-20 perc alatt határozzuk meg. A hatás 1-3 óra múlva jelenik meg, a szirup / tabletta bevétele után maximum 8-12 óráig tart, és 12-16 órán át fennmarad. A cselekvés teljes időtartama 24 óra.

A loratadin szedése során, mint bármely más antihisztamin gyógyszer, nagyon ajánlott, hogy teljesen megszüntesse az alkohol használatát, vagy minimálisra csökkentse annak használatát. Ebben az esetben a különböző mellékhatások valószínűsége rendkívül alacsony lesz, és a gyógyszer terápiás hatása a lehető legmagasabb lesz.

A kezelés időtartama alatt gondoskodni kell a járművek vezetéséről és más potenciálisan veszélyes tevékenységről, amely fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényel.

Foghatok terhesség alatt?

A Loratadine a terhesség és szoptatás ideje alatt ellenjavallt.

Ellenjavallatok

  • Szükséges a loratadin és az eritromicin (ketokonazol) egyidejű alkalmazásának csökkentése.
  • A Loratadin gondos alkalmazást igényel a vese- és májbetegségek orvosi felügyelete mellett.
  • A súlyos májbetegségek nem teszik lehetővé a loratadint.
  • A gyógyszer törlésre kerül, ha a bevétel után nyilvánvaló egyéni intoleranciát mutat az összetevőivel szemben.
  • A 2 évesnél fiatalabb gyermekeket gyermekorvosnak kell felírnia szirup formájában.
  • A Loratadin nem javasolt a terhesség alatt vagy a szoptatás alatt.

Különleges utasítások

A Loratadine utasításai szerint a májelégtelenség esetén a hatóanyag kezdeti dózisa 5 mg-ra csökken, mivel fennáll a veszélye annak, hogy a hatóanyag hatóanyagának clearance-e megsérül.

A loratadin alkalmazása során nem lehet teljesen kizárni a rohamok kialakulását, különösen a predisponált betegeknél. A vese- vagy májfunkciójú betegeknél az adagolási rend korrekciója szükséges.

A gyógyszer használatát legalább 8 nappal a bőrallergia teszt végrehajtása előtt el kell törölni.

A Loratadin bizonyos esetekben dózisfüggő szedációt okozhat.

Mellékhatások a szervezet számára

A mellékhatások leggyakoribb oka az összetevők túlzott érzékenysége. A kezelés leállítása után gyorsan eltűnnek. Megjelenésük a gyógyszer anyagcseréjére, a test szövetébe behatoló termékekre adott reakciókhoz kapcsolódik.

A Loratadine szedésének lehetséges mellékhatásai:

  1. Szív- és érrendszer: ritkán - tachycardia;
  2. Idegrendszer: ritkán - fejfájás, fáradtság, gyermekeknél - ingerlékenység;
  3. Emésztőrendszer: ritkán - hányinger, szájszárazság, gastritis, hányás; egyes esetekben - a máj funkcionális rendellenességei;
  4. Allergiás reakciók: ritkán - bőrkiütés; ritka esetekben anafilaxiás reakciók;
  5. Bőrgyógyászati ​​reakciók: egyes esetekben - alopecia.

Bár a loratadin allergiaellenes gyógyszer, fokozott egyéni érzékenység esetén a már létező allergiás betegségek súlyosbíthatók vagy súlyosbíthatók.

túladagolás

Túladagolás akkor fordul elő, ha nagy adag gyógyszert szed. A túladagolás tünetei ugyanazok a tabletták és szirupok esetében, ezek:

  • Nagy álmosság és növekvő gyengeség;
  • tachycardia;
  • Súlyos fájdalom a fejben.

Túladagolás esetén gyomormosás, enteroszorbensek alkalmazása, támogató és tüneti kezelés látható a betegnek.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Ezt a gyógyszert más gyógyszerekkel és antibiotikumokkal kombinálva kövesse az orvos ajánlásait, mivel ez néha egy vagy több bevitt gyógyszer hatásának gyengüléséhez vezet, ha egy enzimrendszer metabolizálja őket.

Az utasítások azt jelezték, hogy:

  • eritromicin, cimetidin, ketokonazol növeli a loratadin koncentrációját a vérplazmában, klinikai megnyilvánulások és az EKG befolyásolása nélkül.
  • A mikroszómális oxidáció induktorai (fenitoin, etanol (alkohol), barbiturátok, zixorin, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok) csökkenti a loratadin hatékonyságát.

A tabletták eltarthatósága

A gyógyszert a gyógyszertárhálózatban kapható recept nélkül. A Loratadint száraz helyen, +25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni. Gyermekektől elzárva tartandó. Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

analógok

A Loratadin analógjai közül két gyógyszer-analóg csoport van:

  • A hatóanyag analógjai. Csak 8 analóg: Claritin, Erolin, Alerpriv, stb.
  • A fiziológiai hatás analógjai (Diazolin, Peritol, Desloratadine, stb.).

A gyógyszertárak ára

Loratadint szinte minden gyógyszertárban vásárolhat. A legolcsóbb tabletták kerülnek költségre, míg a legdrágább kiadási forma a szirup.

  • tabletta - 60-80 rubelt;
  • szirup - 100-200 rubelt.

Valamennyi dózisforma orális beadásra szolgál.

Loratadine 10-SL (Loratadine 10-SL)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

Összetétel és felszabadulás

1 tabletta 10 mg loratadint és segédanyagokat tartalmaz - laktóz, MCC, kalcium-sztearát; buborékfólia csomagolásban 10 db, 1 vagy 3 csomagban.

Farmakológiai hatás

Blokkolja a hisztamin H-t1-receptorokhoz.

farmakodinámia

Nem okoz álmosságot és nem befolyásolja a pszichomotoros funkciókat, a figyelmet, a teljesítményt, a mentális aktivitást.

farmakokinetikája

Jól felszívódik az emésztőrendszerből. A hatás 30 perc elteltével kezdődik, és 24 órán át tart. A májban metabolizálódik a citokróm P450 részvételével az aktív metabolit - dexarboetoxyloratadine - kialakulásával. Cmax a loratadin és aktív metabolitja a plazmában 1,3 és 2,5 óra után érhető el. T1/2 loratadin - 8 óra, dexarboetoxiloratadin - körülbelül 28 óra.

A gyógyszer Loratadin 10-SL jelzése

Allergiás rhinitis (szezonális, egész évben), allergiás rhinokonjunctivitis, krónikus idiopátiás csalánkiütés, allergiás gyulladásos bőrgyulladás - kontakt allergiás dermatitis, krónikus ekcéma (átfogó kezelés részeként).

Ellenjavallatok

Túlérzékenység (beleértve az összetevőit), terhesség, szoptatás, 2 év alatti gyermekek.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A terhesség alatt ellenjavallt. A kezelés idején abba kell hagynia a szoptatást.

Mellékhatások

Az idegrendszerből és az érzékszervből: fejfájás, fáradtság, fokozott ingerlékenység.

Az emésztőrendszer részéről: a szájnyálkahártya szárazsága, hányinger, hányás, gastritis.

Allergiás reakciók: bőrkiütés.

kölcsönhatás

Az eritromicin, a cimetidin, a ketokonazol növeli a plazmakoncentrációt.

Adagolás és adagolás

Belül. Felnőttek és 12 év feletti gyermekek - 10 mg naponta egyszer, napi adag - 10 mg. 2–12 éves gyermekek: 30 kg-nál kevesebb, 5 mg-nál 1 naponta, napi adag - 5 mg, több mint 30 kg - 10 mg naponta egyszer, napi adag - 10 mg. A károsodott májfunkció hátterében a kezdő adag 5 mg / nap.

túladagolás

Tünetek: álmosság, tachycardia, fejfájás.

Kezelés: gyomormosás, emetikus és hashajtók kijelölése, aktívszén.

Biztonsági óvintézkedések

A citokróm P450 rendszert gátló gyógyszerek egyidejű alkalmazásakor óvatosság szükséges.

A gyógyszer Loratadin 10-SL tárolási feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A gyógyszer Loratadin 10-SL lejárati ideje

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

A nosológiai csoportok szinonimái

Hagyja megjegyzéseit

Aktuális információigény index, ‰

Vélemény "Az orosz Föderáció orvosai" a Loratadin 10-SL drogról

A Loratadin 10-SL regisztrációs tanúsítványai

  • Elsősegély-készlet
  • Online áruház
  • Cégről
  • Lépjen kapcsolatba velünk
  • A kiadó elérhetősége:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Cím: Oroszország, 123007, Moszkva, st. 5. fővonal, 12.

A cégcsoport RLS ® hivatalos honlapja. Az orosz internet kábítószer- és gyógyszertárválasztékának fő enciklopédiája. A gyógyszerek referenciakönyve Az Rlsnet.ru hozzáférést biztosít a gyógyszerek, az étrend-kiegészítők, az orvostechnikai eszközök, az orvostechnikai eszközök és egyéb termékek utasításaihoz, áraihoz és leírásaihoz. A farmakológiai referenciakönyv tartalmazza a felszabadulás összetételét és formáját, a farmakológiai hatást, a felhasználási jelzéseket, az ellenjavallatokat, a mellékhatásokat, a gyógyszer kölcsönhatásokat, a kábítószer-használat módját, a gyógyszeripari cégeket. A kábítószer-referenciakönyv tartalmazza a gyógyszerpiac és a gyógyszerpiac termékeinek árait Moszkvában és más oroszországi városokban.

Az információ átadása, másolása, terjesztése az RLS-Patent LLC engedélye nélkül tilos.
A www.rlsnet.ru honlapon közzétett információs anyagok hivatkozásakor az információforrásra való utalás szükséges.

Sokkal érdekesebb

© 2000-2019. A MEDIA RUSSIA ® RLS ® JELENTÉSE

Minden jog fenntartva.

Az anyagok kereskedelmi felhasználása nem megengedett.

Az információ orvosi szakemberek számára készült.

Loratadin: használati utasítás, jelzések, ellenjavallatok, adagolás


A Loratadin a 2. generációs népszerű antihisztamin gyógyszer, amely terápiás dózisokban nem alkalmaz nyugtató hatást, és nem befolyásolja hátrányosan a szív-érrendszert. A kezelés után a gyógyszerfüggőség nem alakul ki.

Ez a hisztamin H1 receptor blokkolója, és gyors és tartós hatással van. A különböző allergiákkal hatékonyan gyorsan eltávolítja az allergiás reakció megnyilvánulásait.

A Loratadine-t allergiák ellen használják felnőttek és gyermekek kezelésében, és három adagolási formában reprezentatív.

Klinikai-farmakológiai csoport: antiallergiás szer.

Összetétel, fizikai-kémiai tulajdonságok, ár

Minden dózisforma orális adagolásra szolgál:

7 vagy 10 tablettánál a kontúr buborékfóliában fólia és polivinil-klorid. 1-3 db buborékcsomagolás dobozonként

10 tabletta buborékfóliában és kartondobozban

Üveg üveg vagy műanyag 100 ml térfogatú. A csomagban - mérőkanál 5 ml.

Farmakológiai hatás

Anti-allergiás, anti-exudatív, antipruritikus hatása van, csökkenti a kapilláris falak áteresztőképességét, enyhíti a puffadást és a simaizmok görcsét.

A gyógyszer szelektív blokkoló hatást fejt ki a perifériás hisztamin H1 receptorokra. Ezek a receptorok, amelyek simaizomokban, a központi idegrendszerben és az edényekben találhatók, felelősek az allergiás reakciók és az allergiás tünetek kialakulásáért: részt vesznek a hisztamin előállításában. Az ilyen receptorokat befolyásoló gyógyszer csökkenti a hisztamin termelés sebességét. Ez azt eredményezi, hogy az allergiás reakciók nem alakulnak ki, és az allergia tünetei (duzzanat, viszketés, kiütés, bőrpír stb.) Eltűnnek.

A gyógyszer megkülönböztető előnyei közé tartozik:

  • nyugtató hatás hiánya. Szükség esetén a kezelést pontos munkához, vezetéshez, tanulmányozáshoz stb.
  • Nincs negatív hatás a szív-érrendszer működésére (nem vezet a QT-intervallum meghosszabbodásához az EKG-n) és az idegrendszeren (nem halad át a BBB-n);
  • a kezelés után nem okoz függőséget;
  • naponta csak 1 alkalommal fogadható el.

Farmakodinamika és farmakokinetika

Gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból: a hatóanyag hatásossága 20-30 perc után jelentkezik. a gyógyszer orális adagolása után (pezsgő tabletták - 15 perc elteltével). A plazmafehérjékkel 97% -kal társult.

A hatóanyag maximális koncentrációját a vérben az alkalmazás után 1,3 órával, a dezloratadint (aktív metabolit) 2,5 óra elteltével figyeljük meg. A loratadin és a dezloratadin egyensúlyi plazmakoncentrációja az adagolás utáni 5. napon figyelhető meg.

Az étkezés hosszabbítja meg a maximális vérkoncentráció elérésének időtartamát kb. 1 órával, az idősebb betegeknél és a krónikus veseelégtelenségben vagy alkoholos májkárosodásban szenvedőknél a vér koncentrációja magasabb. A hemodialízis nem befolyásolja a hatóanyag és az aktív metabolit farmakokinetikáját.

A terápiás hatás csúcsa a beadás után 9-10 óra után következik be. A gyógyszer 24 órán belül hat. A Loratadin májsejtekben metabolizálódik a citokróm P450 ZA4 és a citokróm P450 2D6 részvételével.

Az eliminációs felezési idő 8 óra (idős betegeknél és májkárosodásban). A vesén keresztül, az epe és a vastagbél kiválasztódik.

Használati jelzések

Mi segít a loratadinnak:

  • A pollinózis szezonális és egész évben folyik;
  • Allergiás rhinitisz, melyet az orr bőséges felszívódása kíséri és megzavarja a normál légzést;
  • Allergiás kötőhártya-gyulladás;
  • Idiopátiás urticaria (krónikus);
  • Allergiás bőrbetegségek (beleértve a pruritikus dermatitist);
  • Quincke ödémája;
  • Szérumbetegség;
  • Krónikus ekcéma;
  • Allergiás bronchialis asztma;
  • Allergiás reakciók gyógyszerekre, rovarcsípésekre, ételre;
  • Pszeudo-allergiás reakciók.

Ellenjavallatok

A loratadin használati utasításai a következő ellenjavallatokat tartalmazzák:

  • Egyéni túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben;
  • Laktóz intolerancia;
  • Szoptatás;
  • Gyermekkor 2 éves korig (szirup) és legfeljebb 3 évig (tabletták);
  • Laktázhiány;
  • Glükóz-galaktóz malabszorpció.

A pozícióban lévő nők gyakran kérdezik, hogy a loratadin terhesség alatt lehetséges-e. A válasz egyértelmű - a gyógyszer alkalmazása a terhesség alatt ellenjavallt.

Annak ellenére, hogy a központi idegrendszer aktivitására nincs negatív és nyomást gyakorló hatás, a kezelés során nem ajánlott (de nem tiltott) gépkocsit vezetni, komplex mechanizmusokat működtetni és nagy figyelmet igénylő munkát végezni.

Különleges utasítások

A kezelés alatt nem lehet kizárni a rohamok 100% -os valószínűségét, különösen a prediszpozícióban szenvedő betegeknél.

A vese- vagy májműködési zavarban szenvedő betegeknek a gyógyszer korrigált adagját kell kapniuk (leggyakrabban 50% -kal csökkentik).

adagolás

Minden adagolási formát az étkezés előtt 5-10 perccel kell megtenni.

tabletta:

  • Felnőttek és 12 évesnél fiatalabb (30 kg-nál nagyobb) gyermekek: 10 mg naponta egyszer (1 tabletta);
  • Loratadin 3-12 éves gyermekeknek (és 30 kg-ig terjedő testsúlyig): 5 mg naponta egyszer (fél tabletta).

Pezsgőtabletta:

A tabletta bevétele előtt 200 ml tiszta vízben oldjuk. Ne oldja fel vagy pirítsa ki a tablettát!

  • Felnőttek és 12 évesek (30 kg-nál nagyobb): naponta egyszer, 10 mg (1 oldott tabletta);
  • 2–12 éves Loratadine-gyermek (30 kg-ig terjedő): 5 mg naponta egyszer (fél tabletta vízben oldva).

Loratadin szirup:

Tiszta formában fogadja el, ha szükséges, vízzel inni.

  • Felnőttek és 12 év feletti gyermekek, valamint 30 kg-nál nagyobb testsúlyú gyermekek: 10 mg naponta egyszer;
  • 2-12 éves gyermekek és 30 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek: 5 mg naponta egyszer.

A loratadin időtartamát egyedileg határozzuk meg, az átlagos kurzus: 7-14 nap. Sokan érdeklődnek, ha a loratadint felírják, mennyit lehet venni a lehető legjobban? Bizonyos esetekben a gyógyszert legfeljebb 30 napig írják elő. Mivel nem okozza a megszokást, a gyógyszert hosszú ideig megteheti a megfelelő terápiás hatás elérése érdekében. Mindenesetre a felvétel időtartamát csak egy orvos határozza meg!

túladagolás

A felesleges terápiás adag gyengeség, álmosság, tachycardia, migrén kialakulásához vezet. Ha véletlenül vagy szándékosan meghaladja az adagot, akkor mossa le a gyomrot, vegye be az abszorbens hatóanyagokat (poliszorb, aktív szén). Szükség esetén súlyosabb eseményeket tartanak az egészségügyi intézményben.

Mellékhatások

A mellékhatások leggyakoribb oka a gyógyszer fő vagy kiegészítő komponensei iránti túlérzékenység. Minden mellékhatás gyorsan megszűnik a kezelés abbahagyása után.

  • Az emésztőrendszer részéről ritkán hányinger, hányás, szájszárazság, gasztritisz, duzzanat. Bizonyos esetekben a máj esetleges megsértése.
  • A központi idegrendszer néha fejfájást, álmatlanságot, csökkent koncentrációt, szédülést, szorongást, idegességet, fáradtságot, ingerlékenységet (gyakrabban gyermekeknél) alakul ki.
  • A szív oldaláról ritka esetekben tachycardia figyelhető meg.
  • Az izom-csontrendszer részéről: ízületi fájdalom, izomfájdalom, hátfájás, a borjú izmok görcsei.
  • A légzőrendszer részéről: tüsszentés, orr-torlódás, köhögés, gége, légszomj.
  • A húgyúti szervek részéről: kellemetlen érzés a vizelet, a hüvelygyulladás, a vizelet elszíneződése, a menorrhia.
  • Allergiás reakciók: bőrkiütés. Egyes esetekben anafilaxiás reakciókat észleltek.
  • Bőrreakciók: alopecia (ritka).
  • Egyéb reakciók: látási zavarok, láz, hidegrázás, fájdalom a fülekben.

Kábítószer-kölcsönhatás

Ha a CYP3A4 és a CYP2D6 izoenzimeket gátló gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, vagy ezek az enzimek részvételével metabolizálódnak (beleértve a cimetidint, eritromicint, kinidint, ketokonazolt, fluoxetint, flukonazolt), lehetséges, hogy a loratadin és / vagy ezen gyógyszerek plazmakoncentrációja megváltozik.

A mikroszómális oxidáció induktorai (etanol, barbiturátok, fenitoin, rifampicin, zixorin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok) a loratadin hatékonyságának csökkenéséhez vezetnek.

Mi a jobb: loratadin vagy szuprastin

A Suprastin az egyik legnépszerűbb antiallergiás gyógyszer, amely széles körben ismert és sok esetben minden háziorvosi mellkasban ismert. A Suprastin az első generáció antihisztamin-gyógyszereire utal, rövidebb idő (8 óra), naponta többször. A gyógyszer áthatol a vér-agy gáton, és a következő mellékhatásokat okozhatja: álmosság, fejfájás, csökkent koncentráció, fáradtság, szédülés, amely bizonyos korlátozásokat ró a használatára. Azonban, melyik gyógyszer jobb minden esetben, csak a kezelőorvos mondhat.

analógok

A loratadin analógjai a hatóanyagon: